LYCHNOTHAMNUS BARBATUS(轮藻植物)的生态与保护研究

轮藻植物属Lychnothamnus(Rupr．)Leonh．自晚始新世即有化石代表,在上新世繁盛且分布广泛,此后分异度降低、分布范围缩减,延续至今仅存1种：L．barbatus(Meyen)Leonh．。上世纪末叶前该种还曾广泛分布于欧洲、印度、中国、巴布亚新几内亚和澳大利亚,而后该种在澳大利亚曾经留有记录的产地消失,直到1996年才被再次发现。本文描述了澳大利亚L．barbatus的居群特征,包括植株、卵囊球和藏卵器形态特征以及萌发生态学的实验研究结果。讨论该种的野外生态学、共生种、全球范围的分布与丰度特征,探讨该种衰落的原因并提出植物保护方案。     

西班牙加泰罗尼亚CERDANYA地区晚中新世轮藻植物LYCHNOTHAMNUS BARBATUS的分类学与古生态学意义

轮藻纲植物Lychnothamnus barbatus的化石在西班牙加泰罗尼亚地区比利牛斯山脉东部Cerdanya盆地上中新统(Turolian阶)发现。通过与现生L．barbatus的比较研究,发现两者在藏卵器大小方面存在较大差别,据此建立新亚种Lychnothamnus barbatus ssp．megalicarpus subsp．nov．,其藏卵器的各项特征均与器官属Rhabdochara(Madler)Grambast一致,证实两者为同物异名。Lychnothamnus barbatus在盆地上部湖相沉积层中的大量存在,表明湖盆演化史后期发生过营养状况由富营养化向贫营养化转变的现象。     

轮藻植物在澳大利亚的重新发现之探密

澳大利亚轮藻植物研究历史悠久,迄今约有95种被描记。在Wood(1972)对澳大利亚轮藻植物的修订研究中,一些种因为标本遗失或已损坏而未包括在内,其中有的种近年来又被重新发现。本文重点介绍Nitella hookeri A．Br．var．arthroglochin A．Br．,Lychnothamnus barbatus(Meyen)Leonh．和Nitella partita Nordst．的发现过程及其产地生态环境,探讨了季节性湿地对轮藻植物的保护意义。N．hookeri var．arthroglochin早在1854年就发现于澳大利亚,并于1887年再次作为澳大利亚特有物种而被记录,然而从此销声匿迹,直至1989年才再度问世,它重新出现的地点为新南威尔士州高海拔花岗岩风化土壤地区的季节性溪流中。L．barbatus则为R．D．Wood首次发现于1960年,嗣后一再搜寻并无踪迹,直到1996年才于昆士兰东南地区亚热带阵发性溪流中被再次发现。昆士兰中部干旱地区1889年一度见到的N．partita,也是近一百年后才在新南威尔士州西北干旱地区的季节性湿地再次发现。     

柴达木盆地宗马海湖地区始新统下干柴沟组轮藻植物群

柴达木盆地北缘宗马海湖地区始新统下干柴沟组在一道沟剖面出露良好,本文详细描述了该剖面下干柴沟组的岩性特征,该组以棕红色泥岩为主,局部夹浅灰绿色含石膏中细砂岩、含钙质粉砂质细砂岩及少量含砾中粗砂岩、褐红色灰岩。在该剖面发现轮藻化石2属2种:Lamprothamnium ganchaigouensis (Tang and Di) Li et al.comb.nov.和Lychnothamnus vectensis (Groves) Soulié-M?rsche,前者为新联合属种。L.vectensis主要发现于欧洲始新统渐新统,在我国始新统系首次报道。本文以居群为单位,讨论了L.vectensis的种内形态变化,包括藏卵器尺寸和顶部装饰的连续变化。欧洲L.vectensis居群的藏卵器尺寸随着纬度的升高有变大的趋势,而柴达木盆地的纬度低于欧洲埃布罗盆地和巴黎盆地的纬度,它所产的L.vectensis居群藏卵器尺寸却更大,推测与柴达木盆地古湖泊水体清澈度和/或温度更高相关。     

高粱属植物的地理分布

为探讨高粱属(Sorghum Moench)的系统发育关系,通过野外调查及查阅标本和文献资料,对高粱属植物的地理分布进行了整理和研究。高粱属植物约有29种,分布于全世界热带到温带地区,其中澳大利亚22种,亚洲15种,非洲9种,欧洲3种,地中海2种,美洲6种。中国有5种,分布在东北、西南到华南各省(区)。高粱属有5亚属,仅高粱亚属(subgen.Sorghum)延伸至新世界,其他亚属均分布在旧世界,高粱亚属覆盖非洲并扩散到全世界热带到温带地区;拟高粱亚属(subgen.Parasorghum)分布在非洲、亚洲、澳大利亚;有柄高粱亚属(subgen.Stiposorghum)主要分布在澳大利亚,个别种分布到亚洲;多毛高粱亚属(subgen.Chaetosorghum)分布在澳大利亚;异高粱亚属(subgen.Heterosorghum)分布在澳大利亚和亚洲。这表明澳大利亚东北部是高粱属的现代分布中心和多样化中心,非洲东北部和热带亚洲是否是高粱属的起源地尚需确证。     

巴尔干半岛现生轮藻植物综述

欧洲东南部巴尔干轮藻植物由于其产地生境的差异及以镶嵌状分布的模式,具有较高的生物分异度,计有44种,归属于现生属Nitella(10),Tolypella(4),Nitellopsis(1),Lychnothamnus(1),Lamprothamnium(1) and Chara(27).巴尔干半岛产有4种土著类型Chara rohlenae,Chara ohridana,Chara corfuensis and Chara visianii.建立1新种Chara hydropitys.该地区轮藻植物分布不均衡,部分类型例如Chara strigosa,Chara kokeilii,Chara muscosa,Chara fragifera,Chara imperfecta,Lychnothamnus barbatus为稀有品种,仅在少数地点发现.巴尔干地区轮藻植物之丰富多彩远远超过已知的程度,有待于深入研究.     

中国特有植物白玉山蔷薇分类学考证

白玉山蔷薇(Rosa baiyushanensis Q. L. Wang)为中国特有植物,仅分布于辽宁省大连市旅顺口区,被列为辽宁省二级保护植物。本种发表于1984年,模式标本是1957年6月由朱有昌采自大连旅顺白玉山。笔者通过近年来的野外调查发现,由于模式产地生境被破坏,未见到白玉山蔷薇的分布,但是在旅顺范围内距离白玉山不远的郭家沟、对庄沟一带均见到此植物。考虑到上述地方均是人为活动较频繁的区域,而且还发现此植物与原产欧洲的犬蔷薇(Rosa canina L.)同时出现,加之该地区的历史原因,笔者推断白玉山蔷薇与犬蔷薇类似,均是外来植物。通过野外观察、查阅中外植物志和比对模式标本,对其外部形态进行仔细对照研究发现,白玉山蔷薇与原产欧洲的锈红蔷薇(Rosa rubiginosa L.)没有本质区别,故将白玉山蔷薇处理为锈红蔷薇的异名。同时,考虑到白玉山蔷薇(锈红蔷薇)在某些国家被列为外来入侵种,笔者建议将白玉山蔷薇从保护名单上删除。此外,根据Rehder蔷薇属分类系统白玉山蔷薇(锈红蔷薇)和犬蔷薇在分类上均属于蔷薇属(Rosa L.)蔷薇亚属(Subgen. Eurosa)犬齿组(Sect. Caninae),这一发现填补了《中国植物志》未收录犬齿组植物的空白。同时,笔者也纠正了Flora of China将白玉山蔷薇(锈红蔷薇)划分到桂味组(Sect. Cinnamomeae)的错误。     

木槿属植物染色体倍性与花粉粒、叶片气孔器性状的关系

测定了木槿属植物裂瓣槿(Hibiscus schizopetalus (Masters)．Hook．f.)、木芙蓉(H.mutabilis L.)和扶桑(H.rosa-sinensis L．)及扶桑的3个栽培变种重虹中玫槿(H．rosa-sinensis L．cv．Double Rainbow)、橙黄中玫槿(H.rosa-sinensis L.cv．Flavo-plenus)、洋红中玫槿(H.rosa-sinensis L.cv．Carminatus)的气孔器长度、宽度和保卫细胞叶绿体数目以及花粉粒大小。结果表明,气孔器长度、宽度和保卫细胞叶绿体数目以及花粉粒大小均与染色体数目和倍性存在正相关关系,可作为鉴定木槿属植物倍性的参考指标。扶桑及其3个栽培变种的花粉粒大小都有较大的变化范围,探讨了这种现象与木槿属植物多倍体起源的关系。     

四川江油中泥盆纪的一种轮藻化石*

1955年9月杨敬之先生及王水在川北江油县马角坝中泥盆纪石灰岩所夹的灰色薄层钙质页岩中采集了很多小化石,笔者等在其中发现一种轮藻类的藏卵器(Oogonium)化石,即本文所描述的Sycidium。和此种化石共生的有介形虫化石。根据侯祐堂先生的鉴定,这些介形虫化石是属于中、下泥盆纪的类型,而不像上泥盆纪的产物。Sycidium 属于Sycidiaceae 科,外形作球状,藏卵器为16行、18行或20行纵分排列的许多细胞所组成,每一个细胞的外表,由于钙化程度的不同而有所不同,如钙化不完全则成小凹陷(pits)(见插图1之b 和插图2之b),钙化完全则成小突起(tuber-     

Chara zeylanica Wildenow（现生轮藻）藏卵器几个特征的统计分析

本文对采自广西涠洲岛的现生轮藻Ｃｈａｒａ ｚｅｙｌａｎｉｃａ藏卵器的几个特征作了统计分析,结果表明,藏卵器的最大长度,最大宽度和螺旋环数等性状的变异有一定范围,服从统计规律,单变量的变化呈正态分布,具一明显峰值;ＬＰＡ是ＬＥＤ的线性函数,呈正相关。藏卵器乌黑细胞的钙化程度与成熟度有关。未成熟藏卵器的顶部构造为典型的轮藻型,成熟藏卵的顶部构造与有盖轮藻型接近。因此认为,Ｃｒａｍｂａｓｔｉｃｈａｒａ     

哈萨克斯坦斋桑盆地新生代轮藻植物组合

斋桑盆地自晚白垩世以来即为淡水湖泊环境,其始新世至中新世湖相及湖边缘相沉积物产有丰富的轮藻化石。文中建立三个轮藻化石组合：(1)Harrisichara mitella—Peckisphaera zajsanica组合(中始新世早期);(2)Lychnothamnus formosus—Peckichara组合(中始新世晚期--渐新世早期);(3)Gyrogona aralica—sphaerochara clearus组合(中--晚渐新世)。斋桑盆地轮藻化石出现的最高层位为下中新统且化石稀少,推测系盆地环境日益干旱所致。     

Temperature dependence of the membrane resistance in Characeae cells

Changes in the electrical resistance of internodal cells of Nitellopsis obtusa (Desv. in Lois) J. Gr. and Lychnothamnus barbatus (Meyen) Leonh., produced by short-lasting temperature changes (3-min intervals) in the range of 4⇌48°C were measured. In the whole temperature range examined the electrical resistance of the cell membranes underwent from 5 to 9 distinct changes; the overall changes were approximately hyperbolic, while in certain narrow temperature ranges they were non-monotonic, and in others linear. Arrhenius plots of these dependencies provide data which suggest a specific, stepwise character of changes in the permeability to ions, produced by temperature alterations and probably connected with corresponding modifications of cell membrane fluidity. This seems to support the view that the cell membranes of the examined plant species may exist in different, discrete, physiological states characteristic of certain temperature ranges.     

Quaternary and recent Lamprothamnium groves (Charophyta) from Argentina

Only recently have extant Lamprothamnium species been reported from the American continent. L. succinctum (A. Br. in Asch.) R. D. W. was found in Lago Titicaca, Bolivia and L. haesseliae Dont. en Laguna Luro and Laguna La Salada, Argentina.Fossil gyrogonites of L. succinctum and L. haesseliae, however, are here reported to be widely distributed in Quaternary sediments of Argentina, associated with other charophytes, ostracods and foraminiferans. Localities include Laguna del Siasgo, Laguna Salada Grande, Laguna Mar Chiquita, Laguna La Amarga and Salina del Bebedero. Lamprothamnium is a genus that prefers shallow, alkaline, hyposaline to mesosaline environments. Analysis of the characteristics of Laguna La Salada contributes information on the factors that influence the distribution of the genus.The morphology characteristics of the gyrogonites and oospores of L. haesseliae and the gyrogonites of L. succinctum are described. The use of Lamprothamnium as a biomarker and its application in the reconstruction of Quaternary saline environments are also discussed.     

Review of Papillostrongylus Johnston & Mawson, 1939 (Nematoda: Strongyloidea) from wallabies and kangaroos (Marsupialia: Macropodidae) using morphological and molecular techniques,with the description of P. barbatus n. sp.

The strongyloid nematode genus Papillostrongylus Johnston & Mawson, 1939, from kangaroos and wallabies, is reviewed using morphological and molecular methods. P. labiatus Johnston & Mawson, 1939 is re-described from material from the type-host, the black-striped wallaby Macropus dorsalis, from eastern Queensland, Australia, in which it is a relatively common parasite. Additional records from M. parryi and Thylogale thetis are confirmed and considered to represent examples of host-switching. A geographically disjunct population of the nematode species occurs in M. bernardus and Petrogale brachyotis in Arnhem Land, Northern Territory, but assessment of its status requires additional material. Nematodes from M. rufus, M. giganteus, M. fuliginosus and M. robustus from inland regions of Australia, formerly attributed to P. labiatus, are here assigned to a new species, P. barbatus, distinguished by the presence of an external leaf-crown, larger size, by greater spicule length in the male and by a sinuous vagina in the female. Additional hosts of P. barbatus n. sp. are Petrogale assimilis and Pet. lateralis purpureicollis. Sequence analyses of the second internal transcribed spacer of ribosomal DNA (ITS-2) also showed that P. barbatus n. sp. differed at 40 (16.7%) of the 240 alignment positions when compared with P. labiatus. Most of these interspecific sequence differences occurred in loops or bulges of the predicted precursor rRNA secondary structure, or represented partial or total compenstory base pair changes in stems.