百合离体培养再生植株

植物名称:百合Lilium brownii F.E.Brown var.viridulum Baker.材料类别:多年生鳞茎的鳞片切块和试管无菌幼苗的片段培养条件:鳞茎培养基:MS无机盐,附加B_10.5(毫克/升,下同)、B_60.2、甘氨酸3、烟酸0.5、NAA2、IBA0.4、KT2。幼苗培养基:MS基本培养基,诱导愈伤组织时,附加2,4-D1、IAA1、     

辐叶鹅掌柴组织培养和快速繁殖

1植物名称辐叶鹅掌柴[Schefflera actinophylla (Endl.)Harms](澳洲鸭脚木、昆士兰伞木)。2材料类别带芽茎段。3培养条件(1)启动培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L~(-1) (单位下同) NAA 0.5;(2)继代增殖培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 0.2 B_90.1;(3)生根培养基:     

当归愈伤组织诱导和植株再生

运用改良的 B_5、MS、KU、NT、1/2 MS 培养基,从当归[Angelica sinensis(Oliv.)Diels]的根、叶片、叶柄、子叶、下胚轴等器官诱导愈伤组织和植株再生。试验证明:1.根的愈伤组织产生最快,生长旺盛,分化率高;2.植物激素在愈伤组织诱导和分化中起主导作用,且细胞分裂素(6-BA)与生长素(2,4-D,NAA)的适当配合有增效作用;3.培养基的种类对愈伤组织诱导和继代培养的影响差别不大,而对分化率有明显的影响,其中以改良的 B_5和 MS 培养基较好;4.由胚状体和愈伤组织分化芽。     

野生山丹的组织培养和快速繁殖

1植物名称山丹(Lilium pumilum DC.),别名细叶百合. 2材料类别鳞片. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1 (单位下同) NAA 0.1;(2)增殖培养基:MS 6-BA1.0 NAA 0.1;(3)壮苗培养基:MS 6-BA 1.0 PP3334.0;(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.5.以上培养基均附加0.6%琼脂、3%蔗糖、0.1%肌醇,pH 5.8.培养温度为(25±2)℃,光照度为1 500～2000 lx,光照时间12 h·d-1 .     

辽宁省百合属植物资源现状及调查分析

通过对辽宁省12个市县实地调查,以及相关标本和文献的查阅,明确了辽宁省沈阳、鞍山和葫芦岛等市县分布有垂花百合(Lilium cernuum Komar)、大花卷丹(Lilium leichtlinii var.maximowiczii Baker)、卷丹(Lilium lancifolium Thunb.)、轮叶百合(Lilium distichum Nakai)、毛百合(Lilium dauricum Ker-Gawl)、山丹(Lilium pumilum DC.)和渥丹(Lilium concolor Salisb)等7种野生百合资源。同时,分析了7种野生百合的分布特征和资源现状,详细讨论了历史记录和调查结果。     

紫红花滇百合的组织培养

1 植物名称　紫红花滇百合(Lilium bakerianum var. rubrum stearn). 2 材料类别　鳞片. 3 培养条件　以MS为基本培养基.     

金丝桃试管苗快速繁殖

植物名称:金丝桃(Hypericum chinense)。材料类别:花蕾的花丝及子房。培养条件:基本培养基为MS和B_5培养基,按需要附加不同激素。(1)愈伤组织诱导及芽分化培养基为MS NAA1mg/L(单位下同) BA0.4～1;(2)芽增殖及壮苗培养基为MS IBA0.5 BA0.1 GA1;(3)生根培养基1/2B_5 IBA0.2 GA0.1。上述培养基均添加3％蔗糖,0.65％琼脂,pH值为5.8～6.0,培养温度为22～27℃,每日照光     

揪树腋芽的培养

1.植物名称揪树(Catalpa bungei)。 2.材料类别嫩茎上休眠腋芽。 3.培养条件 N_6、B_5培养基,每升附加BA0～2.5毫克,NAA0～1.5毫克,蔗糖3％。培养温度:白天25℃,夜间18℃,每日光照10小时,或自然光下培养。 4.生长与分化情况 N_6、B_5培养基,每升附加BA1.5～2.5     

番木瓜细胞悬浮培养中细胞生长及过氧化氢酶的研究

按常规植物细胞培养技术获得的20天种龄的番木瓜(Carica papaya)愈伤组织,悬浮于分别含有0.3％酵母膏的MS_3-CM及B_5培养基中,于25℃、100 r╱min 进行振荡培养,测定细胞生长(根据细胞湿重)和过氧化氢酶活性的结果表明:1.在MS_3-CM培养基中,经过144小时的培养,番木瓜细胞达到最大生长量,然后逐步降低。细胞达最大量后,pH值逐步上升,过氧化氢酶开始大量产生(图1A)。2.在B_5培养基中,细胞生长迅速,84小时达到最大生长量,过氧化氢酶的产生与在MS_(?)—CM培养基中一样,同属于滞后型(图1B)。从两种培养的效     

百合科两个分类群学名的订正

笔者在编研《中国生物物种名录》第1卷第3分册(百合科——五桠果科)的过程中,发现百合科两个物种在《中国植物志》和Flora of China中均使用了错误的名称,需要做出新处理。其中,有斑百合的正确名称应为Lilium concolor var.pulchellum(Fisch.)Baker,而非《中国植物志》使用的晚出等名Lilium concolor var.pulchellum(Fisch.)Regel,黄花油点草的正确名称应为Tricyrtis maculata(D.Don)J.F.Macbr.,而非Flora of China使用的Tricyrtis pilosa Wall.。     

福建省被子植物1新记录属及5新记录种

报道福建省被子植物新记录1属和5种,即金缕梅属(Hamamelis L.)、金缕梅(Hamamelis mollis Oliver)、钟冠唇柱苣苔[Primulina swinglei(Merr.)Mich.Möller&A.Weber]、渥丹(Lilium concolor Salisb.)、弯缺阴山荠[Yinshania sinuata(K.C.Kuan)Al-Shehbaz et al.]、红辣槁树(Cinnamomum kwangtungense Merr.)。凭证标本保存于福建农林大学林学院树木标本室(FJFC)。     

豌豆组织培养中的器官发生及影响分化频率的几个因素

在豌豆(Pisum sativum L.)的组织培养中,研究了影响器官分化频率的几个因素。试验结果表明,基本培养基中B_5较好,补加NAA0.1毫克/升和BA0.5-2毫克/升的B_5培养基明显促进芽的分化,但抑制根的形成;培养基蔗糖浓度从2%提高到5%对芽的诱导有显著促进作用;氮素含量的最适浓度为840毫克/升,特别是NO_3~-与NH_4~ 的浓度比为8∶1时,芽的诱导频率可达100%,不同的外植体器官分化能力不同,苗端最好,上胚轴次之,子叶仅产生少数芽,而下胚轴没有分化。     

皱叶甘蓝花药培养再生单倍体植株

植物名称:皱叶甘蓝(Brassiaa oleracea var.sabauda)。材料类别:单核期的花药(花蕾长约1.5～2.5mm)。培养条件:(1)诱导培养基:KRL BA0.5mg/L(单位下同) 2,4-D1 NAA0.1 5％蔗糖 水解酪蛋白500;(2)分化培养基:B_6 BA1     

3种玉兰的组织培养

1植物名称白玉兰(Magnolia denudata Desr.)、紫玉兰(M.liliflora Desr.)、二乔玉兰(M.oulangeana Soul.-Bod). 2材料类别茎尖和叶片. 3培养条件诱导叶片直接分化不定芽培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) IAA 0.1 GA3.0;(2)MS 6-BA 2.0 IAA 0.1 GA 3.0.茎尖分化不定芽培养基:(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 GA1.0.生根培养基:(4)1/2MS NAA 1.0.培养基中蔗糖浓度为3%,琼脂浓度为6.5%,pH 5.4.培养条件为:温度14～28℃,光照时间10 h·d-1,光照度为2000 lx.     

巴巴拉百合的组织培养和快速繁殖

1植物名称巴巴拉百合(Lilium barbaresco). 2材料类别带盘鳞叶、叶片. 3培养条件诱导丛生芽培养基:(1)MS NAA0.03 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.1～0.5 2%蔗糖 0.8%琼脂粉;(2)MS 6-BA 0～4 NAA 0.2 2%蔗糖 0.7%琼脂粉.增殖培养基:(3)MS 6-BA 1 生长抑制剂(PP333和B9)1～5 NAA 0.08 3%蔗糖 0.7%琼脂粉.生根培养基:(4)MS 6-BA0.5 IBA 1.5 3%蔗糖 0.7%琼脂粉 0.3%活性炭.培养温度(23±1)℃,相对湿度60%～70%,光照度15 00～2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

白及的组织培养

1.植物名称白及[Bletilla striata(Thunb.)Reichb.f.] 2.材料类别白及种子。 3.培养条件采成熟而未裂开的朔果,果皮外用75％乙醇灭菌,在无菌条件下取出种子,播于培养基上。无菌萌发的培养基为Knudson和MS培养基,每升加蔗糖20克,2,4-D1毫克,     

小黑麦花药培养的研究

虽然小黑麦花粉植株的诱导早已成功,但对其培养条件的研究还很不够。我们在1978年对八倍体小黑麦的花药培养条件进行了一些实验,现简报如下: 1.基本培养基:用MS、B_5、N_6做基本培养基,附加2,4-D2毫克/升、激动素0.5毫克/升和8％蔗糖,三种培养基的花药愈伤组织的诱导率分别为:MS 1.37％,B_53.39％,N_63.47％。变量分析表明MS和B_5,MS和N_6间的差异是显著的。     

美味猕猴桃子叶愈伤组织的原生质体培养和再生植株

从B_5和NN-69培养基(含1mg/L 2,4-D)上分别选出美味猕猴桃子叶愈伤组织系A_(11)B_2和A_(16)N_1。在B_5原生质体培养基中,A_(11)B_2的原生质体再生细胞形成小细胞团;在NN-69原生质体培养基中,A_(16)N_1的原生质体再生细胞能持续分裂形成愈伤组织。经过分步诱导再生,获得A_(16)N_1原生质体再生植株。     

清香木的组织培养与快速繁殖

1植物名称清香木(Pistacia weinmannifolia Poiss.ex Franch.)。2材料类别带芽茎段。3培养条件(1)诱导丛芽培养基:MS 6.BA 1 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1:(2)不定芽增殖培养基:MS 6-BA2 NAA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS     

山楂丛生芽的诱导及试管繁殖

植物名称:山楂(Crataegus pinnatifida var.major)品种:滦红2号、辽红5号、燕瓤红。材料类别:顶芽、腋芽。培养条件:诱导丛生芽培养基为改良MS(改变处:B_1 1mg/L、蔗糖5％),另加不同浓度的BA、IAA、NAA、GA_3及LH;培养温度25℃左右,相对