苏芸金杆菌高毒力菌株筛选方法研究

通过对36株苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)菌株孢晶混合物的蛋白图谱和其对小菜蛾(Plutella xylostella)。致倦库蚊(culex pipens)二十八星瓢虫(Epjlachna vigintioctopunctata)三种昆虫幼虫的致死率研究,我们建立了一套快速高效的苏芸金杆菌内毒素高毒力菌株筛选程序。该程序是将蛋白电泳方法引入苏芸金杆菌菌株筛选,经过一个简单的苏芸金杆菌孢品混合物的蛋白电泳后,可以迅速辩别出对所有试虫毒力均很低的菌株,这一类菌株在苏芸金杆菌分离物中的比例可高达80％以上。除此之外,根据电泳的结果还可以预测该菌株大概的宿主范围和发现新的杀虫晶体蛋白类型。运用该方法,可以大大提高苏芸金杆菌菌株筛选的效率并降低筛选所需的费用。     

我国部分地区土壤中的苏芸金芽孢杆菌和球形芽孢杆菌

从云南、贵州、四川和陕西4省的土壤中分离到大量苏芸金芽孢杆菌(Bacillus thuringie—nsis)和球形芽孢杆菌(Bacillus sphaeticus)菌株。血清型分析表明,苏芸金芽孢杆菌分离株分属于23个血清型中的13个血清型,另有近20％的自凝型菌株及部分与所有标准菌抗血清无反应的菌株。对该两种昆虫病原细菌的生态分布规律进行了分析。研究了全部苏芸金芽孢杆菌分离株对鳞翅目、鞘翅目及双翅目的6种昆虫的毒力特性、伴孢晶体与芽孢的形态,以及晶体蛋白质成分。观察和测定了球形芽孢杆菌分离株的形态和毒力,并分析了部分菌株的晶体蛋白质成分。得到22株高效苏芸金芽孢杆菌和2株高效球形芽孢杆菌。证明苏芸金芽孢杆菌是典型的土壤微生物类群,我国西南地区土壤中的苏芸金芽孢杆菌资源十分丰富。     

菜青虫感染苏芸金杆菌HD-1血淋巴的生理变化

<正> 苏芸金杆菌Bacillus thuringiensis Berl是一类对多种害虫有致病能力的芽孢杆菌,研究害虫感染以后的病理有重要意义。我们利用苏芸金杆菌HD-1菌粉液浸渍甘蓝叶片喂饲菜青虫,观察染病中毒过程中的症状,并分析在不同染病状态下血淋巴的生理变化,从而进一步研究苏芸金杆菌的致病机理,以便为筛选出对害虫更有毒杀能力的苏芸金杆菌品系或菌株提供理论依据。     

苏芸金杆菌的一个新血清型

从土壤中分离出一株产生伴孢晶体的芽孢杆菌。该菌株具有苏芸金杆菌的典型特征,严生不规则型晶体,鞭毛抗原及生化反应与已知的苏芸金杆菌21个血清型不㈤,不产生β-外毒素。对棉铃虫、粘虫、大蜡螟及尖音库蚊幼虫均无毒性,是一个新血清型(H22),定名为苏芸金杆菌山东变种(Bacillus thuringiensis serovar shandongiensis, H22)。     

我们对苏芸金杆菌分类的一点看法——读“对产晶体的昆虫病原芽孢杆菌分类的一点看法”后

自1911年德国学者Berliner从地中海粉螟上分离到苏芸金杆菌以来,至今已有六十多年的历史了。巳报道过的262株苏芸金杆菌,被分别归为12个血清型、17个变种。过去认为,这些菌株必须根据它们的生化特性和血清型鉴定到变种。中国科学院动物研究所的幸兴     

在不同昆虫体内连续传代对苏芸金杆菌晶体形成的影响

苏芸金杆菌“7216”菌株在人工培养基上连续转接,会产生衰退现象。产晶体的苏芸金杆菌,衰退主要表现在晶体的变化上,严重者会使晶体消失。幸兴球等发现将6个菌株连续通过粘虫虫体转接后,晶体大小发生变化,并可使其最后失去产生晶体的能力。但从中却分离到     

板状电泳在苏芸金芽孢杆菌亚种鉴定上的应用

作者用聚丙烯酰胺凝胶板状电泳技术,对1986年以前发表的苏芸金杆菌22个血清型29个亚种进行了酯酶分析,获得了较圆盘电泳更为准确、迅速、易区分的酮酶分析结果。其中H_1—H_(14)的20个亚种与圆盘电泳的结果相同。本文报道了1978—1986年间所发表的苏芸金杆菌9个亚种板状电泳的酮酶分析和生化测定的结果。从而确立了以酮酶型为主结合生化特性对苏芸金杆菌未知菌株进行鉴定的可行方法。     

我国西南地区和陕西省土壤中苏芸金杆菌和球形芽孢杆菌资源调查简报

为考察我国土壤中苏芸金杆菌和球形芽孢杆菌的种类和分布状况,并从中获得高效和特异菌株,丰富我国杀虫微生物种质库,1988年6—8月,我们从云南、贵州、四川及陕西省采取土样3160份,从中分离出苏芸金杆菌88株,球形芽孢杆菌87株,还有部分菌株尚待确认。两种细菌的分出率(分离菌株数占土样数的百分率)皆为2.8％左右。由于在进行分离时,同一平板挑取的目标菌落一般不超过2个,因此这一分出率要低于土壤中的实际含有率。按常规免疫血清学方法进行初步血清型分析,结果表明,苏芸金杆菌分离     

几种苏芸金杆菌晶体的超微结构

观察了苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)7个菌株晶体的超薄切片,不同来源的晶体内部超微结构有明显差异。 6种晶体具有晶格构造,但1897菌株的晶体内部具有非均一构造。无鞭毛菌株H0的晶体具有极易碎裂的特点。HD-1的晶体的镶嵌型构造进一步被证实。血清8型006菌株的晶体不具有任何蛋白质晶格结构。讨论了苏芸金杆菌晶体的超微结构与其对昆虫毒力的关系。     

苏芸金杆菌的一个新血清型

苏芸金杆菌云南变种(Bacillus thurtngtensts subsp. Yunnanensis)113菌株的H-抗原和 H-抗血清均与已知苏芸金杆菌H一血清型l到19的所有参考标准菌株的H一抗血清和H一抗原不发生交叉凝集反应。113菌株的生化反应结果与所有参考标准菌株也不相同。此外,113菌株对致倦库蚊(Culex pipiens var. quinquefaseiatces)(双翅目)(Bombyx mori) (鳞翅目)幼虫均无毒性。 因此,113菌株是一个新血清型20,即苏芸金杆菌云南变种,血清型20(Bacillus thuringiensis subsp. Yunnanensis H20)。     

苏芸金杆菌的一个新变种——云南变种

113菌株是从罹病致死的斜纹夜娥(prodenia litura Fabrieius)幼虫体上分离出来的产晶体芽孢杆菌,其形态、生理、生化及血清学反应与现在已知的苏芸金杆菌的各个对比菌株有别,是一个新变种,定名为苏芸金杆菌云南变种(Bacillus thuringiensis Var·yunnanensis)。     

用三种不同方法生产的BT(库斯塔克变种)制剂及其对家蚕的毒力

一前言在微生物杀虫剂中,苏芸金杆菌是最成功的商品制剂。活孢子和足量的σ-內毒素是该产品主要的毒素成分。众所周知,产品的毒力是根据菌株(不同菌株及同一菌株的不同株系)、培养基和生长条件的不同而异(Dulmage and Rhodes,1971)。但是,使用相同菌株在体外和体内条件下的培养物所进行的毒性比较尚未见报道。最近,我们用苏芸金杆菌(简称     

在国内初次发现的四个苏芸金杆菌亚种

本文报道的五个菌株均是能形成伴孢晶体的芽孢杆菌。从形态与培养性状上看,具有苏芸金杆菌的典型特征。经生化反应与鞭毛抗原的血清反应,证明这五个菌株分属于国内未报道过的四个亚种:菌株L_1为加拿大亚种(B.     

苏芸金杆菌生长的氨基酸需求

苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)在葡萄糖无机盐合成培养基上生长不好,很少形成芽孢。Angus和Norris Dulmage发现,苏芸金杆菌在不同培养基上获得的苏芸金杆菌制备物的杀虫活性不同,表明营养条件对苏芸金杆菌生长、芽孢晶体合成有重大影响。本研究用苏芸     

苏芸金杆菌以色列变种灭蚊的有效成份

苏芸金杆菌以色列变种(Bacillus thuringiensis var. israelensis)对双翅目的蚊幼虫具有较高的毒杀力,而对鳞翅目昆虫无效。为探讨其毒杀机理及其与其它苏芸金杆菌的差异,我们做了如下一些试验。一、菌液上清液与沉淀物的毒效比较苏芸金杆菌以色列变种1897菌株(引自中国科学院动物研究所),以含糖肉汤培养基摇瓶培养,将培养24及48小时的菌液,离心(3000转/分)20分钟。分出上清液及沉淀物。上清液用     

苏芸金杆菌的毒力比较试验

苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)不同品系对某一种昆虫,或苏芸金杆菌的某一品系对不同种昆虫表现出毒力的差别已有报道,例如血清型H_5a5b的蜡螟杆菌对蜡螟(Galleria mellonella)的毒力比H_3a3b的HD-1菌株高150倍,但对烟草夜蛾(Heliothis virescens)的毒     

苏芸金杆菌的新陈代谢和δ-内毒素的形成

当前苏芸金杆菌制剂主要用于防治害虫,而δ-内毒素是其主要的杀虫成分。本文着重论述苏芸金杆菌的新陈代谢和δ-内毒素形成的一些有关问题,希望对提高制剂的生产水平有些参考作用。 苏芸金杆菌的代谢型式和代谢途径 苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)的代谢型式     

一些有尾噬菌体的形态和结构

以不同菌株(卡那霉素链霉菌、金色链霉菌、水稻白叶枯病菌、钝齿棒状杆菌、多粘芽孢杆菌和苏芸金杆菌)为寄主分离、选择不同类型有尾噬菌体,在电镜下观察它们的尾部和头部结构。根据负染色造成反差的强弱,结合空壳的构型,利用几何图形作图,可以正确识别噬菌体头部形态,并进行了讨论。此外,还发现苏芸金杆菌上一种尾部末端特殊结构的噬菌体。     

亚硝基呱对苏芸金杆菌晶体和芽抱的影响

苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis）作为高 效、无公害农药用于防治农、林、果、蔬害虫取得 了良好的效果^[1]。近年来,为了提高苏芸金杆 菌对昆虫的致病力,国内外不少学者研究了 苏芸金杆菌的伴袍晶体与杀虫毒力的密切关 系^[2],并通过自然筛选或遗传育种方法不断获 得了新的变种和高毒效菌株^[3,4,10,11]。我国1975 年从美国引进B. thuringiensis var. kurstaki (HD-1)以来,已较广泛地应用于生产^[5],但对 原有菌种进行改良尚无报道。我们用化学诱变 剂亚硝基孤(NTG）处理HD-1菌种,获得了一 些诱变菌株,并研究了NTG 对苏芸金杆菌晶 体、芽抱以及诱变后对昆虫毒力     

苏芸金杆菌制剂的生产和应用

一、苏芸金杆菌制剂的生产苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)1930年前后用于生物防治,最早的商品制剂Sporeine于1938年在法国开始生产。1960年后,美、苏、加、捷、比等国相继投产。目前,商品制剂已达20多种。我国自1959和1961年先后引进苏芸金杆菌和青虫菌,1970年前后,在湖北、上海、湖南、河北等省市建立起生产苏芸金杆菌制剂的专门工厂或车间。苏芸金杆菌制剂的生产方法主要有液体深层发酵