白细胞介素6受体

白细胞介素６受体（ＩＬ－６Ｒ）是造血生长因子受体家族的一员。它由一个８０ｋＤ的配基结合链（ＩＬ－６Ｒ）和作为信号转导子的非配基结合链ｇｐ１３０组成,ＩＬ－６Ｒ既能以膜受体形式存在,也能以可溶性受体形式存在。可溶性白介素６受体（ｓＩＬ－６Ｒ）同样具有膜受体的功能。白介素６受体的表达及调节在某些白介素６相关疾病的发病过程中起着重要作用。     

白细胞介素6构象研究进展

简要介绍了人白细胞介素6(hIL-6)的一级结构和高级结构;通过对hIL-6突变体的研究,发现hIL-6分子上存在2个活性位点(位点Ⅰ和位点Ⅱ),其中位点Ⅰ识别hIL-6受体(hIL-6R)的分子量为80×10~3的配基结合亚单位,位点Ⅱ与gp130结合参与信号转导,这使得合理设计hIL-6拮抗剂成为可能。     

可溶性白细胞介素6受体基因在链霉菌的克隆表达研究

以分离提取的ＨｅＬａ细胞总ＲＮＡ为模板,通过ＲＴ－ＰＣＲ反应扩增得到了１０１７ｂｐ的人可溶性白细胞介素６受体（ｓＩＬ－６Ｒ）ｃＤＮＡ片段,将扩增片段克隆到ｐＵＣ１９质粒中进行序列测定。结果证明该片的序列与文献报道的ｓＩＬ－６ＲｃＤＮＡ的序列完全一致,将ｓＩＬ－６ＲｃＤＮＡ与链霉素信号肽ｍｅｌＣｌ的编码序列融合后得到的融合基因ｍｅｌ／ｓＩＬ－６Ｒ克隆到链霉菌质粒ｐＬＪ４５９中,构建成重组表达质粒ｐＬ     

白细胞介素-17受体C

白细胞介素-17受体C(interleukin-17 receptor C,IL-17RC)是新发现的IL-17家族受体,组织分布广泛,如分布于大多数血管、淋巴管的内皮细胞、鳞状上皮等。IL-17RC是IL-17F的受体,也可以与IL-17A以及IL-17A、IL-17F组成的复合物结合。此外,IL-17RC还可与IL-17RA组成受体复合物后再与相应的配体结合,从而激活细胞内的信号转导系统。     

IL－6受体结构与功能的研究进展

ＩＬ－６是一个多功能的细胞因子,其生物学作用在很大程度上受ＩＬ－６受体（ＩＬ－６Ｒ）结构和功能的影响。ＩＬ－６Ｒ由两条多肽链组成,即配体结合链ｇｐ８０和信号传导链ｇｐ１３０。它们在结构和功能上既有分工又有合作。两种亚基组成的高和力ＩＬ－６Ｒ是介导细胞效应所必需的。ＩＬ－６Ｒα中的造血功能区属于造血因子受体超家族成员,它决定着结合ＩＬ－６的能力,然而ｇｐ１３０则是多种细胞因子共用的信号传递分子,其胞     

白细胞介素6和病毒感染与免疫

白细胞介素6(Interleukin 6,IL-6)是一种多效性细胞因子,对机体免疫系统和非免疫系统的细胞均有较大影响,可发挥促炎或抗炎作用,影响机体生理平衡。病毒感染致病往往包括直接损伤和免疫病理机制,免疫调节是影响疾病进程和临床结果的重要干预靶点。IL-6拮抗剂的临床应用经验提示,靶向该细胞因子可改善疾病结局,但如何以及何时阻断是仍需进一步研究的重要领域。为增加对IL-6在疾病进程中的作用机制的理解,我们对IL-6主要功能、信号转导途径以及在病毒感染与免疫中的作用进行了初步的综述分析。     

白细胞介素-2受体结构及信号传导

白细胞介素-2（interleukin-2,IL-2）又称T细胞生长因子（cell growth factor,TCGF）,Morgan于1976年在诱生培育外周血单核细胞（peripheral blood mononuclear cell,PBMC）时首先发现,其空间结构由反向平行的α螺旋核心和小β片段组成,分子量约15.KDa,具有多种生物学功能。     

白细胞介素研究进展简介

本文简要介绍1988至1989两年内新发现的白细胞介素,以及白介素和相应受体在生化性质、生理功能、相互作用、调控机制等方面研究的新进展。     

白细胞介素12受体的研究进展

IL－12受（IL－12R）主要分布在外周血单个核心细胞上,由β1和β2两条链组成,二者均属于GP130相关的细胞因子受体超家族。目前已克隆出入和鼠的IL－12R。由IL－12R介导的IL－12的信号传导涉及了JAK／STAT途径中TYK2、JAK2、STAT3及STAT4的酪氨酸磷酸化。     

白细胞介素6的神经生物学效应

自１９８７年以来,白细胞介素６（ＩＬ－６）的神经生物学研究日益增多,研究表明：（１）ＩＬ－６可在中枢神经系统肿瘤细胞株中表达;（２）ＩＬ－６可在中枢神经系统正常细胞中表达;（３）ＩＬ－６具有维持神经元的生存及促分化效应;（４）ＩＬ－６在神经内分泌免疫调节网络中起一定作用;（５）ＩＬ－６对下丘脑体温调节中枢具有一定的作用;（６）ＩＬ－６与中枢神经系统病毒损伤后的修复密切相关,在非感染性中枢神经系统炎症中起一定作用,与早老性痴呆的发病有关。     

白细胞介素—2受体的研究进展

自Morgan等人于1976年发现了白细胞介素—2(Inter leukin—2 IL—2)以来,人们逐渐认识到IL—2是通过与其在T细胞表面上的受体结合后才产生生物学活性的.因而,揭开IL—2受体(IL—2receptor,IL—2R)的奥秘,对于了解IL—2与IL—2R相互作用方式及IL—2引导的信号传递机制,进而了解机体免疫应答与调控的原理,从而达到对某些免疫系统疾病预防、诊断和治疗的目的,具有重要意义.因此,近十多年来,人们投入了大量精力来研究IL—2R.本文将在回顾历史的基础上,重点介绍IL—2R领域研究的最新成果,以使读者对IL—2R有一个比较全面,系统的认识.