应用昆虫保幼激素类似物增产蚕丝的试验

在毛主席的无产阶级革命路线指引下,江苏省蚕业研究所与有关单位协作,进行了应用昆虫保幼激素类似物增产桑蚕茧丝产量的试验,获得了明显的增产效果。在此基础上,1973年中秋蚕期,深入农村,与无锡县张泾公社红旗大队协作进行了示范试验。整个试验期间得到了各级党委的热情支持和关心,组织了以     

应用昆虫保幼激素类似物防治害虫的初步试验

近十年来,昆虫保幼激素及其类似物的研究进展很快,在农业生产上的应用已成为先进技术之一。我国在1973年合成了第一批昆虫保幼激素,填补了在这方面的空白。保幼激素类似物首先在蚕丝增产上得到成功,它的应用为广大贫下中农所欢迎。 在农业学大寨、普及大寨县的革命群众运动中,必须搞好植物保护工作。探索害虫防治的一些新途径、新方法,已成为当前的重要任务。根据过去的初步试验,保幼激素类似     

昆虫保幼激素类似物对棉蚜形态和不育的效应

认识昆虫保幼激素对昆虫生长发育所起的调节作用已有较长时期,而探索用人工合成昆虫保幼激素类似物防治害虫还是近一、二十年的事。近年来,一些试验结果证明ZR-777等对蚜虫有很高的生理活性;Nassar(1973),Tamaki(1973),Benskin(1973),Kubr(1973)及广东农林学院(1976)等都有报道,但对不育类型,不育个体的不育程度与寿命,尤其是对胚胎发育影响,尚未见系统报道。本文比较系统地讨论这一问题。在室内和田间试验基础上,还初步提出该类化合物对蚜虫活性测定程序和鉴定指标。     

昆虫保幼激素类似物738与乐果混合使用防治蔬菜蚜虫的效果

<正> 昆虫保幼激素类似物(JHA)对多种蚜虫具有高效。一些重要的JHA对棉蚜、蔬菜蚜、麦蚜具有较强的生理活性,主要表现在降低害虫种群数量,导致当代或下一代的不育。一些JHA虽对害虫杀死较慢,死亡率不高,但由于高效、低毒、低残毒、选择性等特点亦有可能成为蚜虫防治的重要药剂。 目前防治蔬菜蚜多采用0.04—0.02％乐果(有效成分)喷雾。本试验以738与乐果混用以观察高虫口密度情况下的效果。     

玉米螟人工饲养中应用昆虫保幼激素类似物的初步试验

Lewis等1973年报道以九种昆虫保幼激素类似物;Shigemi等1976年报道以一种昆虫保幼激素类似物和一种天然保幼激素对玉米螟(Ostrinia nubilalis Hub.)幼虫的活性测定。目的在于明确对幼虫生长发育和变态的抑制效应。1978年在玉米螟人工饲养中,我们用另外五种昆虫保幼激素类似物进行了试验:供试的五种昆虫保幼激素类似物对玉米螟幼虫均有活性。高浓度可以阻止正常变态和导致异常变态。低浓度的734-Ⅱ能使玉米螟的生长发育和繁殖力获得有益的调节。     

应用昆虫保幼激素增产蚕丝

在批林批孔运动推动下,湖北省罗田县广大干部和群众,认真贯彻毛主席关于“以粮为纲,全面发展”的方针,在粮食上纲要的基础上,为进一步提高蚕丝产量,在各级党委领导下,在中国科学院北京动物研究所和江苏省蚕业研究所的协助下,于今年春蚕期,开展了     

应用昆虫保幼激素类似物“734-Ⅱ”乳油增加桑蚕产丝量的试验

(1)昆虫保幼激素类似物“734-Ⅱ”[亦称“J002”,化学名称为1-(对乙基苯氧基)6,7-环氧-3,7-二甲基辛烯-2]对家蚕(`Bombyx mori`` L.)具有很高的保幼激素活性。以百万分之四(4ppm)浓度于五龄中期喷布于蚕体,可使五龄经过时间延长1—1.5天,茧层量增加10—13%。 (2)“734-Ⅱ”乳油易于兑水稀释到一定浓度,乳化性能良好,自然贮放4—6个月,50℃贮放7昼夜,—5℃贮放1昼夜稳定性良好。乳油兑水稀释液在25℃下放于暗处贮存3昼夜其生理活性未降低。 (3)应用“734-Ⅱ”增产蚕丝大面积试验证明:“734-Ⅱ”乳油使用方便,手续简单,效果明显。 (4)提出了在生产中应用保幼激素增产蚕丝的注意事项。     

昆虫保幼激素类似物的合成与生物活性的研究

<正> 昆虫保幼激素类似物是一类昆虫生长调节剂,它能影响昆虫的生长、发育、变态和生殖等。这类药剂在国内外用于害虫防治和蚕丝增产方面的应用已有许多报道。为了寻找控制昆虫生长发育活性更高的化合物,我们合成了系列萜烯醚类昆虫保幼激素类似物,并对黄粉甲Tenebrio molitor L.蛹和舍蝇Musca domesticavicina Macq.初蛹进行了生物活性试验,化合物通式为:     

国外昆虫保幼激素类似物防治害虫的研究动态

自1956年威廉斯(Williams)用天蚕蛾雄蛾腹部的类脂提取物,注射入另一种天蚕蛾Platysamia cecro-     

氚标记昆虫保幼激素类似物738在家蚕体内的吸收和排泄

用氘标记的昆虫保幼激素类似物738(代号³H-JHA-738)对5龄中期家蚕进行涂布蚕体和涂布桑叶添食,经测量查明:涂体处理后,放射性经蚕粪平均排泄速率,4小时为1.8%,48小时达到61.7%。试验终了为 67.2%;吸收率为 32.8%。涂叶添食处理后,放射性经蚕粪平均排泄速率4小时内达 48.5%,48小时内为90.8%,试验终了达到93.3%;吸收率仅为6.7%。³H-JHA-738及其代谢产物在蚕体内的半活性期,涂体者为48小时,添食者仅有4个多小时。血液里放射性在处理后前4小时迅速升高,之后则大幅度下降。两种处理,各组织器官里放射性物质的代谢率自48小时后都较缓慢且大体接近。它们在蚕体各组织器官里的绝对分布量涂体者大于添食者,但相对或平均分布率仍较接近。它们进入蚕体后主要分布在脂肪体、体壁、丝腺和消化管里。涂体者的放射性如以³H-JHA-738残留量计量,蚕蛹内平均为 0.027ppm,丝平均为0.0019ppm,卵为0.013ppm。添食者残留量,蚕蛹内平均为0.0057ppm。丝平均为0.001ppm,卵为0.0035ppm。 研究结果表明,³H-JHA-738在家蚕体内的吸收和排泄,运转和分布、积累和残留,受处理方式的影响,与蚕体性别无关。     

昆虫保幼激素分析方法进展

在保幼激素(JH)研究中,一个非常重要的方面是对其进行定性和定量分析。几十年来,保幼激素生理生化作用研究一直同其分析方法的研究紧密相关,互相促进。迅速、灵敏、简便的定量分析技术必将极大促进对保幼激素作用方式的研究。 昆虫保幼激素的分析方法主要有三类:生物分析、色谱分析和放射免疫分析。50年代至70年代初期,主要是采用生物分析方法,进入70年代后,色谱分析与放射免疫分析技术得到了迅速发展,尤其是色谱分析,进展尤为突出。下面就昆虫保幼激素分析技术发展的几个方面分别作一介绍。     

昆虫保幼激素的生物测定方法

自从威林姆斯[Williams(1956)]成功地从天蚕(Hgalophora cecropia Moth)雄蛾体内提取出昆虫保幼激素以后,迫切需要的是一个简易而准确的保幼激素生物测定的方法。威格斯卧兹[Wigglesworth(1958)]首先提出了用黄粉(虫甲)(Tenebrio molitor L.)测定保幼激素活性的方法。为了鉴别、测定和比较保幼激素的活性,施麦阿来克[Schmialek(1961)]和茹勒(Roller)及布寨克[Bjerke(1965)]又陆续对这种方法加以改进。可以说,天蚕蛾的保幼激素的成功纯化,基本上是通过对黄粉(虫甲)的测定而获得的。从Roller等(1967)对天蚕蛾的保幼激素进行了分离和鉴定结构以来,一些工作者进行了昆虫保幼激素类似物(通称为昆虫生长控制剂)的合成以及利用它作为杀虫剂的一些研究,并认为保幼激素及其类似物在害虫防治上是有希望的。当时,威林姆斯[Williams(1967)]就主张将保幼     

昆虫保幼激素类似物对家蚕丝腺中核酸代谢的效应

1)保幼激素类似物3号对家蚕后丝腺细胞中RNA的合成有促进作用。 2)家蚕幼虫五龄期,其后丝腺中DNA含量是不断地增加的,其含量因品种和饲养条件的不同而有较大的差异。 3)保幼激素类似物3号对后丝腺细胞中DNA的合成有强烈的抑制作用,激素剂量愈高,抑制程度愈大。 4)我们初步认为,保幼激素类似物3号增产蚕丝的作用是通过调节丝蛋白合成的转录过程而达到的。     

昆虫保幼激素受体的研究与应用进展

保幼激素(juvenile hormone, JH)是昆虫内分泌系统中的关键激素之一,对昆虫生长发育、变态、繁殖起着重要的调控作用。近年来有关JH的分子作用机制取得了极大的进展,主要得益于JH受体的鉴定,大量研究表明JH可通过胞内受体和膜受体两个途径来发挥生理调控功能。本文将从JH胞内受体Met的发现及鉴定、Met转录活性的调控因素、Met功能研究进展,以及Met作为JH受体在JH激动剂及拮抗剂筛选中的应用等方面对JH胞内受体的研究进展进行重点阐述;同时综述了有关JH膜受体的信号通路以及膜受体与核受体的互作等方面的研究进展。     

昆虫保幼激素生物合成的调节与测定

<正> 保幼激素(JH)是由昆虫的咽侧体(CA)产生。它调节着发育和生殖。从昆虫中已分离出3种具有JH活性的化合物,分别称为JH1、JH2、JH3。它们的生理活性大不相同。JH3是大部分成虫的主要激素,可促进卵巢的发育,所以是一种促性腺激素。JH1和JH2主要在鳞翅目幼虫和蜚蠊若虫内,它们在变态开始就参与这一过程的调节作用,称为变态激素。     

昆虫保幼激素的生殖调控机制研究进展

保幼激素（Juvenile hormone,JH）是昆虫特有的一类倍半萜烯类激素。JH在幼/若虫中主要通过拮抗蜕皮激素20E信号影响变态发育,从而维持昆虫幼虫性状。JH在成虫中作为促性腺激素,通过调控雌雄一系列生理和行为促进生殖。JH信号调控雌性生殖主要包括促进卵巢卵子发生、卵黄发生、排卵、滞育、雌性性信息素合成、肠道和卵巢等器官的大小适应性调整等。JH信号促进雄性生殖,主要包括促进附性腺精液蛋白的合成、羽化后调节雄性性行为,进而促进生殖。本文从雌雄性昆虫角度分别阐述JH信号调控生殖的机制,以期为深入探明JH调控昆虫生殖的作用机制提供参考。     

在植物中发现昆虫抗保幼激素物质

昆虫激素的深入研究大约有30年了。在研究保幼激素及其类似物作为第三代杀虫剂大约10年以后,知道了保幼激素及其类似物有强烈控制昆虫发育的效力,但在实际应用中受到了一定的限制。只有在昆虫发育变态的短暂过程中,外来保幼激素才能起到干扰发育的作用。因此,对于野外昆虫龄期混杂的情况下,外来保幼激素只能控制一部分昆虫,不能充分发挥其作用,这就是保幼激素作为一种杀虫剂应用的主要缺点。因为昆虫一生的各个发育阶段,保幼激素是必不可少的,所以一种激素的颌颃(对抗)作用或者抗激素作用即成为有效的杀虫剂。自从有了这个概念之后,就有人开展寻找抗保幼激素的工作。鲍威尔斯(Wil-     

昆虫保幼激素促进家蚕杆状病毒系统的基因表达

杆状病毒表达载体系统(Baculovirus Expression VecterSvstem,BEVS)的一个最大优点是外源基因的高效表达(Hy-perexpression).但是,不同的外源基因在BEVS系统中的表达水平相差很大,较低的如α-干扰素,表达量为1～5mg/L培养细胞;高的如β-半乳糖苷酶,表达量可达600mg/L培养细胞.外源基因在BEVS系统中表达量受到诸多因素的影响,如细胞的类型与质量,外源基因蛋白的性质,启动子序列的完整性,是否为融合蛋白等[1].如何使外源基因在BEVS系统中高效表达,是近年来该领域中研究最活跃的方向之一.已证实家蚕杆状病毒的表达量受宿主遗传型的影响,最低和最高的遗传型相差达7倍以上[2].林水中等发现家蚕饲料中添食适当浓度的硫酸铜可提高外源基因单位表达量10%左右[3].杆状病毒在复制循环中表现出两种类型:芽生病毒和包涵体病毒,其中芽生病毒引起宿主体内不同组织间的感染,包涵体病毒则引起宿主之间感染[1].杆状病毒基因组中蜕皮激素尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶(egt)基因影响激素在宿主体内的平衡[4],egt基因通过糖基化作用使蜕皮激素失活,打破宿主体内的激素平衡,延长幼虫期,以利于病毒的增殖[5].家蚕血淋巴中保幼激素(Juvenile hormone,JH)的滴度同样决定着幼虫发育的进程[6],本文通过体表使用保幼激素,以研究保幼激素对家蚕核型多角体病毒和宿主之间的相互关系及对外源基因表达量的影响.     

广东省顺德县化学生物研究所试制成功昆虫保幼激素

在毛主席革命路线指引下,在深入开展批林批孔运动中,广东省佛山地区顺德县化学生物研究所激素实验组试制成功昆虫保幼激素734—Ⅱ号。这是养蚕生产上的又一项技术革新。 1973年6月,广东省有关部门把实验室合成的保幼激素在佛山地区顺德、南海两县养蚕生产上进行试验,获得显著增产效果。地委领导对这一新生事物很