益坤宁对围绝经期大鼠卵巢细胞凋亡率及caspase-3表达的影响

目的:研究中药益坤宁(yikunning,YKN)对围绝经期大鼠卵巢细胞凋亡率及凋亡相关基因caspase-3基因表达的影响,探讨益坤宁治疗围绝经期综合征的作用机理。方法:选用30只自然衰老的围绝经期雌性大鼠,随机分为中药益坤宁实验组、围绝经期对照组和利维爱(livial)对照组,另选10只青年雌性大鼠作为青年对照组。连续灌胃处理4周后,采用原位脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法检测大鼠卵巢细胞凋亡率,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹(Western blot)检测大鼠卵巢中caspase-3 mRNA和蛋白表达。结果:益坤宁组大鼠卵巢细胞凋亡率显著低于围绝经期对照组(P0.01);益坤宁组大鼠卵巢中caspase-3 mRNA和蛋白表达低于围绝经期对照组,高于青年对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:中药益坤宁通过降低围绝经期大鼠卵巢细胞凋亡率,下调卵巢中凋亡相关基因caspase-3的表达,从而延缓卵巢衰老,这可能是其治疗围绝经期综合征的分子机制之一。     

益坤宁对围绝经期大鼠下丘脑雌激素受体表达的影响

目的检测益坤宁对围绝经期大鼠下丘脑雌激素受体（estrogen receptor,ER）表达的影响,探讨益坤宁治疗围绝经期综合征的作用机制。方法采用自然衰老的围绝经期大鼠,随机分为围绝经期对照组、西药对照组和中药实验组;另取5月龄青年雌性大鼠做青年对照组。各组大鼠分别连续灌胃给予生理盐水、利维爱、中药益坤宁和生理盐水4周。通过免疫组化观察大鼠下丘脑ER蛋白的表达部位;Western blot定量检测大鼠下丘脑ERα和ERβ蛋白表达。结果ERα、ERβ蛋白主要表达于细胞胞质中。围绝经期对照组与青年组相比,ERa、E邓蛋白表达量明显下降（P〈0．05,P〈0．01）;中药实验组与围绝经期对照组比较,ERα、ERB蛋白表达量均明显增多（P〈0．05,P〈0．01）;西药对照组与围绝经期对照组相比,ERα、ERβ蛋白表达量增多（P〈0．05）。结论益坤宁通过提高围绝经期大鼠下丘脑组织中ERα、ERβ蛋白表达水平,使ER的合成增加,从而提高雌激素靶组织中ER的含量以增强雌激素的生物活性而发挥治疗作用。     

大肠杆菌诱导U937细胞凋亡过程中bcl-2和bax基因的表达

目的研究bcl-2和bax在大肠杆菌诱导U937细胞凋亡中的作用。方法U937细胞的凋亡用AnnexinV-FITC/PI染色流式细胞仪技术测定。Bcl-2和bax基因表达用RT-PCR法测定。结果当细胞与细菌浓度比分别为0,1:5,1:10,1:20,1:50及1:100时作用30min均可诱导U937细胞凋亡,凋亡率分别为3·16%±0·90%,9·46%±0·84%,17·90%±1·41%,35·59%±3·76%,38·35%±7·12%和55·07%±5·82%,呈浓度依赖性。在细胞凋亡过程中bcl-2和bax的表达均呈现趋势变化,bax表达逐渐增强,bcl-2表达逐渐减弱。结论E.coli可诱导U937细胞凋亡;其机制涉及bcl-2表达下调和bax表达上调。     

大豆异黄酮对围绝经期大鼠卵巢Bax mRNA表达和Ca2+-ATP酶活性的影响

目的：观察大豆异黄酮（SI）对围绝经期大鼠卵巢BaxmRNA表达和Ca^2＋-ATP酶活性的影响。方法：采用自然老化法建立围绝经期大鼠动物模型。12月龄的初老雌性Wistar大鼠,分别给予低（50mg／kg）、中（158mg／kg）、高（500mg／kg）剂量SI灌胃处理8周。采用RT—PCR检测卵巢BaxmRNA的表达;采用化学比色法检测卵巢Ca^2＋-ATP酶活性、血清丙二醛（MDA）含量和超氧化物岐化酶（SOD）活性。结果：SI处理可使初老大鼠卵巢BaxmRNA表达和血清MDA含量降低,卵巢Ca^2＋-ATP酶活性和血清SOD活性明显升高（P〈0．05或P〈0、01）。结论：大豆异黄酮下调衰老卵巢BaxmRNA表达,提高细胞Ca2^2＋-ATP酶活性,可能是改善围绝经期卵巢功能的机制之一。     

bcl-2和bax及NF-kB在白藜芦醇诱导肝癌细胞凋亡中的作用

目的探讨白藜芦醇诱导肝癌细胞凋亡的途径。方法白藜芦醇体外处理HepG2肝癌细胞24h后,以免疫组化检测凋亡调控基因bc1-2和bax及NF-kB的表达。结果白藜芦醇处理组HepG2细胞bc1-2的阳性积分和NF-kB的阳性细胞密度均明显低于对照组(P<0.01);而bax阳性积分明显高于对照组(P<0.01)。结论白藜芦醇能下调HepG2细胞bc1-2基因的表达,上调bax的表达,同时抑制NF-kB的活化,这可能是其诱导HepG2细胞凋亡的途径之一。     

大鼠颈部淋巴引流阻断后海马bcl-2、bax表达和细胞凋亡的动态变化

为了研究淋巴滞留性脑病中海马bcl-2、bax基因表达和细胞凋亡的动态变化,本实验用阻断大鼠颈部淋巴引流的方法制备淋巴滞留性脑病模型,术后1、2、3、5、7和14d处死动物,H&E染色观察海马组织结构变化,TUNEL荧光标记检测原位细胞凋亡,RT-PCR检测海马bcl-2和bax的mRNA表达。结果显示脑组织有水肿的结构变化,第5天最明显。海马TUNEL阳性细胞数从术后2d开始增多,5d达最高值。bax表达于术后1d开始增高,第2天即达最高值。bcl-2表达于术后1d开始降低,5d达最低值。第14天上述指标均恢复到对照组水平。研究表明,阻断颈部淋巴引流所导致的淋巴滞留性脑病中海马bcl-2和bax的表达发生变化,而且海马神经细胞的死亡以凋亡为主。     

p53、bax和bcl-2基因在SO 2染毒大鼠肝中的表达

为了进一步探讨SO₂的毒理学作用机制,运用荧光实时定量RT-PCR和免疫组化技术研究SO2吸入对大鼠肝细胞中p53、bax和bcl-2三种细胞凋亡相关基因mRNA和蛋白表达的影响.结果显示,肝中p53和bax mRNA水平呈剂量依赖性增加,在SO ₂浓度为28.00和56.00 mg/m3时显著增加（p53 mRNA在28 mg/m ³为1.30倍,在56 mg/m^3为3.43倍;bax mRNA在28 mg/m3为1.63倍,在56 mg/m ³为2.17倍）;而bcl-2 mRNA水平显著降低（在28 mg/m3为0.63倍,在56 mg/m ³为0.45倍）.免疫组化实验结果表明,吸入SO ₂后,大鼠肝中p53和bax蛋白表达水平呈剂量依赖性增加,而bcl-2蛋白表达水平呈剂量依赖性降低.结果表明,SO2可以改变凋亡相关基因的表达,诱导大鼠肝组织细胞凋亡,这可能与一些凋亡相关疾病的发生有关.     

凋亡相关基因bcl-2和Bax在大鼠应激性溃疡中的表达及作用

目的探讨凋亡相关基因bcl-2和Bax在应激性溃疡中表达的变化及中药组方应激宁对其变化的影响。方法Wistar大鼠水浸-束缚应激(WRS)4h,用免疫组织化学方法检测胃黏膜组织bcl-2和Bax蛋白的表达。结果bcl-2和Bax在正常大鼠胃黏膜组织中有散在的表达;应激宁组bcl-2阳性细胞数目较应激组增多,两者具有明显的差异(P<0.05);应激组Bax阳性细胞数目较应激宁组增多,两者也具有明显的差异(P<0.05);在应激组和应激宁组中,Bax阳性细胞数目均比bcl-2增加(P<0.05)。结论WRS后胃黏膜组织bcl-2和Bax的表达差异很可能参与了胃黏膜损伤和修复过程,应激宁对胃黏膜的损伤具有一定的保护作用。     

bcl-2高表达细胞株的构建

利用基因转染技术,将人的bcl-2基因cDNA克隆于逆转录病毒载体pLXSN,通过PA317细胞包装成病毒后感染HeLa细胞。经PCR及蛋白质印迹证明转染成功,得到bcl-2稳定高表达株Hbc17。用顺铂诱导凋亡,Hbc17比对照细胞株H1具有明显的抗凋亡能力。为进一步研究顺铂诱导肿瘤细胞凋亡的机理奠定基础。     

大豆异黄酮干预对围绝经期女性综合征及性激素水平的影响研究

目的：分析大豆异黄酮对改善围绝经期女性综合征及性激素水平等方面的影响,为科学规范指导围绝经期女性营养保健提供科学依据。方法：选取80名围绝经期女性患者随机分为大豆异黄酮组和安慰剂组,于研究前、干预后3个月、6个月进行血清激素、抗氧化指标、肿瘤标志物检测及更年期自我综合征评定、疲劳量评定、焦虑和抑郁评分。结果：干预6个月后,大豆异黄酮组雌二醇（E2）水平、谷胱甘肽过氧化酶（GSH）含量与基线值的平均变化均显著高于安慰剂组（P<0.01）;大豆异黄酮组促黄体生成素（LH）水平、丙二醛（MDA）含量、更年期综合征评分、疲劳评分、焦虑评分、抑郁评分与基线值的平均变化均显著低于安慰剂组（P<0.01）。结论：大豆异黄酮对围绝经期女性改善围绝经期症状、维持激素水平是有效、安全的,适宜剂量的大豆异黄酮可作为围绝经期女性的营养保健手段。     

小鼠成纤维细胞凋亡与bcl-2结合蛋白

为检测细胞凋亡过程中bcl-2基因的结合蛋白,用PCR技术扩增小鼠bcl-2基因(mbcl-2)调控区,经亚克隆后的序列分析证实其准确性.用5-氟尿嘧啶(5-Fu)诱导小鼠成纤维细胞(C3H 10 T1/2 Cl 8)凋亡,以此PCR产物作探针,对上述细胞的核蛋白质粗提物进行迁移位移法(EMSA)与DNA-蛋白质印迹分析.结果表明,细胞核内一分子质量为53 ku的结合蛋白与mbcl-2调控区的结合信号在5-Fu刺激12 h后明显增强,而一种100 ku的DNA结合蛋白与该区的结合信号在5-Fu刺激12 h后明显减弱.因而,p53蛋白有可能是bcl-2的负转录因子,100 ku的DNA结合蛋白有可能是bcl-2的正转录因子.     

Overexpression of bcl-2, apoptosis suppressing gene: Prolonged viable culture period of hybridoma and enhanced antibody production

Human bcl-2 DNA was introduced into mouse hybridoma 2E3 cells and expressed at a high level by using BCMGSneo vector, which reportedly amplifies as multiple copies in the cells independently of their chromosomes. The high expression of bcl-2 in BCMGSneo-bcl-2 transfectants was confirmed by western blotting. In batch cultures, the overexpression of bcl-2 raised the maximum viable cell density by 45%, delayed the initiation of apoptosis by 2 days, and prolonged the viable culture period by 4 days. The delayed initiation of apoptosis was detected by emergence of the ladder pattern on DNA electrophoresis and increase of the dead cell number. The bcl-2 transfectants produced lgG(1) fourfold per batch culture in comparison with 2E3 cells transfected with BCMGSneo but not with bcl-2: a little less than twofold due to the improved survival of the cells and more than twofold due to the enhanced lgG(1) production rate per cell of the bcl-2 transfectants. The method to engineer hybridoma cells genetically with bcl-2 using BCMGSneo vector for increasing viability and productivity would be widely applied for improving antibody productivity of hybridoma cultures. (c) 1995 John Wiley & Sons, Inc.     

The correlations between HPV16 infection and expressions of c-erbB-2 and bcl-2 in breast carcinoma

Breast carcinoma (BC) is a prevalent malignant tumour occurring in women. Many studies have indicated the role of human papilloma virus type 16 (HPV16) in the pathogenesis of BC; however, the correlations of HPV16 infection with the clinicopathologic features of BC and the expressions of c-erbB-2 and bcl-2 have not yet been elucidated. In this study, HPV16 was detected by amplifying the HPV16 E6 gene by the polymerase chain reaction method, and the expressions of c-erbB-2 and bcl-2 in 40 BCs and 20 normal breast tissue samples, obtained from Shaanxi Province, were examined using the streptavidin-peroxidase method with monoclonal antibodies specific to c-erbB-2 and bcl-2. The infection rate of HPV16 E6 and the positive expression rate of c-erbB-2 were significantly higher in the BCs than in the normal tissues (HPV16 E6: 60% vs. 5%; c-erbB-2: 42.5% vs. 5%, P < 0.05). However, the positive expression rate of bcl-2 was significantly lower in the BCs than in the normal tissues (67.5% vs. 95%, P < 0.05). The infection rate of HPV16 did not correlate with any of the pathological features observed (P > 0.05). HPV16 infection correlated with bcl-2 expression (P = 0.015) but not with c-erbB-2 expression (P = 0.747) in the BCs. Interestingly, HPV16 infection correlated with bcl-2 expression in grade I BCs (P = 0.018) but not in grade II–III BCs (P = 0.633). Our data suggest that HPV16 infection is correlated with bcl-2 expression in BCs.     

多巴胺D1和D2受体激动剂和拮抗剂对脑缺血/再灌注损伤的影响

实验应用开阔法、组织病理学方法、原位末端标记(in situ terminal deoxynucleotidyl transferase-metliated de-oxy-UTP mick end labeling,TUNEL)法及免疫组织化学等方法,探讨多巴胺D1、D2受体激动剂和拮抗剂对沙土鼠前脑缺血／再灌注损伤海马CA1区神经元凋亡及凋亡相关基因bcl-2、bax表达的影响。结果显示：前脑缺血5min可引起沙土鼠探索活动增加;再灌注3d,海马CA1区约95％的锥体细胞凋亡;再灌注7d,海马CA1区仅残存约2％—7％的存活锥体细胞;前脑缺血5min可抑制bcl-2的表达并诱导bax表达增高;预先应用D2受体激动剂培高利特可减轻缺血后沙土鼠行为学异常、抑制海马CA1区锥体细胞凋亡、提高锥体细胞存活数、显著诱导bcl-2的表达并抑制bax的表达。预先应用SKF38393、SCH23390及螺哌隆对以上结果无明显影响。实验结果提示,培高利特具有确切的脑保护作用,诱导bcl-2并抑制bax的表达可能是其脑保护作用机制之一。