中国猕猴类的蛋白多态性及其遗传分化关系

采用蛋白电泳分析技术研究了来源于我国和越南的猕猴属（Ｇｅｎ ｕｓＭａｃａｃａ）５个种（Ｍ．ｍｕｌａｔｔａ、Ｍ．ａｒｃｔｏｉｄｅｓ、Ｍ．ａｓｓａｍｅｎｓｉｓ、Ｍ．ｔｈｉｂｅｔａｎａ、Ｍ．ｆａｓｃｉｃｕｌａｒｉｓ）的蛋白多态性及其遗传分化关系。共分传座位３０个。在分析的１９只恒河猴中,３０个遗传座有位９个座位表现出多态性,多态座位百分比Ｐ＝０．３,平均等位基因数Ａ＝１．４,平均杂合度Ｈ＝０．０１０４５     

四川小麦地方品种Glt—1,Gli—2和Glu—1位点的遗传多样性

运用ＡＰＡＧＥ和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ方法,研究了８９个四川小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）地方品种Ｇｌｉ－１、Ｇｌｉ－２、Ｇｌｕ－１位点的遗传多样性,在这些地方品种中,总共发现３２种醇溶蛋白带型和３种高分子谷蛋白带型。在Ｇｌｉ－１、Ｇｌｉ－２和Ｇｈｔ－１位点上,分别检测出１４．１５和５个等位基因。在每一个位点上,出现频率最高的等位基因分别为Ｇｌｉ－Ａｌｓ（８９％）,Ｇｌｉ－Ｂｌｈ（４６     

黄淮麦区16个小麦品种（系）的Glu—1,Glu—3和Gli—1位点上的基因多样 …

１６个品种（系）的高分子量麦谷蛋白亚基（ＨＭＷ－ＧＳ）的等位基因频率分别为Ｇｌｕ－Ａｌａ（８０％）,Ｇｌｕ－Ａｌｃ（１２％）,Ｇｌｕ－Ａｌｂ（８％）;Ｇｌｕ－Ｂ１ｂ（６３％）Ｇｌｕ－Ｂｌｃ（３１％）Ｇｌｕ－Ｂｌｅ（６％）Ｇｌｕ－Ｄｌａ（３８％）,Ｇｌｕ－Ｄｌｄ（５０％）Ｇｌｕ－Ｄｌｃ（１２％）,１６个品种（系）的低分子量麦谷蛋白亚基（ＬＭＷ－ＧＳ）的等位基因频率分别为：Ｇｌｕ－Ａ３ａ（３８％）,Ｇ     

HLA—DQ分子遗传结构与中国人重症肌无力的相关性

重症肌无力与ＨＬＡⅡ类基因关联性在不同人种和民族中具有不同遗传易感性,为探讨中国人重症肌无力（ＭＧ）与ＨＬＡ０ＤＱ分子关联性,采用聚合酶链式反应－限制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）方法,分析了５０例中国正常人及４９例重症肌无力患者的ＨＬＡ－ＤＱＡ１和－ＤＱＢ１座位的基因型,结果：共检出正常人ＤＱＡ１等位基因８种,ＤＱＢ１等位基因１０种,重症肌无力患者ＤＱＡ１等位基因８种,ＤＱＢ１等位基因９种     

微透析测试刺激皮肤和肌肉神经引起的天门冬氨酸和谷氨酸在脊髓的释放

为分析ＮＭＤＡ和非ＮＭＤＡ受体在介导脊髓不同性质疼痛的机能分化,应用微透析技术,测量刺激皮肤和肌肉神经引起的天门冬氨酸（Ａｓｐ）和谷氨酸（Ｇｌｕ）在脊髓背角的释放。电刺激皮肤神经兴奋Ｃ纤维诱发的Ａｓｐ和Ｇｌｕ的释放分别是基础值的（３２３±５５）％（Ｐ＜００１）和（１６９±１６）％（Ｐ＜００５）;电刺激肌肉神经兴奋Ｃ纤维诱发的Ａｓｐ和Ｇｌｕ的释放分别是基础值的（１５０±１６）％（Ｐ＜００１）和（２１８±４２）％（Ｐ＜００５）。兴奋皮肤传入引起的Ａｓｐ释放明显高于Ｇｌｕ的释放（约３倍）;而兴奋肌肉传入引起的Ｇｌｕ释放明显高于Ａｓｐ的释放（约２倍）。从而提示,皮肤伤害性传入主要引起Ａｓｐ的释放增加,而肌肉的伤害性传入则主要引起Ｇｌｕ的释放增加,它们分别主要作用于ＮＭＤＡ和非ＮＭＤＡ受体而介导不同的痛传入信息。     

MHC DQA基因的分子进化研究：Ⅰ.等位基因多态性保持机制及GC含量对…

对７种哺乳动物ＭＨＣ ＤＱＡ座位的２３个等位基因不同外显子,抗原识别位点和ＥＮ２的非ＡＲＳ的核苷酸同义替换率和异义替换率进行了分析,发现在ＨＬＡ－ＤＱＡ１的７个等位基因之间和Ｉａ Ａａ８个等位基因之间,即同一物种ＤＱＡ１座位内,ＡＲＳ的ＰＮ均显著高于Ｐｓ２倍以上,表现超显性选择;而不同物种ＤＱＡ基因（ＤＱＡ１或ＤＱＡ２）或同一物种的ＤＱＡ基因（ＤＱＡ１和ＤＱＡ２）的ＡＲＳ之间和各比较组的ＮＡＥＮ２     

亮叶水青冈（Fagus lucida）种群遗传多样性初步研究

本文利用凝胶电泳法研究亮叶水青冈（Ｆａｇｕｓｌｕｃｉｄａ）种内遗传多样性。所测定的酶系统包括：过氧化物酶（ＰＸ１和ＰＸ２）、磷酸葡萄糖脱氢酶（ＰＧＤ）、谷氨酸草酰乙酸转氨酶（ＧＯＴ１和ＧＯＴ２）、异柠檬酸脱氢酶（ＩＤＨ）、甲基荼醌还原酶（ＭＮＲ）、葡萄糖磷酸变位酶（ＰＧＭ１和ＰＧＭ２）,苹果酸脱氨酶（ＭＤＨ２）、酸性磷酸酶（ＡＣＰ）和磷酸果糖升构酶（ＰＧＩ）９种酶系统１１个基因位点。测定和分析了亮叶水青冈２地理种群的等位基因频率,固定指致,基因多祥性和遗传距离,为进一步研究水青冈的遗传变异和种内种间关系提供了科学依据。     

鲫鱼视网膜谷氨酸受体和GABA受体在爪蟾卵母细胞中的表达

我们以两栖类卵母细胞为功能表达系统,通过注射鲫鱼（Ｃａｒａｓｓｉｕｓｃａｒａｓｓｉｕｓ）视网膜ｍＲＮＡ,利用电压箝及药物灌流手段,系统地研究了鲫鱼视网膜内氨基酸受体的类型和特征,结果如下：（１）Ｇｌｕ受体：ＫＡ可以诱发明显的去极化电流,而且Ｄｉａｚｏｘｉｄｅ能增强ＫＡ诱导的反应,这提示鲫鱼视网膜内某些Ｃｌｕ受体是ＡＭＰＡ选择性亚型（ＡＭＰＡ－ｐｒｅｆｅｒｒｉｎｇｓｕｂｔｙｐｅ）。（２）ＣＡＢＡ受体：ＧＡＢＡ能诱发一个快速、光滑的内向电流,绝大部分对ＧＡＢＡ的反应可被ｂｉｃｕｃｕｌｌｉｎｅ所压抑,而ＧＡＢＡ＿Ｂ受体的激动剂ｂａｃｌｏｆｅｎ则无任何作用,这提示,鲫鱼视网膜内大部分是ＧＡＢＡ＿Ａ受体。     

兴奋性氨基酸加强高原低氧大鼠下丘脑前生长抑素原mRNA的表达

目的和方法：应用大鼠高原低氧模型及原位杂交技术和氨基酸测定法,研究下丘脑前生长抑素原（ＰＰＳ）ｍＲＮＡ表达和谷氨酸（Ｇｌｕ）、天门冬氨酸（Ａｓｐ）含量的变化。结果：高原低氧组大鼠下丘脑Ｇｌｕ和Ａｓｐ的含量明显增多,室周核、室旁核、弓状核ＰＰＳ－ｍＲＮＡ阳性神经元数目显著增加;而ＮＭＤＡ受体拮抗抗剂氯铵酮,虽然对Ｇｌｕ和Ａｓｐ含量无明显影响,但可使高原低氧大鼠下丘脑ＰＰＳ－ｍＲＮＡ阳性神经元数目减少     

饥饿状态大鼠胰腺胰高血糖素和胰岛素变化的定量分析

用免疫组织化学方法结合图象分析技术对饥饿状态大鼠胰岛Ａ、Ｂ细胞中胰高血糖素（Ｇｌｕｃａｇｏｎ,Ｇｌｕ）和胰岛素（Ｉｎｓｕｌｉｎ,Ｉｎｓ）的免疫反应强度进行定量分析。结果表明：与正常对照相比,饥饿大鼠胰岛Ａ细胞中的Ｇｌｕ含量明显下降,Ｂ细胞中Ｉｎｓ含量明显升高。提示饥饿可导致Ｇｌｕ释放增加,Ｉｎｓ释放减少。与饥饿５天大鼠组相比较,饥饿５天后静脉注射葡萄糖组９０ｍｉｎ后胰岛内Ｇｌｕ含量明显升高,Ｉｎｓ含量无显著变化。提示：静脉注射葡萄糖可快速作用于胰岛Ａ细胞,减少Ｇｌｕ释放,但其对Ｂ细胞作用缓慢。从而为进一步阐明葡萄糖对胰岛Ａ、Ｂ细胞的不同作用机制提供形态学依据。     

云南姬鼠的蛋白多态性及其遗传分化关系

本文采用蛋白电泳技术对来源于云南省若干地区的姬鼠属（Ａｐｏｄｅｍｕｓ）的３种姬鼠──高山姬鼠（Ａ．ｃｈｅｖｒｉｅｒｉ）８只,中华姬鼠（Ａ．ｄｒａｃｏ）３只和大耳姬鼠（Ａ．ｌａｔｒｏｎｕｍ）１只,以及作为外群的同科的绒鼠属的大绒鼠（Ｈａｐａｌｏｍｙｓｄｅｌａｌｏｒｉ）３只进行了分析。共检测遗传座位２７个,发现２１个座位存在多态性。根据蛋白多态的数据对研究对象进行遗传分化关系的探讨,用系统分析软件ＰＨＹＬＩＰ计算它们之间的分化关系,得到了一棵无根系统树。结果表明,作为外群的大绒鼠明显不同于其它３种姬鼠而聚在最外面。８只高山姬鼠个体汇聚成独立的一支,中华姬鼠的３个个体也聚成一支,但大耳姬鼠却聚在中华姬鼠一支中,因此我们认为大耳姬鼠同中华姬鼠的分化时间可能比较晚近。     

苜蓿尺蠖核型多角体病毒囊膜蛋白

苜蓿尺蠖核型多角体病毒（ Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ ｎｕｃｌｅａｒ ｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓ ｖｉｒｕｓ,ＡｃＭＮＰＶ）在细胞质中合成其囊膜蛋白,但在细胞核内组装并包埋病毒粒子,这些蛋白的核定向转运机制是人们甚感兴趣的课题。以ＡｃＭＮＰＶ多角体衍生型病毒ＯＤＶ（ｏｃｃｌｕｓｉｏｎ－ｄｅｒｉｖｅｄ ｖｉｒｕｓ,ＯＤＶ）的一种囊膜蛋白ＯＤＶ－Ｅ１８为对象,通过Ｅ１８与一个标记短肽Ｆ     

固氮粪产碱菌谷氨酰胺合成酶的分离纯化及其特性

联合固氮细菌粪产碱菌（Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓｆａｅｃａｌｉｓ）Ａ１５０１菌体经超声破碎后,无细胞粗提液以ＰＥＧ－６０００分级沉淀,丙酮沉淀,再经蓝琼脂糖（ＢｌｕｅＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６８）亲和层析分离、纯化。获得的纯谷氨酰胺合成酶（ＧＳ）在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和４－３０％梯度ＰＡＧＥ上均呈均一的一条带。ＧＳ亚基及整酶分子量分别为５５ｋＤ和６４５ｋＤ,亚基由４５６个氨基酸残基组成。ＧＳ的Ｋｍ值,在以Ｇｌｕ为氮源的介质中培养时分别为２０ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｇｌｕ）,５０ｍｍｏｌ／Ｌ（ＡＴＰ）和４５ｍｍｏｌ／Ｌ（ＮＨ~＋_４）;在以ＮＨ~＋_４为氮源的介质中培养时则分别为７０ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｇｌｕ）,４９ｍｍｏｌ／Ｌ（ＡＴＰ）和８０ｍｍｏｌ／Ｌ（ＮＨ~＋_４）,表明ＮＨ~＋_４培养下形成高度腺苷化的ＧＳ对Ｇｌｕ及ＮＨ~＋_４的亲和力有所下降。     

从织锦芋螺中克隆α芋螺毒素序列

为了从我国南海产织锦芋螺（Ｃｏｎｕｓｔｅｘｔｉｌｅ）中分离新的毒素序列并研究其应用价值,进行了织锦芋螺毒素基因的分离工作．从织锦芋螺毒管中提取ｍＲＮＡ,以Ａ族芋螺毒素的信号肽编码部分和３′端非翻译部分的保守序列为引物,通过ＲＴ－ＰＣＲ扩增和序列分析方法获得新的芋螺毒素序列．结果得到两种不同的α芋螺毒素序列,两者都属于α４／７亚型芋螺毒素,预测其成熟肽序列分别为Ｐｒｏ－Ｇｌｕ－Ｃｙｓ－Ｃｙｓ－Ｓｅｒ－Ａｓｐ－Ｐｒｏ－Ａｒｇ－Ｃｙｓ－Ａｓｎ－Ｓｅｒ－Ｓｅｒ－Ｈｉｓ－Ｐｒｏ－Ｇｌｕ－Ｌｅｕ－Ｃｙｓ－Ｇｌｙ（Ｃ端Ｇｌｙ可能被酰胺化）和Ｐｒｏ－Ｇｌｕ－Ｃｙｓ－Ｃｙｓ－Ｓｅｒ－Ｈｉｓ－Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｃｙｓ－Ａｓｎ－Ｖａｌ－Ａｓｐ－Ｈｉｓ－Ｐｒｏ－Ｇｌｕ－Ｉｌｅ－Ｃｙｓ－Ａｒｇ．采用传统的生化分离手段尚未从织锦芋螺中获得过α芋螺毒素序列,这两种α芋螺毒素作用的种属特异性、受体类型特异性和在小细胞肺癌的诊断和治疗中的应用价值有待进一步研究     

山西省8种蝗虫8个种群的遗传学研究

采用水平淀粉凝胶电泳技术,对采自山西省蝗虫区系的优势种类;斑腿蝗科（Catantopidae）,斑翅蝗科（Oe-dipodidae）和网翅蝗科（Arcypteridae）3科7属8种蝗虫的11种酶进行了检测,共辨析出17个酶基因座位,并计算出等位基因频率和遗传距离,等位基因频率分析表明：Ao-I、Est-3,G3pd-1、Idh-2和Mdh-2基因座位的等位基因少,等位基因数目在种间变化较小,故推断其进化速率较慢,利用这些基因座位的保守特征,可作为分子标记研究较高级阶元的系统发育关系,而Gpi-1,Ldh-1和Me-1基因座位的等位基因多,等位基因数目在种内和种间差异较大,可以用作种,属间及种群间遗传结构的比较研究。对每个基因座位的各基因型进行χ^2检验,除Acp-1,Adk-1,Ao-1和Ao-2在部分蝗虫中符合Hardy-Weinberg平衡外,其余绝大多数基因座位的基因型频率显著偏离H-W平衡。在所研究的8种蝗虫中,多态位点百分率普遍较高（P=64.7%～94.1%）,但由于杂合子数目较少而使每个基因座位的平均杂合度降低（Ho=0.024～0.087）,对多态位点百分率分析发现：迁飞能力是影响蝗虫种间遗传变异的因素之一,具有迁飞能力的蝗虫（P=88.2%～94.1%）较非迁飞性蝗虫（P=64.7%～94.1%）表现出较高的遗传多态性,但也有例外,如中华稻蝗（Oxya chinensis）的P值高达94.1%,上述结果表明：由于迁飞行为可使个体暴露于各种不同环境,故而种群保持较高的遗传多态性能增强该物种在不同栖息地的生存和繁殖能力,因此,迁飞有利于维持迁飞性蝗虫遗传多态性的动态平衡。根据Nei的遗传一致度（I）和Roger的遗传距离（D）进行分析,结果与基于形态特征确定的分类阶元系统关系基本相符;即同属的小翅雏蝗（Chorthippus fallax）和白纹雏蝗（Chorthippus albonemus）具有最高的遗传一致度（I=0.813）和最小的遗传距离（D=0.336）,同位不同属间遗传一致度（I=0.798～0.559）和遗传距离（D=0.398～0.474）居中,科之间I值最小（I=0.523～0.479）,D值最大（D=0.505～0.523）,利用UPGMA对I值和D值进行聚类,所得两种聚类图在同属种间和同科属间的关系一致,但在科间关系有所差别,Roger的遗传距离（D）聚类树图表明：斑腿蝗科物种和斑翅蝗科物种间表现出较小的遗传距离（D=0.505）,而网翅蝗科与以上两科的遗传距离也极为接近（D=0.523）,综上所述,等位酶分析能较好地反映蝗虫同属种间和同科属间的亲缘关系,若能断更高阶元的系统发生,则需结合其他性状进行综合分析。     

对家鸡血清酯酶发育调控的初步研究

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法跟踪测定了 １０ 羽优黄 ３８０ 商品蛋鸡血清酯酶的遗传表现型,结果表明：血清酯酶（ Ｅｓ１）的遗传表达具有明显的发育阶段差异性,开产前均为有带类型,并表现出遗传多态现象,开产后 Ｅｓ１ 酶带消失,表现为无活性 Ｏ 型⒚对 Ｉ Ｓ Ａ Ｂ３８０ 父母代 Ｃ Ｄ 母鸡的扩大抽样测定结果验证了上述的结论⒚由此我们推测,母鸡产蛋期 Ｅｓ１ 区无活性“ Ｏ 型”可能是基因表达在不同发育阶段调控（抑制）的结果,因此不存在“ Ｅｓ１基因座位上决定 Ｏ 型的等位基因 Ｅｓ１ｏ ⒚ Ｅｓ１ 基因在开产前处于转录活跃状态,开产后基因转录就被抑制,以维持产蛋期母鸡体内所需较高的血脂水平⒚母鸡血清酯酶表达发育遗传学规律可能广泛存在于家禽各种群体之中⒚如果该推测成立的话,家鸡酯酶的生物合成就可能成为研究禽类基因表达和调控的理想模型⒚     

河北省冀东地区大型真菌资源

介绍了冀东地区大型真菌资源３４为树花（Ｐｏｌｙｐｏｒｕｓ ｆｒｏｎｄｏｓｕｓ）、蜜环菌（Ａｒｍｉｌｌａｒｉｅｌｌａ ｍｅｌｌｅｓ）、灵芝（Ｃａｎｏｄｅｒｍａ ｌｕｃｉｄｕｍ）、木耳（Ａｕｒｉｃｕｉａｒｉａ ａｕｒｉｃｕｌａ）等尤为著名。并对该区大型真菌中部重要种类进行了分析和评价。     

毛乌素沙地根茎灌木羊柴的遗传多样性和克隆结构

采用淀粉凝胶电泳技术对毛乌素沙地根茎灌木羊柴（ＨｅｄｙｓａｒｕｍｌａｅｖｅＭａｘｉｍ．）８个群体的遗传多样性和克隆结构进行了初步研究。利用１０个酶系统１５个等位酶位点的检测表明,羊柴群体具有较高的遗传变异水平,多态位点百分率Ｐ＝３７．０,等位基因平均数Ａ＝１．４８,平均期望杂合度Ｈｅ＝０．１０１;但８个群体间的分化很小（Ｆｓｔ＝０．０６７）;固定沙丘群体和半固定沙丘群体在等位酶水平上的变异性无显著差异。通过７个多态位点的研究表明,羊柴群体中的克隆多样性很高（Ｄ＝０．９１５６）,但不同克隆在规模上相差很大。同时,群体间的克隆分化较大,广布基因型仅占３．２％。克隆空间结构的分析表明,羊柴的基株分布为游击型构型,克隆之间的镶嵌明显。     

福建省啮齿动物分布的聚类与关联分析

福建省啮齿动物分布的聚类与关联分析王寿昆（福建农业大学动物科学系福州３５０００２）ＣｌｕｓｔｅｒａｎｄＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎＡｎａｌｙｓｅｓｏｎＤｉｓｔｒｉｈｕｔｉｏｎｏｆＲｏｄｅｎｔｓｉｎＦｕｊｉａｎＰｒｏｖｉｎｃｅ．￥ＷａｎｇＳｈｏｕｋｕｎ（Ｄｅ...     

杉木叶绿体和线粒体遗传的研究

利用ＰＣＲ技术分别以亲本杉木（Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａｌａｎｃｅｏｌａｔａ（Ｌａｍｂ．）Ｈｏｏｋ．）、柳杉（ＣｒｙｐｔｏｍｅｒｉａｆｏｒｔｕｎｅｉＨｏｏｉｂｒｅｎｋ）和杉木×柳杉杂种的总ＤＮＡ为模板,扩增了叶绿体ｔｒｎＬｔｒｎＦ和线粒体ＣｏｘⅢ基因片段,比较了这些扩增片段的限制性内切酶ＡｌｕⅠ,ＤｄｅⅠ,ＨｉｎｆⅠ,ＭｓｅⅠ和ＲｓａⅠ的酶切片段多态性,结果表明：Ｆ１代的叶绿体ＤＮＡ为母系遗传,而线粒体ＤＮＡ为父系遗传。杉木线粒体ＤＮＡ父系遗传方式与杉科其他植物一致,而叶绿体ＤＮＡ母系遗传则为在松柏类植物中首次发现。