腺苷和一氧化氮在中枢神经系统相互作用及与癫痫相关性

腺苷和一氧化氮(Nitric oxide,NO)都是十分活跃的具有多种生物活性的内源性物质。近年来,关于腺苷和NO在周围组织和中枢神经系统中的相互作用被广泛关注。腺苷在中枢神经系统中广泛存在,可作为整合中枢兴奋和抑制性神经递质的调节因子;NO在中枢神经系统中具有广泛的生物学意义,既兼有第二信使和神经递质的性能,又是效应分子,参与多种生理功能,代谢衍生物有一定的中枢神经毒性。在中枢神经系统中,腺苷和NO之间可能有一定联系,本文综述了二者在中枢神经系统中的相互作用及其与癫痫的相关性,以期为中枢神经系统相关疾病的发病机制研究及防治方法提供新的思路。     

生长抑素与惊厥

生长抑素(somatostatin,SS)是一种脑肠肽,广泛存在于中枢神经系统和胃肠道组织中,在中枢神经系统中具有神经递质或神经调质的作用。实验证明,它与惊厥的发生有关、但对其作用机制的看法尚有争论。     

中枢神经系统中的心房利钠多肽

放射免疫及免疫组织化学等方法显示:大鼠中枢神经系统广泛存在心房利钠多肽样免疫活性物质,其密度以下丘脑和隔区最高。中枢神经系统中的某些神经元可能在核周体合成心房利钠多肽,参与水、电解质平衡以及心血管活动等多种生理功能的中枢调节过程。提示心房利钠多肽可能既是一种激素,又是中枢神经系统一种新的肽类神经递质或调节因子。     

纳米银神经毒性研究进展

纳米银(sliver nanoparticles,AgNPs)性能优异,在肿瘤的早期诊断和神经系统疾病的诊治中应用广泛。然而纳米颗粒可经多种途径进入中枢神经系统,并可能在神经组织中蓄积,导致神经细胞功能紊乱和神经退行性病变。该综述阐述了纳米银的脑累积效应以及进入中枢神经系统的途径,主要包括嗅神经和血脑屏障途径;阐述了纳米银对中枢神经系统的影响和神经毒性作用机制,为进一步对纳米银的神经毒性作用机制研究及安全性评价提供参考依据。     

非侵入性基因治疗在中枢神经系统疾病中的应用

非侵入性地将具有治疗作用的基因通过血脑屏障输送至脑内,以治疗中枢神经系统疾病,是生物学领域研究的难点和热点,而应用适宜的转运载体是解决这一难题的有效途径。使用病毒载体或非病毒载体,已成功进行非侵入性基因治疗的中枢神经系统疾病有实验性运动神经疾病、脑部肿瘤和帕金森病等。随着对脑微血管内皮细胞上的受体的研究和新型载体的开发,应用非侵入性基因治疗中枢神经系统疾病将会更为广泛。     

少突胶质细胞生物学功能与相关疾病研究进展

长期以来认为 ,少突胶质细胞的作用仅限于形成中枢神经系统髓鞘。但近年的研究表明 ,少突胶质细胞也可分泌一些神经营养因子和生长因子 ,并表达多种轴突生长抑制分子 ,在生理和病理状态下广泛发挥作用。少突胶质细胞与多发性硬化症、创伤性脊髓损伤、少突胶质细胞瘤等中枢神经系统疾病密切相关 ,参与这些疾病的病理过程。少突胶质细胞移植有望成为治疗中枢神经系统脱髓鞘疾病的新策略 ,目前 ,已在动物实验中取得令人鼓舞的进展     

番茄红素对中枢神经系统保护机制研究进展

番茄红素是一种天然的脂肪烃类胡萝卜素,广泛分布于番茄、木瓜和西瓜中,对一些中枢神经系统性疾病,如阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫和抑郁症有预防或治疗作用,还能改善不同原因引起的认知和记忆障碍,预防三甲基锡等物质引起的神经毒性。本文综述了番茄红素预防或治疗中枢神经系统性疾病的机制。     

PARP-1与中枢神经系统疾病的关系

聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶1[poly（ADP-ribose）pdymerase-1,PARP-1]是-种广泛存在于真核生物细胞核中的蛋白酶,在中枢神经系统的疾病发生中扮演着重要的角色。在外界损伤刺激下,PARP-1易被受损的DNA激活,进而通过不同途径影响神经细胞的生理功能,引起细胞炎性反应,甚至导致细胞死亡,触发中枢神经系统疾病的发生。抑制PARP-1在治疗慢性和急性的中枢神经系统疾病的作用也越来越受到重视。     

免疫组织化学方法检测脑红蛋白在大鼠中枢神经系统的分布

目的 探讨脑红蛋白（NGB）基因在中枢神经系统中的分布。方法 用免疫组织化学ABC法研究了NGB蛋白在成年大鼠脑内的分布和定位。结果 NGB蛋白在成年大鼠脑中有非常广泛的表达。其分布区域包括大脑皮质,海马,丘脑和下丘脑的部分核团,脑桥及小脑,NGB免疫反应阳性物质定位于神经元的细胞质。结论 NGB蛋白在大鼠脑中有非常广泛的表达,提示NGB基因在中枢神经系统的功能活动中可能起重要作用。     

中枢ACTH受体研究进展

除垂体以外,中枢神经系统也含有促肾上腺皮质激素（ＡＣＴＨ）能神经元,其神经纤维在中枢具有较广泛的投射。ＡＣＴＨ相关肽类在中枢发挥着多种生理功能。近年来对于中枢ＡＣＴＨ受体的研究取得很大的进展,现已确认ＡＣＴＨ结合位点在中枢具有广泛的分布。新近克隆出的四种ＡＣＴＨ受体中,有两种是中枢神经系统占优势的受体亚型。