东北地区野豌豆属VICIA L.物种生物学研究Ⅶ.歪头菜及其近缘种核…

本文报道了歪头菜Ｖ．ｕｎｉｊｕｇａ Ａ．Ｂｒ．及其近缘种Ｖ．ｂｉｆｏｌｉａ Ｎａｋａｉ的核型。歪头菜．ｕｎｉｊｕｇａ Ａ．Ｂｒ．２ｎ＝２４＝８ｍ（４ＳＡＴ）＋１２ｓｍ＋４ｓｔ和２ｎ＝１２＝２ｍ（２ＳＡＴ）＋８ｓｍ＋２ｓｔ．Ｖ．ｂｉｆｌｏｉａ Ｎａｋａｉ;２ｎ＝１２＝４ｍ（２ＳＡＴ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ．核型分析表明四倍体细胞型是一个同源多倍体。     

东北地区野豌豆属VICIAL．物种生物学研究Ⅷ．幼苗形体结构动态和种间界限

在野外居群调查的启示下,本文以组件观点对柳叶野豌豆复合种和歪头菜幼苗亚单位的时序变化与开花关系进行了分析。结果发现在柳叶野豌豆复合种栽培居群中存在打破物种间形体结构特征的个体,即在复叶由一对小叶组成的植株就已开花而进入生殖时期。另外,在歪头菜的野生居群中发现由三或四枚小叶组成复叶的个体,因此,我们推测这种形体结构的变化可能暗示着柳叶野豌豆复合种和歪头菜有着共同的祖先。     

东北地区野豌豆属VICIA L.物种生物学研究——Ⅵ.柳叶野豌豆复合种及其近缘种核型分析和细胞地理学研究

本文报道了国产北野豌豆Vicia ramuliflra(Maxim.)Ohwi和日本产V.fauviei Franch.和V.nipponica Matsum.的核型。北野豌豆古莲居群2n=12=2m(2SAT)+8sm+2st, 千山居群2n=12=6m+6sm。V.fauriei 2n=12=2m+8sm+2st, V.nipponica 2n=12=6m(4SAT)+4sm+2st, 核型分析表明核型主要由'm'、'sm'和'st'三种染色体组成, 核型对称性高(2A或3A)。染色体倍性分布格局, 形态特征和现代分布式样揭示黄山-西天目山-庐山-带山地可能是柳叶野豌豆复合种及其近缘种的起源中心和多样化中心, 四倍体的发生可能与第四纪山地冰川有关。     

八种野豌豆属植物的核型研究

本文研究了八种野豌豆的核型,并首次报道了长尖野豌豆的染色体数目及其核型和新疆野豌豆的核型。同时提出了野豌豆属核型进化的两种趋势:原始基数的减少,从x=7→x=6→x=5;从多年生进化到一年生,核型的不对称性也随之增加。     

东北地区野豌豆属Vicia L.物种生物学研究 Ⅲ.广布野豌豆类群细胞学初步观察

本文首次报道了国产二倍体广布野豌豆的核型, 其核型公式分别为2n=12=2m+8sm(2SAT)+2st, 2n=14=2m+8sm(2SAT)+4st。其中2n=14的染色体计数系我国新纪录。为修订国产广布野豌豆的分类处理提供了必要的细胞学依据。     

东北地区野豌豆属植物花生物学和繁育系统研究

对东北地区野豌豆属植物花生物学研究表明文中类群均为自花授粉植物,ＡＴＰ酶活性与柱头间的可授性有关。花粉－胚珠比高于Ｃｒｕｄｅｎ标准,开花物候期分化成早春－春季和夏季两种开花类型,表现出在物种形成时地理条件的差异。     

武汉地区野豌豆属3种植物的染色体研究

本文报道了武汉地区野豌豆属3种植物的染色体数目及核型,结果如下:窄叶野豌豆为2n=2x=12=2sm+2st(SAT)+8st;小巢菜为2n=2x=14=10m+2sm(SAT)+2st;四籽野豌豆为2n=2x=14=4m+2sm(SAT)+8sm。本文还对野豌豆属染色体进化的有关问题进行了讨论。     

东北地区野豌豆属VICIA L.物种生物学研究Ⅷ.幼苗形体结构动态和种…

在野外居群调查的启示下，本文以组件观点对柳叶野豌豆复合种和歪头菜幼苗亚单位的时序变化与开花关系进行了分析。结果发现在柳叶野豌豆复合种栽培居群中存在打破物种间形体结构特征的个体，即在复叶由一对小叶组成折植株就已开花而进入生殖时期。另外，在歪头菜的野生居群中发现由三或四枚小叶组成复叶的个体，因此，我们推测这种形体结构的变化可能暗示着柳叶野豌豆复合种和歪头菜有着共同的祖先。     

东北地区野豌豆属植物过氧化物酶同工酶研究

采用过氧化物酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱作为遗传标记, 结合形态学、细胞学及野外居群调查等工作, 对东北地区野豌豆属植物进行深入研究。结果表明分子资料基本上同形态学、细胞学研究取得比较一致的结果。对一些在分类上有争议的类群提出了处理意见, 并推测了该属内一些多倍体的起源方式。     

中国野豌豆属的分类研究

本文报道了国产野豌豆属43种,4变种及6变型,其中包括4个新种(多叶野豌豆,三尖野豌豆,武山野豌豆,长齿野豌豆);一个新变种(三叶歪头菜)及一个新等级(千山野豌豆)。     

八个四倍体鹅观草属物种的核型研究

对8个鹅观草属物种的核型进行了研究。核型公式如下:纤穗鹅观草2n=4x=28=20m+8sm(2sat);紫穗鹅观草2n=4x=28=22m(2sat)+6sm;假花鳞草2n=4x=28=24m(2sat)+4sm;肃草2n=4x=28=22m+6sm(2sat);小颖鹅观草2n=4x=28=22m+6sm(2sat);纤瘦鹅观草2n=4x=28=24m(4sat)+4sm;变颖鹅观草2n=4x=28=20m+8sm(2sat);毛花鹅观草2n=4x=28=24m(2sat)+4sm。它们的核型属1A或2A型。其中后5个物种的核型为首次报道。     

仲彬草属八个物种的核型

报道了仲彬草属(Kengyilia Yen et J.L.Yang)8个物种的核型,其中4个种的核型为首次报道。核型公式是：阿勒泰仲彬草Kalatavica,2n=6x=42=36m+6sm;长颖仲彬草Klongiglumis,2n=6x=42=36m+6sm;大颖仲彬草Kgrandiglumis,2n=6x=42=36m+6sm;窄颖仲彬草Kstenachyra,2n=6x=42=36m+6sm;喀什仲彬草Kkasgarica,2n=6x=42=32m+10sm;梭罗仲彬草Kthoroldiana,2n=6x=42=36m+6sm;黑药仲彬草Kmelanthera,2n=6x=42=36m+6sm;矮生仲彬草Knana,2n=6x=42=34m+8sm。它们的核型属于1B或2B型,染色体中均未发现随体。     

仲彬草属八个物种的核型

报道了仲彬草属 (KengyiliaYenetJ .L .Yang) 8个物种的核型 ,其中 4个种的核型为首次报道。核型公式是 :阿勒泰仲彬草K alatavica ,2n =6x =4 2 =36m 6sm ;长颖仲彬草K longiglumis,2n =6x =4 2 =36m 6sm ;大颖仲彬草K grandiglumis,2n =6x =4 2 =36m 6sm ;窄颖仲彬草K stenachyra ,2n =6x =4 2 =36m 6sm ;喀什仲彬草K kasgarica ,2n =6x =4 2 =32m 10sm ;梭罗仲彬草K thoroldiana ,2n =6x =4 2 =36m 6sm ;黑药仲彬草K melanthera ,2n =6x =4 2 =36m 6sm ;矮生仲彬草K nana ,2n =6x =4 2 =34m 8sm。它们的核型属于 1B或 2B型 ,染色体中均未发现随体     

水车前属一新种及其核型

一、形态学特征出水水菜花新种图1 Ottelia emersa Z.C.Zhao et R.J.Luo sp.nov.     

东北柴胡属细胞分类学研究Ⅰ．6种柴胡的核型分析

本文报道了国产６种柴胡的核型,发现在肇东五里木存在一种与日本产三岛柴胡Ｂ．ｆａｌｃａｔｕｍ具有相同核型特征的柴胡,暂称其五里木居群。柞柴胡Ｂ．ｋｏｍａｒｏｖｉａｎｕｍＬｉｎｃｚ．２ｎ＝８＝２ｍ＋６ｓｍ（２ＳＡＴ）．红柴胡Ｂｓｃｏｒｚｏｎｅｒｉｆｏｌｉｕ,Ｗｉｌｌｄ．２ｎ＝１２＝１０ｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｍ．北柴胡ＢｃｈｉｎｅｎｓｅＤＣ．２ｎ＝２４＝１４ｍ＋１０ｓｍ（２ＳＡＴ）．锥叶柴胡Ｂ．ｂｉｃａｕｌｅＨｅｌｍ２ｎ＝３２＝２０ｍ＋１２ｓｍ．大叶柴胡Ｂ．ｌｏｎｇｉｒａｄｉａｔｕｍＴｕｒｃｚ．２ｎ＝１２＝１０ｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｍ五里木居群２ｎ＝２６＝１６ｍ＋１０ｓｍ（２ＳＡＴ）文章最后根据核型特征分析了东北地区各种柴胡间的演化关系．     

披碱草属6种植物的核型研究

本文首次报道特产于我国青藏高原披碱草属Elymus的6种植物的染色体数目和核型。6个种的染色体数目为2n＝42,都是6倍体。它们的核型是：黑药鹅观草,2n=6x＝42=32m+10sm;糙毛鹅观草,2n=6x=42=34m+8sm;大颖鹅观草,2n=6x=42=30m+12sm;疏花鹅观,2n=6x=42=32m+10sm;青海鹅观草,2n=6x= 42＝34m十8sm;长颖鹅观草,2n=6x＝42=34m十8sm。它们的核型属1B或2B型,染色体中均未发现随体。