草原革蟀的染色体核型分析

我们前已报道过缺角血蟀和森林革蟀的染 色体［1,27。有关蟀类细胞遗传研究的概况和现 状,Olive：已作了全面综述［C3,41。目前已记载 了104种蟀类的染色体资料,二倍体染色体的 数目自12至34条。长期以来,前人沿用压片 法制片,地衣红染色,未能进行分带研究。我们 从1978年起,逐步改进方法,由压片法改为气 干法制片,由地衣红改为Giemsa染色,低渗处 理及分带技术取得成功。本文首次报告草原革 蟀早期胚细胞的核型、B染色体、C和G分带 以及核型分析的初步结果。     

一种获得分散良好的植物染色体压片技术

植物染色体压片技术在染色体数目统计,染色体组型、核型分析及原位杂交等实验中极为重要。植物细胞膜外因包被有由纤维素、果胶等组成的细胞壁,增加了染色体制片的难度。无论是利用酸解法还是酶解法,人们通常都是将实验材料经一定的预处理、酶解、后低渗、染色之后,盖上盖玻片,用解剖针或镊子轻敲盖玻片直至染色体分散良好。此方法对于具有丰富经验的操作者作可能轻而一举。但是对一些新手(尤其是初次做染色体压片实验的学生)。要获得一张染色体分散良好的片子绝非易事。如何在进行学生实验课时,让学生在实验中通过1～2次操作就能获得分散良好的染色体片子,笔者在实践中摸索出下列经验以供参考。     

永久装片的简易制作法

常规的永久装片制作是相当繁琐的。材料要经过固定、洗涤、多级脱水、透明、包埋、切片、封片等多道程序。笔者结合自己的工作,对通常的压片法进行改进,介绍如下。取蝗虫精细管若干条(保存于75％酒精中的材料须经50％、30％的酒精洗脱转入水中),置于石碳酸品红或其它染料中染5-10分钟,盖上盖玻片,按常规进行压片。在显微境下检查。若染色体着色适宜,细胞分散成单层,即可将它小心地放入冰箱的冷冻室中(-18——12℃)过夜。第二天准备好双面刀片,从冷冻     

蜱螨染色体改良制片法——玻璃纸压片法

蜱螨与医、农、牧密切有关。研究蜱螨的染色体,对分类、进化、性比、孤雌生殖和遗传防治等都有意义。制备蜱螨的染色体标本,常用压片法或涂片法等。传统的压片法是把组织放在载片与盖片之间压制的,这个方法制成的临时     

杉木染色体的研究简报

笔者将武昌狮子山人工种植的杉木林的核型进行了观察。种子在25℃的温箱中发芽,取根尖用常规压片法制片。核型分析取7个细胞的平均值。观察结果如下:杉木体细胞具有22条染色体(2n=22),与前人报道一致。未发现B染色体。染色体的相对长度、臂比和类型见表1。染色体形态和模式图见图1—1和图2。     

杉木染色体的研究简报

笔者将武昌狮子山人工种植的杉木林的核型进行了观察。种子在25℃的温箱中发芽,取根尖用常规压片法制片。核型分析取7个细胞的平均值。观察结果如下:杉木体细胞具有22条染色体(2n=22),与前人报道一致。未发现B染色体。染色体的相对长度、臂比和类型见表1。染色体形态和模式图见图1—1和图2。     

水稻染色体标本制备的风油精法

水稻的染色体较小,不同的染色体在形态上较难区分。常规的压片技术由于很难使染色体分散,且也不能完全排除细胞质的干扰,因而很不适用于水稻染色体核型分析及显带。Kurata 等(1978)采用酶解与火焰干燥技术制备水稻染色体标本,获得清晰的染色体图象,从而成功地进行了水稻染色体的核型分析。陈瑞阳等(1982)参照人类染色体     

制备蚜虫染色体标本的低渗涂片法

<正> 目前,国外对蚜虫染色体的研究已经开展了很多工作,国内仅刚刚开始。1983—1985年,在棉蚜遗传生态学研究工作中,我们试用了当今普遍采用的几种压片方法,压片法虽然可以制备出优良的染色体标本,但获得这种标本的频率较低,而且程序复杂,不易在短期内处理大量供试蚜虫。因此,将压片法做了改进,变压片为涂片,并采用低渗处理解决涂片法中的染     

两种革螨的染色体研究

革螨的染色体国内尚未见报导,故笔者对古拉广厉螨(Cosmolaelaps gurabensis)和柏氏禽刺螨(Ornithonyssus bacoti)两种革螨的染色体进行了研究,并取得了较为满意的结果(见图1)。 革螨分种群居饲养,取0—6小时龄卵,用地衣红压片法和笔者改进的玻璃纸压片法制备临时和永久封片。染色体测量是借助测微器进行的,然后再显微摄影放大。 古拉广厉螨的染色体为首次报导。此螨的核型为单二倍体(haplo—diploidy),即雄螨为6条染色体,雌螨为12条染色体,未受精的单倍体卵发育为雄螨,受精的二倍体卵发育为雌螨。因而很可能属产雄孤雌生殖(arrhenotoky)。据两个典型中期单倍体染色体的测值,其染色体的长度为1.6～10.0微米。     

植物有丝分裂染色体的制片方法

植物体细胞染色体制片的传统压片方法,迄今虽有各种改良,但仍存在一些问题,不易得到满意结果。国内外一些研究工作者,将人类及动物染色体涂片法中可取之处引用到植物上,将材料进行低渗、涂片、火     

果蝇唾腺染色体制片方法的改进

对果蝇唾腺染色体制片方法进行了改进．结果表明：改良苯酚品红染色液配好15d后使用,浓度为6％时,染色5～8min可以获得染色体横纹和背景清晰的图像;通过改变脂肪剥离的顺序即染色后再去除脂肪,压片效果明显提高。     

东北红豆杉愈伤组织细胞分裂及染色体稳定性

研究了继代年４年的东北红豆杉愈伤组织细胞分裂过程,并对其染色体数目的稳定性进行了讨论及染色体核型进行了分析,取转换３－４ｄ的东北红豆杉愈伤组织细胞、制作 染色体压片,可观察到细胞有丝分裂前、中、后末期的染色体形态;未观察到无丝分裂过程。继代４年的愈伤组织细胞的染色体培十分稳定,体细胞染色体数目及核型２ｎ＝２４,这一结果与实生根压片所得结果一致。     

东北红豆杉愈伤组织细胞分裂及染色体稳定性

研究了继代 4年的东北红豆杉愈伤组织细胞分裂过程 ,并对其染色体数目的稳定性进行了讨论及染色体核型进行了分析。取转接 3～ 4d的东北红豆杉愈伤组织细胞 ,制作染色体压片 ,可观察到细胞有丝分裂前、中、后、末期的染色体形态 ;未观察到无丝分裂过程。继代 4年的愈伤组织细胞的染色体倍性十分稳定 ,体细胞染色体数目及核型 2n =2 4,这一结果与实生根压片所得结果一致     

石碳酸－碱性品红染色液配方的改进

石碳酸－碱性品红染色液配方的改进陆长旬（中国农科院蔬菜花卉研究所北京１０００８１）１９２１年Ｂｅｌｌｉｎｇ创立的染色体压片技术已有７０余年历史，它已成为植物染色体研究中广泛采用的常规技术，推动了植物染色体的深入研究。植物染色体压片技术流程之一是染色，...     

橘小实蝇染色体研究与相关技术探讨

以橘小实蝇Bactroceradorsalis(Hendel)性腺和唾液腺为材料,采取改良苯酚品红染色后压片法,制备染色体标本。对橘小实蝇进行染色体组型研究和唾液腺染色体形态学的观察。结果表明:橘小实蝇成虫性腺染色体数目为2n=12条,染色体长度基本呈连续性变化,其性染色体属于XX/XY型。幼虫唾液腺染色体包含5条较长的多线染色体,与成虫常染色体相对应。实验显示苯酚品红染色后压片为制备染色体标本简单有效的方法。     

多线染色体的简易永久制片方法

双翅目昆虫多线染色体的永久制片,一般是制得果蝇或摇蚊多线染色体的临时压片,用酒精或冰冻揭片后,再经一系列梯度酒精脱水和二甲苯透明,最后进行封片。这种方法所带来的缺点是:手续较繁,药     

用免疫荧光法检测登革病毒抗原

建立了为检测登革病毒抗原的直接免疫荧光法。将标记荧光素的抗IV型登革病毒的免疫腹水IgG抗体,滴加到感染了该病毒原型株的新生小白鼠脑印片和白纹伊蚊细胞系盖玻片培养上进行结合,都观察到特异的荧光。而未经感染或感染了其它型别登革病毒或日本乙型脑炎病毒的新生小自鼠脑印片上,均未观察到特异的荧光。这种特异的荧光能被未标记的特异性抗体阻断或抑制。在吸过感染了该病毒的小白鼠血的饲养的部份雌性白纹伊蚊头压片上,观察到特异的荧光,而在未吸过感染血的雌性白纹伊蚊头压片上,都未观察到特异的荧光。在流行区捕得的21只雌性白纹伊蚊中8只的头压片和82只中5只的涎腺、胃和卵巢压片中的细胞浆内观察到IV型登革病毒抗原的特异性荧光。而用此法对非流行区饲养的雌性白纹伊蚊的各种压片中都未观察到特异荧光。     

“酸解低渗敲打压片法”制备果蝇唾液腺染色体标本

对已报道的果蝇唾液腺染色体压片方法进行比较和综合,提出了一种可制备出效果良好染色体标本片的改进方法,技术要点包括酸解除脂肪组织,低渗使细胞胀大、染色体分散,敲打组织使其更易分散等。详细阐述实验流程及注意事项,旨在为教师和学生在相关课程教学中更好地开展本实验提供参考。     

山羊草叶片染色体的压片法

用植物根尖压片观察和鉴定植物染色体的 方法在遗传和育种的研究中得到了广泛的应 用,但是它仍有一定的局限性,如小麦花药培养 诱导出的花粉植株的频率和小麦孤雌生殖的结 实率还不很高,作物远缘杂交中,虽然采取各 种措施来克服其杂交不亲和性和杂交后代不育 性,但其杂交的结实率仍然很低。得到的少量宝 贵种子用于根尖细胞学观察均有一定困难。一 方面是材料宝贵,剪去根尖作细胞染色体检查 影响植株的成活率;另外一方面每粒种子发芽 后只能剪1--2个根尖制片,由于制片技术的限 制,通过1-2次压片观察,往往不易得到清晰 可数的分裂相。为了解决上述这些问题,我们 用半凸山羊草（Aegilops ventricosa）的叶片进行 了细胞染色体的观察研究。     

用整体解离法制备两栖类蝌蚪细胞染色体

长期以来,两栖类蝌蚪细胞染色体标本的制备一直沿用压片法,该法可靠性较差。作者根据蝌蚪期细胞分裂旺盛的特点,用整体蝌蚪为材料,在秋水仙素处理的同时,利用两栖类分离液解离并辅以匀浆器离散组织,使得一次操作能获得大量分散适度的中期分裂相染色体。整体解离法简便可靠,能制得质量较好的染色体玻片标本。