成年哺乳动物脑内神经元的增殖

成年哺乳动物的齿状回中仍保有一群具有增生能力并能分化成神经元的前体细胞 ,增生后分化成的神经元移入颗粒细胞层并发出轴突到苔藓纤维通路组成突触连接。在正常生理条件下这些细胞的再生能力很低 ,但在特殊环境或某些病理条件下增殖水平急剧升高 ,产生大量新生神经元。本文综述迄今为止有关这一类神经元前体细胞的研究结果。     

果蝇脑内有感知环境温度的神经元

大型动物用来监测环境温度变化的传感器在身体周围,人们普遍认为小型动物也是一样的。例如,人们假设昆虫是通过它们的触角来探测环境温度的。但科学家却在果蝇身上发现了能探测环境温度的大型热响应神经元,而且这些神经元还位于脑内。4种前脑神经元通过激发dTrpA1离子通道来对温度做出反应,研究人员假设,这样可提示果蝇去寻找更为适宜的环境。这些通道是破坏有害昆虫及传播疾病的昆虫热喜好行为的潜在目标。     

脑内肾上腺素能神经元系统与血压调控

1946年Von Euler曾报道:哺乳类动物脑内存在着肾上腺素(adrenaline,AD),由于其含量只为去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)的1/50～100,依靠Falck-Hillarp(1964)的荧光组化技术不易将AD与NA区别开来,因而难以证明脑内有单独存在的AD能神经元及AD能通路。一直到1974年,免疫荧光组化技术发展以后,上述问题才有可能解决,并证明脑内AD能神经系统的功能与血压调控有密切关系,这为神经药理学的研究开拓了一个新领域。一、脑内肾上腺素神经元及其通径、受体(一)脑内PNMT活力与AD能神经元的鉴定确定AD能神经元的重要标志是依靠苯乙醇胺-N-甲基转移酶(phenylethanolamine-N-methyl-transferase,PNMT)的存在。儿     

MK-801可能保护脑内神经元避免脑缺血损伤

在心脏病发作或中风引起脑缺血时,脑内神经细胞将遭受不可逆的、无法治愈的损伤;但根据英国Merck Sharp and Dohme 实验室 Leslie Iverson 的报道,一种原设计作为抗惊厥的药物——MK-801可能预防上述脑缺氧所造成的损伤。Iverson 在华盛顿召开的美国神经精神药理学年会上指出,MK-801容易     

下丘脑hypocretin神经元协调睡眠-觉醒功能

哺乳动物的生活实际上是由睡眠与觉醒、休息与活动、镇静与警戒组成的。上世纪早期的研究预示了在下丘脑后部有一促觉醒区 ,目前神经科学家已证实了上述预测。下丘脑的hypocretin(也称为orexin)神经元对于觉醒系统的调节起着决定性作用 ,该神经元的活动能使睡意减少 ,同时提高觉醒和警戒。Hypocretin神经元分泌兴奋性神经递质hypocretin 1和hypocretin 2 ,投射到参与睡眠 觉醒机制的脑干 ,脑干的这些结构各有自己主要的神经递质 (如缝核的 5 羟色胺、蓝斑的去甲肾上腺素、背侧被盖的乙酰胆碱、乳头结节核的组胺、内侧隔核与斜角带核的γ …     

大鼠不同状态脑内神经递质功率的变化

目的:分析大鼠不同状态脑内递质功率的变化。方法:本研究采用脑涨落图仪。结果:与清醒状态相比,麻醉状态脑内递质的功率显著下降(P<0.05);大鼠死亡后脑内(死亡当时-死亡后48小时)6种递质的功率都降低到10-5级别(P值均大于0.05),说明死亡后不同时间脑内6种递质的功率无显著性差异。结论:从清醒状态到麻醉状态再到死亡状态,大脑的抑制程度逐渐加深。     

兔脑内Orexin B免疫阳性神经元的分布定位

采用免疫组织化学方法研究了10只青紫蓝兔脑内Orexin B免疫阳性神经元的分布定位。结果显示,Orexin B免疫阳性神经元分布于下丘脑的室旁核、背内侧核、穹隆周核、外侧区和后区以及底丘脑的未定带。以下丘脑背内侧核、穹隆周核和外侧区的阳性神经元数量较多,下丘脑室旁核、后区和未定带较少。表明了兔脑内Orexin B免疫阳性神经元的分布与Orexin A免疫阳性神经元的分布存在一些差异,提示两种Orexin的产生部位和生理功能可能也存在差异。     

大鼠性周期内缰核神经元电活动的变化

目的：探讨缰核与生殖神经内分泌功能的关系。方法：采用电生理学方法记录细胞外放电。结果：①本实验观察到动情前期及动情间期大鼠缰核（ｈａｂｅｎｕｌａｒ ｎｕｃｌｅｕｓ,Ｈｂ） 的神经元对阴道、宫颈刺激（ｖａｇｉｎｏｃｅｒｖｉｃａｌｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ,ＶＣ刺激） 发生两种反应。一类神经元对ＶＣ 刺激发生放电频率增快或持续时间延长的反应,即ＶＣＥ 神经元,另一类神经元则对ＶＣ刺激发生放电频率降低或暂时终止的反应,即ＶＣＩ神经元。动情前期大鼠的ＶＣＥ及ＶＣＩ神经元多呈周期性放电;②本实验还发现,大鼠Ｈｂ 中对ＶＣ刺激发生反应的性相关神经元中多数为非特异性反应型神经元,即对ＶＣ刺激和夹尾等其它刺激发生兴奋或抑制反应,少数为特异反应型神经元,即只对ＶＣ 刺激发生反应。结论：①提示这两种神经元可能与神经分泌活动有关; ②特异反应型神经元的存在表明,Ｈｂ 可以接受ＶＣ刺激的传入信息,并对其发生反应。ＶＣ刺激可能通过影响Ｈｂ 神经元的活动,从而影响生殖神经内分泌功能     

不同状态下脑电信号的双谱分析

根据脑电的非高斯随机特性,应用双谱技术分析脑电信号,引出脑电的参数化双谱估计,旨在克服脑电功率谱分析的缺陷。对四种不同脑功能状态（清醒闭眼、安神睁眼、快速心算、急促呼吸）的脑电进行双谱分析,并对对称脑电信号的互双谱作了初步的讨论。实验结果显示：所有脑电均出现明显的双谱结构,但不同生理状态下的脑电双谱结构存在明显的差异,结果表明双谱可能为研究脑电提供新的辅助信息。     

不同脑功能状态下脑电三维动态频谱的变化

应用三维动枋频谱分析方法,对不同脑功能状态下的脑电活动作定理分析结果表明:在睁眼时α波(8—13Hz)的总面积仅为闭目安静时的无56.1°.其中以X_1成份(8—10Hz)下降显著.降至41.1°.X_2成份(11—13Hz)下降至71.0°心算时x节律抑制不明显β波段(17— 45Hz)在睁眼和心算时总面积无显著变化,但心算时β_1(17—31Hz)略占优势,而睁眼时β_2(31—45Hz)略呈优势。     

清醒状态下电刺激大鼠上矢状窦模型后脑内Fos阳性神经元的分布

目的清醒状态下电刺激大鼠上矢状窦后免疫组织化学染色观察Fos阳性神经元在脑内的分布情况。方法雄性SD大鼠,手术暴露上矢状窦后电刺激硬脑膜,应用免疫组织化学染色技术观察Fos阳性神经元在脑内的分布并绘图。结果电刺激后Fos阳性神经元在脑内分布广泛,主要集中在高颈段脊髓后角,三叉脊束核尾侧亚核,中缝核簇,中脑导水管周围灰质,脚间核及下丘脑等区域。结论脑内的多个区域参与了偏头痛的发生和发展过程,除与疼痛的信息传递和调控有关外,与情感、植物神经等调控有关的核团也参与其中。     

家鸽不同状态下脑电节律特异性分析

人类大脑神经电活动的不同节律与不同的状态有关,而其他物种如鸟类不同状态下脑信号的节律特异性尚不明确。本文通过分析家鸽(Columbaliviadomestica)在麻醉昏迷、清醒安静、自由探索三种典型状态下的局部场电位(LFP)信号,研究家鸽不同意识状态下神经电活动的节律特异性。首先采集不同状态下的LFP信号,提取δ(1～4 Hz)、θ(4～8 Hz)、α(8～12 Hz)、β(15～30 Hz)、γ(30～60 Hz)五个节律;然后使用小波变换进行时频分析,通过统计时频图的定性观察和小波能量的统计分析,使用Friedman检验进行统计假设检验,研究各状态不同节律的特异性,并基于样本熵分析信号复杂度,探索产生这种节律特异性的可能原因。结果表明,随着意识越来越清晰,较低频的δ、θ、α节律受到明显抑制(P 0.001),而较高频的γ节律活动明显增强(P 0.001);样本熵的分析表明,这可能是由于节律频带越高,信号样本熵越大,对应了从麻醉、清醒到自由探索意识清晰程度的提高。家鸽不同状态下神经电活动节律特异性的研究,有助于增进对不同物种脑信号节律编码机制的理解。     

大鼠脑内5-HT能神经元对咽肌的支配及调控

用ＰＲＶ和５－ＨＴ免疫组织化学双标记方法研究脑内５－ＨＴ能神经元对咽肌的神经支配及调控。观察到中缝核群的中缝苍白核、中缝隐核、中缝大核、中缝桥核、中缝正中核、中缝背核、和中缝尾侧线形核等部位有ＰＲＶ和５－ＨＴ双标记细胞,直接证明中缝核群的５－ＨＴ能神经元投射到支配咽肌的疑核运动神经元和孤束核中的前运动神经元,调控咽肌的运动。并推测脑干中缝核群中的５－ＨＴ能神经元对咽肌运动的调控可能经由５ＨＴ３和５ＨＴ１Ａ两种受体介导。     

心室内和心外膜应用腺苷对延髓PGL神经元电活动的影响

在35只切断两侧缓冲神经和迷走神经的麻醉大鼠,观察心室内注射腺苷和心外膜涂布腺苷对延髓腹外侧头端区PGL神经元自发电活动的影响。结果如下：（1）35只大鼠共记录到121个自发放电单位,平均放电频率为22．5±1．9spikes／s。（2）心室内冲击注射腺苷（0．5μmol/kg,0．1ml）时,BP先升（△1．7±0．2kPa,P＜0.001）后降（△4.6土0.5kPa,P＜0．001）,HR减慢（△126．5±12.3bpm,P＜0.001）;35个PGL神经元自发放电单位中,30个单位的放电频率由21．9士2．6增至29．2土3．4spikes／s（P＜0．001）,3个单位不变,2个单位减少。（3）心外膜涂布腺苷（20mmol/L）,动脉血压和心率的变化不明显,22个PGL神经元自发放电频率由18．8土1．9增至26．9土2．8spikes／s（P＜0．001）,3个单位的放电频率无变化。（4）静脉注射选择性腺苷A1受体拮抗8－cyclopentyl-1,3－dipropylxanthine（DPCPX,500μg／kg）可完全阻断腺苷对PGL神经元的兴奋效应。（5）在左右房室沟涂布85％酚或切除双侧星状神经节后,腺苷激活PGL神经元的效应即行消失。结果提示,腺苷可通过人受体激活心交感神经传入纤维,进而兴奋PGL神经元。     

胍丁胺对大鼠穹隆下器神经元电活动的影响

应用细胞外记录单位放电技术,在73个大鼠穹隆下器脑片上观察了胍丁胺(agmatine,Agm)对神经元电活动的影响。实验结果如下：(1)在28个穹隆下器脑片上灌流Agm(1．0μmol／L)2min,有24个单位(85．7％)自发放电频率明显降低,4个单位(14．3％)无明显变化：(2)预先用L-谷氨酸(0．3mmol／L)灌流,24个放电单位中有19个单位(79．2％)放电频率明显增加,表现为癫痫样放电,5个单位(20．8％)的变化不明显,在此基础上灌流Agm(1．0gmol／L)2min,有15个单位(78．9％)的癫痫样放电被抑制,另外4个单位(21．1％)无明显变化：(3)灌流L型钙通道激动剂Bay K-8644(0．1μmol／L),在12个神经元放电单位中有10个单位(83．3％)的放电频率明显增加,另外2个单位(16．7％)变化不明显,然后灌流Agm(1．0μmol／L)2min,有8个单位(80％)的放电频率被抑制,其余无明显变化;(4)9个单位在灌流一氧化氮合酶(NOS)抑制剂N^G-nitro-L-arginine-methyl ester(L-NAME,50μmol／L)后,其中6个单位(66．7％)放电频率明显增加,另外3个单位(33．3％)放电频率变化不明显,在此基础上再给予Agm(1．0μmol)2min,增加的放电频率被抑制。上述结果提示：胍丁胺可抑制大鼠穹隆下器神经元自发放电以及由L-谷氨酸,Bay K-8644和L-NAME诱发的放电,这一效应可能与胍丁胺阻断了神经元的NMDA受体,从而减少钙离子内流有关。