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相似文献
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1.
高浓度氮、磷胁迫对伊乐藻SOD、POD和CAT活性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以伊乐藻枝条为材料,研究了氮、磷浓度对伊乐藻抗氧化酶系统的影响。结果表明高浓度的氮、磷明显影响伊乐藻枝条的生长,表现为不定根形成减少、生物量增加缓慢、叶绿素含量下降。另外,高浓度的氮、磷还导致伊乐藻过氧化物酶的活性持续升高、而过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性震荡幅度明显变小,同时细胞内丙二醛含量明显升高。说明伊乐藻抗氧化酶系统的活性受到了干扰,活性氧清除能力下降,氧化胁迫加剧,细胞膜脂过氧化程度增加。这种变化可能是过高氮、磷浓度影响植物生长的内在生理因素之一。  相似文献   

2.
铝胁迫对不同小麦SOD、CAT、POD活性和MDA含量的影响   总被引:16,自引:0,他引:16  
方法:采用室内水培试验法,研究了不同浓度铝胁迫对耐性不同的几种基因型小麦叶片和根系内SOD、CAT、POD活性和MDA含量的影响。结果:表明铝胁迫条件下导致小麦叶片和根系的3种酶活性在一定范围内随胁迫强度的增加而上升,重度胁迫下会有所下降。这说明SOD、POD、CAT活性的提高与维持是植物耐铝胁迫的重要生理基础。另外,耐铝品种变化不显著,始终维持在比较稳定的活性水平,这可能与铝诱导的有机酸分泌有关,敏感性品种的酶活性在胁迫下会有所下降。而MDA含量在轻度胁迫下变化不明显,在重度胁迫下才会有明显变化,其含量的变化与小麦的耐铝性也有着密切的关系。  相似文献   

3.
逆境下植物体内积累氨基丁酸(GABA)。盐胁迫严重影响玉米种子的萌发,而加入外源GABA可明显提高玉米种子的萌发率。外源GABA能迅速提高SOD、POD、和CAT这三种酶的活性。鉴于超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶是植物抗氧化保护系统中重要的组成部分,推测,盐胁迫条件下,GABA可通过提高保护酶系统活性而缓解盐胁迫对植物的伤害。  相似文献   

4.
研究了低温胁迫下嫁接和自根黄瓜叶片Mn-SOD、Cu/Zn-SOD和CAT mRNA基因表达和酶活性变化及其与抗冷性的关系.结果表明:低温胁迫下,嫁接与自根黄瓜叶片Cu/Zn-SOD、Mn-SOD mRNA基因相对表达量变化分别与其Cu/Zn-SOD、Mn-SOD活性变化相吻合,而CATmRNA相对表达量变化与其CAT活性变化并不一致;嫁接黄瓜叶片Cu/Zn-SOD和Mn-SOD mRNA相对表达量及SOD、Cu/Zn-SOD和Mn-SOD活性均高于自根黄瓜,MDA含量和电解质渗漏率均低于自根黄瓜,嫁接黄瓜较高的SOD基因表达量调控的较高SOD活性是其抗冷性强于自根黄瓜的主要因素;嫁接黄瓜的功能叶CAT mRNA相对表达量略高于自根黄瓜,而幼叶CAT mRNA相对表达量低于后者,但两者CAT活性差异不大,说明低温胁迫对嫁接黄瓜叶片CAT mRNA相对表达量及CAT活性的影响不大.  相似文献   

5.
GB对低温胁迫黄瓜叶绿体及SOD、POD同工酶的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用电镜观察和聚丙烯酰胺垂直板电泳法,研究了GB对低温胁迫下黄瓜幼苗叶绿体超微结构和SOD、POD同工酶的影响。结果表明,低温胁迫下,GB可使黄瓜幼苗叶绿体膜结构保持完好,而对照的叶绿体基粒破坏严重;与对照相比,GB处理对SOD、POD同工酶谱带数目均无影响,但POD同工酶的P2(Rf0.24)、P3(Rf0.30)、P4(Rf0.36)酶带的活性增加,SOD同工酶的S1(Rf0.14)、S5(Rf0.58)酶带活性较高,保持了黄瓜幼苗体内相对较高的抗氧化酶活性。GB可保护膜的完整性和稳定性,从而提高黄瓜幼苗的抗冷性。  相似文献   

6.
用不同剂量的He—Ne激光辐照杜梨种子,并测定其幼苗中过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性,结果表明,适宜剂量的He—Ne激光辐照能显著提高杜梨幼苗的POD和CAT活性。  相似文献   

7.
杂交稻及其三系叶片衰老过程中SOD、CAT活性和MDA含量的变化   总被引:30,自引:2,他引:30  
对杂交水稻及其三系主茎第11叶叶片自然衰老过程中超氧物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)含量的变化进行了研究,结果表明:叶片衰老过程中,SOD和CAT活性下降,MDA的含量增加,可作为衰老特征的叶绿素和可溶性蛋白质含量明显下降;SOD的活性和MDA的含量变化相对应;CAT活性大幅度下降与SOD之间的不平衡,致使O_2~-代谢中间产物累积而引起膜的损伤。不育系的衰老进程比杂交水稻、恢复系和保持系慢,其SOD和CAT活性明显高于其它三者,可能是不育系不易早衰的原因之一。  相似文献   

8.
经1.0mg·L^-1GA3和0.1mg·L^-1BR分别处理后的离体苎麻叶圆片中,过氧化物酶和过氧化氢酶活性都有明显增加。过氧化物酶的最大增加值出现在12h;过氧化氢酶与超氧物歧化酶同步,最大增加值出现时间都在处理后36h。0.2mmol·L^-1H2O2处理的过氧化氢酶和超氧物歧化酶活性都增加;3.0mg·L^-1NaN3处理的超氧物歧化酶活性明显增加;19.5mg·L^-1KCN处理的过氧化  相似文献   

9.
铵态和硝态氮对苹果植株SOD和POD活性的影响(简报)   总被引:6,自引:0,他引:6  
田间耕作条件下追施铵态氮肥(NH4)2SO4与硝态氮肥Ca(NO3)2,可不同程度地提高苹果植株的超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性,NO3-N高于NH4+-N处理株。随着NO3-N使用量的增加,两种酶活性均相应提高,而POD活性在高铵水平下呈下降趋势。  相似文献   

10.
氯化钠胁迫下嫁接黄瓜叶片SOD和CAT mRNA基因表达及其活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了NaCl胁迫下嫁接和自根黄瓜叶片Cu/Zn-SOD、Mn-SOD和CAT mRNA的表达与其酶活性变化及其MDA含量和电解质渗漏率变化.结果表明:在NaCl胁迫条件下,嫁接黄瓜叶片Cu/Zn-SOD mRNA、Mn-SOD mRNA和CAT mRNA的相对表达量均高于自根黄瓜,SOD、Cu/Zn-SOD、Mn-SOD和CAT活性也均高于自根黄瓜,说明与自根黄瓜相比,嫁接黄瓜叶片较高的Cu/Zn-SOD mRNA、Mn-SOD mRNA和CAT mRNA相对表达量是其维持较高Cu/Zn-SOD、Mn-SOD和CAT活性的重要原因;随着NaCl胁迫时间的延长,嫁接和自根黄瓜叶片Cu/Zn-SOD- mRNA、Mn-SOD mRNA和CAT mRNA的相对表达量均呈上升趋势,但其酶活性变化并不完全一致,说明还有其他因素参与相关酶活性的调控;嫁接黄瓜叶片MDA含量和电解质渗漏率均低于自根黄瓜,说明嫁接黄瓜具有较高的活性氧清除系统,可以减少活性氧物质的危害,提高其耐盐性.  相似文献   

11.
5种樱桃属植物的POD、CAT和SOD同工酶分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳技术对5种樱桃属植物的过氧化物酶(POD)同工酶、过氧化氢酶(CAT)同工酶和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶的酶谱特征进行分析,结果表明:5种樱桃属植物共电泳出12条POD同工酶酶带、4条CAT同工酶酶带和8条SOD同工酶酶带;其中,POD同工酶酶谱具有5条共同谱带,CAT同工酶4条,SOD同工酶5条。冬季休眠期的樱桃属植物,POD与SOD同工酶谱带的多样性比较丰富,不同植物之间的谱带差异较大;而CAT同工酶谱带差异不明显。  相似文献   

12.
云南报春花SOD、POD酶量月际性变化与UV-B辐射关系的研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
利用低纬高原地区获得部分不同地区紫外辐射观测资料,研究不同地区紫外辐射月际性差异引起云南报春花SOD、POD酶量的差异变化,探讨在自然环境条件下,UV-B辐射对植物体内SOD、POD的影响。结果表明: (1)在低纬高原地区UV-B辐射强度变化具有特殊性和复杂性;(2)当报春花处于幼苗生长期(2月)时,UV-B辐射强度小,SOD、POD活性表现较弱;进入生长旺盛期和开花期(3月、4月),UV-B辐射增强,此时SOD、POD活性也随之增强;进入衰老期(5月),而UV-B继续增强,植物SOD、POD酶活性下降。  相似文献   

13.
在(28±1)℃下,以斜纹夜蛾Spodoptera litura为靶标昆虫,测定亚致死剂量的乐斯本、除尽与斜纹夜蛾核型多角体病毒(SlNPV)混用后对幼虫SOD(超氧化物歧化酶)、CAT(过氧化氢酶)和POD(过氧化物酶)活性的影响。结果表明,乐斯本和SlNPV混合悬液处理后斜纹夜蛾体内SOD活性显著高于清水、病毒和乐斯本单独处理组,12 h、24 h和36 h时分别为清水对照的1.18、1.35和1.25倍; 除尽和SlNPV混合悬液处理后12 h,其酶活性低于清水、SlNPV和除尽单独处理组。乐斯本和病毒混合悬液处理后,斜纹夜蛾体内CAT活性高于清水、病毒和乐斯本单独处理组,12 h、24 h和36 h时分别为清水对照组的2.79、1.09和1.53倍; 除尽和病毒的混合悬液处理后,其酶活性除12 h时明显高于清水对照外,其他时间均低于清水对照。在正常和中毒的斜纹夜蛾体内均未测出POD活性。可见,农药与病毒混合处理主要影响了CAT活性。  相似文献   

14.
研究利用2种抗旱性迥异的芦苇为材料,用PEG6000进行水分胁迫处理,结果表明,抗旱性强的沙丘芦苇(沙芦)的可溶性蛋白含量明显低于沼泽芦苇(水芦),约为水芦的1/5。但是,在受到20%PEG胁迫时,沙芦的可溶性蛋白含量有所上升,水芦的则稍微下降,在30%PEG胁迫时,水芦的可溶性蛋白含量显著下降,而沙芦则先升后降。沙芦的3种自由基清除酶(SOD、POD、CAT)的活性显著高于水芦。受到水分胁迫后,2种芦苇的SOD、POD、CAT活性或升或降。但是,无论在20%还是30%PEG胁迫条件下,相对水芦而言,沙芦都保持较高的自由其清除酶活性,从而保证其较强的自由基清除能力,减轻自由基对植物细胞生物大分子如DNA、蛋白质、脂肪酸的伤害,维持细胞正常的生命活动,这是沙芦抗旱性强的基础。  相似文献   

15.
南旭阳  戴灵鹏 《四川动物》2012,31(2):240-244
以浙江省温州市瓯海茶山某河内的铜锈环棱螺Bellamya aeruginosa为受试生物,研究了不同浓度Zn2+胁迫下,铜锈环棱螺的致死效应、铜锈环棱螺对锌的富集性以及锌对铜锈环棱螺体内的过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果表明Zn2+对铜锈环棱螺具有较大的毒害影响.当Zn2+浓度达到3.0 mg/L时,就会引起个别铜锈环棱螺死亡,死亡率为2.66%.随着Zn2+浓度的增大(0.3 mg/L到2.4 mg/L)和处理时间的增加(2d到8d),除个别组外,铜锈环棱螺对锌的累积量均随之上升,具有一定的时间效应和剂量效应.铜锈环棱螺在锌胁迫下,肝胰腺的CAT和SOD活性受到较大的影响.当Zn2+浓度较低时,CAT和SOD活性均有较大的升高,但当Zn2+浓度较高时,CAT和SOD活性则受到一定的抑制.  相似文献   

16.
棉花幼铃脱落过程中IAA、ABA、MDA含量及SOD、POD活性的变化   总被引:3,自引:0,他引:3  
经去柱头阻止受精或去叶处理即将脱落的棉幼铃,随脱落进程加快,其内在生理变化均伴随膜脂过氧化加剧、ABA含量增加、POD活性提高,在脱落前达到最大值,而正常幼铃的变化平稳;IAA含量则逐渐减少,并明显低于正常幼铃的;SOD活性在开花后的前3天呈上升趋势,并明显高于正常铃的,以后又逐渐下降。超氧自由基(O2)的积累及其引起的膜脂过氧化伤害可能是影响幼铃内源激素平衡,导致幼铃脱落的重要原因之一。  相似文献   

17.
乐果对菠菜叶片POD、SOD、CAT活性及MDA含量的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究了喷施乐果后不同时间及不同施用量对菠菜(Spinacia oleracea)叶片POD、SOD和CAT活性及MDA含量的影响;同时检测了喷药后不同时间菠菜中乐果的残留量。结果表明,喷施乐果可促使菠菜叶片中POD和CAT活性增强以及MDA含量明显增加,而SOD活性在部分乐果处理中呈下降趋势;随着喷药后时间的延长,乐果在菠菜中的残留量亦随之减少。  相似文献   

18.
温度胁迫下淫羊藿的膜脂过氧化和保护酶活性   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用分光光度法测定了箭叶淫羊藿在不同温度处理后的过氧化物酶(POD)活性,超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,发现在高温胁迫下POD活性,SOD活性,MDA含量均呈上升趋势,而在低温胁迫下,POD活性,SOD活性下降,而MDA含量在0℃以上低温下降,0℃以下低温又开始上升;在25℃时,POD活性,SOD活性,MDA含量均处于最低水平。  相似文献   

19.
以'新泰密刺'黄瓜为材料,采用营养液栽培方法,对根际低氧胁迫下黄瓜幼苗根系SOD、POD和CAT同工酶进行了分析.结果显示,与对照相比,单纯低氧胁迫处理的黄瓜幼苗根系SOD和CAT同工酶活性先降低再升高, 而POD同工酶活性则持续升高;营养液增施4 mmol·L-1 CaCl2明显缓解了低氧胁迫对黄瓜植株的伤害, 其SOD、POD和CAT同工酶活性接近对照水平;与单纯低氧胁迫相比,营养液增施50 μmol·L-1 LaCl3显著抑制了幼苗根系SOD、POD和CAT同工酶活性的升高;营养液增施20 μmol·L-1三氟拉嗪(TFP)引起植株根系SOD、POD和CAT同工酶表达量的剧烈波动,随胁迫时间的延长SOD和CAT同工酶均先迅速升高后又迅速降低,而POD同工酶活性则迅速降低.研究表明,外源Ca2+增加了Ca2+向黄瓜植株体内的运输,促进了低氧逆境胁迫信号向体内的传递,提高了根系保护酶的表达量及其活性氧清除水平,从而增强了黄瓜植株耐低氧胁迫的能力.  相似文献   

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