用染料修饰吐温80液—固萃取体系从猪心肌匀浆液中分离纯化心肌黄酶

用三嗪类染料 Ｃｉｂａｃｒｏｎ Ｂｌｕｅ Ｆ３Ｇ－Ａ修饰的吐温８０,与吐温８０、硫酸被构成液－固萃取体系,从猪心肌匀浆液中分离纯化心肌黄酶。研究了吐温８０染料修饰物在吐温８０相中所占的比例、分相盐浓度、溶液的酸度、匀浆液的加入量等对匀浆液中酶及杂蛋白在两相中分配的影响。在室温条件下,酶选择性地进入吐温８０固相,杂蛋白主要留在盐水相。匀浆液中心肌黄酶的酶活力平均收得率为８１．４％,一步纯化倍数为６．６。降低盐浓度,提高盐水相酸度,能使酶从吐温８０固相反萃到盐水相。     

两价盐对C_8－卵磷脂微团溶液液－液相分离的影响

采用激光散射等方法测定了在添加不同的两价无机盐情况下,Ｃ８－卵磷脂微团溶液的液－液相分离曲线,及其相变临界温度随盐类型和盐离子强度的变化。并从理论上分析了两价盐对Ｃ８－卵磷脂微团溶液吉布斯自由能的影响,推导出－关于盐对该微团溶液相交临界温度影响的半经验半理论公式,可满意地描述该微团溶液的液－液相分离受益调控的规律。     

两价盐对C_8－卵磷脂微团溶液液－液相分离的影响

采用激光散射等方法测定了在添加不同的两价无机盐情况下,Ｃ８－卵磷脂微团溶液的液－液相分离曲线,及上变临界温度随盐类型和盐离子强度的变化,并从理论上分析两价盐对Ｃ８－卵磷脂微团溶液吉布斯自由能的影响,推导出－关于盐对该微团溶液相变临界温度影响的半经验半理论公式,可满意地描述该微团溶液的液－液相分离受盐调控的规律。     

三价盐对C_8-卵磷脂胶团溶液相分离的作用

用激光散射技术结合浊点法测定了加有不同离子强度的四种三价稀土盐（ＬａＣｌ３,ＣｅＣｌ３,Ｌａ（ＮＯ３）３,Ｃｅ（ＮＯ３）３）的Ｃ８－卵磷脂溶液的液－液相分离曲线,从中得出了相分离临界温度（Ｔｃ）和临界浓度（Ｘｃ）随盐类型和盐离子强度变化曲线。发现各种三价盐都使Ｔｃ和Ｘｃ随离子强度的增加先降低,然后再使之升高。其变化也遵循我们导出的式子：ＴＣ＝ＴＣ０＋Ａ１Ｉ１２－Ａ２Ｉ所描述的规律。各种正、负离子对Ｔｃ和Ｘｃ的相对作用程度分别为：Ｃｅ３＋＞Ｌａ３＋;ＮＯ３－＞Ｃｌ－。用液－液相分离曲线的实验数据,根据吉布斯自由能模型,还计算了胶团的作用因子Ｃ和形成因子Δμ．借助这两个表象参数,利用加盐表面活性物胶团溶液的唯象理论,从理论上算出了各两相共存曲线,其结果与实验值的吻合令人满意。     

手性高效液相色谱法测定S（＋）—布洛芬对映体过量

用手性固定相高效液相色谱法测定了样品或样品或微生物酶不对称水解反应液中Ｓ（＋）－布洛芬对映体过量。该法首先将布洛芬转化为二苯酰胺衍生物,然后在Ｎ－３,５－二硝基苯甲酰－（Ｒ）－苯甘氨酸［（Ｒ）－ＤＮＢ－ＰＧ］的共价型ＣＳＰ柱上进行对映体ＨＰＬＣ分离。流动相选择正已烷－异丙醇（９８：２）,流速１ｍｌ／ｍｉｎ,对映体分离度１．４７。按相同方法同时进行消旋布洛芬的二苯酰胺衍生物的分离,由其对映体峰高比可     

微水——有机溶剂两相体系中消旋萘普生的酶法拆分

研究了微水－有机溶剂两相体系中固定化脂肪酶催化的萘甲酯的立体选择性水解反应,固定化酶活性受载体极性、水含量、有机溶剂的ｌｏｇＰ值,产物抑制的影响,据此构建了一种可以连续拆分产生（Ｓ）－（＋）－萘普生的微水－有机溶剂两相体系。反应在一个具有回路的连续流搅拌反应器中进行,反应器中添加有采用吸附法固定化的脂肪酶,截体为一种弱极性的合成载体,水相连同固定化酶颗粒一起永久保持在反应器中,有机流动相带入底物,     

中期染色体外鞘蛋白质的研究

从１２例硬皮病患者的抗染色体抗血清中发现４例是抗中期染色体鞘的,用它们和小鼠腹水癌细胞核及全细胞裂解液ＳＤＳ－ＰＡＧＥ的蛋白印迹相反应,结果显示它们和细胞核裂解液的１１条抗原蛋白相结合,而且和全细胞裂解液中除以上的１１条外的另８条相结合。     

正常成年猫多导程视觉诱发电位研究

用平面均匀闪光和棋盘格图形翻转刺激,研究了１７只正常猫的多导程视觉诱发电位（ＶＥＰｓ）,主要结果为：１．图形刺激引起的Ｐ－ＶＥＰ波形为两个正相成份（Ｐ１和Ｐ２）夹着一个负相成份（Ｎ１）组成“Ｗ”型的波复合;而平面均匀闪光引起的Ｆ－ＶＥＰ则为两个负相成分（Ｎ１和Ｎ１）成分夹着一个正相成分（Ｐ１）构成“Ｍ”型的波复合。这两种ＶＥＰ均表现出明显的双眼总和现象,而且Ｐ－ＶＥＰ的总和率大于Ｆ－ＶＥＰ的。２．     

厌氧消化残留液中游离氨基酸含量的测定

采用ＧＣ－９Ａ气相色谱仪进行三种不同原料厌氧消化残留液中游离氨基酸的测定。实验结果表明,鸡粪厌氧消化残留液中游离氨基酸种类最多,且含量较其他两种残留液高,鸡粪残留液更适于再利用。     

厌氧消化消化残留液中游离氨基酸含量的测定

采用ＧＣ－９Ａ气相色谱仪进行三种不同原料厌氧消化残留液中游离氨基酸珠测定。实验结果表明,鸡粪厌氧消化残留液中游离氨基酸种类最多,且含量较其他两种残留液高,鸡粪残留液更适于再利用。     

五氯酚在污染沉积物泥浆固液两相中厌氧生物降解

研究了污染沉积物泥浆液、固两相五氯酚(PCP)厌氧生物降解.结果表明,投加10g·kg^-1厌氧颗粒污泥,经31d处理泥浆液、固两相PCP降解率达98.9%,平均降解速率达到80mg·kg^-1·d^-1,对照处理平均降解速率仅为4.4mg·kg^-1·d^-1,颗粒污泥生物强化作用明显.作为泥浆修复过程的调控因子,有机溶剂、共基质和表面活性剂对PCP降解效应不同,投加乙醇,可提高PCP解吸和降解速率,4d内两相PCP降解速率达到54.3mg·kg^-1·d^-1;而投加共基质和非离子表面活性剂乙二醇丁醚后,液、固两相PCP降解均出现迟滞,两者均不同程度地抑制PCP降解.     

神经束路电镜追踪中影响HRP—TMB反应产物因素的分析

采用ＨＲＰ－ＴＭＢ－ＳＴ法,对小鼠延髓下橄榄核下端外侧风状核细胞的ＨＲＰ－ＴＭＢ反应产物影响因素分析表明：（１）较高的ＰＨ值是反应产物消失的关键因素;０．２ｍｏｌ／ＬＰＢ,ＰＨ５．０－６．０对ＨＲＰ－ＴＭＢ反应灵敏度、反应产物的稳定性组织超微结构的保存是适宜的;当ＰＨ值相同时,缓冲液浓度不同,反应产物消失的程度和程度也不相同。（２）酒精有稳定反应产物的作用。（３）反应前的预浸、灌注液的成分、浓度和     

内皮素对培养心肌细胞内游离钙浓度的作用

实验用培养新生ＳＤ大鼠心室肌细胞,以Ｆｕｒａ－２／ＡＭ荧光指示剂负载检测收肌细胞内游离钙浓度（「Ｃａ＾２＋」）的变化,探讨内皮素－１（ＥＴ－１）对「Ｃａ＾２＋」ｉ的作用及其机制。结果显示：ＥＴ－１引起心肌细胞「Ｃａ＾２＋」ｉ升高有两个时相,瞬时相持续相。ＥＴ－１诱导的瞬时相「Ｃａ＾２＋」ｉ升高呈浓度依赖性,预先用ＥＴＡ特异性受阻断剂ＢＱ１２３处理,可阻断ＥＴ－１引起的「Ｃａ＾２＋」ｉ升高,揭示上述     

双液相系统酶化学技术制取茶色素

应用双液相酶化学技术研究茶色素的形成与制取,并以单液（水）相系统进行茶多酚酶促氧化制取茶色素为对照,引入氧载体后,构成了双液相酶化学氧化系统,对其中溶解氧浓度,PPO活性,TFs,TRs含量的变化和HPLC图谱等分析研究,制品中TFs的HPLC图谱可知：TOP－1中TFs的峰高和峰面积均高于TOP－2制品中TFs,尤以TFG与TFDG较高,TOP－1制品中儿茶素类残留量较对照少,尤其是简单儿茶素的列留量（如DL－C（－）－EC）少得更多。     

层理鞭枝藻藻红蓝蛋白α亚基的分离纯化和结晶

藻红蓝蛋白α－亚基具有儿可逆光致变色性质。采用ＤＥＡＥ－纤维素柱层析、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－７５凝胶过滤、ＦＰＬＣ－Ｓｕｐｅｒｄｅｘ ７５ ＨＲ １０／３０柱层析等纯化方法,得到了电泳纯的藻红蓝蛋白α－亚基,光化学活性达９３％。在室温、避光条件下,采用悬滴汽相扩散法,得到了两种外形不同的藻红蓝蛋白α－亚基晶体,进一步证实了上述纯化方法的可靠性。     

两相分配法制备玉米根质膜及其纯度鉴定

用ＤｅｘｔｒａｎＴ５００,ＰＥＧ３３５０两相体系制备玉米根质膜．首先在高盐浓度（２２ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ）下选用五种不同的聚合物浓度（５．８％、６．０％、６．２％、６．３％、６．４％,Ｗ／Ｗ）,研究了玉米根质膜在两相体系中的分配情况,在此基础上进一步研究了Ｎａ－Ｃｌ浓度（２、４、５、１１、２２ｍｍｏｌ／Ｌ）对玉米根质膜的纯度及得率的影响．结果表明,制备玉米根质膜选用６．２％（Ｗ／Ｗ）聚合物浓度,７．５ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ的两相体系比较合适．标志酶鉴定及低ｐＨ值磷钨酸染色电镜检测均表明获得了高纯度密实的正向型的质膜囊泡,质膜标志酶ＶＯ３－４－ＡＴＰａｓｅ的活性潜势达８８．９％．     

从实验感染动物粪便中分离出两株疑似戊型肝炎病毒

用Hep-G2细胞从肠道传播的非甲非乙型肝炎（ET－NANBH）病人粪便悬液感染恒河猴潜伏期粪便中分离出两株致细胞病变（CPE）的病毒（R、9,R25）。用免疫电镜（IEM）观察,这两种病毒均为球形,有实心和空心两种颗粒,直径约27－34nm,能被新疆和苏联ET－NANBH急性期血清特异性凝集,病毒颗粒间抗体桥明显,ET－NANBH急发型期血清对这两株病毒亦有一定中和作用,内地甲肝（HA）病人和正常人血清既不能凝集,也不能中和,是否为ET－NANBH病原体尚待进一步鉴定。     

水蒸气蒸馏设备的研究

本文研究对象是水蒸气蒸馏设备的基本构型——巴秋卡槽。在冷态条件下研究巴秋卡槽中气液固三相的流动特性;研究设备结构参数等因素对浆液(液固两相的混合物)循环量及各相含率的影响;回归出浆液循环量及循环浆液中固相浓度这两个关键参数的数学模型,从而为估计设备的生产能力及传质性能提供了依据,对设备的适宜尺寸及最优操作条件提供设计参数。     

斑马鱼卵细胞的体外成熟及成熟卵的受精发育

采用体外培养的方法,研究斑马鱼卵母细胞的成熟过程。Ⅵ时相初级卵母细胞在０．５μｇ／ｍｌ １７ａ－羟基孕酮的ＥＭ－１９９培养液中,８０％氧气,２５℃的体外培养条件下,在４０ｍｉｎ内,胚泡逐渐由卵母细胞中央至动物极边缘１／２处移到动物边缘,进入Ⅴ时相卵母细胞。３０ｍｉｎ后胚泡破裂,胚泡破裂率为５９％,此种卵母细胞继续培养２ｈ才完全成熟,成熟卵不能不滤泡膜中自然排出。冷开水中剥离其外边的滤泡膜后加入具有     

小鼠骨髓内皮细胞分泌的细胞因子对造血干/祖细胞增殖的影响

应用小鼠骨髓内皮细胞株细胞传代培养,收集无血清条件培养液（ｍＢＭＥＣ－ＣＭ）,经超滤分成大于１０ｋＤ和小于１０ｋＤ两组分,分别观察两组分的ｍＢＭＥＣ－ＣＭ对小鼠骨髓造血干／祖细胞ＣＦＵ－ＧＭ,ＨＰＰ－ＣＦＣ,ＣＦＵ－Ｅ,ＢＦＵ－Ｅ和ＣＦＵ－Ｍｅｇ的影响。结果表明：含分子量大于１０ｋＤ物质的ｍＢＭＥＣ－ＣＭ的保留液能明显刺激ＣＦＵ－ＧＭ,ＨＰＰ－ＣＦＣ,ＣＦＵ－Ｅ,ＢＦＵ－Ｅ和ＣＦＵ－Ｍｅｇ生长;