高山蓍中的萜类成分及其降糖活性研究CSCD

研究高山蓍Achillea alpina L.全草中萜类成分及其降糖活性。采用ODS、Sephadex LH-20柱色谱和pre-HPLC等方法分离纯化,采用NMR、MS等波谱技术鉴定化合物的结构。从高山蓍的二氯甲烷部位中分离纯化得到13个单体化合物,分别是[3S-[3α,3aα,4α(Z),6α,6aα,9α,9aα,9bβ]],2-butenoic acid,2-methyl-2,3,3a,4,5,6,6a,9,9a,9b-decahydro-6,6a,9-trihydroxy-3,6,9-trimethyl-2-oxoazuleno[4,5-b]furan-4-yl ester(1)、10β-hydroxyisodauc-6-en-14-al(2)、isodauc-6-ene-10β,14-diol(3)、aphanamol II(4)、ent-4(15)-eudesmene-1β,6α-diol(5)、12-羟基-α-香附酮(6)、1β-羟基-α-香附酮(7)、(E)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatriene-3,5-diol(8)、2,6,10-trimethyl-3,6,11-dodecatriene-2,8,10-triol(9)、黑麦草内酯(10)、8-hydroxyphellandral(11)、(3R,6R,7E)-3-hydroxy-4,7-megastigmadien-9-one(12)、saniculamoid D(13)。化合物1~4、6、8和10~13为首次从该属植物中分离得到,化合物5、7和9为首次从植物高山蓍中分离得到。将化合物1~13在棕榈酸诱导的HepG2胰岛素抵抗细胞模型上进行细胞耗糖量的活性筛选,结果显示化合物5、9和10(50μmol/L)具有良好的逆转胰岛素抵抗活性。     

鸡骨香的萜类成分研究

对传统药用植物鸡骨香的化学成分进行了研究,从鸡骨香根中分离得到4个已知萜类化合物,分别鉴定为:Mallotucin B(Ⅰ)、Cyperenoicacid(Ⅱ)、Ent-spathulenol(Ⅲ)、Cyperenol(Ⅳ)。其中化合物Mallotucin B、Ent-spathulenol和Cyperenol均为首次从鸡骨香根中分离得到。     

华山松球果挥发性萜类成分研究

选择7月份的华山松球果。用GC-MS分析了健康果和受害果萜类挥发物成分。结果表明,华山松球果挥发成分25种,其中单萜17种。倍半萜8种,7种主要成分均为单萜组分,它们是a-蒎烯、β-非兰烯／4-侧柏烯、β-蒎烯、β-香叶烯、D-柠檬烯和异松油烯。球果受害后,单萜、倍半萜种类没有变化,除β-蒎烯含量减少外,单萜总量和各组分的含量明显增加。其中β-非兰烯／4-侧柏烯含量增加最多;而倍半萜各组分相对含量变化很小。同时,比较了水蒸气蒸馏和二氯甲烷浸提的分析结果。认为水蒸气蒸馏法不适合华山松球果挥发成分的研究。     

中华小苦荬萜类化学成分的研究(英文)

从中华小苦荬全草的乙酸乙酯提取物中分离得到8个萜类化合物,通过波谱方法及文献对照分别鉴定为β-香树脂素(1),3β-羟基-20(30)-蒲公英甾烯(2),熊果-12-烯-3β-醇(3),羽扇豆醇(4),10-羟基艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(5),乌苏-12,20(30)-二烯-3β,28-二醇(6),3β,8α-二羟基-6β-当归酰基艾里莫芬-7(11)-烯-12,8β-内酯(7)和乌苏酸(8),化合物1～8均首次从该植物中分离得到。     

马蹄香环烯醚萜类成分的分离鉴定

马蹄香又名蜘蛛香,系败酱科缬草属植物(Valeriana jatamansi Jones),其根茎民间用于消化不良,小儿疽积,腹泻等。本品种的化学成分已报道含挥发油,并具有抗心律失常作用。国外学者从该种植物中分离鉴定了环烯醚萜类成分,并具有镇静和改善协调能力的作用,近来还报道有细胞毒作用。     

八角属萜类成分及其化学分类意义

以八角属植物中所含的萜类成分为基础,把各种萜类成分按照其所属的基本骨架类型进行整理,将各种骨架类型萜类的总含量作为数量性状,采用SPSS系统进行聚类分析研究,作出八角属的树形分支图。结合八角属的形态特征和地理分布探讨八角属的化学分类意义。     

萜类合成酶定向进化的新思路

萜类化合物是天然产物中种类最多且主要存在于植物和微生物体内的一类化合物。随着越来越多具有应用价值的萜类化合物被挖掘,其应用前景引起了人们的关注,但由于含量低、提取成本高等缺点,因此制约了萜类化合物的广泛应用。合成生物学的兴起,为异源合成具有应用价值的萜类化合物提供了新思路,使构建定向、高效的微生物细胞工厂成为现实。萜类合成酶常作为萜类化合物异源合成代谢调控的靶酶,但天然的萜类合成酶存在催化效率低、底物专一性差、立体/区域选择性差、稳定性差等问题,严重影响萜类化合物的产量。萜类合成酶的定向进化可以有效地解决上述问题,为实现微生物细胞工厂异源、高效合成萜类化合物奠定基础。本文综述了近年来酶的定向进化技术的最新进展及应用,并提出了萜类合成酶定向进化的策略。     

植物萜类合酶研究进展

随着植物中许多有价值的萜类化合物被发现和应用于人类生活,萜类生物合成途径的研究倍受重视。萜类合酶催化单萜、倍半萜和二萜生物合成,即分别催化GPP、FPP和GGPP形成单萜、倍半萜和二萜。本文叙述了近年来在植物萜类合酶催化机理、克隆策略和萜类生物工程的研究进展。     

植物萜类合酶研究进展

随着植物中许多有价值的萜类化合物被发现和应用于人类生活 ,萜类生物合成途径的研究倍受重视。萜类合酶催化单萜、倍半萜和二萜生物合成 ,即分别催化GPP、FPP和GGPP形成单萜、倍半萜和二萜。本文叙述了近年来在植物萜类合酶催化机理、克隆策略和萜类生物工程的研究进展     

9种唇形科芳香植物挥发性萜类成分的比较分析

采用正己烷萃取法，结合GC-MS（气相色谱-质谱联用）技术，并通过谱库、保留指数和文献检索定性，内标法定量，分析9种唇形科芳香植物叶片的挥发性萜类成分并比较其差异，所得结果不仅为芳香植物的高效利用、合理开发提供参考，还为植物萜类的代谢研究提供依据。结果显示：从9种芳香植物中共检测到77种挥发性萜类物质，藿香中检测到的种类最多，为46种，迷迭香（35种）、百里香（33种）、药用鼠尾草（33种）和美国薄荷（31种）次之，石竹烯和蛇麻烯为9种植物共有成分。迷迭香中检测到的挥发性萜类的含量最高，其次是药用鼠尾草和藿香。单萜类成上分明显高于倍半萜类，因此迷迭香、药用鼠尾草、藿香、百里香和美国薄荷，较适宜作为提取挥发性萜类的材料；香蜂花只适宜柠檬醛的提取，牛至、凤梨鼠尾草和南欧丹参不适宜作为提取挥发性萜类的材料。上述芳香植物在正常环境中生成单萜类化合物的能力高于生成倍半萜类化合物的能力，可能与其含有的萜类合酶有关。     

泰山前胡根的化学成分

从伞形科前胡属植物泰山前胡（Ｐｅｕｃｅｄａｎｕｍ ｗａｗｒｉｉ （Ｗｏｌｆｆ）Ｓｕ）的根中分离得到８个化合物,通过理化常数和波谱学方法确定其结构,分别是：Ｐｄ－１ｂ（Ｖ）,ｐｅｕｃｅｄａｎｏｃｏｕｍａｒｉｎⅡ（Ⅵ）,中甸前胡素（ｄ－ｌａｓｅｒｐｉｔｉｎⅧ）,佛手柑内酯（ｂｅｒｇａｐｔｅｎ Ⅳ）,甘露醇（ｄ－ｍａｎｎｉｔｏｌ Ⅰ）,二十六烷酸（ｈｅｘａｃｏｓａｎｏｉｃ ａｃｉｄ Ⅲ）,β－谷甾醇（β     

Terpenoids from Salvia palaestina

Six known terpenoids: vergatic acid, ursolic acid, crataegolic acid, lupane-3β-,11α, 20-triol, sclareol and sitosteryl 3β-glucoside were isolated from the leaves of Salvia palaestina and were identified by spectral data. Among the compounds, sclareol showed high activity against Staphylococcus aureus, S. epidermis, Escherichia coli, Proteus vulgaris and Pseudomonas aeruginosa, while the triterpenoids were not tested due to solubility problems.     

Plant Regeneration from Protoplast of Peucedanum praeruptorum Dunn

Calll were initiated from the seedling segment of Peucedanum praeruptorum Dunn and subcultured on the MS agar medium with 0.5 mg/L 2,4-D. Cell suspension culture with a lot of embryogenic cell clumps was obtained in liquid medium. Protoplasts were isolated from the cell clumps in enzyme mixture solution containing 1.5% Onozuka R-10, 0.3% Macerozyme R-10, 0.5% helicase, 5 mmol/L CaCl2 and 0.6 mol/L mannital, at pH 5.6 and shaking for 5- hours at 25℃. Helicase is necessary for isolation. After purified by washing, the protoplasts were cultured in liquid medium containing 1 mg/L 2,4-D +0.5 mg/L zeatin. First cell division was observed after four days. Large cell clumps were formed after thirty days. Microcalli of 1 mm in size was formed after about fifty days, and continued to grow on the MS solid medium containing 0.5 mg/L 2,4-D and 200 mg/L casein hydrolysate, and later differentiated into embryoids when transferred to MS agar medium with 0.1 mg/L zeatin. Eventually, embryoids developed into whole plantlets on the MS solid medium without phytohormones.     

Plant Terpenoids： Biosynthesis and Ecological Functions

Among plant secondary metabolites terpenolds are a structurally most diverse group; they function as phytoalexins In plant direct defense, or as signals In Indirect defense responses which involves herbivores and their natural enemies. In recent years, more and more attention has been paid to the Investigation of the ecological role of plant terpenolds. The biosynthesis pathways of monoterpenes, sesquiterpenes, and diterpenes Include the synthesis of C5 precursor isopentenyl diphosphate （IPP） and Its allylic isomer dlmethylallyl dlphosphate （DMAPP）, the synthesis of the immediate diphosphate precursors, and the formation of the diverse terpenoids. Terpene synthases （TPSs） play a key role In volatile terpene synthesis. By expression of the TPS genes, significant achievements have been made on metabolic engineering to Increase terpenoid production. This review mainly summarizes the recent research progress In elucidating the ecological role of terpenoids and characterization of the enzymes Involved in the terpenold biosynthesis. Spatial and temporal regulations of terpenoids metabolism are also discussed.     

白菊木树皮的化学成分及其抗炎活性研究

为了解白菊木[Gochnatia decora(Kurz)A.L.Cabrera]的化学成分,从其树皮甲醇提取物的石油醚萃取部位分离出11个化合物,分别鉴定为木栓酮(1)、木栓醇(2)、齐墩果酸(3)、齐墩果烯(4)、豆甾醇(5)、β-谷甾醇(6)、棕榈酸(7)、正十五烷酸(8)、十四烷酸-1-甘油酯(9)、对羟基苯甲酸甲酯(10)和没食子酸甲酯(11),所有化合物均为首次从白菊木属植物中发现。采用脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7产生一氧化氮(NO)模型和中性粒细胞弹性蛋白酶抑制试验对单体化合物1~4进行了抗炎活性测试,结果表明,化合物1、3和4具有明显的NO抑制活性(IC5010μmol L–1),化合物2、3和4具有一定的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。     

华山前胡根的化学成分

华山前胡（PeucedanumledebourielloidesK．T.Fu）分布于陕西省秦岭地区。其根在当地作为防风的代用品入药,化学成分未见报道。笔者对其化学成分进行了分析,共检出镰叶芹醇等8种化合物。实验部分华山前胡干燥根1500g,1991年10月采于陕西华山。干燥根剪碎后先后用乙醚、95％乙醇回流提取。乙醚提取物上硅胶柱,以正己烷：乙酸乙酯梯度洗脱。洗脱液以薄层层折点样展开后在紫外灯下观察,对有萤光或吸收的组分再进行分离精制,以核磁共振与质谱等方法鉴定结构。对在洗脱液中自行析出的结晶（基酸类）及由乙醇提取液浓缩后桥出的结晶（甘设…     

滨海前胡生药组织学研究

采用性状鉴定及显微鉴定法对滨海前胡Peucedanum japonicum的生药组织学特征进行系统研究。结果表明,根木栓层中夹杂近方形或长圆形石细胞,油管呈环状散在;茎圆柱形有纵棱脊25～40条,棱脊内有厚角组织及油管,维管束于各棱脊处较发达;叶为等面叶,维管束上下方及韧皮部均有油管,薄壁细胞含有放射状或针簇状的橙皮苷结晶。以上生药组织学特征稳定、可靠,可作为滨海前胡的鉴别依据之一。     

广东紫珠中的萜类化合物及其抗炎活性

对岭南药材广东紫珠(Callicarpa kwangtungensis)地上部分进行化学成分研究,得到11个萜类化合物,分别鉴定为sambucunlin A(1)、2α-羟基羽扇豆醇(2)、swinhoeic acid(3)、3β-羟基-乌苏烷-11-烯-13β,28-内酯(4)、蔷薇酸(5)、2α,3β,6β,18β,23-pentahydroxy-olean-12-en-28-oic acid(6)、rel-5-(3S,8S-dihydroxy-1R,5S-dimethyl-7-oxa-6-oxobicyclo-oct-8-yl)-3-methyl-2Z,4E-pentadienoic acid(7)、salvionoside B(8)、齐墩果酸(9)、白桦脂酸(10)和α-香树脂醇(11)。其中,化合物1～4和6～8为首次从该属植物中分离得到。在化学成分分离基础上,进一步选择脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7小鼠巨噬细胞炎症模型进行萜类化合物抗炎活性测试。结果表明:化合物3和9具有显著的抗炎活性,对比结构发现,三萜类化合物(3～6、9和11)抗炎活性优于倍半萜类化合物(7和...