沙打旺原生质体培养再生植株

用1%半纤维素酶,0.4%纤维素酶,0.1%果胶离析酶,CPW9M酶液分离沙打旺无菌苗下胚轴和子叶原生质体。K8P原生质体培养基悬滴培养。下胚轴原生质体形成小细胞团后用琼脂糖包埋培养,形成小块愈伤组织后转入增殖培养基M1、M2(改良MS培养基)上形成大块愈伤组织。经过两次诱导分化,在分化培养基M3(MS 0.7mg/L BA 0.2mg/L NAA),M4(MS 0.5mg/L BA 0.5mg/L KT 0.5mg/L ZT 0.2mg/L NAA)和M6(MS 3mg/L ZT 0.2mg/L IAA)上分化出苗,再生植株。由子叶分离的原生质体未能形成愈伤组织。     

蓝大桉的组织培养和植株再生

植物名称:蓝大桉(Euoalyptus globulus×Eucalyprus robusta)材料类别:F_1无菌苗的下胚轴;优良单株萌芽条顶端带节的茎段。培养条件:基本培养基为改良MS和改良H(1)促进腋芽萌动和生长培养基附加6-BA0.2 mg╱L(单位下同) NAA0.1;(2) 诱导愈伤组织培养基附加2,4-D2 KT0.8～1;(3)分化和增殖培养基附加6-BA0.5 NAA0.2;(4)促进芽生长培养基附加6-BA0.1。以上除(2)加蔗糖4％,其余均加     

有棱丝瓜的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　有棱丝瓜 (Ｌｕｆｆａａｃｕｔａｎｇｕｌａ)品种“绿旺”。2　材料类别　真叶、下胚轴、上胚轴及胚芽。3　培养条件　基本培养基为 ( 1 )ＭＳ。诱导愈伤组织培养基 :( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .5。诱导胚性愈伤组织及分化培养基 :( 3)ＭＳ 6 ＢＡ 2 ＩＡＡ 0 .2 ＩＢＡ 0 .2。胚性愈伤组织继代增殖培养基 :( 4 )ＭＳ 6 ＢＡ 4 ＫＴ0 .5 ＮＡＡ 1。生根培养基 :( 5 ) 1 /2ＭＳ ＩＡＡ 0 .2。以上培养基 ｐＨ均为 5 .8。糖浓度在培养基 ( 1 )、( 2 )、( 4 )、( 5 )中为 3% ,在培养基 ( 3)…     

蝴蝶豆的组织培养

1植物名称蝴蝶豆(Centrosema pubescens Benth.),别名距瓣豆。2材料类别下胚轴。3培养条件(1)种子萌发培养基为MS;(2)诱导增殖培养基:MS 6-BA1.0mg·L-1(单位下同) ZT1.0 IAA0.1;(3)分化培养基:MS 6-BA1.0 NAA     

日本迷你南瓜的组织培养及快速繁殖

1植物名称日本迷你南瓜(Cucurbitapepo),日文名为プツチィ一二,英文名为Puccini. 2材料类别带节茎段、子叶苗茎尖. 3培养条件基本培养基为改良MS(2倍FeSO4·7H2O和KH2PO3).芽诱导培养基:(1)改良MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同),(2)改良MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;增殖继代培养基:(3)改良MS 6-BA 0.8 IBA 0.05;壮苗培养基:(4)改良MS 6-BA 0.2;生根培养基:(5)1/2改良MS IBA0.6,(6)1/2改良MS NAA0.6.培养基中均添加绵白糖3%、琼脂粉0.6%,pH 6.0.培养温度为(25±2)℃,光照度2 500～3 000 lx,光照时间为14 h·d-1.     

大白菜下胚轴离体不定芽高效再生体系的研究

以大白菜的下胚轴为外植体,比较了不同浓度TDZ和6-BA两种细胞分裂素与不同浓度NAA相配合的培养基上不定芽再生的差异,并利用筛选出的高效再生培养基研究外植体苗龄、切段来源、接种方式以及品种对不定芽再生的影响。结果表明:与6-BA相比,TDZ对诱导下胚轴不定芽再生更有效,在M S+TDZ 0.3 m g.L-1+NAA0.5 m g.L-1+A gNO35 m g.L-1的培养基上,下胚轴不定芽再生频率高达87.8%,平均每下胚轴再生不定芽数也达到15.1个;3~5 d苗龄之间的下胚轴不定芽再生能力无显著差异,再生频率均达到80%以上,此后随着苗龄的增加,不定芽分化频率快速下降,苗龄为7 d时再生频率只有51.1%;下胚轴不同切段不定芽再生能力由强到弱表现为:上部切段>中部切段>下部切段;以正插(形态学下端插入培养基)方式接种的外植体不定芽再生能力显著大于反插(形态学上端插入培养基)和平放的;不同品种大白菜下胚轴的不定芽再生能力有一定差异。     

山野豌豆的快速繁殖

植物名称:山野豌豆(Vicia amoena)。材料类别:2～4叶期无菌苗叶基,上、下胚轴。培养条件:基本培养基为MS。经正交试验:(1)叶基诱导愈伤组织与分化培养基为MS 6-BA1.0～2.0mg/L(单位下同) NAA0～0.2;(2)上、下胚轴诱导愈伤组织和分化培养基为MS 6-BA0.5～1.0 NAA0-0.1;(3)生根培养基均为1/MS NAA0.5。全部培养基均加蔗糖3％,琼脂粉0.5％,pH5.8,培养温度25±1℃,光照度2000     

黄芩器官发生的初步研究

植物名称:黄芩(Scutellaria baicclensis)。材料类别:种子发芽后,取其子叶和下胚轴为外植体。培养条件分化培养基:(1)MS 6-BA1 NAA0.2(单位mg/l.下同);(2) MS NAA1;(3)MS 6-BA2 NAA0.2;(4)MS 6-BA0.2。生根培养基:(5)1/2 MS0;(6)MS0;(7)1/2MS0 IBA0.5(MS0为不加激素的 MS培     

枫香下胚轴的离体培养和植株再生

1　植物名称　枫香 (Ｌｉｑｕｉｄａｍｂａｒｆｏｒｍｏｓａｎａ)。2　材料类别　无菌种子萌发后的幼苗下胚轴。3　培养条件　 ( 1 )无菌种子萌发培养基 :ＭＳ ;( 2 )不定芽诱导培养基 :1 /2ＭＳ 6 ＢＡ0 .5、1 .0、2 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1 ;( 3)不定芽增殖培养基 :1 /2ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＮＡＡ 0 .1 ＧＡ 30 .5 ;( 4 )生根培养基 :ＷＰＭ ＩＢＡ 2 .0。所有培养基蔗糖均为 3% ,琼脂 0 .65 % ,ｐＨ 5 .8,1 2 1℃高温、高压灭菌 1 6ｍｉｎ。培养温度 2 4～ 2 6℃ ,光照 1 6ｈ·ｄ- 1 ,光照度 2 0 0 0ｌｘ左右。4　…     

刺云实的组织培养

1　植物名称　刺云实 (Caesalpiniaspinosa)。2　材料类别　种子苗的茎尖、叶、茎、子叶、下胚轴和根等各切段。3　培养条件　基本培养基为改良的MS培养基。分化丛芽培养基的附加成分为 :( 1 ) 6 BA 0 .5～ 1 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 ) 6 BA 0 .5 +NAA 0 .2 ;( 3)6 BA 0 .5 +IAA 0 .0 5。芽条先经 0 .1 3mol·L- 1 的NAA处理 8h ,然后接种在 1 /2MS +NAA 0 .2的生根培养基上。培养室温度为 2 5℃左右。每天照光 1 0h ,光照度为 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况　　因刺云实外种皮坚硬 ,透水透气性能差 ,一般不易发芽。在种脐处…     

白姜花的组织培养与植株再生

1植物名称白姜花(Hedychium coronarium). 2材料类别成熟种子无菌苗的下胚轴. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)种子萌发培养基:MS0培养基(不含任何激素的MS);(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.5.上述各培养基均附加3.0%蔗糖和0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度为(25±2)℃,先暗培养5 d,然后光照12 h·d-1,光照度2 000 lx.     

乐昌含笑的离体快速繁殖

1植物名称乐昌含笑(Michelia chapensis)幼、成年母树. 2材料类别带腋芽的茎段. 3培养条件(1)启动培养基:改良MS 6-BA 2.5mg·L-1(单位下同) TDZ 0.1 IAA 0.25;(2)分化培养基和继代培养基:改良MS 6-BA 2.0 TDZ 0.05 IAA 0.2;(3)壮苗培养基:改良MS 6-BA 1.0 TDZ0.05 IAA 0.25.上述培养基均添加3%蔗糖、0.7%卡拉胶.(4)生根培养基:改良MS IBA 0.5 NAA0.3,添加2%蔗糖、0.7%卡拉胶.培养基pH 5.6～6.2.培养温度(27±2)℃,光照度2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

美国叶用莴苣的组织培养与植株再生

1　植物名称　美国叶用莴苣 (Lactucasativavar.longifolia) ,又名大速生菜。2　材料类别　子叶、下胚轴和再生苗真叶。3　培养条件　愈伤组织诱导与分化培养基 :( 1 )MS +NAA 0 .1mg·L- 1 (单位下同 ) + 6 BA 0 .5 ;( 2 )MS +IAA 1 .0 + 6 BA 0 .2。伸长培养基 :( 3) 1 /2MS +GA30 .1 ;( 4 ) 1 /2MS +B95 ;( 5 ) 1 /2MS +GA30 .1 +B95。生根培养基 :( 6) 1 /2MS +IBA 0 .2 +B95。 1 /2MS为MS培养基各成分减半。以上培养基均含 3%蔗糖、0 .7%琼脂 ,pH为 5 .8。培养温度为2 5℃ ,连续 1 2h散射光下光照培养 ,光照度为 2 0 0…     

大别山五针松子叶和下胚轴离体培养成苗

植物名称:大别山五针松(Pinus dabeshanensis) 材料类别:子叶和下胚轴。种子冷水浸种24小时,剥去种壳,经0.1％升汞(8分钟)和70％酒精(0.5分钟)表面灭菌后,用无菌水冲洗5遍,接种到MS培养基上发芽。2周后,根长至0.5～1cm,剥去胚乳,切取子叶和下胚轴培养。培养条件:基本培养基为改良的MS(MS无机成分中NH_4NO_3浓度减低到1/4,KNO_3为1/2;有机成分改为VitB_1 0.4mg/L、甘氨酸2mg/L)和     

龙眼的组织培养

植物名称:龙眼(Dimocar pus longana)。材料类别:十天龄无菌实生苗的上、下胚轴,子叶、根、叶、顶芽和茎段以及自然环境条件下生长的植株的茎段、顶芽和侧芽。培养条件:基本培养基为MS。(1)愈伤组织的诱导和分化培养基附加6-BA1.0mg/1(单位下同)。(2)愈伤组织直接分化幼芽培养基附加6-BA2.5、IBA2.5。(3)芽增殖培养基附加6-BA5.0、IBA5.0、KT2.0。(4)促根培养基附加IBA0.1。诱导愈伤组织是在黑暗条件下进行,愈伤组织直接分化芽在弱光下进行较佳。培养温度25～28℃,     

银莓的组织培养与快速繁殖

1植物名称银莓(Elaeagnus commutata Bernh),英文名为silverberry。2材料类别下胚轴。3培养条件以MS为基本培养基。诱导愈伤组织和芽分化培养基:(1)MS 6-BA2.0mg·L-1(单位下同) NAA0.2;(2)MS 6-BA1.5 NAA0.2;(3)     

暴马丁香下胚轴的离体培养和植株再生

1　植物名称　暴马丁香 (Syringareticulatavar.mandshurica)。2　材料类别　成熟蒴果种子的下胚轴。3　培养条件　 ( 1 )芽诱导培养基 :MS + 6 BA 5mg·L- 1 (单位下同 ) +IBA 0 .0 5～ 0 .5 ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 5 +IBA 0 .1 ;( 3)生根培养基 :1 / 2MS +IBA 1。以上各培养基加 2 %蔗糖、0 .6%琼脂 ,高压灭菌前pH 5 .8。培养温度 2 5～ 2 8℃ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx ,光照时间 1 6h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　种子的预处理　暴马丁香种子于秋季采收、晒干 ,4℃下贮藏两个月后 ,用洗涤剂洗净 ,纱布捆扎 ,流水冲…     

双荚决明的组织培养与植株再生

1植物名称双荚决明(CassiabicapsularisLinn.)。2材料类别成熟种子无菌苗的下胚轴。3培养条件以MS为基本培养基。(1)种子萌发培养基:不含任何激素的M S;(2)诱导分化培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+2,4-D0.01+NAA0.1;(3)增殖培养基:MS+6-BA0.5+2,4-D0.01+NAA0.01;(4)生根培养基:1/2MS+IBA0.5+NAA0.01。上述培养基中附加0.7%琼脂;生根培养基中蔗搪为1.5%,其余为3%;pH5.8。培养温度为(25±2)℃;光照时间为12h·d-1,光强为30￣40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得供试材料来源于四川农业大学读书公园。挑选…     

高穗花报春的组织培养和快速繁殖

1植物名称高穗花报春(Primula vialii Franch.). 2材料类别种子萌发的无菌苗上胚轴. 3培养条件(1)种子萌发培养基:MS;(2)不定芽诱导和增殖培养基:MS NAA 0.2 mg·L-1(单位下同) IBA 0.5 6-BA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS IBA 1.0.培养基中均附加3%蔗糖、0.8%琼脂,pH 5.8,在121℃下高压灭菌15 min.培养温度为(25±2)℃,光照时间为12 h·d-1,光强为80 μmol·m-2·s-1.     

灰岩皱叶报春的组织培养与快速繁殖

1植物名称灰岩皱叶报春(Primula forrestii Balf.f.)。2材料类别种子萌发的无菌苗上胚轴。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS。丛生芽诱导和增殖培养基:(2)MS NAA1.86mg·L-1(单位下同) KT0.2;(3)MS 6-BA0.23 IBA2。