诺瓦克和诺瓦克病毒的研究进展

诺瓦克和诺瓦克样病毒作为急性胃肠炎的病原之一,日益受到人们的重视。本文主要对这种病原所致疾病的流行情况、病原的血清免疫学及其基因组织和蛋白表达等方面进行了综述。     

我国河南与北京腹泻患儿中的星状病毒感染

人星状病毒（ＨＡｓｔＶ）是ＲＮＡ病毒的新家族,从我国河南和北京两地区的急性腹泻患儿便样中鉴定了７株星状病毒,经电镜观察病毒颗粒直径约为２８ｎｍ,表面呈五角或六角星状形态,用ＲＴ－ＰＣＲ检定为阳性,比较ＰＣＲ扩增产物的核苷酸序列构建的序列同源性树表明,１９９０年在河南流行的星状病毒主要为ＨＡｓｔＶ－１,另有一株ＨＡｓｔＶ－５,１９９６年北京流行株为ＨＡｓｔＶ－５。对ＨＡｓｔＶ患儿的临床症状进行了讨论     

水体中诺瓦克病毒RT-PCR检测研究

诺瓦克病毒是公认的食源性或水源性非细菌性胃肠炎的主要致病因子之一。建立诺瓦克病毒的RT-PCR检测方法,验证其特异性及灵敏度,并在实验室人工污染水样,进行模拟水样的检测,验证RT-PCR检测方法的实用性。所用引物为RNA多聚酶区的JV12/JV13,多次反复实验,均可产生327bp预期大小的特异条带,并通过杂交进一步证实了其特异性和正确性;在临床粪样中,可达到的最高检测限为50pg/mL。在共42份模拟样品的检测中,经过播毒、富集和浓缩,38份均可检出诺瓦克病毒。其中4份池塘水未检出。在模拟水样中的检测灵敏度为200pg/mL。实验中所建立的试验条件和体系可用于实际水样中诺瓦克病毒的筛选,对水质控制起到了很好的监控作用。     

水体中诺瓦克病毒RT-PCR检测研究

诺瓦克病毒是公认的食源性或水源性非细菌性胃肠炎的主要致病因子之一。建立诺瓦克病毒的RT-PCR检测方法,验证其特异性及灵敏度,并在实验室人工污染水样,进行模拟水样的检测,验证RT-PCR检测方法的实用性。所用引物为RNA多聚酶区的JV12/JV13,多次反复实验,均可产生327bp预期大小的特异条带,并通过杂交进一步证实了其特异性和正确性;在临床粪样中,可达到的最高检测限为50pg/mL。在共42份模拟样品的检测中,经过播毒、富集和浓缩,38份均可检出诺瓦克病毒。其中4份池塘水未检出。在模拟水样中的检测灵敏度为200pg/mL。实验中所建立的试验条件和体系可用于实际水样中诺瓦克病毒的筛选,对水质控制起到了很好的监控作用。     

我国分离的甲病毒YN87448毒株全部结构区基因核苷酸的序列测定及分析

ＹＮ８７４４８毒株１９８６年分离自云南傣族５２岁女发热病人的血液标本,曾用血清学方法鉴定为披膜病毒科甲病毒属。用我们创立的单引物差异ＲＴ－ＰＣＲ方法及简并引物ＴＲＴ－ＰＣＲ法均已证明：该病毒甲病毒属的辛德毕斯样病毒。本研究从甲病毒属的病毒基因序列的共同保守区,设计４对引物。     

PCR－ELISA在检测血清中丙型肝炎病毒上的应用

建立了一个替代目前使用的套式ＰＣＲ的血清中丙型肝炎病毒ＲＮＡ检测的新方法。该方法只需经过一次ＰＣＲ扩增,即可通过对掺入标记物的ＰＣＲ产物的ＥＬＩＳＡ检测得到与套式ＰＣＲ相同的结果。与套式ＰＣＲ相比,该方法具有耗时少、易操作、较少产生假阳性等特点。     

水稻草矮病毒核衣壳蛋白基因克隆及在大肠杆菌中的表达

水稻草状矮化病于70年代曾在南亚、东南亚大面积发生,给当地的水稻生产造成严重损失,在我国也有分布[1]。其病原是水稻草矮病毒(Ｒｉｃｅｇｒａｓｓｙｓｔｕｎｔｖｉｒｕｓ,ＲＧＳＶ),为纤细病毒属(Ｔｅｎｕｉｖｉｒｕｓ)的一个成员,病毒粒体丝状,由核衣壳蛋白和基因组ＲＮＡ组成[2]。基因组含六个ｓｓＲＮＡ片段,均为双义编码[3,4],其中ＲＮＡ5的毒义互补链编码核衣壳蛋白(ｎｕｃｌｅｏｃａｐｓｉｄｐｒｏｔｅｉｎ,ＮＣＰ)[3]。本文报道应用ＲＴＰＣＲ技术获得ＲＧＳＶ沙县分离株(ＲＧＳＶＳＸ)ＮＣＰ基因的ｃＤＮＡ克隆,并得到其在大肠杆…     

用巢式RT-PCR检测精神分裂症患者血液标本中博尔纳病病毒p24基因

目的：检测精神分裂症患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)标本中博尔纳病病毒(Borna Disease Virus,BDV)p24基因,探讨BDV感染与精神分裂症的关系。方法：用巢式RT—PCR方法检测黑龙江省精神分裂症患者及正常人PBMCs中BDV—p24基因片段,同时扩增β—肌动蛋白(β-actin)作为内参照。结果：66例精神分裂症患者中,BDV—p24基因的阳性检出率为28．8％(19／66);47例正常人中,BDV—p24基因的阳性检出率为6．3％(3／47),经比较两者间阳性率差异有显著性(P＜0．05)结论：证实中国存在BDV感染,黑龙江省精神分裂症的发生可能与BDV感染有关。     

小球藻病毒的分离

真核藻类作为一类重要的淡水和海洋水生生物与人类和环境有密切关系。在生态学上,藻类作为普通食物链中的原初生产者,在水环境中显得尤为重要,可作为许多水生生物的食物,也可使水域在一定范围内自净。藻类还极有希望成为人类新的食物来源和能源。但藻类的过量繁殖可引起严重的水污染。因此,搞清真核藻类与其寄生物—真核藻类病毒的关系,对维持藻类的生态平衡,控制利用藻类资源意义重大。对真核藻类病毒的深入研究已揭示出这类病毒在自然界的广泛存在。到目前为止,已报道发现的真核藻类病毒或病毒状颗粒(Virus—like particle)至少有44种,但多数仅限于电镜观察。直到病毒裂解性小球藻的发现,才使得对真核藻类病毒的研究提高到一个新水平,也使该领域的研究越来越受到人们的关注,国际上已开展真核藻类病毒研究的国家有美国、日本,德国等,我国在该领域的研究尚属空白。在国内开展真核藻类病毒的研究,首先要深入地调查我国的真核藻类病毒资源,同时可阐明一类新的病毒——寄主关系的分子生物学基础,了解诸如病毒基因组在寄主细胞中的表达调控,为研究高等植物基因的表达调控提供一个适宜的模型。另外,由于已知的真核藻类病毒具有相当大的基因组,可预见其基因…     

中国庚型肝炎病毒(HGV)全基因结构特点及其感染地理分布

分析和讨论了中国人庚型肝炎病毒（HGV）的基因结构特点及我国HGV感染的地理分布状况。中国庚型肝炎病毒株（HGVC964）基因全长9128个核苷酸,编码一个长度为2870个氨基酸残基的多聚前体蛋白。5’端有一个367bp的非翻译区,3’端非编码区为147个核苷酸。基因组中G＋C占59．9％。该株病毒与国外报道的三株HGV序列比较,核苷酸同源性为82．0％～86．2％,氨基酸同源性均大于90％。对我国部分地区的某些人群进行的分子流行病学研究表明,在我国北方、南方及广西少数民族地区也存在HGV感染。HCV自然     

我国南方花生发生一种由蕃茄斑萎病毒引起的新病害

我们于1984和1985年6月上、中旬,在广州市郊、县,湛江市郊以及广西南宁市郊、县,北海市郊和合蒲县等花生产区,调查花生病毒病时,除了发现花生轻斑驳病毒病外,还发现一种新的病毒病害。其症状特征是:病株顶端叶片上出现很多褪绿黄斑或环斑,有的环斑变     

JC病毒在中国感染状况的研究

报道了在国内5个大中城市部分非免疫功能不全,也未受过免疫抑制剂治疗人群的尿标本中,用PCR法扩增JC病毒的V－T间序列。结果证实JC病毒在中国也是广为蔓廷的病毒,并且各城市间检出率有明显差异,高者达66％（33／50）．低者仅14％（7／50）,平均为31％（78／250）。中部和南方城市的检出明显高于北方城市。大城市与中等城市,大城市与大城市郊区的检出率有显著性差异,大城市郊区与中等城市无明显差异,与国外研究结果一致。作为进行性多灶性白质脑病病原,本次在国内的检出率与国外结果相近,希望引起有关学者的关注。     

PHOCINE DISTEMPER VIRUS INFECTION IN HARP SEALS (PHOCA GROENLANDICA)

Antibodies against phocine distemper virus were found in liver and serum specimens of harp seals from the Barents Sea and north of Jan Mayen (West Ice) in 1987 and 1989. By immunoperoxidase testing, antibodies against phocine distemper virus could be demonstrated in 34 of 74 liver specimens (46%) from 1987 and in 44 of 126 liver specimens (35%) from 1989. The prevalence of neutralizing serum antibodies against phocine distemper virus was found to be 98% in 1989. Both findings clearly demonstrate the presence of a widespread infection with phocine distemper virus or a closely related virus in harp seals. The significance of these findings to the recent outbreak of phocine distemper virus infection in harbor seals in Northwestern Europe is discussed and it is concluded that there may be an epizootiological link between this outbreak and the large migration of harp seals in 1987.     

Friend小鼠白血病病毒（Fr.MuLV）对新生金地鼠的感染性研究

一般认为,Ｆｒｉｅｎｄ小鼠白血病病毒（Ｆｒｉｅｎｄｍｕｒｉｎｅｌｅｕｋｅｍｉａｖｉｒｕｓ：Ｆｒ．ＭｕＬＶ）属同种嗜性白血病病毒（ｅｃｏｔｒｏｐｉｃＭｕＬＶ）,只感染小鼠或大鼠,分别引起小鼠发生白血病和大鼠发生呆小病;但对小鼠或大鼠以外的动物（包括人等）无感染性。为进一步探讨该病毒的感染范围,本文进行了该病毒对金地鼠的感染性研究。结果表明,该病毒可在新生金地鼠体内增殖,引起新生金地鼠出现体重减轻、脾萎缩、并发早死等呆小病样症状,病理学检查发现接种该病毒后新生金地鼠的脾脏、胸腺呈明显的病理变化。提示Ｆｒ．ＭｕＬＶ对新生金地鼠具有感染作用,并产生病毒增殖和引起呆小病样症状,为阐明Ｆｒ．ＭｕＬＶ的感染范围和致病作用提供了实验依据。     

A PERSISTENT VIRUS INFECTION IN FELDMANNIA (PHAEOPHYCEAE)1

A virus infection is described within the unilocular sporangia of Feldmannia sp., a filamentous brown alga (Phaeophyceae). The alga is easily maintained in culture and vegetative growth is vigorous, but formation of icosahedral virions 150 nm in diameter completely displaces production of zoospores. The viruses, estimated at 1–5 × 10⁶ per sporangium, are eventually released by rupture of the sporangial wall. Deoxyribonucleic acid (DNA) isolated from the viruses can be readily digested with restriction endonucleases and consists of ca. 170 kbp of double-stranded DNA.     

Detection of Norwalk virus in the UK by the polymerase chain reaction

Abstract We have developed a polymerase chain reaction for the detection of Norwalk virus using the published sequence of the virus RNA dependent RNA polymerase gene and have used this to clone and sequence this region of a virus from a UK outbreak. We have applied this method to a panel of UK Norwalk-like viruses using both Tet-z and Taq DNA polymerases and found that amplification produces a multiplicity of bands from stool samples. However, combination with Southern blotting. Taq polymerase amplification detected virus in 13 of a panel of 30 clinical samples known to contain these viruses and also detected astroviruses in a mixed infection. Amplification using Tet-z DNA polymerase was less efficient (6/30) and detected predominantly viruses typed as UK type 2 by solid phase immune electron microscopy.