内蒙古库布齐沙地黑线仓鼠食物构成的季节变化

黑线仓鼠 (Ｃｒｉｃｅｔｕｌｕｓｂａｒａｂｅｎｓｉｓ)是广泛分布于我国华北和中原地区草原、农田的一种农牧业害鼠[8] ,在这些生境中 ,其食物以各种农作物和牧草种子为主 ,并取食大量昆虫[1,3 ,5,6 ] 。在鄂尔多斯高原库布齐沙地环境中 ,由于该种耐受高温环境的能力相对较低 ,仅分布在郁蔽程度较高的固定沙地和农田。研究表明 ,本地区该种的数量近年呈上升趋势[2 ] 。结合研究其数量变动规律 ,我们于 1996年 4～ 10月对其食物构成的季节变化进行了研究 ,以分析其生态适应对策。1　研究方法研究点设在库布齐沙地东段的中国农业科学院草原研…     

食物限制对黑线仓鼠能量代谢和产热的影响

为阐明动物应对食物短缺的能量学对策与其自身的代谢水平的关系,测定了不同限食程度下黑线仓鼠的体重、基础代谢率和非颤抖性产热。结果发现,限食使基础代谢率、非颤抖性产热、褐色脂肪组织细胞色素c氧化酶活性降低。90% 限食驯化4 周后,存活率为80% ,60% 限食驯化4 周后,存活率为30% 。低温驯化使黑线仓鼠基础代谢率和非颤抖性产热显著增加,使80% 限食动物的体重和存活率显著降低。高基础代谢率组的摄食量比低基础代谢率组多23.8% ,80% 限食后两组体重降低的幅度和存活率差异不显著。结果表明:高水平的代谢率使黑线仓鼠对食物资源短缺的敏感性增加;支持“代谢率转换假说”,符合“具有储食习性的动物对食物短缺的生理耐受性较低” 的预测。     

黑线仓鼠生长发育的研究

黑线仓鼠生长发育的研究ＡＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＧＲＯＷＴＨＡＮＤＤＥＶＥＬＯＰＭＥＮＴＯＦＳＴＲＩＰＥＤＨＡＭＳＴＥＲ￥ＹＡＮＧＹｕｐｉｎｇ;ＺＨＯＵＹａｎｌｉｎ;ＺＨＡＮＯＰｅｎｇｌｉ;ＨＯＵＸｉｘｉａｎ;ＤＯＮＧＷｅｉｈｕｉ（Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆ...     

黑线仓鼠肥满度的研究

1984—1989年,作者在呼和浩特地区野外捕获3008号黑线仓鼠标本进行了肥满度研究。结果表明,该鼠肥满度与栖息地和年龄无关,而有性别、季节和年度差异;肥满度年度变化与种群数量年度消长以及月均肥满度与月均捕获率的相关程度均未达到显著水平,说明该鼠的肥满度不能作为预测其种群数量的主要指标。     

安徽淮北农区大仓鼠和黑线仓鼠种群动态的研究

1982一1988年在安徽淮北农区的调查结果表明:大仓鼠种群数量的季节消长特点是,数量高的年份出现3个波峰(即前峰、中峰和后峰),平常年份有2个波峰(中峰和后峰),数量低的年份仅1个波峰(后峰)。波峰峰度大都是后峰最高。黑线仓鼠的波峰数除个别数量高的年份有2个(前峰和中峰)外,多数年份只有1个前峰。两种仓鼠的年间数量变幅皆较明显,推测两鼠各自从一个高峰期到另一个高峰期之间需经历7—8年左右时间。繁殖期,大仓鼠为7个月(4—10月),黑线仓鼠为10个月(2—11月);两者均有两个繁殖盛期,即春峰和秋峰经相关分析,大仓鼠的年数量与年怀孕率存在密切的正相关关系,而黑线仓鼠则为年怀孕率对次年数量有明显的影响。     

白化黑线仓鼠的毛色遗传

毛色遗传分析证实，红眼白色仓鼠和野生色仓鼠交配的Ｆ１杂合子呈野生色，在Ｆ２（子二代）中野生色与白色分离比率为３∶１，回交（ＢＣ）子代中（白×Ｆ１）野生色与白色的比例是１∶１。结果表明黑线仓鼠白化性状属单一隐性遗传，由常染色体上一个隐性基因控制。     

不同温度下黑线仓鼠应对食物短缺的能量学对策

食物资源的不确定性是动物在自然环境中面临的重要挑战之一."代谢率转换"假说认为,动物应对食物短缺的能量学策略在于降低代谢率以减少能量支出.然而在不同环境温度下非冬眠小型哺乳动物应对食物短缺的"代谢率转换"策略,尚不明确.为探究这一问题,将成年雄性黑线仓鼠在低温(5.0℃)、室温(21.0℃)和高温(32.5℃)下断食处...     

白化黑线仓鼠动情周期观察

本文通过对白化黑线仓鼠动情周期不同阶段的阴道涂片、阴道酸碱度、外阴表现及交配方式的观察,以了解其性周期特点,为实验室条件下驯育动物适时交配、提高怀孕率提供参考,同时亦为这个新型的动物品系在医学生物学上应用提供基础资料。     

食物限制对黑线仓鼠免疫功能的影响

温带地区小型哺乳动物经常面临着食物资源的波动。食物对动物的免疫功能具有重要影响。将19只成年雄性黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)随机分为自由取食组(n=9)和限食组(n=10)。注射植物血球凝集素(PHA)来测定细胞介导的免疫反应,用匙孔血蓝蛋白(KLH)免疫动物,然后测定抗KLH抗体的浓度以反映其体液免疫功能。旨在检验食物限制是否会抑制黑线仓鼠的细胞免疫和体液免疫功能。结果发现,与对照组相比,限食组黑线仓鼠具有较低的体重、体脂、脾脏鲜重、血清瘦素水平、免疫球蛋白Ig G和Ig M浓度。而限食对胸腺鲜重、白细胞数、皮质酮水平以及PHA反应没有显著影响。结果表明黑线仓鼠免疫系统的不同成分对限食反应存在差异,在食物资源短缺时,黑线仓鼠防御细胞外病原体的能力降低,从而导致生存能力的下降。     

Jolly-Seber法对大仓鼠和黑线仓鼠种群若干参数的估算

本文利用Jolly-Seber法估算了1986和1988年河北省饶阳县大仓鼠和黑线仓鼠的种群大小、存留率等参数。结果表明,大仓鼠的存留率比黑线仓鼠小,而且和密度负相关。大仓鼠和黑线仓鼠对铁丝活捕笼均不存在非等捕性。该方法对大仓鼠和黑线仓鼠种群参数估计是可行的。     

长爪沙鼠与黑线仓鼠的温度选择比较

本文使用自制的陆生动物温度选择仪,对长爪沙鼠和黑线仓鼠的温度选择进行了比较,结果表明,长爪沙鼠的选择温度(29.06±0.62℃)较黑线仓鼠(26.65±0.64℃)高。这种差异可能与两种鼠的栖息环境及昼夜节律的不同有关。     

北京大兴地区黑线仓鼠种群繁殖生态研究

黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)是我国华北地区广泛分布的农田主要害鼠之一。1982年9月到1985年3月,作者在北京、天津及河北省一些地区,调查了它的分布和群落结构并研究其种群生态,本文仅就北京郊区大兴县黑线仓鼠的种群繁殖问题进行讨论。     

大仓鼠( Cricetulus triton )的某些生态研究

１９８５年４月用标志重捕法观察了大仓鼠的活动范围；野外直接观察了鼠的活动及危害；室内直接观察了昼夜活动节律；在笼养状况下，观察了大仓鼠捕食黑线仓鼠和小白鼠的行为；室内观察了大仓鼠选食种子的行为。     

黑线仓鼠种群年龄组成及其数量季节消长的研究

本文对黑线仓鼠的上臼齿磨损程度进行了系统观察,共采标本553只,结合生殖系统的解剖记录,确定以右侧上臼齿的磨损程度将黑线仓鼠划分为5个年龄组。探讨了年龄与体长、体重及繁殖力的相互关系,以及种群数量季节消长与气候条件及种群结构的关系。结果表明,黑线仓鼠年龄越大,雌鼠的繁殖力越高,但平均怀仔量并不随年龄增大而增加。体重、体长不易作为划分黑线仓鼠年龄组的指标。种群数量与大降雨量呈明显的负相关,但种群的年龄结构对数量消长起着主要作用。     

北京地区黑线仓鼠年龄鉴定及种群年龄组成的研究

鼠类种群年龄组成的研究是种群生态学的基础内容。种群年龄组成的变化,直接关系到鼠类数量的波动。黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)是北京地区农田的主要害鼠之一,为探讨该鼠种在农田生态系统中的作用,并控制其危害,研究其种群年龄组成及变化是非常必要的。     

粘虫幼虫密度对幼虫食物利用率的影响

本文对粘虫Mythimna separata(Walker)不同幼虫密度下(1头/瓶、15头/瓶、30头/瓶)5龄至预蛹和6龄至预蛹的幼虫食物取食量、粪便排泄量、近似消化率、体重增长和粗生长效率等进行了研究。结果表明：幼虫的食物取食量、粪便排泄量随幼虫密度的增加而加大,表明群居或幼虫密度的增加可使幼虫的取食量增加从而使为害加重。但是,幼虫的体重增长则随幼虫密度的增加而下降,这是因为近似消化率和粗生长效率也随幼虫密度的增加而下降的缘故。由此认为,食物利用率下降是高密度条件下粘虫个体较小的主要原因之一。但是,些效应均随幼虫密度影响的消失而消失。     

条纹原海豚mtDNA控制区序列变异分析

条纹原海豚( Stenella coeruleualba )是一种暖水性的小型鲸类,在50°N～40°S之间有分布,在其分布区内的许多水域,均受到渔业误捕或直接捕捞的影响(Jefferson et al .,1993).但由于缺乏该物种全面而系统的种群生物学知识,IUCN红皮目录将其保护生物学地位定为"不清楚"(Hilton-Taylor,2000),需要进一步开展保护生物学研究.     

渤海南部半滑舌鳎的食性及摄食的季节性变化

本文研究了渤海南部半滑鳎的食性及其摄食的季节性变化,胃食物分析结果表明,半滑舌鳎为底栖生物食性鱼类,以虾类,蟹类,双壳类及部分中下层小型鱼类为主要食物,兼食一些多毛类,头足类,腹足类,棘皮动物及海葵,半滑舌鳎终年摄食,其摄食强度的周年变化不大,半滑舌鳎常年捕食鲜明鼓虾,日本鼓虾,口虾蛄,隆线强蟹及泥古隆背蟹等。夏季加强捕食小刀蛏,凸壳肌蛤等双壳类,降春季外还捕食一些以虾虎鱼为主的中下层小型鱼类。     

大仓鼠胁腺的发育及性别差异

通过对繁殖期雌雄大仓鼠胁腺重的比较研究发展雌雄鼠的胁腺重和体重分别存在正相关关系,非成年雌雄大仓鼠的胁腺重无显著性别差异,成年雄性大仓鼠的胁腺显著重于成年雌鼠,通过石蜡切片发现,雄鼠胁腺的皮脂细胞显著于雌鼠,对胁腺分泌物进行了气相色谱分析发现,雌雄胁腺分泌物的化学成分的种类和数量存在明显差异,本文从胁腺的形态,组织结构和化学成分三个方面初步揭示了胁腺在繁殖期具有性别别功能的机制。