Struktur und Bildung der Stilette bei Haloplanella longatuba und Vejdovskya pellucida (Plathelminthes,Rhabdocoela)

Zusammenfassung Die Penisstilette von Haloplanella longatuba und Vejdovskya pellucida werden intrazellulär und sukzessiv von der Spitze her ausdifferenziert; jedoch bestehen hinsichtlich der Bildungsmodi Unterschiede. Bei H. longatuba wird eine doppelwandige, rohrförmige Hartstruktur in einer ebenfalls rohrförmigen Stilettbildungszelle angelegt. Frei im Cytoplasma werden, an Mikrotubuli angelagert, zahlreiche unregelmäßige Hartelemente gebildet, die später mit der äußeren Stilettwand verschmelzen; diese Wand entsteht durch Anlagerung elektronendichten Materials an die Innenseite der peripheren Zellmembran. Der Aufbau der inneren Schicht um das Lumen der Hartstruktur herum erfolgt an der zentralen Membran der Bildungszelle ohne Anlage von Einzelelementen. Bei V. pellucida kondensiert frei im Cytoplasma der Stilettbildungszelle eine mäßig elektronendichte Substanz in Form unregelmäßig oder faserig geformter Partikel; kurz danach wird an den Innenseiten der Zellmembranen eine dünne homogene Schicht aus dem gleichen Material angelegt. Anschließend werden die Wandungen durch Einlagerung von Hartsubstanz verfestigt. Die Stilettbasis erhält sowohl bei H. longatuba als auch bei V. pellucida eine poröse Struktur und wird in eine intrazelluläre Matrix eingebettet. Beide Stilettbildungsmodi lassen sich trotz ihres sukzessiven Verlaufs von der Holo-Simultanbildung ableiten, die wahrscheinlich zum Merkmalsgrundmuster der Rhabdocoela gehört.

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Structure and formation of the stylets of Haloplanella longatuba and Vejdovskya pellucida (Plathelminthes, Rhabdocoela)

Summary The penial stylets of Haloplanella longatuba and Vejdovskya pellucida are formed intracellularly and in a successive mode starting from the distal end. However, there are obvious differences in the mode of formation. In H. longatuba, a double-walled, tube-shaped hard structure develops in a stylet-forming cell, which is also tubular. In the cytoplasm, numerous irregularly shaped hard elements are formed close to microtubules, and these later fuse with the outer wall layer of the stylet. This wall is built up by the accumulation of electron-dense material at the inner side of the peripheral cell membrane. The inner layer enclosing the lumen of the hard structure is differentiated at the central membrane of the forming cell without individual elements. In V. pellucida, a rather electron-dense substance condenses freely in the cytoplasm of the style-forming cell. Afterwards, a very thin homogeneous layer of the same material develops on the inner sides of the cell membranes. Finally, the walls are strengthened by the deposition of further hard substances. In both H. longatuba and V. pellucida the stylet bases show a porous structure and are embedded in an intracellular matrix. Although both modes of stylet formation are obviously successive, they may be derived from the holo-synchronous formation mode, which is probably part of the ground pattern of the Rhabdocoela.

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Abkürzungen ae Atriumepithel - ag Atrium genitale - b Basallamina - ba Bakterium - bm Bulbusmuskulatur - bz Stilettbildungszelle - d Ductus ejaculatorius bzw. freies Stilettlumen - f Füllzelle - h Hüllzelle - he Hemidesmosom - mk männlicher Genitalkanal - mm Muskulatur des männlichen Genitalkanals - mv Mikrovilli - n Kern der Stilettbildungszelle - s Stilett - sz1,2,3 Sekretzelle des Typs 1,2,3     

Ultrastruktur und Differenzierung der prostatoiden Organe von Polystyliphora filum (Plathelminthes,Proseriata)

Zusammenfassung Polystyliphora filum besitzt neben einem dem männlichen Begattungsorgan angeschlossenen Stilett eine Vielzahl gleichartiger prostatoider Organe, stets caudal des Begattungsorgans serial angeordnet. Jedes dieser prostatoiden Organe besteht aus einem Stilett, das in ein Atrium reicht, und einem caudal anschließenden Bulbus. Das Stilett hat die Form eines gebogenen Trichterrohres mit einem plattenförmigen Fortsatz in der Mitte; Trichterrohr und Fortsatz werden zusammen in einer einzelnen Zelle ausdifferenziert. In einer frühen Bildungsphase wird in der basalen Hälfte zunächst ein Gerüst aus Mikrotubuli angelegt, an das sich elektronendichtes Material anlagert. In einem späteren Bildungsstadium werden teilweise die Zwischenräume zwischen der entstehenden Hartstruktur und der Außenmembran der Bildungszelle mit elektronendichtem Material ausgefüllt. Die Spitze des Stiletts wird durch Anlagerung elektronendichten Materials an die Außenmembran gebildet. Die Differenzierung der gesamten Hartstruktur erfolgt simultan und intrazellulär. Gleichzeitig wird auch die gesamte Muskulatur des prostatoiden Organs ausgebildet. Die vollständig ausdifferenzierten prostatoiden Organe enthalten keine Spermien, sondern nur große Mengen eines grobscholligen Sekretes.

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Ultrastructure and differentiation of the prostatoid organs of Polystyliphora filum (Plathelminthes, Proseriata)

Summary In addition to a male copulatory organ containing a stylet, Polystyliphora filum has numerous uniform prostatoid organs which are arranged in series caudally to the copulatory organ. Each of these prostatoid organs consists of a stylet, extending into an atrium, and caudal to this a bulb. The stylet is funnel-shaped with a curved distal part and a flattened projection in the middle; funnel and projection are differentiated together in a single cell. In an early phase of differentiation, a framework of microtubules is built in the basal part, and this becomes enveloped by electron-dense material. In a later phase, the space between the formed hard structure and the outer membrane of the style building cell is partially filled up with electrondense material. The distal part of the stylet if formed by electron-dense material taken up to the outer membrane. The whole hard structure is differentiated simultaneously and intracellularly. At the same time the whole muscular system of the prostatoid organ is formed. The completed prostatoid organs do not contain sperm, but much coarsegrained medium electron-dense secretion.

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Abkürzungen am Atriummuskulatur - bl Basallamina - bm Bulbusmuskulatur - bmk Kernregion einer Bulbusmuskelzelle - bz Stilettbildungszelle - cw Cilienwurzel - ep Epidermis - fz Füllzelle - hz Hüllzelle - mv Mikrovilli - n Nerv - p Protraktor - pa Protraktoransatz - r ciliärer Rezeptor - s Stilett - sd Septatdesmosomen - sm Schließmuskel - sz Sekretzelleg     

Feinstruktur der Protonephridien von Paromalostomum proceracauda (Plathelminthes,Macrostomida)

Zusammenfassung Die Protonephridien von Paromalostomum proceracauda bestehen aus je einem Terminalkomplex und einem ausleitenden Kanal. Jeder Terminalkomplex setzt sich aus drei multiciliären Terminalzellen mit jeweils separatem Filtrationsapparat zusammen; die Zellen sind gestaffelt hintereinander angeordnet und bilden ein gemeinsames Reusenlumen. Der Nephridialkanal, der nicht an der Ultrafiltration, sondern nur an Resorptionsvorgängen beteiligt ist, besteht aus mindestens zwei röhrenförmigen, hintereinander liegenden ciliären Zellen. Die jeweils letzte Kanalzelle bildet auch den Nephridialporus. Proximal sind die Protonephridien bis zur Basis der Epidermis vollständig von einer interzellulären Matrix umhüllt.

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Fine structure of the protonephridia of Paromalostomum proceracauda (Plathelminthes, Macrostomida)

Summary The protonephridia of Paromalostomum proceracaud consist, respectively, of a terminal complex and a draining canal. Each terminal complex is composed of three multiciliary terminal cells with separate filtration apparatuses; the cells are staggered, forming a joint basket lumen. The nephridial canal consists of two or more tube-shaped ciliary cells, which are arranged in series; these cells do not participate in ultrafiltration but in resorption processes. The last canal cell also forms the nephroporus. Up to the epidermis, the protonephridia are proximally surrounded by an intercellular matrix.

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Abkürzungen cw Cilienwurzel - ep Epidermiszelle - i Interzellularsubstanz - k Kanalzelle - kl Kanallumen - l Leptotrichien - m Muskulatur des Hautmuskelschlauches - n Kern einer Terminaloder Kanalzelle - r Reusenapparat - rl Reusenlumen - rs Reusenstab - t1, 2, 3 Terminalzelle 1, 2, 3 - v Vakuole     

Zur Feinstruktur der Protonephridien von Provortex psammophilus (Plathelminthes,Rhabdocoela)

Zusammenfassung Die Cyrtocyten und die proximalen Nephridialkanalabschnitte von Provortex psammophilus wurden elektronenmikroskopisch untersucht. Die Reusen, die nur jeweils einen Kranz von Stäben aufweisen, werden ausschließlich von den multiciliären Cyrtocyten gebildet, deren Kerne wahrscheinlich extrem basal in Zellfortsätzen liegen. Distal gehen die Cyrtocyten ohne Ausprägung einer Zellgrenze in die proximalen, cilienlosen Kanalabschnitte über, die sich nacheinander vereinigen; dabei bilden ihre Wandungen Syncytien. Während die Ultrafiltration auf die Reusen beschränkt ist, finden Resorptionsvorgänge nur in den proximalen Kanalabschnitten statt. Die Reusenbereiche der Protonephridien sind vollständig von einer unterschiedlich dicken Interzellularsubstanz umhüllt.

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On the fine structure of the protonephridia of Provortex psammophilus (Plathelminthes, Rhabdocoela)

Summary The cyrtocytes and the proximal parts of the nephridial canals of Provortex psammophilus have been investigated by electron microscope. The weir-baskets have, respectively, only one rim of rods, and they are formed exclusively by the multiciliary cyrtocytes, whose nuclei are situated probably extremely basally in cell projections. Lacking a distal cell border, the cyrtocytes pass over into the proximal aciliary parts of the canals which join successively, forming syncytia. While the ultrafiltration is restricted to the weir-baskets, resorption only takes place in the proximal parts of the canals. The weir areas of the protonephridia are completely surrounded by an intercellular matrix of variable thickness.

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Abkürzungen b Basalkörper - c Cyrtocyte - ce Centriol - cw Cilienwurzel - i Interzellularsubstanz - k proximaler Nephridialkanal - kl Kanallumen - m Muskulatur des Hautmuskelschlauches - p Parenchymzelle - rl Reusenlumen - rs Reusenstab - v Vakuole     

Ultrastruktur und Differenzierung des Penisstiletts von Petaliella spiracauda (Plathelminthes, Rhabdocoela)

Petaliellu spiracauda Ehlers, 1974, has a complex funncl-shaped penis stylet, differentiating intracellularly in a synchronous mode. First, a stylet-forming cell is built which in shape is adapted to the future stylet; this cell is lined by interstitial cells and secretory cells proximally and enveloped by cover cells at the outside. The differentiation of the hard structurc starts at the same time in all parts. Electron dcnsc material is added to the inner surface of thc cell membrane of the styletforming cell, in which the number and size of layers differ in places. During the phase of formation, small tubules are arranged parallel on the inner surface of the hard structure. In the stylet base, however, many separate hard elements, joined by electron dense material, are formed at the membrane of the stylet-forming cell, as well as freely in the cytoplasm. All parts of the stylet are completed at the same time due to a varying growth in wall thickness. The base of the hard structure is embedded in a finely fibrous intracellular matrix.     

Adhesive glands in the Pterastericolidae (Plathelminthes,Rhabdocoela)

Summary The ultrastructure of anteroventral gland cells with processes penetrating the epidermis inPterastericola bergensis, P. fedotovi, P. pellucida and the undescribedP. (sp. Rottnest) was studied with transmission and scanning electron microscopy. Specimens ofP. pellucida were shock frozen in situ in the epithelium of their asteroid host to study the function of the glands. Secretory products released from the gland cell processes fan out towards the host epithelium. The glands are concluded to have an adhesive function. They are compared with similar structures in Neodermata and other rhabdocoel taxa. The phylogenetic significance of the glands is discussed.Abbreviations b basal lamina - c cilium - cr ciliary rootlets - d septate desmosome - g gland cell process - gc gland cell - h host epithelium - m mitochondria - mc muscle cell - mv microvilli - mt microtubules - n nucleus - o ootype - pm plasma membrane - s secretory granule - sm secretory material released from dissolving secretory granules     

Anatomy and evolution in Cylindrostomidae (Plathelminthes, Prolecithophora)

The following species of Cylindrostomidae are redescribed: Cylindrostoma lutheri Westblad, 1955, C. micropharynx Westblad, 1952, Monoophorum tubiferum Westblad, 1955, M. stiliferum Westblad, 1955 (transferred to Einarhelmins gen. n.), Allostoma crassicystiferurn (Westblad, 1952), A. uterinum (Westblad, 1955), and Euxinia baltica Meixner, 1938. Three new species are described: Cylindrostoma paralutheri, Allostoma neostiliferum and A. hopkinsi. A review is given on anatomy and evolutionary trends in Cylindrostomidae.     

Photoreceptors with mitochondrial lenses inPogaina suecica (Plathelminthes,Rhabdocoela)

Summary The photoreceptors ofPogaina suecica correspond to the type of pigment cup ocelli. Each eye consists of one cup cell and three sensory cells. The most conspicuous differentiations of these eyes are lens elements formed by giant mitochondria densely filled with homogeneous electron-dense material. From electron microscopical findings available to date it is hypothesized that mitochondrial lensing might be an autapomorphy of a taxon comprising the Provorticidae Kirgisellinae, Dalyelliidae and Graffillidae groups which are ascribed to the paraphyletic Dalyellioida.Abbreviations l _1–3 lenses - npc nucleus of the pigment cell - pc pigment cell - pg pigment granule - rh rhabdomeres - sc _1–3 sensory cells     

Epidermale Organe am Kopf von Morulius chrysophakedion (Cyprinidae,Ostariophysi, Pisces)

Zusammenfassung Im Kopfbereich von Morulius chrysophakedion liegen epidermale Organe in Gruppen beisammen. Im Gegensatz zu den oberflächlichen Perlorganen anderer Cyprinidae handelt es sich hierbei um voluminöse Einsenkungen der Epidermis in das darunter gelegene Bindegewebe, von dem aus gefäßführende Papillen in das Organinnere hineinziehen. Elektronenmikroskopische und histochemische Befunde sprechen für eine relativ hohe Stoffwechselaktivität der das Organ aufbauenden Polsterzellen, als deren Ergebnis eine Art Verhornung an der Organspitze vorliegt. Hinweise auf eine Funktion der epidermalen Organe von Morulius als Sinnesorgane wurden nicht gefunden; sie müssen daher von den Fahrenholzschen Organen der Dipnoi und Brachiopterygii unterschieden werden.

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Epidermal organs on the head of Morulius chrysophakedion (Cyprinidae, Ostariophysi, Pisces)Histochemical and electron microscopical study of the so called flask-shaped organs of Labeo

Summary There are groups of epidermal organs in the head region of Morulius chrysophakedion. In contrast to the superficial perlorgans of some other Cyprinidae these organs are formed by an infolding of epidermis into the connective tissue beneath. From this tissue vessels reach into the interior of the organ. Electron microscopical and histochemical data give evidence of a relatively high metabolic activity in the Polsterzellen from which the organ is built up. These cells give rise to a keratinized area at the top of the organ. There is no evidence that the epidermal organ has the function of a sense organ as in the organs of Fahrenholz in Dipnoi and Brachiopterygii.

Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Fine structure of spermatozoa inAnthopharynx sacculipenis (Plathelminthes,Solenopharyngidae)

Summary The organisation of the spermatozoa ofAnthopharynx sacculipenis is described, based on electron-microscopical observations. The male gametes are fili-form in shape. They are totally enclosed by cortical microtubules and possess two free cilia. Special features are dot-like dense granules arranged in regular rows and terraced elaborations of the nuclear membrane. Such terraced elaborations are not known in any other species of flatworms whereas dot-like dense granules are described for some other taxa of the Rhabdocoela. Male gametes do not show synapomorphic correspondences between the Solenopharyngidae and the Prolecithiphora.Abbreviations ci cilia - ct cortical microtubules - db dense bodies - gl glycogen - mi mitochondrion - n nucleus - nt nuclear terraces     

Spermatozoa and spermatogenesis in Genostoma kozloffi (Plathelminthes, Rhabdocoela)

Genostoma kozloffi Hyra, 1993, is a symbiotic plathelminth living beneath the carapace of Nebalia pugettensis (Clark, 1932) (Leptostraca Crustacea). Because of similarities in the structure of its epidermis with that of the major group of parasitic flatworms, the Neodermata, and because of similarity in body form to a member of the Revertospermata, which includes the Neodermata and taxa that may be the sister group to the Neodermata, Genostoma was recently classified in the Revertospermata. By electron microscopy we found, however, that spermiogenesis in G. kozloffi does not occur in the manner characteristic of the Revertospermata. Instead, positioning of the axoneme and nucleus takes place as in free-living turbellarians in which the axoneme is fully incorporated, that is, in a distal-proximal fashion. Mature spermatozoa of G. kozloffi are filiform, possess an elongate rod-like nucleus, and one short single, fully incorporated axoneme. A rod of multiple, fused mitochondria accompanies the nucleus and axoneme, and an array of cortical microtubules with thickened walls runs the length of the sperm. Neither dense bodies nor acrosomal vesicles could be found. These features of its spermatozoa as well as the presence of a tunica surrounding its testes are reminiscent of the free-living group Kalyptorhynchia, specifically the Schizorhynchia. It is unlike the Kalyptorhynchia in other respects, however, and its systematic position remains uncertain, albeit removed from the Revertospermata.     

Ultrastructure of spermatogenesis and sperm ofMulticotyle purvisi (Plathelminthes,Aspidogastrea)

Summary The ultrastructure of spermatogenesis is described for the first time in an aspidogastrean. The zone of differentiation which is usually formed during digenean spermiogenesis was not observed inMulticotyle purvisi. Instead, spermatid components are assembled within the common cytoplasmic mass before the outgrowth of spermatids. Microtubules, mitochondrion, nucleus and axonemes including their basal body regions, migrate from the cytoplasm into the spermatid which is pinched off at the level of the arching membrane. An unusual, complex structure of the basal body region is described. Intercentriolar bodies and striated rootlets are left behind and quickly disappear from the residual cytoplasm. Despite these atypical aspects, spermiogenesis results in the formation of mature sperm with the classical structure common to Digenea and Monogenea Polyopisthocotylea with the addition of some extra, non-cortical microtubules and a dense rod along part of the length of the sperm.Abbreviations used in the figures A cell type A, primary spermatogonium - AM arching membrane - AX axoneme - AZ attachment zone - B cell type B — spermatogonium - BB basal body region - C cell type C — spermatogonium - CEL central element - CI cisternae - CY cytophore - D cell type D — primary spermatocyte - DO doublet of microtubules - DR dark rod - E cell type E — multinucleate condensed cytophore - ER endoplasmic reticulum - G glycogen - GO Golgi body - I intercentriolar body - LB lamellate body - M mitochondrion - ME remnants of arching membranes - MT microtubules - N nucleus - R rootlet - S spermatid     

Localisation of GYIRFamide immunoreactivity inMacrostomum hystricinum marinum (Plathelminthes,Macrostomida)

The distribution of GYIRFamide immunoreactivity in the nervous system ofMacrostomum hystricinum marinum has been demonstrated by an indirect fluorescence technique in conjunction with confocal scanning laser microscopy (CSLM). Immunostaining was extensive in both the central (CNS) and peripheral (PNS) nervous systems, revealing detailed information on the microanatomy of the peptidergic nervous system of this free-living plathelminth. In the CNS, immunoreactive nerve cell bodies and nerve fibres occurred in the brain and along two pairs of longitudinal nerve cords: the main nerve cords and the ventral nerve cords. In the PNS, immunostaining was prevalent in nerve cells and fibres innervating the pharynx and the gut. The employed antibody is directed against a recently characterised FMRF-amide-related peptide (FaRP), GYIRFamide, isolated from two species of the Tricladida,Dugesia tigrina andBdelloura candida. Phylogenetically, GYIRFamide represents the most ancient neuropeptide thus far identified within the Bilateria     

Chlorophylle und Carotinoide der Chaetophorineae (Chlorophyceae,Ulotrichales)

Zusammenfassung Bei der Untersuchung der Pigmente und des Stoffwechsels der Chaetophorineen wurden drei Stämme der Chaetophoracee Microthamnion kuetzingianum Naegeli näher analysiert. Neben den üblichen Chloroplastenpigmenten: Chlorophyll a und b, - und -Carotin, -Cryptoxanthin, Lutein, Zeaxanthin, Antheraxanthin, Violaxanthin, Neoxanthin und Neoxanthin Neo A konnte Siphonaxanthin identifiziert werden (ca. 30–40% der Gesamtcarotinoide). Es war nicht in den Chaetophoraceen Draparnaldia glomerata, Chaetophora elegans und Stigeoclonium helveticum var. maius zu finden. Dieses für viele Gattungen der Bryopsidales (= Siphonales) typische Keto-Carotinoid wurde damit auch außerhalb dieser Ordnung nachgewiesen. Seine Bedeutung als Leitcarotinoid wird diskutiert.

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Chlorophylls and carotenoids of the Chaetophorineae (Chlorophycea, Ulotrichales) 1. Siphonaxanthin in Microthamnion kuetzingianum Naegeli

Summary In the forthcoming series of papers we are going to investigate the chlorophylls and carotenoids of the members of the subordo Chaetophorineae (ordo: Ulotrichales). Three strains of Microthamnion kuetzingianum Naegeli have already been studied. In addition to the usual chloroplast pigments: chlorophyll a and b, -and -carotene, -cryptoxanthin, lutein, zeaxanthin, antheraxanthin, violaxanthin, neoxanthin, and neoxanthin neo A—siphonaxanthin was found (approx. 30–40% of total carotenoids). This keto-carotenoid does not occur in Chaetophora elegans, Draparnaldia glomerata, and in Stigeoclonium helveticum var. maius. Since Siphonaxanthin is typical for many genera of the Bryopsidales (= Siphonales) the chemotaxonomical significance of its occurrence outside this order is discussed.

     

Aufzucht,Farbwechsel und Regeneration der Gottesanbeterinnen (Mantidae)

Ohne Zusammenfassung     

Opercular- und Postopercularorgan (Occipitalorgan) der Gattung Kneria (Kneriidae,Pisces) der Gattung Kneria (erridaeerridaeerridae,Pisces) und ein Vergleich mit verwandten Strukturen

Zusammenfassung Die ausgewachsenen der Gattung Kneria besitzen ein paariges sog. Occipitalorgan, das rich in einen napfförmigen Teil auf dem Operculum (Opercularorgan) und in einen epaulettenartigen Aufsatz hinter der Kiemenspalte (Postopercularorgan) gliedert (Abb. 2a, b). Das Opercularorgan wird im wesentlichen von einem corialen Faserring dargestellt, der seinerseits einem ringförmigen Grat des Opercularknochens aufsitzt (Abb. 3a). Das Postopercularorgan setzt sich aus übergroßen Schuppen zusammen, die aus drei Normalschuppen einer Vertikalreihe durch Verschmelzung entstanden sind und einander in dichter Packung überlagern (Abb. 3b, 5b). Die Innenfläche des Opercularorgans wie der Hinterrand der Schuppen des Postopercularorgans sind in der Regel durch Epidermisleisten gekennzeichnet, die eine verhornte Oberfläche besitzen (Abb. 7a, b). Die Leisten entstehen wahrend der Ontogenese durch Vergrößerung und Verschmelzung von Epidermistuberkeln, wie sie sich an Kopf und Vorderrumpf der SS finden.Die Epidermistuberkeln und -leisten von Kneria entsprechen in ihrer histologischen Struktur (Polsterzellen, Hornbildungen) und hin sichtlich ihrer Ontogenese den Perlorganen der Cypriniden. Wie diese hat das gesamte Occipitalorgan als ein sexualhormonabhängiges sekundäres Geschlechtsmerkmal zu gelten, da es nur bei geschlechtsreifen voll ausgebildet ist und sich durch Methyltestosterongaben bei alien Tieren induzieren läßt. Die Epidermistuberkeln auf dem Kiemendeckel geschlechtstätiger und deren teilweise Schuppenverschmelzungen in der Postopercularregion lassen sich als Arrhenoidieerscheinungen deuten.Zweifellos ist die Konstruktion des Occipitalorgans auf eine mechanische Beanspruchung ausgerichtet. So enthält es dieselben festen Gewebs elemente, aus denen auch die Kieferränder des Schabemaules von Kneria aufgebaut Bind. Als sekundärem Geschlechtsmerkmal kommt derv Occipitalorgan weiterhin mit Sicherheit eine Rolle bei der Fortpflanzung zu. Beobachtungen des Fortpflanzungsverhaltens lassen letztlich den Schluß zu, daß das Occipitalorgan von Kneria als Haftorgan dient, mittels dessen bei der Paarung ein fester Kontakt zwischen und gewährleistet ist. Bei Kneria-Formen mit besonders ausgeprägtem Occipitalorgan muß dessen vorderem Teil, dem Opercularorgan, sogar eine Saugwirkung nach dem Prinzip eines clastischen Gummisaugnapfes zuerkannt warden.Die Notwendigkeit eines Occipitalorgans bei der Gattung Kneria läßt sich aus der Körperform der Tiere in Verbindung mit der ethologisch ökologischen Situation verstehen. Die annähernd spindelförmigen Körper sind im Querschnitt drehrund. Die Geschlechter paaren sich seitlich aneinandergepreßt in der turbulenten Wasserströmung ihres Lebensraumes, wozu eine Kontaktfläche erforderlich ist, damn die Tiere nicht aneinander abgleiten. Die naheverwandte Gattung Parakneria dagegen lebt am Grunde rasch fließender Gewässer, wo sich die Tiere in enger Berührung mit dem Substrat anscheinend auch paaren. Dieser Form fehlt ein Occipitalorgan.Bestimmte Merkmale der Gattungen Kneria und Parakneria, die im Rahmen dieser Arbeit eingehend untersucht warden, wie Perlorgane, Hornscheiden der Kieferränder, Kolbenzellen der Epidermis und der Modus der Embryonalentwicklung weisen auf einen gemeinsamen Ursprung von Kneriidae und Ostariophysi hin, womit auch die Untersuchungsergebnisse von Greenwood, Rosen, Weitzman u. Myers (1966) übereinstimmen.

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Summary The adult males of the genus Kneria show a paired so-called occipital organ which is divided into a bowl-shaped structure at the operculum (opercular organ) and a wing-shaped structure behind the gill slit (postopercular organ) (Fig. 2a, b). The opercular organ is mainly represented by a subcutaneous fiber ring which is attached to an annular ridge of the opercular bone (Fig. 3a). The postopercular organ consists of enlarged scales which are formed by fusion of three normal scales of a vertical row and overlap each other in a compact layer (Fig. 3b, 5b). The inner surface of the opercular organ and the posterior margin of the postopercular scales are marked by epidermal ridges which possess a horny outer layer (Fig. 7 a, b). The epidermal ridges originate during postlarval development by enlargement and fusion of epidermal tubercles as they are to be found on the head and forebody.The epidermal tubercles and ridges of Kneria correspond with regard to their histological structure (cushion cells, horny layer) and their development to the pearl organs of the cyprinids. Like those the whole occipital organ has to be considered as a secondary sex characteristic which is dependent on sex hormones because the organ is only fully developed in ripe males and can be induced by artificial hormonal treatment in all specimens. The epidermal tubercles at the operculum of normal adult females and the partial fusion of scales in the female post-opercular region may be interpreted as an arrhenoidal phenomenon.Undoubtedly the construction of the occipital organ points to a mechanical function. The organ consists of the same types of tough tissues that form the margin of upper and lower jaw of plantfeeding Kneria. As a secondary sex characteristic the occipital organ certainly plays a role in reproduction. Observations of the sexual behavior lead to the conclusion, that the occipital organ of Kneria is a clasper by which male and female form a close contact during copulation. The opercular organ of Kneria-species with a particularly marked occipital organ may even function as a auctorial disc comparable to an elastic disc.The necessity of such an organ in Kneria is comprehensible if one considers body-shape in connection with behaviour and ecology. The almost fusiform body is round in cross-section. Males and females copulate by pressing together side by side in the swirling current of their biotope. Under these conditions a clasper should be advantageous to facilitate tight contact. The closely related genus Parakneria, however, lives on the bottom of streams where the sexes probably copulate in contact with the substratum. Parakneria has no occipital organ.Several characteristics of the genera Kneria and Parakneria, as pearl organs, horny layers of the jaws, epidermal club cells, and the mode of embryonic development, which have been investigated here, point to a common origin of the Kneriidae and the Ostariophysi. This conclusion is in agreement with the opinion of Greenwood, Rosen, Weitzman, and MYERS (1966).

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Mit Unterstützung der Dentschen Forschunsgemeinschaft.