景洪哥纳香茎中的番荔枝内酯

从景洪哥那香茎中得到３个具有抗癌活性和杀虫作用的番荔枝内醌化合物,ｇｏｎｉｏｔｈａｌａｍｉｃｉｎ（１）ｃｈｅｌｉｅｎｓｉｓｉｎＢ（２）〈ＣｈｅｌｉｅｎｓｉｓｉｎＣ（３）,其中２,３为新化合物。     

景洪哥纳香中一个新的抗癌活性成分

景洪哥纳香中一个新的抗癌活性成分李朝明１穆青１孙汉董１胥彬２唐卫东２郑惠兰３陶国达３（１中国科学院昆明植物研究所植物化学开放实验室,昆明６５０２０４））（２中国科学院上海药物研究所,上海２０００３１）（３中国科学院西双版纳热带植物园,勐腊６６６３０...     

海南哥纳香化学成分研究（Ⅱ）

从海南哥纳香（Ｇｏｎｉｏｔｈａｌａｍ ｕｓｈｏｗ ｉｉＭｅｒｒ． ｅｔＣｈｕｎ）的种子分离到结晶Ｖ、ＶＩ和ＶＩＩ。根据它们的ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、ＭＳ分析及衍生物光谱分析,它们均属番荔枝内酯的新类型——裂双四氢呋喃型番荔枝内酯。晶Ｖ和晶ＶＩ分别命名为海南哥纳香丁素（ｈｏｗ ｉｉｃｉｎ Ｄ）和戊素（ｈｏｗ ｉｉｃｉｎ Ｅ）。晶ＶＩＩ系两个平面结构相同的化合物海南哥纳香己素和庚素（ｈｏｗ ｉｉｃｉｎｓ Ｆ,Ｇ）的混晶     

中国哥纳香属(番荔枝科)一新种

盈江哥纳香　新种　图 1GoniothalamusliiX .L .HouetY .M .Shui,sp .nov .Fig .1.G yunnanensiW .T .Wangaffinis,sedfoliisnervislateralibus (10 - ) 13- 2 1 jugatis (nec 7- 9 jugatis) ,pedicellis 9- 13mmlongis (neccirc .4mmlongis) ,sepalis 5mmlongis 4mmlatis (neccirc .8mmlongislatisque) ,petalisexterioribusovatis 2 5cmlongis 1 3cmlatis (nec 2cmlongis 7mmlatis)facilediffert.Yunnan (云南 ) :Yingjiang (盈江 ) ,Nabanba (那班坝 ) ,alt. 30 0m ,insylvishumidis,Nov .7,1974 .TaoGuo da (陶国达 ) 132 5 4(…     

大花哥纳香叶的化学成分

从番荔枝科哥纳香属植物大花哥纳香（Ｇｏｎｉｏｔｈａｌａｍｕｓｇｒｉｆｆｉｔｈｉｉ）的叶中分离到４个化合物ｇｒｉｆｆｉｔｈｉｎｅＡ（Ｉ）,ｇｏｎｉｏｄｉｏｌｍｏｎｏａｃｅｔａｔａ（Ⅱ）,β－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ（Ⅳ）其中（Ｉ）为新化合物。     

金平哥纳香种子的化学成分

金平哥纳香种子的化学成分穆青１李朝明１孙汉董１郑惠兰２陶国达２（１中国科学院昆明植物研究所植物化学开放实验室,昆明６５０２０４）（２中国科学院西双版纳热带植物园,云南勐腊６６６３０３）ＴｈｅＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｏｆＧｏｎｉｏｔｈ...     

鹰爪花中生物碱类成分研究

为了解鹰爪花(Artabotrys hexapetalus)的化学成分,采用各种柱层析和色谱方法从鹰爪花茎中分离鉴定了12种生物碱类化合物,分别为:光千金藤定碱(1)、四氢非洲防己碱(2)、四氢药根碱(3)、前莲碱(4)、奥可梯木种碱(5)、华防己碱(6)、深山黄堇碱(7)、光千金藤碱(8)、鹰爪花碱(9)、lanuginolide(10)、isoscoulerine(11)和N-甲基阿西米洛宾(12)。其中化合物1~7均为首次从鹰爪花属植物中分离得到。化合物10对白色葡萄球菌(Staphylococcus albus)和蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)生长都具有较好的抑制作用,MIC值分别为20和10μg m L–1。     

1株白木香内生真菌中抗肿瘤活性成分的分离纯化和结构鉴定

采用活性追踪的方法对白木香内生真菌螺旋木霉Trichoderma spiraleA17的抗肿瘤活性代谢产物进行了分离纯化和结构鉴定。通过凝胶柱层析和反相硅胶柱层析,从其发酵液的活性组分中分离到2个无色针晶化合物,质谱和核磁共振的鉴定结果表明化合物1是一个八氢萘衍生物,命名为木霉酸(Trichodermic acid),化合物2是酪醇(Tyrosol)。活性实验显示化合物1对SF-268、MCF-7和NCI-H460 3种肿瘤细胞株都具有显著的增殖抑制活性,而化合物2对这3种肿瘤细胞株只有微弱的增殖抑制活性。     

白花蛇舌草的抗肿瘤活性和初步化学研究

我们在美国国立肿瘤研究所对白花蛇舌草 (Hedyotisdiffusa)的乙醇提取物及不同的溶剂萃取部位进行了肿瘤细胞株的细胞毒活性筛选 ,发现CH3 OH∶H2 O(9∶1)部位有一定的细胞毒活性 ,特别是对乳腺癌细胞株有中等强度活性。因此我们对该部位进行了初步化学成分研究 ,从中分离得到三个已知化合物 ,即豆甾醇 5 ,2 2 二烯 3β ,7α 二醇 (Stigmasta 5 ,2 2 diene 3β ,7α diol,1) ,豆甾醇 5 ,2 2 二烯 3β ,7β 二醇 (Stigmasta 5 ,2 2 diene 3β ,7β diol,2 )和熊果酸 (Ursolicacid ,3)。其中化合物 (1)和化合物 (2 )系首次从该植物中分离得到 ,同时文献报道这类甾醇类化合物有一定的细胞毒活性。进一步的活性和化学研究仍在进行。     

云南蕊木中一新生物碱

从云南蕊木(Kopsia officinalis Tsiang)枝叶中分离得到一引哚生物碱类化合物,经理化性质和波谱数据分析鉴定为5-羰基蕊木碱甲(methyl 5-oxo-chanofruticosinate),该化合物为一新化合物.     

东川乌头中一个新的去甲二萜生物碱( 英文)

从东川乌头 (AconitumgeniculatumFletcheretLauener)块根的乙醇提取物中分离得到 3个去甲二萜生物碱 ,经 1D、 2D -NMR技术鉴定 ,分别为 2 0 -乙基 - 8-乙酰氧基 - 14- (对 -羟基苯甲酰氧基 ) - 1α ,6α ,16 β ,18-四甲氧基乌头烷 - 3α ,13β二醇 (1)、 2 0 -乙基 - 8-乙酰氧基 - 14-苯酯基乌头烷 - 3α ,13β二醇 (2 )和 2 0 -乙基 - 8-乙酰氧基 - 14- (对 -甲氧基苯酯基 )乌头烷 - 3α ,13β二醇 (3) ,其中 1为新化合物 ,命名为滇羟碱 (geniculine)。     

A New Diterpenoid Alkaloid from Aconitum leucostomum

Four diterpenoid alkaloids were isolated by means of column chromatography and preparative HPLC from the roots of Aconitum leucostomum Worosch. Their structures were determined from the spectral data. One of them was found to be a new compound named leucostine ( Ⅱ ). The other three are known alkaloids, leuconine ( Ⅰ ), dehydroacosanine ( Ⅲ ) and sepaconitine (IV).     

东川乌头中一个新的去甲二萜生物碱

从东川乌头（Aconuitum geniculatum Fletcher et Lauener)块根的乙醇提取物中分离得到3个去甲二萜生物碱,经1D,2D－NMR技术鉴定,分别为20－乙基－8－乙酰氧基－14－（对－羟基苯甲酰氧基－1α,6α,16β,18－四甲氧基乌头烷－3α,13β二醇（1）,20－乙基－8－乙酰氧基－14－苯酯基鸟头烷－3α,13β二醇（2）和20－乙基－8－乙酰氧基－14－（对－甲氧基苯酯基）乌头烷－3α,13β二醇（3）,其中1为新化合物,命名为滇羟碱（geniculine).     

吴茱萸果实的一种新吲哚喹唑啉生物碱--丙酮基吴茱萸碱

从吴茱英[Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth．]果实分离得到6种吲哚喹哇唑啉生物碱,吴茱英次碱(rutaccarpine,1),吴茱英碱(evodiamine,2)、羟基吴茱萸碱(hydroxyevodiamine,3)、丙酮基吴茱英碱(actonylevdiamine,4)、14-甲酰基二氢吴茱英次碱(14-formyldihydrontaecarpine,5)和吴茱英酰胺(evodiamide,6),其中,4为新化合物,根据波谱分析和标准品对照鉴定了化合物1-6的结构。     

软珊瑚Nephthea sp.中新生物碱分离与结构鉴定(英文)

一个新的化合物Nephoxaloid(1)具有独特的三环骨架结构和一个已知的化合物蕨藻素Caulerpin(2)从中国国西沙群岛的软珊瑚Nephthea sp.中分离得到。通过NMR和MS对它们的平面结构进行分析,化合物(1)和(2)对少数癌细胞株具有细胞毒性作用也有报道。     

A New Cytotoxic Carbazole Alkaloid and Two New Other Alkaloids from Clausena excavata

One new carbazole alkaloid, excavatine A ( 1 ), and two additional new alkaloids, excavatine B ( 2 ) and excavatine C ( 3 ), were isolated from the stems and leaves of Clausena excavata Burm .f. (Rutaceae). Their structures were determined on the basis of detailed spectroscopic analyses, especially 2D‐NMR and HR‐EI‐MS data. Compounds 1 – 3 were tested for their cytotoxic activities against A549, HeLa, and BGC‐823 cancer cell lines, and for their antimicrobial activities against Candida albicans and Staphylococcus aureus. Only 1 exhibited cytotoxicity against A549 and HeLa cell lines with the IC₅₀ values of 5.25 and 1.91 μg/ml, respectively.