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1.
鲎阿米巴细胞中存在许多能与细菌内毒素发生相互作用的物质。本文主要阐鲎抗脂多糖(LPS)因子(LALF)、内毒素结合蛋白-蛋白酶抑制物(LEBP-PI)及鲎结合素等的分子生物学特性及其与内毒素相互作用及其机理,以及动物试验抗内毒素作用的结果。 相似文献
2.
LBP/CD14系统及其与内毒素作用的关系 总被引:8,自引:0,他引:8
近年来,人们发现一组机体识别和调控内毒素(ET)作用的蛋白质分子:即LBP/CD14系统:包括血清脂多糖结合蛋白(LBP)、细胞表面膜结合CD14和可溶性CD14。LBP是ET的重要载体蛋白,mCD14是单核/巨噬细胞等CD14^+细胞表面的内毒素受体,sCD14则是调节内皮细胞等CD14细胞的重要介质。LBP/CD14系统能明显提高各种细胞对ET的敏感性,与脓毒症的发病机制有着密切的内在联系。 相似文献
3.
细菌内毒素作用机理的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
细菌内毒素对机体免疫系统的影响具有双重性,内毒素(LPS)通过诱导机体内的单核巨噬细胞释放多种介质分子而发挥其生物学效应,其中细胞因子在感染性休克中起重要作用。内毒素结合蛋白(LBP)有促进LPS与单核巨噬细胞表面的相应受体发生结合的作用。而在LPS诱导单核巨噬细胞产生细胞因子过程中,细胞表面LBP受体(CD14)的存在具有一定的意义。 相似文献
4.
脂多糖(LPS)结合蛋白(LBP)是存在于下沉人和动物血清中的种糖蛋白,人血清中LBP的正常浓度为5~10μg/ml,急性反应期可升高到200μg/ml,LPB与LPS中的类脂A具有高度亲和性,可作为LPS载体蛋白,催化LPS与CD14结合,刺激单核细胞、内皮细胞等,促进T痰性介绍的释放;LBP还可作为调理素,促进单核细胞等吞噬调理后的LPS和甘兰阴性细菌,故LBP可以调节LPS所致的炎症反应。B 相似文献
5.
LPS介导细胞激活的信号转导:从CD14到p38MAPK通路的研究 总被引:27,自引:0,他引:27
近年来对脂多糖(LPS)介导细胞激活的信号转导过程已取得实质性进展,LPS与血浆LPS结合蛋白(LBP)结合被运输到单核巨噬细胞表面,与mCD14受体结合起起细胞激活。MAPK参与了LPS激活细胞产生肿瘤坏死因子(TNF)等活性物质的细胞内信号转导过程。p38MAPK对TNF-α等细胞因子具有重要的调节作用。对LPS激活细胞的信号转导研究呆能为治疗内毒素休克提供新的理论和思路。 相似文献
6.
本实验采用超声破碎、TritonX-100处理和超速离心技术提取了鼠伤寒沙门氏菌(Salmonellatyhimurium,STM)的外膜蛋白(Outermembraneproteins,OMPs),其中脂多糖(LPS)的含量约为5%。OMPs经SDS—PAGE显示10余条蛋白带。对OMPs诱发BALB/C小鼠产生典型的迟发型变态反应(DTH)进行了检测。经腹腔免疫的BALB/C小鼠用500LD50鼠伤寒沙门氏菌(50115)攻击,100%可得到保护;用500LD50伤寒杆菌(E686)攻击 相似文献
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Epstein-Barr病毒潜伏膜蛋白(LMP)基因在哺乳动物传代细胞中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
EB病毒潜伏膜蛋白(LMP)是由病毒编码的主要的与病毒致宿主细胞潜伏感染有关的蛋白之一。我们用基因重组技术,把含有LMP基因(BNLF1)3个外显子(exon)开放阅读框架(ORF)的长1.80kbp的DNA片段,和能分解HygromycinB的含有SV40早期启动子和HgryomycinB磷酸转移酶全基因(长1025bp)的DNA片段(长1.60bp),同时重组于亚克隆载体pBluescriptSK(pBS)中,并使该重组质粒pBS-LMP-Hyg(长5767bp)在乳地鼠肾传代细胞(BHK)中获得表达。BHK细胞在经此重组质粒转染后,LMP阳性细胞是2%,在HygromycinB的持续压力下,LMP表达细胞率可达20%。3个月后,LMP表达细胞逐渐减少。5个月后,不能测到LMP表达细胞。经免疫荧光和蛋白印迹(Westemblot)实验证实,人鼻咽癌、风湿性关节炎和正常人血清中不含有抗LMP抗体。 相似文献
8.
本文采用超声破碎TritonX—100和超速离心技术提取了鼠伤寒杆菌(Salmonellatyphimurium,STM)的外膜蛋白(Outermembraneproteins,OMPs),并发现OMPs中脂多糖LPS的含量约为5%,OMPs经SDS—PAGE显示10余条蛋白带。对OMPs诱发BALB/C小鼠产生典型迟发型变态反应DTH和IL—2的水平进行了检测。经腹腔免疫的小鼠用500LD50鼠伤寒杆菌(50115)攻击,100%可得到保护;用500LD50伤寒杆菌(E686)攻击,33.3%可得到交叉保护。免疫BALB/C小鼠的T淋巴细胞,经尾静脉注射给非免疫小鼠,可使后者得到85.7%的被动免疫保护,上述结果说明OMPs能诱发BALB/C小鼠细胞免疫和保护性免疫,并提示成为分子疫苗的可能性。 相似文献
9.
大瓶螺凝集素的分离纯化及部分性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
大瓶螺蛋白腺经磷酸盐缓冲液抽提、硫酸铵分级沉淀、Sephadex G-100和Sepharose 4B凝胶过滤,可获得在不连续PAGE(pH4.3和pH8.9)上显示单一蛋白质染色带的大瓶螺凝集素(AGL)。该凝集素对人血红细胞无血型专一性,但对A型血红细胞胞的凝集作用最强。AGL的血凝活力可被乳糖或半乳糖所抑制。AGL分子中的中性糖含量为0.24mg/mg蛋白质。用SDS-PAGE法测得其亚基分 相似文献
10.
内毒素诱导兔肺动脉平滑肌iNOS生成中NF—κB作用的探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
目的和方法:实验采用内毒素的主要成分脂多糖(LPS)离体孵育去内皮兔肺动脉环方法,观察血管收缩性的改变,并加入诱生型NO生成抑制剂氨基胍(AG)以及核转录因子(NFκB)的拮抗剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)后观察了血管收缩性的变化。结果:LPS孵育16h后血管环对新福林(PE)的反应性明显减低(P<0.01),与LPS孵育组比较,LPS与AG共同孵育后血管环反应性增加,PDTC预孵育血管环后再用LPS孵育,血管环反应性也较LPS孵育的血管环反应明显增加。经LPS孵育的血管环用NO生成抑制剂L硝基精氨酸(LNNA)处理后,对血管收缩剂PE的反应性有明显增加,而PDTC预孵育组的血管环用LNNA处理后收缩反应性无明显增加。结论:LPS离体孵育去内皮肺动脉后,血管平滑肌iNOS诱生,致使血管反应性降低,而NFκB在肺动脉平滑肌iNOS诱生中起信息传递作用。 相似文献
11.
兔阑尾中一种新的21kD的钙结合蛋白的纯化与鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
纯化与鉴定了B淋巴细胞中一种新的分子量为21kD的钙结合蛋白(CaBP21)。兔阑尾淋巴细胞匀浆经热变性,Phenyl-Sepharose与DEAE-Sepharose柱层析,自每1kg细胞沉积物中获得SDS-PAGE均一的CaBP215.3mg。HCl水解后的酸性氨基酸(Asp+Glu)含量为26%。如同大多数钙结合蛋白一样,N末端封闭阻止其进行Edman降解。CaBP21中疏水性氨基酸(计Gly,不计Trp)约占46%,碱性氨基酸10%,酸性氨基酸与极性氨基酸约44%。CaBP21有较高的Ser、Tyr含量。肽谱分析等确证CaBP21为2个相同或相似亚基二聚体。以ArsenazoⅢ作Ca2+结合分析表明每分子CaBP21可结合4分子Ca2+,对Ca2+的结合常数约为10-5mol/L。各种性质表明CaBP21是一种不同于其他已知钙结合蛋白的新钙结合蛋白。 相似文献
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大瓶螺蛋白腺经磷酸盐缓冲液抽提、硫酸铵分级沉淀、SephadexG-100和Sepharose4B凝胶过滤,可获得在不连续PAGE(pH4.3和pH8.9)上显示单一蛋白质染色带的大瓶螺凝集素(AGL).该凝集素对人血红细胞无血型专一性,但对A型血红细胞的凝集作用最强.AGL的血凝活力可被乳糖或半乳糖所抑制.AGL分子中的中性糖含量为0.24mg/mg蛋白质.用SDS-PAGE法测得其亚基分子量为15000,且只有一种亚基.AGL中Cys和Phe的含量较高,并较耐热. 相似文献
14.
P物质(SP)能神经元及其轴突末梢和受体广泛分布于很多心血管中枢。外侧下丘脑含SP能神经元,外侧下丘脑投射的升压区内又存在SP能纤维及SP受体;因此本工作检验SP在外侧下丘脑升压反应中的作用。实验显示:(1)L-谷氨酸(Glu)兴奋外侧下丘脑的穹窿周围区(LH/PF)或将SP分别注入各LH投射区:蓝斑(LC)、臂旁核(NPB)或中脑导水管周围灰质(PAG)均引起升压反应;(2)[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]-SP(SP拮抗剂)预先注入LC或PAG可使Glu兴奋LH/PF引起的升压反应减小,而注入NPB对该反应无明显影响;(3)双侧延髓头端腹外侧区(RVL)分别用酚妥拉明、心得安或阿托品预处理也可明显削弱该反应。结合我们以往的实验结果:RVL内的α-、β-、M-受体介导LC升压反应,α-和β-受体介导PAG-升压反应;本工作显示LH/PF可通过其SP能投射纤维作用于LC-RVL和PAG-RVL升压系统而实现其升压反应。 相似文献
15.
P物质对大鼠分离的DRG细胞GABA激活电流的抑制作用 总被引:6,自引:0,他引:6
本文就用全细胞膜片箝技术,在新鲜分离的大鼠DRG细胞上证明,在部分细胞P物质(10^-7-10^-5mol/L)可引起浓度依赖性的内向流(4/26);在多数细胞虽未检测到SP引起的膜电流,但却能对GABAA受体激活介导的膜内向流产生抑制效应(18/22),并有加速去敏感的作用。本文就有关SP以GABA激活电流抑制效应的可能意义进行了讨论。 相似文献
16.
细菌内毒素的研究现状 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了有关细菌内毒素的研究成果,包括内毒素化学、细胞识别内毒素机制、细胞因子在败血症休克中的作用、脂多糖(LPS)的病理生理效应、LPS耐受性与超敏反应,LPS的内在化和分解代谢、内毒素抗体和免疫治疗。 相似文献
17.
利用EB病毒转化可产生较高水平人IgG和特异性抗2型登革病毒人抗体的Hu-TLC-SCID小鼠脾细胞,通过免疫组化、免疫荧光和PCR法检测转化细胞的人B细胞表面标志、EB病毒抗原和EB病毒基因。结果表明,被转化的Hu-TLC-SCID小鼠脾细胞能继续产生抗2型登革病毒的特异性人抗体,并具有人B细胞的、SmIgG标志及EB病毒潜伏膜蛋白-1(LMP-1)基因,可表达LMP-1和EB病毒核抗原(EBNA)。 相似文献
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P物质对大鼠DRG神经元胞体膜的作用 总被引:17,自引:1,他引:17
本文在大鼠DRG神经元标本上应用细胞内记录,以确定SP对DRG细胞的膜反应及其可能的离子机制。实验所测DRG细胞静息膜电位为-58.9±8.2mV(X±SE,n=81)。传导速度:A_(α/β)细胞为20.4±4.8m/s(X±SE),范围14.1-28.7m/s(47/60);Aδ及C类细胞为9.8±5.2m/s,范围1.2-13.7m/s(13/60)。浴槽滴加SP(10 ̄(-7)-3×10 ̄(-4)mol/L)在大多数细胞可引起明显的膜去极化反应(56/60)。少数细胞对SP无反应(4/60)。在SP去极化期间膜电导值有所增加,从平均值2.72×10 ̄(-8)mho增加24.6%(n=3)。所测逆转电位值在+40-+50mV之间(n=3)。浊流平衡液(BSS)中NaCl以氯化胆碱置代,或用含TTX(10 ̄(-5)mol/L)的BSS灌流,可使SP-去极化幅值大大减小但不能完全消除。而高(20mmol/L)和低(0mmol/L)Ca ̄(2+)的BSS灌流时,使SP-去极化幅值相应的增加和降低。用含10 ̄(-4)mol/LCd ̄(2+)及10 ̄(-2)mol/LTEA的BSS灌流,均使SP-去极化明显减小。 相似文献
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一氧化氮和前列腺素在内毒素引起降钙素基因相关肽释放中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验在离体灌流大鼠肠系膜动脉床研究内毒素引起降钙素基因相关肽(CGRP)释放的机制。内毒素(50μg/ml)使CGRP释放增加16倍,一氧化氮合成酶(NOS)底物L-精氨酸(L-Arg)能促进内毒素引起的CGRP释放(41%)。NOS抑制剂N ̄G-硝基-L-精氨酸(L-NNA)及鸟苷酸环化酶抑制剂甲基蓝(MB)能使内毒素的上述作用分别降低35%与36%,L-精氨酸(t-Arg)能逆转L-NNA的作用。提示内毒素的作用机制中部分是通过一氧化氮引起细胞内cGMP升高而介导的。用化学方法破坏血管内皮细胞,L-NNA与L-Arg的上述作用依然存在。提示内毒素主要是激活血管周围感觉神经末梢的神经源NOS,而非内皮源NOS。环氧化酶抑制剂消炎痛(Indo)与布洛芬(Ibu)也能使内毒素引起CGRP释放的作用分别降低34%与39%,但与L-NNA的作用不能迭加。提示内毒素可能通过激活神经源NOS进而引起环氧化酶活化而起作用。 相似文献
20.
人PSP基因在昆虫细胞中的高效表达 总被引:2,自引:0,他引:2
应用昆虫杆状病毒表达系统(BES)在昆早细胞Tn-5B1-4中高效表达了人persephin(PSP),SDS-PAGE分析表达量占细胞可深性蛋白质的20%左右,表达产物经Ni^2+-NTA树脂亲和层析纯化后纯度达85%以上。活性研究表明,昆早细胞表达的PSP蛋白能显著促进脊髓神经元的存活。 相似文献