(竹蜓)类Protriticites旋壁构造的扫描电镜研究

利用扫描电子显微镜观察Ｔｉｎｇ类Ｐｒｏｔｒｉｔｉｃｉｔｅｓ的旋壁构造,重点研究了透明层,蜂巢层的超微构造特征,并分别与Ｆｕｓｕｌｉｎｅｌｌａ和Ｔｒｉｔｉｃｉｔｅｓ旋壁中的类似构造进行了对比,结果表明,Ｐｒｏｔｒｉｔｉｃｉｔｅｓ内部壳圈的透明层与Ｆｕｓｕｌｉｎｅｌｌａ相似,但整体发育状况较差,并以Ｔｒｉｔｉｃｉｔｅｓ为代表的典型的蜂巢层相比,组成Ｐｒｏｔｒｉｔｉｃｉｔｅｓ外部壳圈旋壁峰巢构造的方解石     

䗴类旋壁超微构造的研究——以麦䗴型旋壁为例*

光学显微镜下的观察表明蜓类的旋壁属于钙质微粒壳类型,对它们的电镜观察揭示的组成旋壁的晶粒的大小、形态和排列方式。对具有致密层和蜂巢层型两层式旋壁的Ｔｒｉｔｉｃｉｔｅｓ的电镜研究表明：其致密层由近等轴晶无定向排列而成;蜂巢层由短柱状晶向排列组成板状复合体,进而组合成管状孔,镶嵌在不定向排列的近等轴晶基质中构成。Ｐｓｅｕｄｏｆｕｓｕｌｉｎａ的致密层也由近等轴晶不定向排列构成,蜂巢层由粗柱晶定向排列组成     

Quasifusulina的旋壁构造及其在(竹蜓)类分类、演化中的意义

本文介绍作者利用扫描电子显微镜对(竹蜓)类Quasifusulina旋壁超微构造的初步研究结果。电镜观察表明,Quasifusulina旋壁的主要部分系由许多近等轴的方解石微粒构成,这些微粒有规律地叠置在一起,形成了一系列垂直于壳表、彼此相邻的方解石复合体。尽管其光学特征与蜂巢层和透明层颇为相似,但从构成旋壁的方解石微粒的形状、大小及排列和定向方式来看,Quasifusulina旋壁的超微构造既明显地有别于典型的蜂巢层,也不同于典型的透明层。为便于描述,作者建议将Quasifusulina旋壁的这种特殊构造称为“原蜂巢层”(prokeriotheca)。 根据电镜观察,Quasifusulina旋壁由原蜂巢层及不连续的内疏松层构成,它可能代表了?类有孔虫中一种独特的旋壁类型。这种旋壁构造在?类动物的分类及演化研究中可能具有重要意义。     

椭圆形阿富汗蜓（Afghanella elliptica）──前苏门答腊蜓向苏门答腊蜓演化的中间环节

对伊朗中部阿巴德地区Ｓｕｒｍａｑ组三个层位标本的研究揭示,Ｓｕｍａｔｒｉｎａ旋壁致密层之下缺失蜂巢层,并源于一类壳体纺锤形、蜂巢层极簿的Ａｆｇｈａｎｅｌｌａ;从Ｐｒａｅｓｕｍａｔｒｉｎａ→Ａｆｇｈａｎｅｌｌａｓｃｈｅｎｃｋｉ和由Ｐｒａｅｓｕｍａｔｒｉｎａ→Ａｆｇｈａｎｅｌｌａｅｌｌｉｐｔｉｃａ→Ｓｕｍａｔｒｉｎａ代表了两条独立的演化线系。     

椭圆形阿富汗Ting——前苏门答腊Ting向苏门答腊Ting演化的中…

对伊朗中部阿巴德地区Ｓｕｒｍａｑ组三个层位标本的研究揭示,Ｓｕｍａｔｒｉｎａ旋壁致密层之下缺失蜂巢层,并源于一类壳体纺锤形、蜂巢层极薄的Ａｆｇｈａｎｅｌｌａ;从Ｐｒａｅｓｕｎａ→Ａｆｇｈａｎｅｌｌａ ｓｃｈｅｎｃｋｉ和由Ｐｒａｅｓｕｍａｔｒｉｎａ→Ａｆｇｈａｎｅｌｌａ ｅｌｌｉｐｔｉｃａ→Ｓｕｍａｔｒｉｎａ代表了两条独立的演化线系。     

ting类旋壁超微构造的研究

电子显微镜下观察表明,除史塔夫ting类外,ting类旋壁有8种类型,各分层的超微构造是由开头不同、粒径不一及排列方式各异的方解石晶粒组成。旋壁基本结构包括致密层、透明层、内疏松层、原蜂巢层（?原始层）、蜂巢层及后透明层。ting类标本受后期次生作用,可改变组成旋壁的方解石晶粒原有的形状,晶粒被重结晶,但其旋壁的分层结构仍保留原生的特征。     

论类Pseudodoliolina的旋壁结构

对Ｐｓｅｕｄｏｄｏｌｉｏｌｉｎａ标本研究后认为,Ｐｓｕｅｄｏｄｏｌｉｏｌｉｎａ的旋壁同致密层和其一的较不致密层组成,高级类型外圈的较不致密之层出现蜂巢性构造。以往描述的单层式旋壁产非原生结构,而是双层工旋壁经成岩变化。部分Ｐｓｅｕｄｏｄｏｌｉｏｌｉｎａ村一的外圈旋壁可出现不的副隔壁构造。肇壁结构的差异表明Ｐｓｅｕｄｏｄｏｌｉｏｌｉｎａｔ Ｍｅｔａｄｏｌｉｏｌｉｎａ无演化之联系。     

贵州罗甸纳水石炭系中间界线附近的有孔虫

贵州罗甸纳水附近出露的石炭纪深水碳酸岩中间界线地层中含有丰富的有孔虫类化石,计有５０余个属级分类单位,可分成Ｂｉｓｅｒｉｅｌａ带,Ｂｒｅｎｃｋｌｅｉｎａ带,“Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ”Ｍｉｌｅｒｅｌａ带和Ｐｓｅｕｄｏｓｔａｆｆｅｌａ带等四个化石带。Ｂｉｓｅｒｉｅｌａ和Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ在剖面上的层位分布和外壁分异特征,它们之间存在由一层外壁以Ｂ．ｐａｒｖａ为代表的Ｂｉｓｅｒｉｅｌａ种群→发育内假纤维层的二层外壁Ｂｉｓｅｒｉｅｌａ→三层外壁,以“Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ”ｓｐ．为代表的Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ种群→三层外壁,以原始的Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ为代表的Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ种群→具透明层的三层外壁,以Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａｂｕｌｏｉｄｅｓ为代表的Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ种群及四层外壁Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ的演化关系,并以“Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ”和Ｍｉｌｅｒｅｌａａｆ．ｍａｒｂｌｅｎｓｉｓ始现建立“Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ”Ｍｉｌｅｒｅｌａ带,三层外壁结构“Ｇｌｏｂｉｖａｌｖｕｌｉｎａ”类群出现作为Ｃ１／Ｃ２分界标志。     

晚二叠世■类Gallowayinella的旋壁超微构造及其时代

电子显微镜研究显示 ,Gallowayinella旋壁的透明层与Fusulinella型 (四层式旋壁 )的透明层在晶粒形状、大小和排列方式方面有较大的差异 ,而与Palaeofusulina旋壁的超微构造特征一致。Gallowayinella属的分类位置应归于古纺锤亚科 (PalaeofusulininaeM .-Maclay ,196 3) ,时限为晚二叠世吴家坪期早期至长兴期早期。G .meitienensis一种不能作为我国长兴阶下部的一个带化石     

原小纺锤(蜓)(Profusulinella)旋壁超微构造的研究

本文介绍了作者利用电子显微镜对三层式Ｔｉｎ类Ｐｒｏｆｕｓｕｌｉｎｅｌｌａ旋壁超微构造的研究,阐述了Ｐｒｏｆｕｓｕｌｉｎｅｌｌａ三层式旋壁超微结构的特征。电子显微镜研究表明,Ｐｒｏｆｕｓｕｌｉｎｅｌｌａ旋壁中致密层属于原生构造,而内、外疏松层及旋脊具有次生性质。     

论类Pseudodoliolina的旋壁结构

对Ｐｓｅｕｄｏｄｏｌｉｏｌｉｎａ标本研究后认为,Ｐｓｅｕｄｏｄｏｌｉｏｌｉｎａ的旋壁由致密层和其下的较不致密之层组成,高级类型外圈的较不致密之层出现蜂巢状构造。以往描述的单层式旋壁并非原生结构,而是双层式旋壁经成岩变化形成的。部分Ｐｓｅｕｄｏｄｏｌｉｏｌｉｎａ标本的外圈旋壁可出现不稳定的副隔壁构造。旋壁结构的差异表明Ｐｓｅｕｄｏｄｏｌｉｏｌｉｎａ和Ｍｅｔａｄｏｌｉｏｌｉｎａ无演化之联系。     

蜓类一新属——莎车蜓（Shachella）

文章描述了塔里木西南缘上石炭威宁阶下部（莫斯科阶下部）蜓类一新属莎车蜓（Ｓｈａｃｈｅｌｌａ）,此属与Ｐｒｏｆｕｓｕｌｉｎｅｌｌａ特征相似,但外圈出现蜂巢状构造（微孔构造）,但外圈出现蜂巢状构造（微孔构造）,这种构造与希瓦格蜓科之典型蜂巢层无本质之区别,可称为细蜂巢层。     

茅口期■类动物的灭绝过程——灭绝选择性与物种个体大小关系的验证

对茅口期类动物群灭绝过程的分析揭示 ,若将类物种按壳体大小分为两类 ,从动物群物种分异度、物种净增速率的变化来看 ,大个体 (壳长 >6mm)物种与小个体 (壳长≤ 6mm)物种的灭绝过程并无明显的区别。根据壳壁等特征 ,茅口期类可分为南京类、希瓦格类、费伯克类和新希瓦格类 4个主要类群 ,各主要类群及其壳体大小不同的物种灭绝过程有明显的差异。在灭绝事件早期 ,各类群及其壳体大小不同的两类物种所受的影响有所不同。在早期的灭绝中 ,南京类、新希瓦格类、希瓦格类中壳长 >6mm和费伯克类中壳长≤ 6mm的物种显著减少 ,而希瓦格类中壳长≤ 6mm以及费伯克类中壳长 >6mm的物种则未受明显的影响。在茅口期晚期 ,由于灭绝压力的增大 ,除南京类外 ,所有类群及其物种无论个体大小均受到重创 ,导致类动物群物种分异度陡然下降研究结果证明 ,在灭绝强度较小时 ,类动物的生物学特征 ,如壳体大小、壳壁特征对物种的存活率有一定影响 ,而在集群灭绝的高峰期间 ,这些特征则不能发挥有效的作用     

苏皖南部孤峰组放射虫动物群

南京天宝山、安徽巢湖平顶山、泾县晏公堂和南陵丫山孤峰组中含有较丰富的放射虫化石,包括７属１６种（未定种）,分属于６个科,可以分成三个化石组合带,即下部的Ｐｓｅｕｄｏａｌｂａｉｌｌｅｌｌａｆｕｓｉｆｏｒｍｉｓ－Ｐｓ．ｌｏｎｇｔａｎｅｎｓｉｓ带,中部的Ｆｏｌｌｉｃｕｃｕｌｌｕｓｍｏｎａｃａｎｔｈｕｓ带和上部的Ｒｕｚｈｅｎｃｅｖｉｓｐｏｎｇｕｓｕｒａｌｉｃｕｓ－Ｆｏ．ｓｃｈｏｌａｓｔｉｃｕｓ带。这三个带分别可以同广西钦州地区的Ｐｓ．ｇｌｏｂｏｓａ带,Ｆｏ．ｍｏｎａｃａｎｔｈｕｓ带和Ｆｏ．ｓｃｈｏｌａｓｔｉｃｕｓ－Ｆｏ．ｖｅｎｔｒｉｃｏｓｕｓ带对比。根据孤峰组下伏地层栖霞组灰岩中所含类Ｐａｒａｆｕｓｕｌｉｎａｍｕｌｔｉｓｅｐｔａｔａ带和上覆地层堰桥组或武穴组灰岩中所含类Ｍｅｔａｄｏｌｉｏｌｉｎａ动物群证实,孤峰组与华南地区茅口组下部类Ｎｅｏｓｃｈｗａｇｅｒｉｎａ带大体相当。最近的古地磁和古生物资料证明,在华北板块与扬子板块之间,二叠纪时存在一个宽阔的海洋,孤峰组硅质岩中的这些放射虫动物群就是由这个洋中发育的上升洋流带入扬子板块断陷盆地中沉积的。     

二叠纪古纺锤(Palaeo fusulina)旋壁超微构造及其分类位置

电子显微镜下研究表明 ,Palaeofusulina的旋壁由致密层及“透明层”组成 ,“透明层”的晶粒形状、大小和排列方式与旋壁四层式 (Fusulinella型 )中的透明层超微特征有较大的差异。文中应用Palaeofusulina旋壁的透明层一词 ,加以引号 ,以示两者之间的区别。晚二叠世长兴阶的Palaeofusulina属及其旋壁构造相同的若干属均可归于PalaeofusulininaeM . Maclay ,196 3亚科     

(竹蜓)类旋壁钟乳层的研究及新属种

本文研究了(竹蜓)类的一种新型旋壁构造:钟乳层。钟乳层类似于蜂巢层,其不同点在于它的所谓蜂巢孔(壁)的末端往往明显加粗、固结,有时长短不等地向下延伸,表面看来类似副膈壁的形态。 具有钟乳层构造的旋壁由三层或两层组成。三层者由上而下可分为:很薄的致密层,其下为细小而密集的蜂巢层,再往下则由较粗(往往由数条蜂巢孔壁合并而来)并在下端膨大、固结的钟乳层组成。二层者缺失中间的细蜂巢层而直接由致密层与钟乳层组成。前者称复钟乳层,后者称单钟乳层。 钟乳层可能起源于蜂巢层。其主要依据是;1)形态上类似;2)不少标本的内、外圈旋壁构造表明,内圈为明显的蜂巢层,而到外圈则变为钟乳层。从个体发育中的重演现象可知是蜂巢层演变为钟乳层。3)钟乳层最初出现于二叠纪,晚于蜂巢层。至于它是否会演变为副隔壁,目前尚无直接的证据。 本文根据内蒙古、山西的丰富材料建立了2新属,即Taiyuanella gen.nov.和Linxinella gen.nov.,共计10个新种(含2个未定种)。     

(蜓)类旋壁超微构造的研究——以麦(蜓)型旋壁为例

光学显微镜下的观察表明(蜒)类的旋壁属于钙质微粒壳类型,对它们的电镜观察揭示了组成旋壁的晶粒的大小、形态和排列方式.对具有致密层和蜂巢层型两层式旋壁的Triticites的电镜研究表明:其致密层由近等轴晶无定向排列而成;蜂巢层由短柱状晶定向排列组成板状复合体,进而组合成管状孔,镶嵌在不定向排列的近等轴品基质中构成.Pseudofusulina的致密层也由近等轴晶不定向排列构成,蜂巢层由粗柱晶定向排列组成纤状复合体,进而形成管状孔,镶嵌在近等轴晶基质中.     

筳类的起源和一条新的杜内/维宪统界线

Ｅｏｐａｒａｓｔａｆｆｅｌａ素为狄南盆地下石炭系标准地层分类下维宪统地层标志,发育于桂林地区的Ｅｏｐａｒａｓｔａｆｅｌａ与新属Ｐａｌａｅｏｐａｒａｓｔａｆｅｌａ,Ｐｓｅｕｄｏｅｎｄｏｔｈｙｒａ构成早期类演化谱系。本文根据这三个属的分类单位在桂林生态区居群组成、古生态地位及繁殖情况,详细论述了它们的宗谱分支和种系发生的全过程。认为建立在Ｐａｌａｅｏｐａｒａｓｔａｆｅｌａｓｈｉｆｅｎｄｏｎｇｅｎｓｉｓｇｒｏｕｐ的宗谱分支基础上演化产生的Ｅｏｐａｒａｓｔａｆｆｅｌａ早期代表ｒｏｔｕｎｄａＶｄｏｖｅｎｋｏ种群的出现,作为Ｖｉｓｅａｎ下限,并推荐灵川大圩西剖面Ｌｅｖｉｔｕｓｉａ层之下２米的灰岩（Ｆ７）底界作为更新的杜内／维宪统界线位置。     

新米斯(竹蜓)(Neomisellina)旋壁超微构造的研究

电子显微镜研究表明，Ｎｅｏｍｉｓｅｌｌｉｎａ的旋壁由致密层和很厚的蜂巢层组成，无内疏松层。致密层由近等轴细小晶粒无定向排列而成，为原生构造，蜂巢层早期由近等轴大晶粒，渐渐为粗大的短柱状晶粒替代，下端由近等轴晶粒与短柱状晶粒混杂规则排列而成。     

古盘虫类有孔虫起源及其壳壁发育证据

古盘虫类有孔虫是维宪早期到谢尔普霍夫早期最有用的生物地层标志微体化石之一, 广泛分布于正常浅海底栖环境。古盘虫超科里的平古盘虫亚科从早维宪中期开始出现, 具有最原始的壳壁结构。它将古盘虫类与其祖先假砂盘虫类联系起来。平古盘虫亚科壳壁主要是黑色微粒状。透明放射层局限在脐部或延伸覆盖到内部壳圈的壳缘。平古盘虫从何而来? 即古盘虫类的祖先问题, 一直存在争议。本文通过研究华南马栏边剖面石磴子组连续演化的Lapparentidiscus和Viseidiscus, 证实了Lapparentidiscus是古盘虫类的祖先, 早期演化序列为 Lapparentidiscus talasicus–Viseidiscus eospirillinoides–Viseidiscus monstratus, 古盘虫类的透明放射层是以替代而非填充的形式出现的, 透明放射层逐渐替代黑色微粒层, 并从脐部逐步扩展到壳缘。