蜱螨染色体改良制片法——玻璃纸压片法

蜱螨与医、农、牧密切有关。研究蜱螨的染色体,对分类、进化、性比、孤雌生殖和遗传防治等都有意义。制备蜱螨的染色体标本,常用压片法或涂片法等。传统的压片法是把组织放在载片与盖片之间压制的,这个方法制成的临时     

小麦胚乳染色体压片法

小麦经过双受精后,产生两种体细胞:一种是具有两套相同染色体的2n体细胞(图1),另一种是具有三套相同染色体的3n胚乳细胞(图2)。人们对2n体细胞的研究很多,而对3n胚     

小麦胚乳染色体压片法

小麦经过双受精后,产生两种体细胞：一种 是具有两套相同染色体的2n体细胞（图1),另 一种是具有三套相同染色体的3n胚乳细胞（图 2)。人们对2n体细胞的研究很多,而对3n胚乳细胞研究甚少,结合研究3n胚乳的遗传规 律,我们对小麦胚乳细胞染色体进行了观察和 研究,现整理如下。     

多线染色体制片法

多线染色体是一种巨大染色体。由于它存在于一些双翅目昆虫幼虫(如摇蚊幼虫、果蝇幼虫)的唾腺细胞中,所以又称为唾腺染色体。实际它不只存在于唾腺细胞,也存在于其     

蝗虫精母细胞染色体制片法

蝗虫染色体属XO式,雄性为23条染色体,雌性为24条染色体,如常见的雄僧帽蝗虫和雄短角斑翅蝗虫的体细胞为23条染色体,其中一条为X染色体。染色体的体积较大,分裂各期容易观察,又加取材容易,     

动物骨髓细胞染色体标本制片法

本文介绍一种染色体制片方法,是把秋水仙素直接加入到骨髓冲液中,不需要注入动物腹腔,可节省时间,获得良好的效果。 1.取材实验课时将家兔或小白鼠处死,取出剥净肌肉的股骨,剪去两端,用带6号针头的5ml注射器吸取0.85%NaCl溶液3ml,冲洗骨髓腔数次,将骨髓细胞冲至10ml刻度离心管内,再加1ml0.1%的秋水仙素溶液,用吸管混均置37℃温箱或水浴锅内温浴05-1小时。     

山羊草叶片染色体的压片法

用植物根尖压片观察和鉴定植物染色体的 方法在遗传和育种的研究中得到了广泛的应 用,但是它仍有一定的局限性,如小麦花药培养 诱导出的花粉植株的频率和小麦孤雌生殖的结 实率还不很高,作物远缘杂交中,虽然采取各 种措施来克服其杂交不亲和性和杂交后代不育 性,但其杂交的结实率仍然很低。得到的少量宝 贵种子用于根尖细胞学观察均有一定困难。一 方面是材料宝贵,剪去根尖作细胞染色体检查 影响植株的成活率;另外一方面每粒种子发芽 后只能剪1--2个根尖制片,由于制片技术的限 制,通过1-2次压片观察,往往不易得到清晰 可数的分裂相。为了解决上述这些问题,我们 用半凸山羊草（Aegilops ventricosa）的叶片进行 了细胞染色体的观察研究。     

小白鼠减数分裂染色体标本快速制片法

在医学院校遗传学实验中,减数分裂染色体标本制作,一般是采用小白鼠睾丸为材料,经过对小白鼠的解剖(取出睾丸),睾丸材料的低渗,重复的固定,最后制成标本片,其过程复杂。所需的药品,仪器较多,时间长。一般一次实验课只能完成标本的制作,而减数分裂过程中染色体行为的观察,只能留在下一次实验课再进行。最近,笔者通过实验,对原来操作过程中的某些步骤加以改进,而同样制得效果满意的标本片。同时大大缩短了操作时间,所需药品相对减少,某些仪器(如离心机)可以弃去不用,并在一次实验课中就能同时进行制片和减数分裂染色体行为的观察。现将本人的实验过程介绍如下:     

蚊子有丝分裂染色体标本快速制片法

蚊子的染色体标本以往多采用组织培养方法制得.这种方法虽然效果较好,但是一般实验室,尤其是中学实验室难巳做到.本文介绍一种简便、快速的制作蚊子染色体标本的方法,同样能获得令人满意、分散良好的染色标本.方法:1、采卵:采集自然产或实验室喂养产的卵均可(库蚊属至少5块,伊蚊或按蚊属至少50粒).2、将采集的卵于室温下静置8-10小时后放入一支10ml锥形离心管内,加1毫升0.1%的秋水仙素溶液(秋水仙素溶液用0.60%生理盐水配制).     

介绍一种染色体离心制片法

染色体标本的制备一般都采用气千法。即 于冰水中浸过的玻片上滴加固定好的细胞悬 液,并立即吹气使之铺展,再经火焰烤干,然后 染色而成。此法简便易行,然而有时仍有一些 缺点。如在玻片上形成大小不等之点状痕迹; 细胞铺占整个玻片,一些分裂相易落在玻片边 缘或玻片下端;由于细胞布满整个玻片,因此贴 标签时也会被盖去一部分等等。为避免上述缺 点,我们试采用离心制片法。几经实践,结果尚 感满意（图1),现作简要介绍如下。     

草原革蟀的染色体核型分析

我们前已报道过缺角血蟀和森林革蟀的染 色体［1,27。有关蟀类细胞遗传研究的概况和现 状,Olive：已作了全面综述［C3,41。目前已记载 了104种蟀类的染色体资料,二倍体染色体的 数目自12至34条。长期以来,前人沿用压片 法制片,地衣红染色,未能进行分带研究。我们 从1978年起,逐步改进方法,由压片法改为气 干法制片,由地衣红改为Giemsa染色,低渗处 理及分带技术取得成功。本文首次报告草原革 蟀早期胚细胞的核型、B染色体、C和G分带 以及核型分析的初步结果。     

一种观察贝类染色体的制片法

将贝类的担轮幼虫或成贝鳃组织经秋水仙素处理、KCl低渗作用、卡诺氏液固定后得到的细胞悬浊液滴片,经35—40℃电热干燥,最后用吉母萨染料染色,即可得到清晰的染色体标本。     

柑桔类植物根尖细胞染色体制片法

芸香科柑桔类植物的染色体虽然数目不多(大多为2n=18),但其细胞与染色体都较小,染色也较困难。我们以柑桔、柚、甜橙等为材料,进行了几种染色方法的比较,现初步摸索出一套柑桔类植物根尖细胞染色体的制片方法,用此法制得的较好制片中,染色体染成深蓝色,细胞质基本无色,反差较好,能显示18个染色体,其永久制片的颜色保存也较好,一年多后还未见退色。现将具体制片方法介绍如下:     

一种新的染色体制片永久封片法

细胞的有丝分裂和减数分裂制片是植物细胞学和细胞遗传学研究不可缺少的技术。对于一些重要的染色体制片进行永久封片,不仅为实验结果保存了必要的细胞学证据,而且也为特殊细胞学现象的重新观察和研究提供了可能性。传统染色体制片的封片剂主要有加拿大树脂(Canada balsam)、Euparal胶和DPX     

蛛形动物染色体标本快速制片法

制备蛛形动物染色体标本,以往的方法多需经过离心和细胞重悬浮等步骤,虽能获得较好的效果,但一般实验室。尤其是中学实验室难以进行。本文介绍一种简便、快速的制备蛛形动物染色体标本的方法,同样能获得令人满意、分散良好的染色体标本。本法还适应野外操作。方法与步骤1、取材:亚成体或成体蛛形动物的睾丸和卵巢;卵或卵囊均可。2、用100mg/ml 秋水仙素溶液(生理盐水配制)处理活标本(采自细胞分裂活跃的亚成体时期的材料.可不用秋水仙素处理),处理时间长短依动物的龄期和组织类型而定。软体蛛形动物可处理50—60分钟。     

观察细胞分裂和染色体变化的压片法制作方法

为了使学生认识细胞分裂过程和染色体在分裂中变化情况,在实验中采取了教师指导、学生动手准备材料以及制片观察的实验过程,经过多次实验,效果较好。1材料准备     

动物肠上皮压片制备染色体

制备动物染色体的方法很多,由于外周血培养、体细胞培养和骨髓直接制片等方法的实验要求严格,需特定的条件、设备,而且小型动物取材又比较困难。本文介绍一种简易快速制备动物染色体的方法——肠上皮压片直接制备     

漆树体细胞染色体制片技术

鉴于目前国内外对漆树（Rhus vernici f lua Stokes）细胞染色体的报道极少,原因可能有 二：一是漆树易使人皮肤过敏,影响身体健康; 二是漆树体细胞小,内含物多,不易染色,制片 难度大。但生漆是我国的著名特产,为了揭示 漆树不同品种与产漆量、质量的关系,我们从 1982年开始了此项工作。本文对漆树根尖细 胞染色体制片技术进行了摸索,并对多个品种 （类型）作了制片,其结果：染色体基数。n=15; 倍性是二倍体;体细胞染色体数2n=30。经过 反复验证,结果稳定可靠（见图1,2)0     

柞蚕精巢的染色体制片

柞蚕(Antheraea pernyi）是属于鳞翅目天 蚕蛾科的昆虫,其染色体数目的研究最早由日 本人川口曾报道过。最近我们在涂片法的基础 上稍做了一点改变,对柞蚕精巢染色体进行制 片,观察到比较清晰、分散良好的中期分裂相, 现介绍如下。     

柞蚕精巢的染色体制片

柞蚕(Antheraea pernyi)是属于鳞翅目天蚕蛾科的昆虫,其染色体数目的研究最早由日本人川口曾报道过。最近我们在涂片法的基础上稍做了一点改变,对柞蚕精巢染色体进行制片,观察到比较清晰、分散良好的中期分裂相,现介绍如下。