系统性红斑狼疮患者血清β2-MG、PGRN、Gas6水平与疾病严重程度和肾脏损害的关系研究

摘要 目的：探讨系统性红斑狼疮患者血清β2-微球蛋白（β2-MG）、颗粒蛋白前体（PGRN）、生长停滞基因6（Gas6）水平与疾病严重程度和肾脏损害的关系。方法：选择2017年1月至2020年12月河北医科大学第二医院风湿免疫科收治的系统性红斑狼疮患者105例,根据系统性红斑狼疮疾病活动度指数(SLEDAI)将患者分为活动期组(SLEDAI≥5分)62例,缓解期组(SLEDAI ≤4分)43例。另取同期于河北医科大学第二医院接受体检的健康志愿者60例作为对照组。比较各组血清β2-MG、PGRN、Gas6、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）、血清补体、抗dsDNA抗体、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）,24 h尿蛋白（24h UTP）,并分析其相关性。结果：活动期组β2-MG、PGRN、ESR、CRP、抗dsDNA抗体、BUN、Scr、24 h UTP水平高于缓解期组、对照组,Gas6、血清补体C3、C4水平低于缓解期组、对照组;缓解期组β2-MG、PGRN、ESR、CRP、抗dsDNA抗体、BUN、Scr、24 h UTP水平均高于对照组,Gas6、血清补体C3、C4水平低于对照组,活动期组SLEDAI评分高于缓解期组（P＜0.05）。 Pearson相关性分析可得：系统性红斑狼疮患者血清β2-MG、PGRN与SLEDAI 、ESR、CRP、抗dsDNA、BUN、Scr、24h UTP呈正相关,与血清补体C3、补体C4呈负相关（均P＜0.05）,Gas6水平与SLEDAI、ESR、CRP、抗dsDNA、BUN、Scr、24h UTP呈负相关,与血清补体C3、补体C4呈正相关（均P＜0.05）。结论：系统性红斑狼疮患者血清β2-MG、PGRN水平异常升高,Gas6水平异常降低,且和患者疾病活动程度及肾脏损害密切相关,检测其水平可能为系统性红斑狼疮疾病的评估提供参考。     

系统性红斑狼疮患者血清IL-2Rα、OAS1、DNase1L3与疾病活动度和早期肾损伤的关系研究

摘要 目的：探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者血清白细胞介素-2受体α（IL-2Rα）、5''-寡腺苷酸合成酶1（OAS1）、脱氧核糖核酸酶1Like3（DNase1L3）与疾病活动度和早期肾损伤的关系。方法：纳入我院2018年1月-2021年12月期间收治的113例SLE患者,根据SLE疾病活动度评分（SLEDAI）将患者分为轻度组（n=48,SLEDAI评分0~9分）、中度组（n=28,SLEDAI评分10~14分）、重度组（n=37,SLEDAI评分≥15分）。根据患者肾小球滤过率（eGFR）将患者分为肾功能正常组[n=48,eGFR>90 mL/（min?1.73 m2）]和早期肾功能损伤组[n=65,eGFR为60~90 mL/（min?1.73 m²）]。对比轻度组、中度组和重度组的血清IL-2Rα、OAS1、DNase1L3水平。采用单因素及多因素Logistic回归分析SLE患者早期肾损伤的影响因素。结果：重度组、中度组的IL-2Rα、OAS1高于轻度组,且重度组高于中度组（P<0.05）。重度组、中度组的DNase1L3低于轻度组,且重度组低于中度组（P<0.05）。单因素分析结果显示,SLE患者早期肾损伤与年龄、SLEDAI评分、病程、三酰甘油（TG）、血小板（PLT）、血红蛋白（Hb）、血白蛋白（ALB）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、C3、eGFR、血尿酸（UA）、β2微球蛋白（β2MG）、IL-2Rα、OAS1、DNase1L3有关（P<0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示年龄、Scr、UA、β2MG、IL-2Rα、OAS1均是SLE患者早期肾损伤的影响因素（P<0.05）。结论：IL-2Rα、OAS1、DNase1L3参与着SLE的疾病进展,其中IL-2Rα、OAS1可与年龄、Scr、UA、β2MG等因素共同辅助评估早期肾功能损伤。     

昆仙胶囊联合来氟米特治疗狼疮性肾炎临床疗效的回顾性研究

摘要 目的：探讨昆仙胶囊联合来氟米特对狼疮性肾炎患者的治疗效果。方法：回顾性分析2017年1月至2019年7月于本院接受治疗的120例狼疮性肾炎患者的临床资料,按照治疗方案的不同将其分为对照组（n=60）和观察组（n=60）。对照组给予来氟米特治疗,观察组在此基础上联合昆仙胶囊治疗。比较两组患者治疗后的疗效、狼疮疾病活动指数（SLEDAI）评分、肾功能和实验室指标、不良反应和复发情况。结果：治疗后,观察组总有效率为93.33%（56/60）,高于对照组73.33%（44/60）（P<0.05）。治疗后,观察组患者24 h尿蛋白定量（24 h UP）、血肌酐（Scr）、SLEDAI评分、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）显著低于对照组,血浆白蛋白（Alb）、补体C3与C4水平显著高于对照组（P<0.05）;观察组的复发率（8.33%）以及不良反应发生率（13.33%）均显著低于对照组的23.33%、30.00%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：昆仙胶囊联合来氟米特可以有效治疗狼疮性肾炎,明显改善患者病情活动度和肾功能,同时降低复发率和不良反应发生率,在临床上具有一定的应用价值。     

神经精神性狼疮患者血清可溶性fractalkine、乳酸脱氢酶水平与疾病活动程度的关系及其影响因素分析

摘要 目的：探讨神经精神性狼疮（NPSLE）患者血清可溶性fractalkine（sFKN）、乳酸脱氢酶（LDH）水平与疾病活动程度的关系,分析NPSLE发病的危险因素。方法：选取2016年1月-2020年12月我院收治的106例系统性红斑狼疮患者,其中44例患者出现神经精神症状（NPSLE组）,62例患者未出现神经精神症状（非NPSLE组）。检测血清sFKN、LDH水平,采用SLE疾病活动程度（SLEDAI）评分评估疾病活动程度,根据 SLEDAI评分将NPSLE组患者分为轻度组（17例）、中度组（15例）、重度组（12例）。Spearman秩相关分析血清sFKN、LDH水平与SLEDAI评分之间相关性,多因素Logistic回归分析NPSLE发病的影响因素。结果：NPSLE组血清sFKN、LDH水平、SLEDAI评分均高于非NPSLE组（P＜0.05）。重度组血清sFKN、LDH水平高于中度组和轻度组（P＜0.05）,中度组血清sFKN、LDH水平高于轻度组（P＜0.05）。血清sFKN、LDH水平与SLEDAI评分均呈正相关（rs=0.868、0.732,P＜0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示发病年龄较小、病程较短、未接受正规糖皮质激素治疗、高sFKN、高LDH是NPSLE发病的危险因素（P＜0.05）。结论：NPSLE患者血清sFKN、LDH水平均增高,高水平sFKN、LDH与NPSLE发生和疾病活动程度增加有关,临床监测血清sFKN、LDH水平有助于早期识别NPSLE。     

化痰通络汤联合常规西医治疗对缺血性卒中患者神经功能、血小板功能及血清炎性因子的影响

摘要 目的：探讨化痰通络汤联合常规西医治疗对缺血性卒中患者神经功能、血小板功能及血清炎性因子的影响。方法：选取我院于2016年2月~2019年2月接收的缺血性卒中患者101例,按照乱数表法将其随机分为对照组（n=50）和研究组（n=51）。对照组给予常规西医治疗,研究组在对照组基础上联合化痰通络汤治疗,比较两组患者临床疗效,治疗前、治疗28d后的神经功能、血小板参数、血清炎性因子水平及治疗期间的不良反应发生情况。结果：两组患者治疗28d后美国国立卫生研究所卒中量表（NIHSS）评分均下降,且研究组低于对照组（P<0.05）。研究组的临床总有效率为88.24%（45/51）,高于对照组的66.00%（33/50）（P<0.05）。两组治疗28d后血小板聚集率、血小板体积均下降,且研究组低于对照组（P<0.05）。两组治疗28d后血清白细胞介素-4（IL-4）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均降低,且研究组低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率对比无差异（P>0.05）。结论：采用化痰通络汤联合常规西医治疗缺血性卒中可有效改善患者血清炎性因子水平及血小板功能,减轻神经功能损伤,且用药安全性较好,具有一定的临床应用价值。     

不同麻醉方法对腹腔镜子宫全切2型糖尿病患者血流动力学、血糖水平及补体C3、C4的影响

摘要 目的：探讨不同麻醉方法对行腹腔镜子宫全切2型糖尿病（T2DM）患者血流动力学、血糖水平及补体C3、C4的影响。方法：前瞻性选择2016年1月至2019年1月期间我院收治的120例拟行腹腔镜子宫全切术的T2DM患者,采用随机数字表法将患者分为两组,A组（60例）采用靶控输注丙泊酚、瑞芬太尼全麻,B组（60例）采用靶控输注丙泊酚、瑞芬太尼复合吸入七氟醚全麻。观察两组围手术期血流动力学、血糖、胰岛素、胰高血糖素、C肽及补体C3、C4水平变化和差异,对比两组麻醉效果。结果：B组苏醒时间、拔管时间短于A 组（P＜0.05）,苏醒后视觉模拟评分法（VAS）评分低于A组（P＜0.05）。B组建立气腹前（T1）、建立气腹后1.5 h（T2）、手术结束时(T3)、苏醒时(T4) 观测点平均动脉压（MAP）高于A组（P＜0.05）。建立气腹前（M1）、建立气腹后1.5 h（M2）、术后第1 d（M3）、术后第3 d（M4）观测点胰岛素、C肽水平低于A组（P＜0.05）。M1-M4观测点血糖高于A组（P＜0.05）,M2-M4观测点胰高血糖素水平高于A组（P＜0.05）。M1-M4观测点补体C3、C4水平高于A组（P＜0.05）。结论：靶控输注丙泊酚、瑞芬太尼复合七氟醚全麻麻醉效果更好,且有助于维持腹腔镜子宫全切T2DM患者血流动力学稳定,改善补体C3、C4水平,而靶控输注丙泊酚、瑞芬太尼全麻可维持血糖水平稳定,临床应根据患者情况选择合适的麻醉方案。     

加味四妙勇安方对系统性红斑狼疮合并冠心病心绞痛患者脂代谢、炎症因子和血液流变学的影响

摘要 目的：观察加味四妙勇安方辅助治疗系统性红斑狼疮（SLE）合并冠心病心绞痛的疗效及对脂代谢、炎症因子和血液流变学的影响。方法：选取2019年5月~2022年3月期间我院收治入院的97例SLE合并冠心病心绞痛患者。按照随机数字表法将患者分为对照组（48例）和实验组（49例）。对照组接受常规西医治疗,实验组在对照组的基础上接受加味四妙勇安方辅助治疗。对比两组治疗后的疗效、脂代谢指标、炎症因子、血液流变学、心功能及临床症状改善情况。结果：实验组的临床总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,实验组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）高于对照组,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）低于对照组（P<0.05）。治疗后,实验组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素-6（IL-6）低于对照组（P<0.05）。治疗后,实验组全血黏度（WBV）、纤维蛋白原（FIB）、血浆粘度（PV）、血小板黏附率（PAR）低于对照组（P<0.05）。治疗后,实验组左心室射血分数（LVEF）、心排血量（CO）高于对照组,心绞痛每次发作持续时间短于对照组,心绞痛发作次数少于对照组（P<0.05）。结论：加味四妙勇安方辅助治疗SLE合并冠心病心绞痛,可减轻患者的心绞痛症状,有效改善脂代谢、炎症因子和血液流变学。     

系统性红斑狼疮患者血清NGAL、HMGB1、Gal-3与疾病活动度和颈动脉粥样硬化的关系分析

摘要 目的：分析系统性红斑狼疮（SLE）患者血清中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白（NGAL）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、半乳糖凝集素-3（Gal-3）与疾病活动度和颈动脉粥样硬化（CAS）的关系。方法：选取2020年1月到2023年3月在徐州市中心医院收治的160例SLE患者。采用酶联免疫吸附法检测血清NGAL、HMGB1 、Gal-3水平。根据SLE疾病活动度指数（SLEDAI）评分将患者分为无活动组（n=48）、重度活动组（n=32）中度活动组（n=39）、轻度活动组（n=41）。同时根据颈动脉彩色多普勒超声检查结果将患者分为CAS组（n=56）和无CAS组（n=104）。对比各组血清NGAL、HMGB1、Gal-3水平的差异。SLE发生CAS的影响因素采用多因素logistic回归分析。结果：无活动组、轻度活动组、中度活动组、重度活动组的血清NGAL、HMGB1 、Gal-3的水平依次升高,整体对比差异有统计学意义（P<0.05）。CAS组的血清NGAL、HMGB1、Gal-3的水平高于无CAS组（P<0.05）。多因素logistic回归分析结果显示,高NGAL、高HMGB1 、高Gal-3高、高年龄、SLE病程长是SLE患者发生CAS的危险因素,而规范应用羟氯喹药物治疗是保护因素（P<0.05）。结论：SLE患者血清NGAL、HMGB1 、Gal-3水平升高,且随着疾病严重程度的增加而增加。同时,高NGAL、HMGB1 、Gal-3、年龄以及SLE病程长是SLE患者发生CAS的危险因素。     

艾拉莫德联合沙利度胺对强直性脊柱炎患者免疫球蛋白及ESR、C3、C4的影响

摘要 目的：探讨艾拉莫德联合沙利度胺对强直性脊柱炎患者免疫球蛋白及血沉（ESR）、补体C3（C3）、补体C4（C4）的影响。方法：选择2016年11月到2019年12月在我院接受治疗的149例强直性脊柱炎患者,采用随机数表法分为联合组（n=75）和单药组（n=74）。单药组给予沙利度胺治疗,联合组在单药组的基础上给予艾拉莫德治疗。比较两组临床疗效、免疫球蛋白、ESR、C3、C4、肿瘤坏死因子（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、临床症状情况及不良反应发生情况。结果：治疗后,两组总有效率比较差异显著（P<0.05）;与治疗前比较,联合组和单药组免疫球蛋白水平检验结果比较无显著差异;治疗后,联合组和单药组IgA、IgG及IgM水平均随着时间的推移而下降,且联合组低于单药组,差异显著（P<0.05）;与治疗前比较,联合组和单药组ESR、C3、C4水平检验结果比较无显著差异;治疗后,联合组和单药组ESR、C3及C4水平均随着时间的推移而下降,且联合组低于单药组,差异显著（P<0.05）;与治疗前比较,联合组和单药组炎症因子水平检验结果比较无显著差异;治疗后,联合组和单药组TNF-α、CRP水平均随着时间的推移而下降,且联合组低于单药组,差异显著（P<0.05）;与治疗前比较,联合组和单药组临床症状比较无显著差异;治疗后,联合组和单药组关节肿胀、晨僵时间均随着时间的推移而下降,且联合组低于单药组,差异显著（P<0.05）;联合组与单药组患者不良反应总发生率相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在强直性脊柱炎患者中应用艾拉莫德联合沙利度胺效果显著,可有效改善患者免疫球蛋白及ESR、C3、C4水平,且不增加不良反应。     

脓毒症患者血清H2S、GDF-15、PTX-3水平与凝血功能、炎症指标及病情评分的相关性分析

摘要 目的：探讨脓毒症患者血清硫化氢（H₂S）、生长分化因子-15（GDF-15）、穿透素-3（PTX-3）水平与其凝血功能、炎症指标及病情评分的相关性。方法：随机选取我院2018年2月～2020年2月收治的脓毒症患者52例作为脓毒症组,另选取我院同期收治的脓毒症休克患者46例作为休克组以及同期于我院进行体检的健康者50例作为对照组。检测三组血清H₂S、GDF-15、PTX-3水平以及凝血功能、炎症指标,其中凝血功能指标包括血小板计数（PLT）、部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）。炎症指标包括降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）。采用急性生理学和慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）、快速序贯器官功能（qSOFA）评分对脓毒症组、休克组患者病情进行评分。分析血清H2S、GDF-15、PTX-3与患者凝血功能、炎症指标及病情评分的相关性。结果：脓毒症组、休克组的血清H₂S、PLT均低于对照组,且休克组低于脓毒症组（P＜0.05）。脓毒症组、休克组的血清GDF-15、PTX-3、APTT、PT、FIB、PCT、CRP均高于对照组,且休克组高于脓毒症组（P＜0.05）。脓毒症组APACHEⅡ、qSOFA评分均显著低于休克组（P＜0.05）。血清H2S与PLT呈正相关（P＜0.05）,与APTT、PT、FIB、PCT、CRP、APACHEⅡ评分、qSOFA评分呈负相关（P＜0.05）。血清GDF-15、PTX-3与PLT呈负相关（P＜0.05）,与APTT、PT、FIB、PCT、CRP、APACHEⅡ评分、qSOFA评分呈正相关（P＜0.05）。结论：脓毒症患者的血清H₂S明显下降,而血清GDF-15、PTX-3增高,三者与凝血功能、炎症以及病情评分均存在密切关联,这可能是影响脓毒症进展的重要原因之一。     

Generation of anaphylatoxins by human beta-tryptase from C3, C4, and C5

Both mast cells and complement participate in innate and acquired immunity. The current study examines whether beta-tryptase, the major protease of human mast cells, can directly generate bioactive complement anaphylatoxins. Important variables included pH, monomeric vs tetrameric forms of beta-tryptase, and the beta-tryptase-activating polyanion. The B12 mAb was used to stabilize beta-tryptase in its monomeric form. C3a and C4a were best generated from C3 and C4, respectively, by monomeric beta-tryptase in the presence of low molecular weight dextran sulfate or heparin at acidic pH. High molecular weight polyanions increased degradation of these anaphylatoxins. C5a was optimally generated from C5 at acidic pH by beta-tryptase monomers in the presence of high molecular weight dextran sulfate and heparin polyanions, but also was produced by beta-tryptase tetramers under these conditions. Mass spectrometry verified that the molecular mass of each anaphylatoxin was correct. Both beta-tryptase-generated C5a and C3a (but not C4a) were potent activators of human skin mast cells. These complement anaphylatoxins also could be generated by beta-tryptase in releasates of activated skin mast cells. Of further biologic interest, beta-tryptase also generated C3a from C3 in human plasma at acidic pH. These results suggest beta-tryptase might generate complement anaphylatoxins in vivo at sites of inflammation, such as the airway of active asthma patients where the pH is acidic and where elevated levels of beta-tryptase and complement anaphylatoxins are detected.     

Adiabatic TOCSY for C,C and H,H J-transfer

Adiabatic pulses have been widely used for broadband decoupling and spin inversion at high magnetic fields. In this paper we propose adiabatic pulses and supercycles that can be used at high magnetic fields like 800 or 900 MHz to obtain broadband TOCSY sequences with C,C or H,H J-transfer. The new mixing sequences are equal or even superior to the well known DIPSI-2,3 experiments with respect to bandwidth. They prove robust against pulse miscalibration and B₁ inhomogeneity and are therefore attractive for fully automated spectrometer environments. These adiabatic mixing sequences have been incorporated in a novel z-filter HCCH-TOCSY experiment.     

Speciation of Campylobacter coli, C. jejuni, C. helveticus, C. lari, C. sputorum, and C. upsaliensis by matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry

Multiple strains of Campylobacter coli, C. jejuni, C. helveticus, C. lari, C. sputorum, and C. upsaliensis isolated from animal, clinical, or food samples have been analyzed by matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). Whole bacterial cells were harvested from colonies or confluent growth on agar and transferred directly into solvent and then to a spot of dried 3-methoxy-4-hydroxycinnamic acid (matrix). Multiple ions in the 5,000- to 15,000-Da mass range were evident in spectra for each strain; one or two ions in the 9,500- to 11,000-Da range were consistently high intensity. "Species-identifying" biomarker ions (SIBIs) were evident from analyses of multiple reference strains for each of the six species, including the genome strains C. jejuni NCTC 11168 and C. jejuni RM1221. Strains grown on nine different combinations of media and atmospheres yielded SIBI masses within +/-5 Da with external instrument calibration. The highest-intensity C. jejuni SIBIs were cytosolic proteins, including GroES, HU/HCj, and RplL. Multiple intraspecies SIBIs, corresponding probably to nonsynonymous nucleotide polymorphisms, also provided some intraspecies strain differentiation. MALDI-TOF MS analysis of 75 additional Campylobacter strains isolated from humans, poultry, swine, dogs, and cats revealed (i) associations of SIBI type with source, (ii) strains previously speciated incorrectly, and (iii) "strains" composed of more than one species. MALDI-TOF MS provides an accurate, sensitive, and rapid method for identification of multiple Campylobacter species relevant to public health and food safety.     

Speciation of Campylobacter coli, C. jejuni, C. helveticus, C. lari, C. sputorum, and C. upsaliensis by Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization-Time of Flight Mass Spectrometry

Multiple strains of Campylobacter coli, C. jejuni, C. helveticus, C. lari, C. sputorum, and C. upsaliensis isolated from animal, clinical, or food samples have been analyzed by matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). Whole bacterial cells were harvested from colonies or confluent growth on agar and transferred directly into solvent and then to a spot of dried 3-methoxy-4-hydroxycinnamic acid (matrix). Multiple ions in the 5,000- to 15,000-Da mass range were evident in spectra for each strain; one or two ions in the 9,500- to 11,000-Da range were consistently high intensity. “Species-identifying” biomarker ions (SIBIs) were evident from analyses of multiple reference strains for each of the six species, including the genome strains C. jejuni NCTC 11168 and C. jejuni RM1221. Strains grown on nine different combinations of media and atmospheres yielded SIBI masses within ±5 Da with external instrument calibration. The highest-intensity C. jejuni SIBIs were cytosolic proteins, including GroES, HU/HCj, and RplL. Multiple intraspecies SIBIs, corresponding probably to nonsynonymous nucleotide polymorphisms, also provided some intraspecies strain differentiation. MALDI-TOF MS analysis of 75 additional Campylobacter strains isolated from humans, poultry, swine, dogs, and cats revealed (i) associations of SIBI type with source, (ii) strains previously speciated incorrectly, and (iii) “strains” composed of more than one species. MALDI-TOF MS provides an accurate, sensitive, and rapid method for identification of multiple Campylobacter species relevant to public health and food safety.     

Synthesis and antibacterial activity of C2-fluoro, C6-carbamate ketolides, and their C9-oximes

Novel C6-carbamate ketolides with C2-fluorination and C9-oximation have been synthesized. The best compounds in this series displayed MIC values of 0.03-0.12 microg/mL against streptococci containing erm and mef resistance determinants and 2-4 microg/mL against Haemophilus influenzae. Several compounds also showed measurable activity against erm(B)-containing enterococci with MIC values of 2-8 microg/mL. In vivo activity was adversely affected by fluorination, possibly as a result of increased serum protein binding.     

The N terminus of human myelin basic protein consists of C2, C4, C6, and C8 alkyl carboxylic acids.

Peptide 1-21, generated by cyanogen bromide cleavage of each of two highly purified components of human myelin basic protein, components 1 and 8, gave a series of peaks in the fast atom bombardment mass spectra with m/z 2299, 2327, 2355, 2383, and 2411, indicating additions of 42, 70, 98, 126, and 154 atomic mass units respectively with m/z 2327 and 2355 as the dominant species. The pentafluorobenzyl esters prepared from an acid hydrolysate analyzed by negative ion chemical ionization gas chromatography mass spectrometry confirmed that C6, C8, and C10 fatty acids were present. These data demonstrated (i) that the N terminus of a myelin basic protein is not simply acetylated but contains C2, C4, C6, C8, and C10 fatty acids with C4 and C6 as the dominant species, (ii) the two components studied (C-1 and C-8) showed different relative amounts of C2 and C8 in particular, and (iii) human myelin basic protein is the first protein to be reported with a complex N terminus consisting of several alkyl carboxylic acid species.