杉木若干地理宗的核型分化式样

杉木Cunninghamia lanceolata(Lamb.)Hook.是我国特有的种,在广大亚热带地区均有分布。早年,Sugihara和Mehra与Khoshoo曾对杉木染色体的数目和形态作过报道。我国有关杉木核型的研究最早由台湾学者郭幸荣等所作。他们把杉木     

从杉木看一个新的高等植物核型类型

本文报道浙江丽水地区栽培杉木的核型为K(2n)=2x=22=20m(2SAT)+2sm,它的染色体长度比(最长/最短)大于2、小于4,没有臂比大于2的染色体,属Stebbins的“1B”核型。根据Stebbins的研究,后者在高等植物中尚未发现过,因此“1B”可能是一个新的高等植物核型类型。笔者还发现其他产地的杉木及德昌杉木、米德杉木、巨杉和红杉—B染色体组的核型也为“1B”类型。     

青岩油杉的核型分析

本文报道了青岩油杉（Ｋｅｔｅｌｅｒｉａｄａｖｉｄｉａｎａｖａｒ．ｃｈｉｅｎ－ｐｅｉ（Ｆｌｏｕｓ）ＣｈｅｎｇｅｔＬ．Ｋ．Ｆｕ）的染色体数目及核型,并与铁坚杉（Ｋ．ｄａｖｉｄｉａｎａ）和台湾油杉（Ｋ．ｄａｖｉｄｉａｎａｖａｒ．ｆｏｒｍｏｓａｎａ．）的核型进行了比较,讨论了三种油杉核型进化趋势,提出了铁坚杉种群的变异及进化趋势为南面的类型比北面的类型进化。     

几种重楼的染色体核型研究

作者对重楼属(Paris)的几个种:球药隔重楼(P.fargesii),毛重楼(P.mairei),花叶重搂(P.marmorata),黑籽重楼(P.thibetica),海南重楼(P.dunniana),巴山重搂(P.bashanensis),以及多叶重楼(P.polyphylla)的两个变种狭叶重楼(var.stenophylla)和华重楼(var.chinensis)的染色体核型进行了研究,发现种间及种内不同居群(population)间的核型都存在不同程度的差别。核型简式为:球药隔重楼K(2n)=2x=10=6m+2t(SAT)+2t+3bs,毛重楼K(2n)=2x=10=6m+4t+1bs,花叶重楼K(2n)=2x=10=6m+4t,黑籽重楼K(2n)=2x=10=2m+4m(SAT)+4t,海南重楼K(2n)=2X=10=6m+2t(SAT)+2t,巴山重楼K(2n)=2x=10=6m+4st,狭叶重楼K(2n)=2x=10=6m+1st+3t,华重楼K(2n)=2x=10=6m+4t。     

白术染色体核型的分析

白术(Atractylodes macrocephala Koidz)为菊科苍术属(Atractylodes DC.)的多年生草本,我国浙江、江西、湖南、湖北、陕西等省均产,生于海拔1000—1800米的山坡林地;现时各地都有栽培,日本也有分布。 白术为重要中药材,以干燥根状茎入药,性温,味苦甘,具有健脾、燥湿、行水及安胎之功效。     

琉璃苣染色体核型分析

以琉璃苣根尖为材料,采用常规压片法制备琉璃苣染色体标本,并对其进行染色体核型分析。结果表明,琉璃苣染色体数目为2n=18,核型公式为K(2n)=2sm+16t,核型不对称系数(AS.K%)为87.69%,核型类型为"3B"型。     

田菁染色体核型分析

田菁(Sesbania cannabina(Retz.)Pers)作为绿肥,在广西广为栽种。尚未见过田菁染色体核型的报道,因此我们对它进行染色休核型分析,旨在能为遗传种提供细胞学依据资料。     

吊兰染色体核型分析

对吊兰体细胞染色体计数,并进行核型分析。结果表明,吊兰染色体数目为2n=28;核型公式为2n=2x=28=4m+14sm+10st;染色体相对长度组成为2n=28=4L+14M2+10M1,属于3B型;全组染色体总长73.84μm,长臂总长为53.59μm;核型不对称系数为72.58%;染色体总体积为101.94μm³。     

大林姬鼠的核型与B染色体研究

采用骨髓染色体制片法 ,对分布于吉林长白山、山东泰山和陕西秦岭的大林姬鼠的染色体组型、C -带、G -带和减数分裂的染色体行为进行了观察分析。发现 3个地区标本的染色体数目存在着显著差异。东北标本的 2n =48～ 51 ,A组染色体为 48条 ,均由端着丝粒染色体组成 ,同时具有 1～ 3条B染色体 ,其形态为中着丝粒染色体 ;山东标本的 2n =53～ 62 ,A染色体同样为 48条端着丝粒染色体组成 ,具 5～ 1 4条B染色体 ,其中 1条为较大的中着丝粒染色体 ,其余为小的中着丝粒和点状染色体。秦岭标本 2n =48～ 49,A染色体为 48条端着丝粒染色体 ,具 1条形态很小的端着丝粒B染色体。3地标本的B染色体均存在个体间和个体内变异。长白山标本B染色体的细胞克隆数目为 1～ 2 ,泰山标本为 1～ 3。在 3地标本中 ,中着丝粒B染色体呈现C -带阴性 ,点状B染色体呈中度深染。通过对减数分裂的观察 ,多数B染色体是以单价体的形式存在。中国长白山种群的B染色体数目和形态与朝鲜种群相似。与欧洲种群存在着显著差异。泰山种群的B染色体数目和形态与朝鲜种群及欧洲种群均存在显著差异。泰山种群与秦岭标本同属华北亚种 ,但它们的B染色体形态和数目差别很大。     

两种蒿属植物的染色体数目和核型研究

本文报道了我国蒿属2个种的染色体核型,它们的核型模式为:油蒿2n=36=28m+6sm+2st;褐沙蒿2n=36=26m+2sm+8st(2SAT)。     

杉木再生系统的比较研究

通过对杉木(Cunninghamia lanceolata Hook)再生系统的比较研究,建立了子叶、下胚轴、茎段和针叶等四个再生体系。子叶在附含1mg/L BA和0.1mg/L NAA的DCR培养基中再生频率为93.7%±0.45%,平均芽数为3.76±0.25;下胚轴在附含2mg/L BA和0.2mg/L NAA的DCR培养基中再生频率为96.2%±0.35%,平均芽数为17.4±0.18;茎段在附含1mg/L BA和0.1mg/L NAA的DCR培养基中再生频率达100%,平均芽数为3.28±0.11;针叶在附含1.5mg/L BA和0.1mg/L NAA的DCR培养基中再生频率达84.5%±0.45%,平均芽数仅为1.42±0.08。不定芽在附含0.2mg/L BA和0.02mg/L NAA的DCR培养基中有效伸长。芽苗经预处理后在附含0.3mg/L IBA的1/2 DCR培养基中生根效果最佳。     

杉木与阔叶树混交试验初报

 在高明县国营云涌林场以3:1的混交比例,分别营造杉木(Cunninghamia lanceolata)与红荷木(Schima wallichii)、木荷(Schima superba)、火力楠(Michelia macclurei)3种混交林,经过6年的调查观测表明：混交3年后种间关系开始激化,6年以前要适时修枝、截顶、间伐,调整1—2次种间关系。混交林与纯林比较：0—30cm土层养分消耗较大,但林分生物量高,有较高的林分生产率;6年生的混交林枯落物量及其养分元素含量、含水量比纯林大;0—10cm表层N、P、K含量有增加趋势。这些混交类型,宜从现有的3:1比例,扩大至4:1或5:1,尤以杉木+火力楠的类型值得推广。     

杉木不同无性系过氧化物酶同工酶的研究

本文对杉木（Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａｌａｎｃｅｌｏａｔａ（Ｌａｍｂ．）Ｈｏｏｋ．）不同无性系及其不同株龄的叶和不同发育时期的雄球花进行了过氧化物酶同工酶检测。结果表明：杉木４１４号无性系叶和雄球花的过氧化物酶同工酶酶谱与其它无性系都具明显差异;同－无性系叶与雄球花的过氧化物酶同工酶酶谱存在显著差异;不同发育时期的雄球花的过氧化物酶同工酶存在顺序表达。作者认为：过氧化物酶同工酶作为种内分类的鉴定性状较为合适,而科、属、种的分类依据则应更侧重于形态特征。根据杉木４１４号无性系的过氧化物酶同工酶的特异性及其短叶、叶端钝圆和多雄花等特点,可以把它定为杉科杉属杉木物种的一个变型：多雄花杉木。     

杉木小孢子核内双膜包绕的内含体(简报)

杉木小孢子的发育已进行了系统的电子显微镜研究。在研究中我们发现小孢子发育到一定阶段,细胞核内出现一种双膜包绕的内含体。这种有膜内含体无论在结构上,发生的普遍性和阶段性上都与已有的报道不同,是首次发现。研究材料为杉木(Cunninghamia lanceola-     

鹅观草属5种植物的核型研究

本文首次对我国5种鹅观草属Roegneria植物的核型进行了分析。5个种的染色体数目均为2n=4x=28。它们的核型是:高株鹅观草 R.altissima,2n=4x=28=26m+2sm(SAT);假花鳞草 R.anthosachnoides,2n=4x=28=22m+4sm+2sm(SAT);长芒鹅观草 R.dolichathera,2 n=4x=28=20m+6sm+2sm(SAT);林地鹅观草 R.sylva-tica,2n=4x=28=22m+4sm+2sm(SAT);多变鹅观草R.varia,2n=4x=28=20m+6sm+2sm(SAT)。它们的核型均属2A型,每种植物均有一对随体染色体。     

披碱草属3个种的核型研究

首次报道了我国青藏高原３种披碱草属植物的核型,即短荒披碱草核型为２ｎ＝６ｘ＝４２＝３２ｍ＋１０ｓｍ（４ＳＡＴ）,属２Ａ类型无芳芒披碱草,核型为２ｎ＝６ｘ＝４２＝３０ｍ＋１２ｍ（２ＳＡＴ）,属２Ａ类型;硕穗披碱草,核型为２ｎ＝６ｘ＝４２＝３２ｍ＋１０ｓｍ（４ＳＡＴ）,属２Ｂ类型。     

仲彬草属5种植物的核型研究

本文对我国西部高原仲彬草属Ｋｅｎｇｙｉｌｉａ５种植物的核型进行了分析。它们的染色体数目均为２ｎ＝４２,六倍体。核型是：糙毛鹅观草Ｋ．ｈｉｒｓｕｔａ,２ｎ＝６ｘ＝４２＝３６６＋６ｓｍ;青海鹅观草Ｋ．ｋｏｋｏｎｏｒｉｃａ,２ｎ＝６ｘ＝４２＝３６ｍ＋６ｓｍ：黑药鹅观草Ｋ．ｍｅｌａｎｔｈｅｒａ,２ｎ＝６ｘ＝４２＝３８ｍ＋４ｓｍ;硬秆鹅观草Ｋ．ｒｉｇｉｄｕｌａ,２ｎ＝６ｘ＝４２＝３８ｍ＋４ｓｍ;窄颖鹅观草Ｋ．ｓｔｅｎａｃｈｙｒａ,２ｎ＝６ｘ＝４２＝３８ｍ＋４ｓｍ。它们的核型属于１Ｂ或２Ｂ型。染色体中均未发现随体。     

杉木种子中的两种C带型

在裸子植物中,与随体有关的性染色体的研究已有一些报道。其中陈瑞阳提到,在银杏中,用 Giemsa C 带方法揭示,雌性是异型的,性染色体对的其中一个比另一个具有明显大的随体和核仁缢痕带。而雄性是同型的,性染色体对具有同等大小的随体和核仁缢痕带。     

秦巴山区重楼属的核型研究

本文报道了陕西秦巴山区几种重楼属植物的核型研究结果。在秦岭(太白山)地区,北楼(Paris verticillata)具有一种核型,其核型公式为 2n=4 x=20=10m+2sm+4st+4t;狭叶重楼(P.polyphylla var.stenophylla)在一个居群内不同的个体间具有两种不同的核型,核型公式分别为2n=2x=10=5m+1sm+4t和2n=2x=10+2B=6m+4t+2B。在秦岭和巴山两地,宽叶重楼(P.polyphylla var.latifolia)和球药隔重楼(P.fargesii)分别具有两种不同的核型,前者的核型公式为2n=2x=10+3B=6m+3t+3B和2n=2x=10=5m+1sm+4t,后者的核型公式为2n=2x=10+2B=4m+2sm+4t+2B和2n=2x=10+2B=6m+4t+2B。这些材料均属2A核型,在核型结构及B染色体的有无和数目上与前人报道的结果不完全相同。