木本植物种子综合特征与催芽促进类型相关性的研究

木本植物种子的形态、解剖特征、大小、科属与催芽促进类型之间存在着五种相关性,即无胚乳的胚根裸露型种子--用低温或低温层积(0~5℃)处理;胚未分化或极细小或深休眠的种子--用低温(0~10℃)与高中温相结合处理;硬实种子及种皮障碍型种子--用热沸水浸种、化学药剂、机械破碎、干湿交替、细菌侵入、隔年埋藏等处理方法;小粒型种子--直播、变温或激素处理;直播即可发芽的种子--常温下(10~25℃)时,满足其必要的水分、空气等条件即可萌发。很多试验证明了方法的可靠性。     

环境条件对水网藻(Hydrodictyon reticulatum)生长的影响

研究了温度、光照强度及Ｎ、Ｐ浓度与水网藻生长的关系．结果表明,水网藻能在较大的温度范围（１０～３１℃）、光照强度（３００～５３００Ｌｘ）和Ｎ浓度（１．０～８４．０ｍｇ·Ｌ－１）和Ｐ浓度（０．０５～３．７２ｍｇ·Ｌ－１）等条件下生长．最适生长温度为２５℃,当光照强度大于１３００Ｌｘ,Ｎ、Ｐ含量分别为１６．８～５０．４和０．７４４～２．２３ｍｇ·Ｌ－１时,水网藻生长良好．低温有利于水网藻忍耐低光照和低Ｎ低Ｐ．     

南川升麻种子休眠与萌发的研究

南川升麻（ＣｉｍｉｃｉｆｕｇａｎａｎｃｈｕａｎｅｎｓｉｓＨｓｉａｏ）的种子自然脱落时尚处于球形胚发育阶段,需要长时间的越冬过程才能完成胚的后熟。室内采用低温湿润或不同浓度的ＧＡ３处理,可以不同程度地加快其胚的后熟过程。休眠种子用０．１ｇ／ＬＧＡ３处理１周后,在低温（１～５℃）湿润条件下存放约９０ｄ,萌发率可达到７０％以上。     

激光—静电磁场对水稻萌发过程超弱发光影响研究

１０．５ｍＷ Ｈｅ－Ｎｅ激光,３５００ｖ／ｃｍ静电场,０．４１Ｔ的恒磁场分别处理水稻种子,可使种子萌发过程中超弱发光不同程度增加。萌发种子经５℃低温胁迫后,发光值明显降低。     

猪胚胎热应激后耐低温性的变化

手术或屠宰采取措囊胚（Ｂ）、扩张囊胚（ＥＢ）。孵出囊胚（ＨＢ）,置于含１０％ＦＣＳ的ＧＩＴ液中进行４２℃水浴１０分钟的热应激和－７℃酒精糟１０分钟的低温感受试验。结果,热应激对猪胚的存活率及发育率均无影响（Ｐ＞０．０５）;而热应激提高了猪胚对低温的耐受程度,热应激的胚胎再经低温感受试验后,培养２４小时的ＥＢ（φ＜５０）、ＥＢ（φ≥５０）和ＨＢ的活细胞数分别较相应的对照组提高３５．５％、４１．３％和５１．１％,差异显著（Ｐ＜０．０５）,但在热应激处理液中添加了蛋白合成抑制剂者没有产生这一效果,此结果证明,热应激很可能诱发猪胚内产生抗低温的应激蛋白质,这为进一步研究猪胚胎冷冻和改进猪胚冷冻前处理提供了依据和可能途径。     

芋的组织培养

１植物名称芋（Ｃｏｌｏｃａｓｉａｅｓｃｕｌｅｎｔａ）品种江汉芋（多子芋类型）。２材料类别茎尖及微芽。３培养条件分化培养基：（１）ＭＳ＋６－ＢＡ３．０～５．０ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．５;（２）ＭＳ＋６．ＢＡ１．０～２．０＋ＮＡＡ０．５。诱导生根培养基：（３）ＭＳ＋６－ＢＡ１．０～２．０＋ＮＡＡ０．１。培养基（１）、（２）中另加蔗糖３０ｇ·Ｌ－１,培养基（３）中加蔗糖１０ｇ·Ｌ１,琼脂６～７ｇ·Ｌ－１,ｐＨ５．８～６．０,１２１℃高温高压灭菌１５ｍｉｎ左右。光照度１５５～２０００ｌｘ,光…     

非洲菊的组织培养与快速繁殖

１植物名称非洲菊（Ｇｅｒｂｅｒａｊａｍｅｓｏｎｉｉ）,又名扶郎花。２材料类别无菌种子萌发的幼苗。３培养条件（１）种子萌发培养基：１／２ＭＳ＋０．７％琼脂（或脱脂棉）;（２）诱导分化培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｐ·Ｌ－１（单位下同）＋ＩＢＡ０．２;（３）芽增殖培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ０．５;（４）生根培养基：ＭＳ＋ＮＡＡ２。上述（２）、（３）、（４）培养基内琼脂均为０．７％,蔗糖３％,ｐＨ５．８～６．０。培养条件为室温和自然光照,种子萌发前为暗培养。４生长与分化情况４．１萌发种子用纱布袋包装,无菌…     

链霉菌Z94-2碱性脂肪酶产生条件及酶学性质

在１５２ 株脂肪酶产生菌中,链霉菌Ｚ９４２ 产脂肪酶活力为５９６ｕ／ ｍＬ,其最适培养基（ｇ／Ｌ） 为：糊精１０ 、黄豆饼粉３０ 、尿素１０ 、Ｋ２ＨＰＯ４ ０－５ 、ＭｇＳＯ４ ０－５ 、ＮａＣｌ １ 和ＡＥＯ９ ０ ．５ ,产酶的最适条件为：初始ｐＨ９ ．５ ～１０－０ ,在２６ ℃培养４８ｈ 。用ＰＶＡ 橄榄油乳化系统测定该酶的最适ｐＨ９ ．８ ,最适温度３７ ℃,在ｐＨ８－６ ～１０－２ 于５ ℃存放２４ ｈ ,酶活力不变。０－１４ｍｏｌ／Ｌ 的氯化钙有较大的激活作用。     

6—BA在园艺生产实践中的应用

6－BA（6-苄基腺嘌呤）属于人工合成的细胞分裂素类化合物。近年来在园艺生产实践中的应用研究进展较快。本文就有关资料作一介绍。1解除休眠,促进种子萌发桃、苹果等落叶果树的种子必须经过一定时间的低温层积处理才能萌发并长成正常苗。用6－BA处理种子可以代替低温处理的作用。这对于缩短育种周期有重要意义。未经低温处理过的桃种子在50～200mg／L的6－BA溶液中浸泡24h,几天后即萌芽并正常生长［”’‘’j。从未经低温处理的苹果种子中分离出胚,在12．5～25mg／L的6－BA溶液中浸泡6～24h后很快萌芽．并长成正常植株。此外,用10…     

大蒜愈伤组织诱导条件初报

以白皮大蒜和大头蒜为材料,报道了大蒜品系、外植体的低温前处理、外植体大小及取材种类不同对愈伤组织诱导的影响。结果表明：（１）无论是４℃低温保藏或室温保存前处理,大头蒜的消毒效果均优于白皮大蒜,４℃低温前处理可降低外植体出愈污染;（２）只有带表皮的外植体才可诱导愈伤组织,外植体较大（０．５ｃｍ×０．３ｃｍ×０．２ｃｍ）,继代期愈伤组织产生量较多;外植体偏小（０．２ｃｍ×０．１ｃｍ×０．１ｃｍ）,极少产生愈伤组织;（３）４℃冷藏１８ｄ对大头蒜愈伤组织诱导有一定影响,但对白皮大蒜影响不大。冷藏可推迟出愈１～２ｄ。     

低温在木本植物种子发芽促进中的应用

木本植物种子中除能直播的以外 ,还有许多种子存在着各种类型的休眠 ,而使发芽迟滞 ,妨碍直播作业。在生产中 ,此类种子播前都需要进行发芽促进处理 ,以解除其休眠 ,使其顺利萌发生长。低温处理即是种子各种处理方法中常用的一种 ,具体操作是指低温过程或低温层积阶段。在“木本植物种子综合特征与发芽促进类型相关性的研究”课题中 ,我们根据几十年工作的经验积累 ,同时查阅了大量国内外有关资料 ,并做了大量的种子萌发试验 ,验证了低温在木本植物种子萌发中的作用和具体应用。低温后熟解除种子休眠 ,通常是指 0～ 1 0℃的温度效应 ,其中以…     

乳鼠外周神经雪旺氏细胞的体外培养和纯化的研究

本文取５～７天ＳＤ新生大鼠坐骨神经剪碎,用０．２５％胰蛋白酶及０．０３％胶原酶在３７℃消化４５分钟,吹打分散后接种于培养瓶。培养基为含１０％胎牛血清的Ｆ１０。接种后４８小时,加入阿糖胞苷（Ａｒａ－ｃ,Ｓｉｇｍａ）１０－５ｍｏｌ／Ｌ处理,４８小时后换每毫升含神经生长因子（ＮＧＦ）１００μｇ的培养液,刺激雪旺氏细胞（ＳＣ）生长５～７天。此时根据成纤维细胞去除的情况,可再次加入Ａｒａ－Ｃ１～２天或转为无血清培养基一周。这种抗有丝分裂法结合无血清培养法,既能有效去除成纤维细胞,又能减少对ＳＣ的损伤,获得的ＳＣ纯净度可达９８％。     

不同种源白花泡桐种子的休眠生理生态研究

为了探讨亚热带树木休眠理论以及休眠与树木分布的相互关系,研究了不同种源白花泡桐种子的休眠生理生态学特性。结果表明：白花泡桐种子适宜发芽温度范围在20～30℃,经过低温处理后,适宜发芽温度范围扩大到15～30℃,具有浅低温休眠特性;5℃的低温处理不仅提高了不同种源白花泡桐种子的发芽率和发芽势,而且加快了发芽速度,尤其在15℃发芽温度条件下的促进效果更加明显;40d的5℃低温处理效果最好．20d、60d的低温处理效果相对较差;没有用低温处理的不同种源白花泡桐种子,除了在25℃发芽温度下的发芽势差异不显著外,在不同发芽温度条件下的发芽率与发芽势都存在着显著差异,但在20℃、25℃发芽温度下的平均发芽时间差异不显著。在15℃发芽温度条件下,除了桂林种源以外,没有用低温处理的白花泡桐种子的发芽率与发芽势都随着种源纬度的增加而增加,而在20～30℃的适宜发芽温度范围内随种源纬度的变化趋势不明显;不同种源白花泡桐种子对低温处理反应差异明显。低温处理后的中亚热带以南的低纬度种源白花泡桐种子发芽率、发芽势都较北亚热带的高纬度种源高。低温处理后的中亚热带株州种源和北亚热带南部的宜昌种源白花泡桐种子的平均发芽时间最长,而随着纬度的降低或增加平均发芽时间都变短。不同种源白花泡桐种子的浅休眠特性不同,是对不同种源地气候的一种生理生态适应。     

巴拉斯自鹤芋的组织培养和快速繁殖

１植物名称巴拉斯白鹤芋（Ｓｐａｔｈｉｐｈｙｌｌｕｍｐａｌａｓ）。２材料类别小苗茎尖或茎段。３培养条件以ＭＳ为基本培养基：（１）诱导分化与生长培养基为ＭＳ＋ＢＡ２ｍｐ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．２＋３％蔗糖;（２）生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．２＋１．５％蔗糖。以上培养基均加０．７５％琼脂,ｐＨ５．８,培养温度２６～２８℃,每日光照１０～１２ｈ,光照度１５００～２５００ｌｘ。４生长与分化情况剪取顶芽或茎段约０．５～１．０ｃｍ长,用７０％～７５％乙醇消毒３０～６０ｓ,以０．１％ＨｇＣｌ２溶液…     

体重温度及温度驯化对中华绒螯蟹呼吸率的影响

本文用流水式呼吸仪研究了体重,温度及温度驯化对中华绒螯蟹（又名河蟹）的呼吸率的影响。作者首次运用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ方程描述了呼吸率与体重和温度的关系。对于河蟹,这种关系可归纳为：Ｒ＝１２８０Ｍ－０．５０／［１＋ｅｘｐ（２．３５１－０．１３８Ｔ）］μｇＯ／（ｇ·ｈ）。温度驯化能导致速率补偿,表现为２５℃驯化河蟹的呼吸率明显低于１０℃驯化河蟹的呼吸率。因温度驯化所导致的速率补偿与眼柄内分泌因子有关。在急性升温的条件下,河蟹呼吸率对温度的反应并不完全遵循ｖａｎ＇ｔＨｏｆｆ－Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ定律。在低温区（１０－１６℃）,两种驯化河蟹的呼吸率对温度较为敏感,Ｑ１０值大于２;在高温区（１６－３０℃）,两者均不敏感,Ｑ１０值小于２。这说明速率补偿不仅可通过长时间温度驯化达到,而且在温度急剧变化时能够在很短的时间内发生。这种速率补偿可能涉及一种新的机制。     

植物低温保护剂对番茄幼苗抗寒力的影响

采用由我们研制的植物低温保护剂对番茄幼苗抗寒力的影响。用植物低温保护剂处理番茄幼苗,超氧物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）、过氧比氢酶（ＣＡＴ）活性升高,丙二醛（ＭＤＡ）含量及电导率降低。脯氨酸、可溶性总糖和叶绿素含量增加;根和叶的ＴＴＣ还原率同步增大,电导率同步降低;抗寒力鉴定结果表明：番茄幼苗可抵抗－２℃─－５℃［－２℃（５ｈ）─－３℃（３ｈ）－─４℃（３ｈ）─－５℃（１ｈ）］长达１２小时的低温,田间结果表明,番茄幼苗可抵抗－２℃─４℃低温长达一周。     

两种独行菜种子萌发生理特性研究

以两种在新疆具有代表性的十字花科独行菜属早春短命植物抱茎独行菜（Lepidium perfoliatum Linnaeus）和独行菜（Lepi-dium apetalum Willd）为材料,研究（光照、温度、外源激素ABA处理）对其种子萌发的影响。结果：两种独行菜种子萌发对光照不敏感;抱茎独行菜种子萌发的温度范围广,在0℃～25℃之间都可萌发,而独行菜种子则在低温下（0℃、4℃）不萌发,其萌发温度范围为10℃～25℃。两种独行菜种子对低温胁迫表现出不同的耐受性;0℃、4℃下,在培养基中加入不同浓度的ABA,对抱茎独行菜种子萌发有抑制作用。     

次适温下腐胺对水稻种子萌发的影响

０．０１—０．１ｍｍｏｌ／Ｌ腐胺Ｐｕｔｒｅｓｃｉｎｅ（Ｐｕｔ）浸种处理４８ｈ,可以促进水稻种子（加粒２２２）在次适温下（１６±１℃）萌发,显著地提高发芽指数和活力指数。但在２８℃时对种子萌发无显著影响。进一步研究表明,在次适温下（１６±１℃）,Ｐｕｔ可以促进α－淀粉酶合成,提高α－淀粉酶活性。增加呼吸强度和ＡＴＰ含量。但在２８℃时,Ｐｕｔ对种子内α－淀粉酶活性无影响。研究结果表明,Ｐｕｔ对种子萌发的影响与温度有关,在次适温下（１６±１℃）可促进水稻种子（加粒２２２）萌发。     

矮生鸡冠花的离体快繁及试管苗开花

１植物名称矮生鸡冠花（Ｃｅｌｏｓｉａｃｒｉｓｔａｔａ）。２材料名称无菌种子苗顶芽、腋芽。３培养条件基本培养基为ＭＳ。培养基组合为：（１）ＭＳ＋ＢＡ１－２ｍｇ·Ｌ~（－１）（单位下同）＋ＮＡＡ０．１～０．２;（２）ＭＳ＋ＢＡ２＋ＩＡＡ０．２;（３）ＭＳ＋ＫＴ２;（４）ＭＳ＋ＢＡ０．１～０．５。以上培养基均含３％蔗糖,０．６％琼脂,ｐＨ为５．８,培养温室为（２６±２）℃,光照１２ｈ．ｄ~（－１）（２０００ｌｘ）。４生长与分化情况４．１无菌材料的获得成熟的种子置７０％酒精中摇动５０ｓ后,转入饱和漂白粉溶…     

单宁酶的固定化及其在酯型儿茶素水解反应中的应用

采用自制的壳聚糖为载体对单宁酶（ＴＡ）固定化,ＴＡ与壳聚糖配比１：２．５,３０℃固定２ｈ,活力回收达２３．６％￣３３．１％;偶联效率为８４．９％￣８８．０％。固定化单宁酶（ＩＴＡ）的表观Ｋｍ值（以没食子酸丙酯为底物）为２２．２×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ,ＴＡ的Ｋｍ值（以没食子酸丙酯为底物）为１０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ,ＴＡ和ＩＴＡ的最适反应温度分别为４０℃和５０℃;６０℃处理１５ｍｉｎ,残存活性分别为