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目的:了解SPF级免疫功能正常小鼠及免疫功能缺陷小鼠喉气管粘膜细菌分布情况,探讨菌丛分布与免疫功能的关系。方法:按占群体15%的比例随机抽取小鼠,无菌手段采集样品作需氧和厌氧培养分离单纯菌落,作出鉴定。结果:免疫功能正常的小鼠有1种:BALB/c小鼠,检出细菌有赛氏葡萄球菌、模仿葡萄球菌、大肠杆菌;免疫功能缺陷的小鼠有BALB/c裸小鼠和Scid小鼠,检出细菌有:变形杆菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、赛氏葡萄球菌、大肠杆菌、胶团拟杆菌、口颊拟杆菌、衣氏放线菌、绿脓杆菌、大消化链球菌和有待进一步鉴定的革兰氏阳性杆菌。结论:提示免疫功能正常与缺陷的SPF小鼠上呼吸道存在的菌丛可以与小鼠共生,并无引起明显病理改变 相似文献
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给BALB/c小鼠腹腔注射产肠毒素B金黄色葡萄球菌(SEBS)、绿脓杆菌(PA)或葡萄球菌肠毒素B(SEB),均可引起小鼠胸腺萎缩,呈现胸腺重量减轻、胸腺细胞数减少、胸腺细胞存活率降低。实验发现,在这些细菌或毒素作用下,胸腺细胞发生了具有细胞凋亡的特征性形态学和生化学变化。进一步研究表明,小鼠胸腺细胞凋亡的机制可能与这些细菌或毒素诱导宿主产生TNF-α、IFNr和IL-6等细胞因子有关。 相似文献
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本文用双歧杆菌、中药及复方双歧杆菌制剂饲喂BALB/c小鼠,发现中药及复方双歧杆菌制剂对老龄鼠血中SOD、GSH—Px活性有明显增高作用,而对LPO含量有明显减低作用,双歧杆菌及复方双歧杆菌能增强BALB/c小鼠内分泌功能及免疫功能,本试验中尚发现双歧杆菌与中药制成的复方双歧杆菌制剂能明显协同促进GSH—Px及吞噬细胞功能。说明双歧杆菌与一些传统补益类中药具有协同抗衰老作用。 相似文献
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丙型肝炎病毒核酸疫苗的免疫效果观察 总被引:3,自引:1,他引:2
将丙型肝炎病毒C+E1区基因克隆到不同的真核细胞表达载体pCDNA3.1(+)和pSVL中,通过肌肉注射和皮下注射免疫BALB/C及F1小鼠后,产生了抗HCV/C区抗体。其中核酸疫苗pcDNA3.1-HCV/C+E1的免疫高峰的出现早于pSVL-HCV/C+E1,F1小鼠的抗体应答强于BALB/小鼠。肌肉注射优于皮下注射。 相似文献
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本文通过念珠状链杆菌(Streptobacilusmoniliformis,S.m.)实验感染昆明、C57BL/6J、BALB/c、ICR、NIH、DBA共6个品系小鼠,观察其对S.m.敏感性的差异。其中昆明、C57BL/6J两个品系在腹腔接种后表现出明显的临床、病理改变。昆明小鼠发病率和死亡率分别为92%和80%;C57BL/6J分别是80%和12%。昆明小鼠较之C57BL/6J小鼠起病急、病情严重,多数动物死于感染的急性期。其余品系的发病率为:NIH8%、BALB/c和DBA4%,没有动物死亡;ICR在接种后无任何临床病理改变。在实验感染后临床病理改变方面,昆明小鼠和C57BL/6J小鼠间有较大不同。昆明小鼠以末梢血管淤血、四肢尾部水肿、关节炎、截瘫、腹泻为主,而C57BL/6J小鼠则以注射部位和其它部位皮下脓肿、化脓性关节炎为主。本研究提示,中国昆明小鼠对S.m.敏感性最高,可以将其作为“哨兵动物”用于实验大鼠S.m.的常规监测;不同品系小鼠不仅对实验感染S.m.的敏感性不同,而且表现出不同的临床病理改变。 相似文献
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用PCR-SSCP方法分析BALB/c等7个近交系小鼠线粒体DNA(mtDNA)的多态性,探讨其遗传起源及亲缘关系,结果发现,这些小鼠mtDNA的高变异性区,D-loop 5’及3’端的SSCP电泳带型完全相同,未发现多态性。表明TA2、615、T739、BALB/c、C3H、C57BL/6J、DBA/2等近交系小鼠的mtDNA具有高度的同源性。 相似文献
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给BALB/c小鼠腹腔注射产肠毒素B金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌或葡萄球菌肠毒素,均可引起小鼠腺萎缩,呈现胞腺重量减轻、胸腺细胞数减少、胸腺细胞存活率降低。进一步研究表明,小鼠胸腺细胞凋亡的机制可能与这些细菌或毒素诱导缩生产生TNF-α、IFNr和IL-6等细胞因子有关。 相似文献
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人食管鳞状上皮癌糖复合物表达的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
凝集素可与其相对应的糖复合物特异性结合。在癌症形成过程中细胞表面经历着显著的变化,本文用十种生物素化凝集素即UEA-I、RCA-I、DBA、PSA、PNA、BSL、LCA、WGA、ConA和SBA作为探针,对正常食管上皮和食管鳞状上皮癌进行研究,以确定正常食管上皮和食管鳞状上皮癌中糖复合物的改变,结果发现,PNA和PSA在正常食管和食管鳞状上皮癌中均无反应,RCA-I、DBA、BSL、LCA、ConA和SBA受体在正常和癌组织中有着特征性变化,BSL和DBA在食管中无反应,LCA、SBA和RCA-1正常食管和食管鳞状上皮癌中反应方式不同,ConA和WGA则在同一癌组织的不同部位都显示出不同的反应。尽管UEA-I在正常食管和食管鳞状上皮癌均呈阳性反应,但似乎未表现出有意义的变化。上述结果提示食管癌的发生与含α-D-GalNAc(DBA和SBA)、β-D-Gal/β-N-acetyl-D-Galactosamine(RCA-I)、α-D-Glc/α-D-Man(LCA和ConA)、[β-(1-4)-D-GlcNAc]2/NeuNAc(WGA)和α-D-Gal(BSL)等的糖复合物的改变有较为密切的关系。 相似文献
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本文采用超声破碎TritonX—100和超速离心技术提取了鼠伤寒杆菌(Salmonellatyphimurium,STM)的外膜蛋白(Outermembraneproteins,OMPs),并发现OMPs中脂多糖LPS的含量约为5%,OMPs经SDS—PAGE显示10余条蛋白带。对OMPs诱发BALB/C小鼠产生典型迟发型变态反应DTH和IL—2的水平进行了检测。经腹腔免疫的小鼠用500LD50鼠伤寒杆菌(50115)攻击,100%可得到保护;用500LD50伤寒杆菌(E686)攻击,33.3%可得到交叉保护。免疫BALB/C小鼠的T淋巴细胞,经尾静脉注射给非免疫小鼠,可使后者得到85.7%的被动免疫保护,上述结果说明OMPs能诱发BALB/C小鼠细胞免疫和保护性免疫,并提示成为分子疫苗的可能性。 相似文献
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55只Balb/c小鼠,5只作为正常对照组,其余50只荷瘤后随机分为10组, 5组为 TES对照组, 5组为E. coliDNA治疗组。荷瘤第4d起,分别于治疗组和对照组小鼠皮下注射 DNA(100mg/L)或 TES(0. 1mol/L),0.3ml/只,隔日1次,共5次。于荷瘤第5,9,13,17,21d处置对照组和治疗组各一组小鼠,进行E.coliDNA抗肿瘤免疫的动态研究。结果表明, E. coli DNA体内抑瘤作用出现早、强且持久,主要是通过诱导肿瘤组织坏死所致,它可迅速持久地激活免疫系统,防止出现免疫低下或紊乱;对照组小鼠荷瘤早期可出现暂时的免疫功能增强,随荷瘤时间延长,逐渐降低至较低水平,并出现免疫紊乱。 相似文献
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用丙型肝炎病毒重组蛋白C33_c抗原免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术成功地建立了7株能稳定分泌抗C33_c单克隆抗体的杂交瘤细胞1H6D2、2G1A6、3A4A8、3E3E7、4G12C10、4A10C2、5F4B6.试验结果表明,7株McAbs具有良好的HCV特异性,间接ELISA法测得小鼠腹水McAb效价为1:10 ̄4-1:4×10 ̄4;竞争抑制实验和相加指数测定证实7株McAbs识别相关的抗原表位;7株McAbs中1株为IgM(5F4B6),其它6株为IgG(2a)。 相似文献
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利用基因免疫技术,将重组质粒PBS-LMP-Hyg直接注入BALB/C小鼠骨骼肌中,于第2、4、8周,用间接免疫荧光法检测鼠血清中抗EB病毒潜伏膜蛋白(LMP)特异抗体,结果表明,所有免疫小鼠(5/5)均产生特异体体,且抗体滴度随时间变化逐渐增高。 相似文献
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用丙肝病毒C+E1区真核表达质粒pcDNA-HCV/C+E1按400ug/只剂量免疫BALB/C小鼠,14周后同一剂量再加强免疫一次。加强免疫后2周,在50%PEG1450介导下将脾细胞与SP2/0小鼠骨髓瘤细胞(51)融合。实验结果融合率达54.3%(313/576)。阳性率为5.4%(17”313)。克隆化后得到6株稳定分泌抗丙肝病毒C区单克隆抗体杂交瘤细胞株。这6株杂交瘤均产生IgM抗体,接种BALB/C小鼠后产生腹水的效价为164-1320(ELISA)。 相似文献
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用多发性骨髓瘤病人血清中提纯的IgM抗原,用脾内免疫BALB/c小鼠后与Sp2/O骨髓瘤细胞融合,获得了7株分泌人IgM单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为25G1、25G3、25G4、25G5、25D2、25D3和25D5。注射同系小鼠后可诱生含较高效价抗人IgM腹水(PHA=1:2^12)。该杂交瘤细胞经组织培养传代半年,冻存14个月后复苏,其分泌IgM性能稳定。用PHA、ELISA做人IgM 相似文献
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口服双歧杆菌,酪酸梭菌活菌制剂药效作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用氨苄青霉素引起SPF-BALB/C小鼠肠道菌群失调腹泻作为模型,观察肠康平制调整扬道菌群的药效作用,并与它同类单价制剂不平制剂对该SPF-BALB/C小鼠肠道菌群失调腹泻具有治疗作用,高剂量组910^6CFU/次)的治疗效果优于低剂量组(10^4CFU/次),肠康平制剂缓解SPF-BALB/C小鼠筵菌群失调后腹泻症状的时间较单价制剂略快。 相似文献
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从CHO工程细胞培养上清初步纯化的uPA免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术制备单克隆抗体细胞株,取其中一株38-1-7株作高密度大量培养,细胞密度达13.2×106/mL时,抗体滴度为1∶61.44×104。用自制的uPA-Sepharose4B柱纯化抗体。抗体滴度提高243倍。纯化后的抗体与活化的Sepharose4B珠交联,制成IgG-Sepharose4B亲和层析抗体柱,亲和力常数:1.28×109(mol/L)-1,交联率:83.5%。直接从培养上清纯化uPA,纯度为96.3%,回收率:81.6%±19,纯化倍数:50倍左右,比活1.11±0.29×105。试验结果表明该法效果好,方法简单、操作方便、值得进一步研究和应用。 相似文献