家蚕人工单性生殖实验方法

单性生殖,系指卵未经受精单独发育成新个体。单性生殖可分为自然单性生殖和人工单性生殖两大类。人工单性生殖又分为孤雌生殖和孤雄生殖。家蚕是理想的实验材料,一年四季都可养殖。用盐酸、硫酸、蚁酸、离心、CO_2等均可诱导家蚕不受精卵进行单性生殖。但诱导频率较低,而且未交尾的雌蛾产卵很不集中。目     

动物的单性生殖

动物的繁殖需要雌雄个体的共同参与才能完成,这是大家所熟悉的。但在动物界也有一些种类的繁殖不需要雄性个体的参与就可完成,这种繁殖方式称为单性生殖(parthenogenesis)或孤雌生殖。单性生殖可分为自然及人为单性生殖。     

昆虫单性生殖及其性别决定

通常昆虫必须通过精子、卵子结合,即受精才能繁育后代。有一些昆虫的卵没有受精也能发育成新个体。这种精子、卵子不发生核融合,卵子单独发育的繁殖方式称单性生殖,亦有人称之为无融合生殖。单性生殖是有性生殖的一种特殊方式或变态。在植物界中较为普遍,有许多昆虫也行单性生殖。单性生殖是某些昆虫长期的自然适应性的表现。利用单性生殖可以     

单性生殖与无性生殖

单性生殖,是生殖细胞未经过两两结合,而单独地发育成新个体的生殖方式;无性生殖即是不经过生殖细胞的结合,由母体直接产生新个体的生殖方式。单性生殖是有性生殖的一种生殖方式,它与无性生殖不同。无性生殖是无性的(即无性別),是不经过生殖细胞的结合,由母体直接产生新个体的生殖方式,也可以说是没有性细胞参加而产生新个体的生殖方式。即是由一个亲本的一部分细胞、组织或器官分出来,通过生     

化学药剂诱导水稻孤雌生殖及其在育种上的应用

应用化学药剂诱导植物单性生殖国内外均 有报道。-81,但在水稻方面,自1943年细田友雄 首先应用蔡乙酸诱导单性生殖获得籽粒后,由 于一直未能找到能大量产生单倍体或纯合二倍 体的方法,始终未能在育种上进行有效的应 用〔510 1977年,我们研究稻穗离体杂交成功 后u1,开始将此诱导水稻孤雌生殖新方法在育 种上应用,并较快地稳定了一些优良品系。     

单性生殖与单性结实

单性生殖和单性结实是生物学上极为普通的概念,两者之间的联系和区别是很明显的。然而,由于人们的一时疏忽,有时竟将这两个概念混淆起来。因此,对这两个概念加以辨别仍然是十分必要的。单性生殖就是进行有性生殖的生物,生殖细胞不经过两两结合就单独发育成新个体的现象。例如,蜜蜂的卵细胞不经过受精可以发育成雄蜂;夏季的蚜虫的卵细胞不经受精就可以发育成雌蚜虫,象这种卵细胞不经过受精而单独发育成新个体的现象称为孤雌生殖。蜜蜂的孤雌生殖又称为产雄孤雌生殖;蚜虫的孤雌生     

孤雌生殖

孤雌生殖(Parthenogenes-is)是指某些生物在进行有性生殖时不通过两性生殖细胞的融合,由卵子直接发育成子代个体的生殖现象,亦称单性生殖、处女生殖。通常所说的孤雌生殖大多是指动物而言的。自然界某些生物营孤雌生殖是其生活史的正常组成部分,此称天然孤雌生殖。若是人工借助于物理或化学等因素的影响而引起的孤雌生殖,称为人工孤雌生殖。在对动物孤雌生殖的研究     

哺乳类的人工单性生殖

动物繁殖子代主要是以卵子的受精方式进行的,但也有一些动物是行单性生殖(孤雌生殖),后者所产的卵子不必受精就能正常发育,这种自然的单性生殖主要见之于昆虫,如蚜虫、蜜蜂等。至于脊椎动物特别在哺乳类则甚为少见。为了研究卵子的受精过程中各种生理、生化等方面的变化以及受精后的发育机制,许多学者往往采用人工激动卵子的方法来进行探讨,这就是人工单性生殖或称人工孤雌生殖。海胆和两栖类是研究这方面的好材料,特别在海     

动物的孤雌生殖

孤雌生殖（parthenogenesis）也叫做“单性生殖或处女生殖”。孤雌生殖的定义是：“雌性个体产生的卵,无需受精．可发育成新雌性个体。”植物也可能有类似的情形,但植物受精作用的细节多少有些不同,所以这个定义只适用于动物。     

关于克隆与繁殖概念的探讨

现代的克隆概念具广泛的含义，将克隆称为无性系、无性繁殖或释为复制等，其意义均是不完整的，所培育的克隆或转基因生物等涉及营养繁殖、无性生殖、有性生殖、单性生殖等繁殖类型；因此，建议把培育具有相同遗传性状个体群的克隆概念依繁殖类型定义为：（1）营养体纯系，或称营养体克隆；（2）孢子生殖纯系，或称孢子克隆；（3）单性生殖纯系，或称单性克隆；（4）核融合纯系，或称核融合克隆。并赞成克隆的基本含义为“纯系”。     

5个生物学易混概念辨析

1 单性生殖与单性结实 单性生殖是由有性生殖细胞（未受精的卵细胞或精子）直接发育而成,属有性生殖中的单性生殖。单性结实是由于雌蕊不能产生正常的生殖细胞或没有受粉使子房发育为无籽果实叫单性结实。     

大熊猫甲状腺解剖一例

大熊猫是我国特产的珍贵稀有动物,为了保护和利用这类动物,在对其生态生物学方面的观察研究已有较为详细的报道(胡锦矗)等,而对其生长发育方面的研究则甚少,似乎也不够广泛,刊斯特(Lyster)对大熊猫的乳腺作过解剖生理学方面的研究报道。甲状腺解剖至今未见报道。 甲状腺是动物体内一种重要的内分泌腺,其组织结构决定着它的功能,甲状腺的功能活动则直接影响动物的生长发育。对甲状腺的形态结构进行研究,为进一步研究其生理功能提     

激光诱变家蚕突变及其遗传育种的研究

本文报道了激光诱导家蚕单性生殖五年（１９８９—１９９３）来的研究结果。由于家蚕雌雄核受刺激的敏感性存在着差异,激光刺激不仅能使未受精的处女蛾卵发育产生孤雌生殖;而且能够破坏交配蛾卵的雌核发育产生孤雄生殖。试验结果说明激光诱发家蚕单性生殖具有明显效果,现已选育成“单性１号”和“单性２号”两个新突变体及其优良杂交组合“单性１号×皖５”和“单性１号×中８”,由于“单性１号”是斑纹限性品种,用它作母本的杂交种可为蚕业生产带来很大的经济效益。     

新疆塔里木柯坪地区上奥陶统凯迪阶串管海绵类化石及其滤食选择性探讨北大核心

奥陶纪是串管海绵早期演化的一个关键阶段,记录了该类群的首次大规模辐射演化事件(属级分类单元达15个)。然而,现有大部分奥陶系串管海绵的报道来自澳大利亚东部和北美等地,在中国至今仅发现了两个属,与前述地区相比研究程度偏低。早期研究主要基于形态学特征对串管海绵进行系统分类描述,对其滤食策略知之甚少,因此制约了对此类海绵在奥陶纪底栖生态系统作用的相关探讨。本文系新疆塔里木柯坪地区奥陶纪串管海绵的首次系统古生物学报道,详细描述凯迪阶(上奥陶统)印干组中保存完好的阔室丛花海绵(Corymbospongia amplia)化石的形态学特征,并通过研究标本外壁微孔孔径的大小分布,探讨其滤食选择性。海绵外壁微孔孔径的分析表明:小型和微型浮游生物可能是其食物的主要来源,而多细胞浮游动物因个体尺寸大于海绵外壁微孔,不能被阔室丛花海绵捕获。本研究为奥陶纪串管海绵古生态学及其地球生物学意义的探讨提供了进一步的依据。     

单性生殖技术的无配生殖给育种带来革新

给杂交育种带来革新的新育种法机制的研究有了进展。这种育种法利用了作为单性生殖之一的无配生殖。这种无配生殖有望使种苗企业通过交配育种来进行的品种开发和种子生产的效率得到大幅度提高。     

小麦叶面固氮菌的筛选及应用研究

七十年代初,中国科学院植物研究所在玉米、棉花、水稻、甘薯、高梁、甘蔗上分离到叶面圃氮菌,此后同河北省微生物研究所协作,对棉花、玉米叶面固氮菌的增产效果和作用机制等作了进一步研究。但至今国内尚未见到有关小麦叶面固氮菌的报道,为此我们进行了分离筛选和应用试验。现将初步结果报道如下:     

激光诱导杨树单性生殖的研究

激光诱导杨树单性生殖是一项新技术。自１９９３年以来,试验已获得用花药培养的花粉单倍体植株和用未授粉子房培养产生的愈伤组织无性繁殖性。说明激光诱导杨树单性生殖是有效的。     

宽礁膜的生活史

在国内首次观察描述了宽礁膜(Monostroma latissimum Wittrock)生活史各阶段的形态结构特征和发育变化,并对其单性生殖进行了周年培养和观察。大型的雌雄异体的膜状配子体成熟后,放散双鞭毛的配子,小型的球状孢子体成熟后放散四鞭毛的游孢子,其生活史是单倍体的配子体与二倍体的孢子体互相交替的异形世代交替。另外,在生活史中还发现合子和孢子囊的二分裂增殖方式,一年生配子体和二年生孢子囊等现象。未接合的雌、雄配子固着后变成球状单细胞体,室内培养后发育成成熟的单性孢子囊,并放散四鞭毛的游孢子,这些游孢子固着后,可直接发育成膜状的配子体,单性生殖也可以用来进行人工育苗。     

早白垩世两只鸟类雌性个体的骨组织学研究（英文）

对发现于早白垩世热河生物群的两个达到性成熟的热河鸟(Jeholornis sp.)和反鸟(Enantiornithes indet.)的雌性个体进行了骨组织学研究。结果表明,在热河鸟和反鸟中,个体达到性成熟的时间要早于骨骼成熟。新的骨组织切片显示出与以往报道不同的骨组织结构,表明中生代鸟类的骨组织结构在个体发育过程中的变化比原有的认识更为复杂。与以前报道过的热河鸟的骨组织结构相比,本文研究的雌性热河鸟的骨骼切片显示出更高的血管化程度,网状和径向的管道同时存在。反鸟的骨组织结构与此前报道过的早白垩世的反鸟Concornis相似,其骨壁主要是由平行纤维板骨组成,骨骼的血管化程度要高于以往报道过的反鸟成年个体。骨组织结构显示出该反鸟个体的骨质沉积速率已明显下降,表明其已经达到了性成熟阶段。     

宽礁膜的生活史

在国内首次观察描述了宽礁膜(Monostroma latissimum Wittrock)生活史各阶段的形态结构特征和发育变化,并对其单性生殖进行了周年培养和观察.大型的雌雄异体的膜状配子体成熟后,放散双鞭毛的配子,小型的球状孢子体成熟后放散四鞭毛的游孢子,其生活史是单倍体的配子体与二倍体的孢子体互相交替的异形世代交替.另外,在生活史中还发现合子和孢子囊的二分裂增殖方式,一年生配子体和二年生孢子囊等现象.未接合的雌、雄配子固着后变成球状单细胞体,室内培养后发育成成熟的单性孢子囊,并放散四鞭毛的游孢子,这些游孢子固着后,可直接发育成膜状的配子体,单性生殖也可以用来进行人工育苗.