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麦角菌原生质体用0.3mg/mL亚硝基胍(NTG)分别处理20,40,60和80min。随机挑取NTG处理后的原生质体再生单菌落共80个,分别接种到50mL离心管(内装10mL液体培养基)中,在24℃、220r/min摇床上培养12d。在紫外灯(254um)下选出46株荧光相对较强的培养物在24孔板上作Van Urk蓝色反应分析。挑选9株呈深蓝色反应的菌株作HPLC分析,其结果与24孔板法有明显的相关性。在麦角隐亭产率上,No.45最佳(来自NTG 80min剂量组),No.18、 No.26次之(来自N 相似文献
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《氨基酸和生物资源》1996,(2)
半胱氨酸预防FCCP所致体外大鼠肝细胞损伤研究张孝山生物化学杂志1996,12(1):99-103FCCP(CarbonyCyanideρ-trifluoromethoxyphenylhydrazone)是一种强力的ATP合成抑制剂。80μmol/L... 相似文献
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对PAK株的绿脓杆菌外毒素结构基因进行全长核苷酸顺序测定时发现:来源于PA103株和PAK株的PE基因一级结构间存在差异,其中Thr~(179)(ACC)→Ala~(179)(GCC)、Ser~(515)(AGC)→Gly~(515)(GGC),并有11个同义突变,但变异并不影响白细胞介素2-绿脓杆菌外毒素融合蛋白的ADP-核糖基化活性及其细胞毒活性。 相似文献
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产生变活霉素的变株的分离与初步鉴别 总被引:1,自引:1,他引:0
对天然无抗菌活性的链霉菌1254菌株进行诱变.获导了二株有抗菌活性的变株。变株113产生的抗生素为一组新蒽环类化合物.有抗病毒活性,定名为变活霉素。变株2—6产生碱性永溶性物质。初步实验结果表明,原株1254及变株2-6均是胞壁类型1,为链霉菌属。变株113为胞壁类型Ⅳ,不含有枝菌酸。原株1254与变株113的阻断变株共合成的产物与变活霉素相局,以放线紫红素聚酮合成酶基因act1为探针与原株1254的总DNA进行Southern杂交为阳性。根据这二个实验的结果推断,在1254菌株中可能存在一条变活霉素的合成途径,但有的基因处于未表达状态,诱发突变使其被活化。 相似文献
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产鸟苷的枯草杆菌缺失GMP还原酶活性突变株的选育 总被引:6,自引:0,他引:6
以枯草杆菌SM-12-2为出发菌株,经物理化学诱变剂连续处理,获得一株8-氮杂鸟嘌呤(8-AG),缺失鸟苷酸(GMP)还原酶性的突变株G-205。该突变株肌苷酸(IMP)脱氢酶活性比亲株高,在培养基中积累5.17mg/ml鸟苷,9.84mg/ml肌苷。 相似文献
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不孕不育患者解脲脲原体菌株血清型别的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以解脲脲原体标准菌株1-14型免疫家获得UU1-14型抗血清。用IDT法对48株自不孕不育患者分离的地方株作分型试验。结果在1.2.4.5.6.7.8和12血八个清型中出现强阳性反应,其中4型最多。另有4株混合型。对四种血清型无反应。 相似文献
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临床病原菌种类及耐药性监测 总被引:17,自引:2,他引:15
目的 探讨病原菌种类及其对抗菌药物的耐的耐药状况。方法 收集1998年1月-1999年12月临床感染标本分离的病原菌并分析其种类,药敏试验采用Kirby-Bauer纸片扩散法。结果 1182株病原菌,革兰氏阳性球菌604株(51.1%),革兰氏阴性杆菌578株(48.9%)。病原菌以金黄一萄球菌、大肠埃希菌、表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌最多见。去甲万古霉素、阿米卡星、新霉素对革兰氏阳性球菌抗菌作用较 相似文献
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DES诱变得到了三株球形芽孢杆菌无芽孢突变株G5,C4,L5,经显微观察,超微结构分析,生物测定,蛋白持SDS-PAGE分析及质粒检测,观察到突变株C4,L5阻碍于芽孢怕牝Ⅱ期,突变株G5阻碍芽孢形成的第Ⅲ期,其细胞中已有晶体形成,它对致倦库蚊幼虫的毒力明显高于仅有二元毒素蛋白合成,而无毒素晶体形成的突变株C4和L5。 相似文献
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中国四种龟的细胞遗传研究 总被引:13,自引:0,他引:13
本文研究了我国四种龟类动物的核型、C带和Ag-NOR_s。结果表明金头闭壳龟的核型2n=52(14M+2SM+4ST+6T+26m),NF=72,核型模式为8+5+13,一对次缢痕位于I组的No.1pinter;三线闭壳龟核型2n=52(12M+4SM+4ST+6T+26m),NF=72,8+5+3,黄缘盒龟的核型 2n=52(16M+4ST+6T+26m),NF=72,8+5+13,一对次缢痕位于I组No.1pinter;黄额盒龟2n=52(16M+2SM+4ST+6T+24m),NP=74,9+5+12,有4对次缢痕,分别位于I组的No.1pinter,No.3pper,No.7pper和No.6(X染色体)qper。黄额盒龟有1对异型(XY型)性染色体,其余3个种没有。这四种龟的全部染色体都出现着丝粒区C带正染。它们都仅出现1对AgNORs,其中黄额盒龟的Ag-NORs。位于II组的No.5qper,其余3个种的Ag-NOR_s位于I组的No.7qter。本文还阐述了近缘种间核型的演化机制和黄额盒龟性染色体分化的途径。 相似文献
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临床分离的表皮葡萄球菌产膜株检出方法及耐药性比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的对临床分离表皮葡萄球菌产膜株的检出方法及耐药性进行比较。方法采用刚果红培养基检出PIA阳性株;结晶紫染色进行生物膜定量测定;WalKAway-40全自动微生物鉴定仪检测表皮葡萄球菌临床株对17种抗菌药物耐药性。结果定量测定法及刚果红培养基I、II、III检出产膜株分别为16、10、8和12株;产膜与不产膜的表皮葡萄球菌对17种抗菌药物的耐药性差异无统计学意义(P0.05)。结论定量测定法及添加少量葡萄糖、氯化钠的刚果红培养基均能较好检出产膜菌;在浮游状态下产膜和不产膜表皮葡萄球菌对抗菌药物的耐药性差异无统计学意义。 相似文献
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黑曲霉单宁酶高活性菌株的诱变选育* 总被引:15,自引:0,他引:15
以黑曲霉(Aspergillus nhiger)No.13为出发菌株,经紫外线诱变处理,获得一株制备原生质体的起始菌,该菌株单宁酶活性比No.13提高55%,并对其制备原生质体的条件进行了研究,在优化方案基础上,紫外诱变原生质体,诱变株经筛选,最后得到一株具有稳定遗传性的单宁酶高活性菌株,在摇瓶培养基中进行生物转化实验,连续传代10次,结果显示发酵液中没食子酸浓度始 维持在22.8-23.9mg/ 相似文献
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微生物絮凝剂产生菌的筛选和发酵条件研究 总被引:35,自引:0,他引:35
设计了微生物絮凝剂产生菌菌种筛选模型,并从土壤和活性污泥中筛选到51株絮凝剂产生菌,经复筛获得两株絮凝活性较高的菌株,分别定名为Nocardia,JIM-89和JIM-127。对两株菌的发酵条件,特别是培养基组成,进行了初步研究。两株菌所产生的絮凝剂,对大肠杆菌悬液20min的絮凝活性在1000u/ml,最高可达1248u/ml。 相似文献
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本文首次报导天兰淡红链霉菌原生质体再生株铜蒸气激光辐照的研究结果,从中得到生产罐中柔红霉素发酵单位比其出发株提高12.9%的高产株C-82,其最高发酵单位达国内最好水平,已在国内应用。 相似文献
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云南三种同域分布的棘蛙(蛙科Ranidae:无尾目Anura)的核型和银带研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文比较分析了云南景东地区三种同域分布棘蛙的核型和Ag-NORs。花棘蛙2n=26(16M+ 10SM),NF=52,次缢痕和Ag-NORs位于1pinter,Nos.2-4,8,9等为SM。棘肛蛙2n=40(16M+ 20SM+2ST+2T),NF=78,Nos.5-9,11-13,15,17等10对为SM,No.3为ST,No.18为T,其余 均为M,Ag-NORs位于11P。二种的Ag-NORs都有异形现象。双团棘胸蛙2n=64T,次缢痕和Ag- NORS在4qper。都未发现异形性染色体。最后,对棘蛙属的核型演化机制和物种形成方式作了讨论。 相似文献
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几株絮凝剂产生菌的特性研究 总被引:143,自引:0,他引:143
筛选到83株絮凝剂产生菌,其中絮凝活性最高的四株分属于芽孢乳杆菌属、节细菌属、假单胞菌属、气单胞菌属。四株菌在生长过程中均可产生胞外絮凝物质,在最适培养条件下絮凝剂产量为0.5-0.9g/L。纯化后的四种絮凝剂中,三种为核蛋白,一种为糖蛋白,均为高分子量物质(MW>10^6)。四株菌均不含质粒。12-30g/L的絮凝剂在1小时内对所有供试材料均有较好的絮凝效果。动物急性毒性实验表明。 相似文献