医用电热气雾器在沪通过鉴定

宁波汇丰华侨电器厂研制成功的医用电热气雾器,经过上海市第六人民医院、市文艺医院、市牙病中心防治所、虹口区中心医院和静安区中心医院等单位临床应用,对咽喉部及上呼吸道疾病有良好的治疗效果,己于11月20日在上海医科大学吴学愚教授等主持下,通过鉴定。这种新型医用电热气雾器结构轻巧、使     

一种测量镇静大鼠气道反应性的非侵入式新方法

将腹腔注射地西泮而镇静的ＳＤ大鼠,置于体积描记器,测定其自主呼吸变化。吸入氯化乙酰甲胆碱和氯化乙酰胆碱气雾对呼吸幅度无明显影响,可深度依赖性地增加呼吸频率,且两药的作用强度相似,但ＭＣｈ作用维持１１ｍｉｎ,Ａｃｈ仅维持３ｍｉｎ。乌拉坦麻醉可抑制呼吸和对ＭＣｈ的反应;硫酸阿托品,硫酸沙丁胺醇和氨茶碱抑制ＭＣｈ引起的频率增快;吸入抗原气雾后６ｈ能增强致敏大鼠对ＭＣｈ的敏感性。     

402型超声雾化器简介

本仪器吸取了国内外同类产品的优点和临床实用要求而设计。采用全晶体电路,经振荡电源将电能转换为超声机械能,通过介质传送至药杯底部薄膜,使杯内药溶液被分裂成雾状微粒,由送风管直接吸入患者呼吸道。其主要特点,雾化量大、省电、雾粒细。备有补液装置,能连续使用。一、用途: 药物气雾(Aerqsol)吸入疗法、现应用日趋广泛。如内科、外科、耳鼻喉科、皮肤科、小儿科等领域,尤其适合呼吸系统疾病的防治。为此,402型超声雾化器是国内各医院必需的常用医疗设备。同时,也是工矿企业及科研单位需用气雾的理想器械。二、特点 1.本机采用晶体管电路,性能可靠,耗     

超声雾化器对慢支、哮喘治疗的疗效观察

超声雾化吸入疗法在临床上用于治疗和预防各种呼吸道急慢性疾病,是一种比较新的治疗方法,国外从60年代后期就开始研制使用,国内从1975年后也逐步引进和试产该类机器,逐渐地应用于临床。超声雾化器的原理,是根据在高频电压作用下,产生同频率的轴向振动,使电磁能转化为机械能后产生超声波,超声波在液体表面产生空化作用,破坏液体的表面张力和惯性从而产生雾滴。当频率在1.5MHz左右时,90％以上的雾滴微粒直径可在5um以下,再利用超声波的物理振荡作用,使药液分解成细微的雾状,经口腔直接吸入到终末支气管及肺泡内,能较好地发挥其药液的治疗作用。超声雾化器,由于它的操作简单,使用     

用破伤风类毒素进行人群气雾免疫

已经认识到在许多传染病中局部免疫是非常重要的。现在设想分泌的免疫球蛋白对呼吸道感染的微生物可能提供一个保获的屏障。曾用弱毒菌,浓缩芽胞制品和死菌苗施行气雾免疫试图激刺粘膜抗体的产生。为了刺激体液抗体的产生,在气雾菌苗的基础上进而改为吸入可溶性抗原,如破伤风类毒素。气雾法在应用上较常规皮下法方便,舒     

PDCA循环管理在哮喘吸入治疗管理中的应用

目的:探讨PDCA循环管理办法在哮喘吸入治疗管理中应用的效果。方法在哮喘吸入治疗管理中运用PDCA持续质量改进的办法对哮喘吸入治疗患者进行管理。科室成立吸入小组,通过分析2012年60例入住本院呼吸科治疗的哮喘患者吸入治疗过程中存在问题,提出对护理人员定期培训、考核、制定落实规范的哮喘吸入治疗患者教育计划、哮喘吸入治疗患者出院回访内容等措施,应用PDCA循环管理方法对2013年76例入住本院呼吸科治疗的哮喘吸入治疗患者进行管理。结果:将PDCA循环管理办法应用于哮喘吸入治疗患者管理中,护理人员吸入理论知识、操作技能显著提高,患者吸入治疗依从性从60%提升至76%,吸入方法正确率从50%提升至80%。结论:将PDCA循环管理办法应用于哮喘吸入治疗管理具有良好的效果。     

患者正确操作流程写真对哮喘治疗依从性影响的研究

目的了解哮喘患者吸入治疗正确操作流程写真对治疗依从性的影响。方法将108例支气管哮喘患者分为对照组和观察组。对照组制定规范化的治疗方案并进行哮喘防治知识教育、吸入技术指导;观察组在对照组的基础上,对患者实施吸入治疗正确技术操作流程写真,制作成系列相片,发给患者。比较两组患者的治疗依从性、ACT评分。结果两组患者的治疗依从性、ACT评分比较,经配对t检验,差异有统计学意义(P0.05)。结论哮喘患者吸入治疗正确操作流程写真的实施,有助于提高患者治疗依从性和哮喘病情控制,改善患者生活质量。     

几种湿敷液对减轻静脉补钾致痛效果观察

静脉输注含钾药液时,由于钾离子对血管的刺激,即使药液无渗漏,患者仍感到穿刺侧肢体疼痛。由于患者的个体差异,有些患者的耐受性差,在输入少量药液时就感到疼痛难忍甚至拒绝治疗,多数患者因疼痛而产生精神焦虑,甚至恐惧,这样既延误疾病的康复,又给患者带来身心痛苦。为了减轻补钾导致的疼痛,我们观察了几种湿敷液对缓解静脉补钾致痛的效果,现报告如下。     

氧气驱动雾化吸入在小儿喘憋性肺炎治疗中的应用

为弄清氧气驱动雾化吸入在小儿憋喘性肺炎治疗中的效果,本研究选取2016年3月至6月在本院儿科行雾化吸入治疗的患者136例作为研究对象,使用计算机产生随机数字表,将患者分为实验组和对照组,每组各68例,对照组使用常规超声雾化吸入治疗,实验组使用氧气驱动雾化吸入治疗。试图通过对比雾化吸入治疗后观察患者的临床改善情况、气喘缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及平均住院天数阐明氧气驱动雾化吸入对治疗小儿喘憋性肺炎的作用。结果表明:实验组患儿临床改善率明显高于对照组(p0.05),且实验组患者气喘缓解时间,咳嗽消失时间,哮鸣音消失时间以及平均住院天数也明显低于对照组(p0.01)。显然,本研究结果表明:氧气驱动雾化可以明显改善小儿憋喘性肺炎患儿的临床疗效,缩短患儿症状和体征缓解时间,缩短住院天数,且安全有效,值得临床应用推广。     

布地奈德溶液治疗哮喘急性发作的疗效评价

目的：评价吸入布地奈德溶液治疗哮喘急性发作的有效性和安全性。方法：选择54例哮喘急性发作的中重度患者接受1周的吸入布地奈德溶液治疗,随访2周,比较用药前、用药后第24小时,48小时,停药2周时FEVI值,PEF值。FVC值及患者对疗效的自我评价。结果：治疗后各项指标均有明显改善。在肺功能改善方面优于症状改善。无明显不良反应。结论：吸入布地奈德溶液临床疗效显著,安全性好,是目前治疗哮喘急性发作的最佳的吸入激素制剂之一。     

四联气雾免疫研究——Ⅳ炭疽、布氏、鼠疫、土拉活菌苗气雾免疫人群接种反应和血清学效果观察

炭疽、布氏、鼠疫、土拉活菌苗联合一次气雾吸入免疫,在报告Ⅰ、Ⅲ中经动物试验证明安全有效,在报告Ⅱ中经对公社社员进行接种反应和血清学效果观察,证明安全有效。为适应战备要求,进一步对学生、工人、战士等不同职业人群进行了接种反应和血清学效果观察,结果报告如下。     

普米克令舒氧气驱动雾化吸入对甲状腺术后气道湿化的疗效观察

目的探讨普米克令舒氧气驱动雾化吸入对甲状腺术后患者气道湿化的临床效果。方法将80例甲状腺术后患者随机分成治疗组和对照组各40例,两组均采用相同的常规治疗方法,治疗组加用普米克令舒氧气驱动雾化吸入。结果两组患者在普米克令舒氧气驱动雾化吸入前后对心率、呼吸、血压、血氧饱和度及呼吸困难等的比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组在呛咳反应、咽痛、痰液黏度、患者的舒适感方面均优于对照组(P0.05或P0.01),差异有统计学意义。结论普米克令舒氧气驱动雾化吸入对甲状腺术后患者气道湿化疗效显著,操作简便、安全、能增加患者的舒适感,值得推广。     

龙血竭药液结合“一层纱”法治疗皮肤溃疡的疗效观察

目的观察龙血竭药液结合"一层纱"法治疗皮肤溃疡的临床效果。方法将我院收治的60例全层皮肤缺损接受保守治疗(换药)的皮肤溃疡患者按随机表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用龙血竭药液结合"一层纱"法进行换药护理,对照组采用常规方式换药(外用莫匹罗星软膏或生长因子凝胶等),观察两组患者换药时痛苦程度(以视觉模拟评分法评价),治疗过程中感染发生率,并采用成组t检验进行统计分析。结果观察组患者换药过程中疼痛程度轻于对照组,感染发生率低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论龙血竭药液结合"一层纱"法治疗皮肤溃疡的医疗成本低,能减轻患者疼痛,促进创面愈合,降低感染发生率,缩短创面愈合时间。     

呼吸训练配合卡介苗多糖核酸雾化吸入对慢阻肺患者康复的研究

目的:用深慢腹式呼吸配合阻力呼吸及吸入氧气的治疗方法,对慢阻肺缓解期患者进行呼吸训练,配合卡介苗多糖核酸注射液雾化吸入,来提高患者呼吸肌的肌力和耐力,防治慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者急性发作,从而改善肺功能、提高生活质量.方法:将120例COPD缓解期患者分为2组,每组60例.其中治疗组进行深慢腹式阻力呼吸锻炼,同时氧气吸入(5L/min),每天2次,每次15分钟进行呼吸训练,加用卡介苗多糖核酸注射液雾化吸入治疗,每次1ml,每周2次,配合常规治疗(包括止咳、祛痰、平喘等);对照组只用常规治疗,两组疗程均为3个月.测定治疗前后肺功能、动脉血气分析、运动耐力、生活质量评估及急性发作次数.结果:治疗组治疗后肺功能、PaO2、SaO2有显著改善,同时运动耐力、生活质量评估亦有提高,而且急性发作次数明显减少;对照组治疗前后肺功能、PaO2、SaO2、运动耐力、生活质量及其急性发作次数均没有明显改善.结论:应用深慢腹式呼吸配合阻力呼吸及吸入氧气进行呼吸训练,配合卡介苗多糖核酸注射液雾化吸入治疗既能改善慢阻肺缓解期患者的肺功能、PaO2、SaO2,提高其运动耐力和生活质量.又能减少慢阻肺缓解期患者急性发作次数.     

布地奈德和氨溴索雾化吸入对慢阻肺急性发作疗效与护理措施的应用分析

目的观察布地奈德和氨溴索雾化吸入治疗慢阻肺急性发作的疗效,并探讨有效的护理措施。方法随机抽取2015年10月~2016年3月我院收治的慢阻肺急性发作患者76例随机分为对照组和观察组各38例,对照组给予常规治疗,观察组给予布地奈德和氨溴索雾化吸入,评估两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为94.74%,显著高于对照组的76.32%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组氧分压、二氧化碳分压均优于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德和氨溴索雾化吸入治疗慢阻肺急性发作患者的疗效显著,同时实施有效的护理措施可提高治疗效果。     

噻托溴铵及噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗COPD疗效分析

目的:观察噻托溴铵与布地奈德/福莫特罗联合吸入和噻托溴铵单独吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及安全性。方法:58例COPD患者随机分为2组:治疗组30例,给予噻托溴铵(18μg,1次/d)联合布地奈德/福莫特罗(160/4.5μg,2次/d)吸入治疗;对照组28例,给予噻托溴铵(18μg,1次/d)吸入治疗。观察患者治疗前、治疗8周和16周后肺功能及临床症状的变化。结果:治疗8周和16周后,2组FEV1和SGRQ症状评分均较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组FEV1和SGRQ症状评分的改善显著高于对照组(P<0.05);治疗组白天使用沙丁胺醇次数更少(P<0.05)。各组均未出现明显不良反应。结论:噻托溴铵与布地奈德/福莫特罗联合吸入治疗COPD,疗效优于噻托溴铵单药治疗。     

辛苍液超声雾化治疗干燥性鼻炎的疗效观察

目的观察自制辛苍液超声雾化吸入治疗干燥性鼻炎的疗效。方法将120例干燥性鼻炎患者随机分为辛苍液雾化组(治疗组)60例,常规药物雾化吸入组(对照组)60例,两组治疗后进行疗效比较。结果治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为74%。经χ2检验,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论辛苍液超声雾化吸入治疗干燥性鼻炎的疗效显著。     

中药苍辛液超声雾化吸入治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的观察中药制剂苍辛液超声雾化吸入治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将400例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用中药苍辛液超声雾化吸入,对照组用生理盐水20ml加庆大霉素8万u、地塞米松2mg超声雾化吸入。结果治疗组治愈161例,有效46例,总有效率98%;对照组治愈84例,有效58例,总有效率76％。两组疗效经统计学分析差异有显著意义（P〈0．01）。结论苍辛液超声雾化吸入治疗过敏性鼻炎的作用迅速、疗效显著,且无毒副作用,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗特发性肺纤维化临床研究的系统评价

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性.方法:检索包括中国生物医学文献数据库,中国期刊全文数据库,中文科技期刊数据库和万方数据资源系统.收集2009年4月以前发表的布地奈德雾化吸入治疗特发性肺纤维化的随机对照研究.纳入研究的质量评价参考Cochrane干预性研究系统评价员手册,采用RevMan4.2分析数据.结果:6个关于布地奈德雾化吸入治疗特发性肺纤维化的随机对照研究纳入评价,纳入特发性肺纤维化患者260例(试验组/对照组:132/128),纳入研究质量较低.对同质性好的数据进行meta分析,结果表明布地奈德雾化吸入治疗特发性肺纤维化能改善患者的呼吸困难等症状,改善肺功能,氧分压,疗效与口服泼尼松(龙)组相当.且布地奈德雾化吸入方式不良反应较少,表现为口腔炎及血糖高,其不良反应明显低于口服泼尼松(龙)组,患者依从性较好.结论:纳入研究的方法学质量普遍较低,存在多种偏倚,影响了结果的可靠性.有必要开展设计严谨、管理规范的临床研究以进一步证实布地奈德雾化吸入治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性,为临床决策提供高质量的疗效证据.     

综合护理对氨溴索雾化吸入治疗慢性支气管炎的临床效果观察

目的观察慢性支气管炎在氨溴索雾化吸入治疗过程中给予综合护理的临床效果。方法随机抽取氨溴索雾化吸入治疗的慢性支气管炎患者100例分为观察组和对照组各50例,观察组50例给予综合护理,对照组50例行常规护理,比较两组临床效果。结果观察组经过综合护理后,患者咳嗽好转时间、咳痰好转时间、治疗时间依次为(3±1.5)天、(5±2.1)天、(14±0.8)天;对照组依次为(5±0.3)天、(7±0.3)天、(14±3.7)天。两组患者治疗总有效率比较,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对氨溴索雾化吸入治疗慢性支气管炎患者给予综合护理,能有效减轻患者的症状,缩短治疗时间,对促进病情恢复具有重要意义。