宿根福禄考离体快速繁殖的研究

以带芽茎段为外植体,MS为基本培养基,研究了不同激素组合对宿根福禄考离体快速繁殖的影响。试验结果表明,不同培养阶段的适宜培养基为：（1）启动培养基：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA 0．1mg／L;（2）继代增殖培养基：MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0．3mg／L,月增殖倍数可达7．4;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA 0．2～0．5mg／L,生根率高且根粗壮。试管苗移入田间20d后成活率可达92％。     

山杜英的离体快速繁殖

1植物名称山杜英(Elaeocarpus sylvestris). 2材料类别带腋芽茎段. 3培养条件(1)诱导分化培养基:MS 6-BA1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.01;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 IBA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.5.     

乐昌含笑的离体快速繁殖

1植物名称乐昌含笑(Michelia chapensis)幼、成年母树. 2材料类别带腋芽的茎段. 3培养条件(1)启动培养基:改良MS 6-BA 2.5mg·L-1(单位下同) TDZ 0.1 IAA 0.25;(2)分化培养基和继代培养基:改良MS 6-BA 2.0 TDZ 0.05 IAA 0.2;(3)壮苗培养基:改良MS 6-BA 1.0 TDZ0.05 IAA 0.25.上述培养基均添加3%蔗糖、0.7%卡拉胶.(4)生根培养基:改良MS IBA 0.5 NAA0.3,添加2%蔗糖、0.7%卡拉胶.培养基pH 5.6～6.2.培养温度(27±2)℃,光照度2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

唐菖蒲球茎芽的离体培养及快速繁殖

将带１－２个芽眼的唐菖蒲球茎切块接种到附加１．０ｍｇ／Ｌ ＢＡ的ＭＳ基本培养基上可诱导休眠芽萌动。无菌芽转移至附加３．０ｍｇ／Ｌ ＢＡ的培养基上可分化产生丛生芽。丛生芽的幼代增殖宜采用附加１．５ｍｇ／Ｌ ＢＡ的培养基生根培养,以ＭＳ＋ＮＡＡ０．１－０．５ｍｇ／Ｌ或ＭＳ＋ＩＢＡ１．ｍｇ／Ｌ效果最佳。     

野生蔬菜马兰的离体培养与快速繁殖

1植物名称马兰[Kalimeris indica(L.)Sch.-Bip.],别名马兰头、蟛蜞菊、田边菊和鸡儿肠等。2材料类别茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。(1)     

梅花离体快速繁殖研究

我们采用自配的基本培养基(以下简称WB)附加植物激素组合,对梅花进行离体快速繁殖试验。以成年母树腋芽作外植体,在WB中附加BA 2mg/l、ZT 1mg/l和IAA0.2mg/l的培养基上培养,腋芽萌发长成丛生芽;再转移到同一培养基上经20天培养,丛生芽长成不太正常的丛生幼苗。把丛生芽或不太正常的丛生幼苗转移到WB附加BA0.25mg/l、IAA0.05mg/l的培养基上,继代培养25天,丛生芽或不太正常的丛生幼苗则长成粗壮的无根苗。无根苗在生根培养基中诱导生根,每株苗自茎基部直接长出2—5条浅黄色的根。生根小植株盆栽于培养土中,并置培养室或温室条件下管理,成活率达80%。关于梅花营养器官的离体培养研究尚未见报道。     

铁核桃离体培养与快速繁殖

以优良单株‘纳雍-1’的单芽茎段为外植体,建立了铁核桃（Juglanssigillata）离体培养与快速繁殖的体系。结果表明,附加6-BA1．0mg·L-1 ＋活·IgK（AC）3．0g·L-1的DKw培养基适宜铁核桃腋芽诱导;适宜铁核桃芽增殖的培养基为DKW＋6-BA1．0mg·L-1 ＋IBA0．02mg·L-1,40d后增殖系数可达7．33;试管苗的茎尖和茎段均可用于增殖培养;一步生根法（低浓度的生长素IBA持续诱导）不利于铁核桃试管苗嫩茎生根;采用二步生根法,生根率最高可达71．73％,其中,不同IBA浓度、暗培养时间、蔗糖浓度和AC含量对试管苗嫩茎生根影响显著,铁核桃试管苗在附]sulBA5,0mg·L-1的1／4DKW培养基中暗培养12d,再转移到不含IBA的1／4DKW培养基（附加AC 3g-L-1和蔗糖20g·L-1）中生根效果最好;生根试管苗采用珍珠岩和营养土两步炼苗,60d后成活率达到87．50％。     

柠檬香蜂草离体快速繁殖(简报)

以柠檬香蜂草带腋芽幼嫩茎段为外植体,MS为基本培养基,对其进行离体快繁研究。结果表明,在Ms＋6-BA1.0mgCL＋IBA0．5mg／L培养基上诱导产生不定芽的效果最好;在MS＋6．BA0．5mg/L＋IBAO．1mg／L分化培养基上分化率达3～4倍;在1／2MS＋IBA0．2mg／L生根培养基中正常发根,且根系粗壮。     

首冠藤的离体快速繁殖

1植物名称首冠藤（Bauhinia corymbosa Roxb．）。 2材料类别带节茎段。 3培养条件腋芽诱导培养基：（1）MS＋6-BA0．5mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．2;（2）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2;（3）MS＋6-BA2．0＋NAA0．2;（4）MS＋6-BA5．0＋NAA0．2;（5）MS＋TDZ0．05＋NAA0．2;（6）MS＋TDZ0．1＋NAA0．2;（7）MS＋TDZ0．5＋NAA0．2;     

洋桔梗的离体快速繁殖

RapidPropagationofEustomagrandaflorumInvmtroJIHua,WENChunXiu,GAOYanTing（bztxn,,,feryOfF？ot。orTlssi‘eCndl,r,vi,Hdrih,7,rmorryIlesiyITc｝Inddute,SAsjitlmZuz）la050061）l植物名称洋桔梗（blslt,llitlgrand…帅u。nShinners）。2材料类别带腋牙的茎段。3培养条件起始培养基：（）l／3MS＋6－BAI．0mg·L－’（单位下同）＋IBAO．OZ十GellanGum（美国生产的一种微生物多糖培养基固化剂）2g·L‘;增殖培养基：（）MS＋6－BAI．0＋IBA0．2;（3）MS＋6－BA0．5＋IBAof;（）MS＋6－BA0…     

半边莲的离体快速繁殖

1 植物名称 半边莲(Lobelia chinensis)。2 材料类别 匍匐茎之顶芽和茎段。3 培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA 3mg·L~(-1)(单位下同)+NAA 0.9;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA 3+NAA 0.6;(3)生根培养基:MS+NAA 0.6。上述培养基各加 3％蔗糖,0.7％琼脂,pH 5.8,培养温度为(25±1)℃,光照12 h·d~(-1),光照度2000 lx。     

鸳鸯茉莉的试管快繁

1 植物名称 鸳鸯茉莉(Brunfelsia latifolia),又名二色茉莉。2 材料类别 带腋芽的茎段。3 培养条件 以MS为基本培养基。诱导培养基附加6-BA 2.0～3.0 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.2～0.5;芽增殖培养基附加6-BA 5.0～7.0+NAA 0.5～1.0;生根培养基采用1／2MS附加IBA 2.5～3.0。所有培养基蔗糖含量为3％,琼脂含量为0.46％,pH5.8。培养温度26℃,光照8～10 h·d-1,光照度1 500～2 000 lx。4 生长与分化情况 0.1％升汞灭菌10 min的茎段用无菌水冲洗3～4次后,接种到芽诱导培养基中。约5～7 d腋芽开始萌动;继续培养20～25 d,当芽伸长达1.0 cm左右时,将其剪下接种到芽增殖培养基上。10 d以后芽根部便开始有大量愈伤组织增生,约20 d后采用芽增殖培养基继代培养。30 d之后大量丛生芽萌生,每块愈伤组织芽点达60个左右,出苗可达30株,其增殖速度远远高于扦插繁殖。丛生芽长至2 cm时,分割至生根培养基25 d左右,叶片可达4～6片,根部肿大,愈伤组织增生,呈绿白色,有的淡黄暗绿色,有2～3条白色根生出。当小苗长至5 cm以上时,打开试管封口膜,炼苗3～4 d后移栽至花盆中,成活率约为92％。5 意义与进展 鸳鸯茉莉原产南美,茄科。是一种优良的室内观赏花卉,常绿灌木。花多单生,有时数朵组成聚伞花序,初开时为淡紫色,后变为淡雪青色,最后变为白色。由于同一植株开花先后不一,好似二色花一齐开放,同时散发出茉莉的浓香,故名为鸳鸯茉莉。具有"一卉能熏一室香,炎天犹觉玉肌凉"的诗意和极高的观赏价值,深得人们的喜爱。繁殖方式多为扦插,繁殖系数较低,远不能满足日益增长的市场需求。本文通过组织培养技术可有效提高其繁殖系数,对生产可能有一定的参考价值,国内尚未见报道。     

鹤望兰的离体快速繁殖

植物名称鹤望兰(Strelitzia reginae)。2 材料类别芽。3 培养条件基本培养基为MS。(1)诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同)+ZT1.0+IBA 0.1+NAA 0.1;(2)生根培养基为1／2MS+IBA 0.5+NAA0.5。以上培养基均加入0.8％琼脂粉,(1)加3％蔗糖,(2)加2％蔗糖,pH均调至6,培养温度白天22℃,夜间20℃,光照度2 000lx,每天光照12 h(光照培养箱)。4 生长与分化情况4.1 丛生芽的诱导与增殖剥取生长健壮的2～3年生植株的芽体长约1 cm,无菌水冲洗2遍,于70％乙醇中速蘸30 s;无菌水冲洗后放入0.1％HgCl2溶液中消毒15 min;无菌水冲洗4遍,切掉基部伤口褐化部分,接种到培养基(1)中。5 d后再转入新的同种培养基中(防止褐化);3周后基部膨大并产生6～8个瘤状突起,并逐渐生长分化成丛生芽;8周后切割丛生芽成单芽,分别转接于同种培养基中,扩大培养。约60 d为1个继代增殖周期。每1个继代增殖周期由1个芽可增殖形成6～8个芽。 4.2 不定根的诱导丛芽高约6～8 cm时,切分成单个芽体,接种到培养基(2)上,每瓶2株。3周后芽体基部产生3～5个白色根尖,并逐渐生长成不定根。生根率可达100％。4.3 试管苗的移栽当不定根长至1.5 cm以上时,打开瓶塞,炼苗2 d;然后用镊子把试管苗从培养瓶中取出,洗掉根部培养基,水养1 d后,栽入由沙和蛭石各半混合成的基质中。注意浇水、遮荫,2周后移植于营养丰富的培养土中,常规管理,成活率可达96％以上。5 意义与进展鹤望兰为芭蕉科多年生草本植物,原产墨西哥。为名贵花卉,并有鲜切花之王的美称,花形奇特,株形美观。既可做切花,又可盆栽观赏,国内外很受欢迎,因此价格昂贵。通常播种繁殖,种子需进口,且发芽率低,实生苗需生长5～6年才能开花。利用组织培养不但能大量快速繁殖,且组培苗的生理年龄较大,3～4年即可开花,因此具较大的经济和生产意义。     

金琥的离体快速繁殖

1 植物名称 金琥(Echinocactus grusonii ) 。 2 材料类别 幼嫩的小球。 3 培养条件 (1)诱导小球培养基为B5+BA 2.0 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.2;(2)增殖培养基为B5+BA 0.8+NAA 0.08;(3)生根培养基为1／2B5+BA 0.3+NAA 0.05。3种培养基中蔗糖均为3％,琼脂为0.7％,pH5.8左右,培养温度为(25±2)℃,光照度为2 000 lx,每天光照10 h。 4 生长与分化情况 将金琥小球下部切去1／2,留下上半部,用清水清冼干净,再用无菌水洗5～6次后切成小块,接种到培养基(1)上,经过45 d,刺座开始隆起,1周后,在隆起处开始分化小球,并慢慢长大。 金琥的增殖培养基中,BA浓度超过2.0ng·L-1易导致玻璃化,低于0.5 mg·L-1则增殖缓慢。如利用培养基(1)进行继代增殖,玻璃化十分严重。     

趣蝶莲的离体快速繁殖

1　植物名称　趣蝶莲 (Kalanchoesynsepala)。2　材料类别　不定芽、茎尖、带节茎段。3　培养条件　丛生芽诱导培养基 :( 1 )MS + 6 BA2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ,( 2 )MS +6 BA 1 .0 +NAA 0 .1 ;增殖培养基 :( 3)MS + 6 BA0 .5 +NAA 0 .0 5 ,( 4 )MS + 6 BA 0 .2 +NAA 0 .0 5 ,( 5 )MS + 6 BA 0 .1 +NAA 0 .0 5 ;生根培养基 :( 6)MS ,( 7)MS +IBA 1 .0 +NAA 0 .2 ,( 8)MS +NAA 0 .5。以上培养基均含 30 g·L- 1 蔗糖、0 .7%琼脂 ,pH 5 .5～5 .8。培养温度 ( 2 8± 2 )℃ ,光照度1 5 0 0～ 2 0 0 0lx ,光照…     

红藻凤梨的离体快速繁殖

1　植物名称　红藻凤梨 (Ｂｉｌｌｂｅｒｇｉａｐｙｒａｍｉｄａｌｉｓ) ,又名水塔花。2　材料类别　吸芽茎尖。3　培养条件　诱导培养基 :(1) 1/ 3ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＩＢＡ 0 .0 2。芽增殖培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 1.0 ＩＢＡ 0 .2 ;(3)ＭＳ     

球根秋海棠的快速繁殖

1　植物名称　球根秋海棠 (Ｂｅｇｏｎｉａｔｕｂｅｒｈｙｂｒｉｄａ)。2　材料类别　种子、茎段、茎尖。3　培养条件　 ( 1 )种子萌发培养基 :ＭＳ 2 %蔗糖 ;( 2 )茎段、茎尖初始培养基 :1 /3ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＩＢＡ 0 .0 2 2 %蔗糖 ;( 3)增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5～ 1 .0 ＩＢＡ 0 .2 2 .5 %蔗糖 ;( 4 )生根培养基 :1 /2ＭＳ ＩＢＡ 0 .5 3%蔗糖。上述培养基中均加入ＰｏｌｙＧｕｍ 4.5 ｇ·Ｌ- 1(ＰｏｌｙＧｕｍ是河北省林业科学院和河北省科技大学轻工系联合研制的微生物多糖培养基固化剂 )…     

金百合的离体快速繁殖

1　植物名称　金百合 (Ｌｉｌｉｕｍｔｒｏｍｐｅｔｅｎ)。2　材料类别　带腋芽的幼嫩茎段。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。 (1 )芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .6～ 1 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .3～ 0 .4;(2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5～ 1 .0 ＮＡＡ 0 .1～ 0 .2 ;(3)生根培养基 :ＭＳ ＮＡＡ 0 .3～ 0 .5。培养基含蔗糖 30ｇ·Ｌ-1、琼脂 9ｇ·Ｌ-1,ｐＨ 5 .8。培养温度2 2～ 2 5℃ ,光照度 1 5 0 0ｌｘ ,光照时间 1 2ｈ·ｄ-1。4　生长与分化情况4.1　愈伤组织及芽的诱导　取金百合花序下端幼嫩的带腋芽茎段 ,…     

唐古特大黄的离体快速繁殖

1植物名称唐古特大黄(Rheum tanguticum),又名鸡爪大黄. 2材料类别无菌种子苗. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS无激素培养基.前期分化培养基:(2)MS 2,4-D 1 mg·L-1(单位下同) KT 1 ZT 0.5 6-BA 0.5.后期分化培养基:(3)MS 2,4-D 1 KT 2 ZT 0.5 6-BA 1.以上3种培养基均附加CH 300、肌醇200、3%蔗糖、5 g·L-1琼脂粉.生根培养基:(4)MS NAA 1 3%蔗糖;(5)1/2MS NAA 1 3%蔗糖;(6)1/2MS NAA0.5 1.5%蔗糖;(7)1/2MS NAA 0.5 3%蔗糖;(8)1/2MS NAA 1 1.5%蔗糖.pH 5.8.培养温度为(25±1)℃,光源为日光灯,光照度为2 000～3 000 lx,光照时间12 h·-1.