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目的:探讨检测单个结肠细胞的基因表达的方法。方法:应用激光显微切割技术(1aser micmdissection)从冰冻切片上将单个结肠细胞切下,提取总RNA,将RNA逆转录成cDNA,采用巢式逆转录聚合酶链反应(nested RT—PCR)检测mRNA的表达。结果:在显微镜下用紫外激光显微切割机,将单个结肠细胞成功切下,提取RNA后,逆转录成cDNA,经过巢式RT—PCR扩增后,扩增产物在琼脂糖凝胶上清晰可见。结论:联合应用激光显微切割和巢式RT—PCR可以检测单个结肠细胞的基因表达。 相似文献
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2006年以来,激光显微切割技术(LM)逐渐发展成为植物及植物-微生物互作领域的常用技术.从激光技术方面,激光捕获显微切割(LCM)和激光显微切割及压力弹射(LMPC)成为两大主流技术.在材料准备方面,改良的石蜡包埋切片技术在植物成熟组织切割中应用日益广泛,而冰冻包埋切片则在幼嫩组织切割中十分有效。激光显微切割所得样品主要仍用于RNA水平的基因表达分析,而且能从全基因组规模上深度分析基因表达谱.此外,对激光显微切割所得细胞进行小分子代谢物的分析也取得了实质性成果。总之,激光显微切割技术作为从复杂背景中直接分离特定细胞(群)的一种有效工具,在植物分子生物学研究中的应用已经成熟,正为提高植物研究的精准度做出贡献. 相似文献
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激光显微切割技术是目前最为成功的解决组织中细胞异质性问题的技术。介绍了激光显微切割技术的产生和影响因素,并对其在植物基因表达分析、植物生殖和胚胎发育研究、代谢物分析以及植物与微生物互作等方面的研究做简单综述。 相似文献
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胶片吸附的激光显微切割技术及其在蛋白质组研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
组织显微切割在特定细胞亚群的比较研究中起着重要作用.新近发展的胶片吸附激光显微切割技术能从复杂的生物组织中快速准确地分离纯化出特定细胞亚群.在这项技术中,透明的乙烯乙酸乙烯基酯热塑性胶片覆盖于病理组织切片表面,CO2激光束特异性作用于目的细胞群表面的胶片,胶片对细胞较强的吸附作用使得选择性自动移取目的细胞群成为可能.目前,这项技术已在蛋白质组分析中获得成功应用,并有望对其产生较深远的影响. 相似文献
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激光捕获显微切割技术(LCM,Laser Capture Microdissection)是目前最先进的组织纯化技术,LCM结合各种基于细胞、DNA、RNA、及蛋白质的分子生物学技术成功运用于肿瘤学研究的各个方面,通过对切割后细胞的基因组,转录组,蛋白组等分析研究后得到了大量有用的结论.本文就其在肿瘤学研究中的应用进行综述. 相似文献
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目的:探索一套激光显微切割(LCM)分离子宫内膜异位症腺体细胞后提取微量DNA并进行完整性分析的操作流程。方法:分别对20例石蜡标本及20例冰冻标本进行LCM,收集切割后的腺体细胞;2组标本各取10例提取微量DNA,检测DNA浓度并通过PCR扩增进行验证;余20例标本分别进行全基因组扩增,检测产物浓度并利用8种常见管家基因作为引物通过PCR扩增进行验证,对比分析其结果。结果:石蜡标本与冰冻标本在LCM获取腺体细胞及提取微量DNA两个环节中均可获得满意效果;但经全基因组扩增后,石蜡标本无法保留完整DNA信息。结论:LCM获取子宫内膜异位症腺体细胞提取微量DNA是一种操作简单、结果稳定的方法,可作为日后子宫内膜异位症基因组研究的常规方法;冰冻切片相对石蜡切片,更能保留完整的DNA信息。 相似文献
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激光捕获显微切割技术在膀胱移行细胞癌相关基因研究中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
背景与目的:激光捕获显微切割技术 (LCM)是获取均一目的细胞的有效方法。利用LCM技术从膀胱粘膜中分离膀胱移行上皮细胞从肿瘤间质细胞中分离膀胱癌细胞,进行RNA提取、纯化、浓缩以备进一步研究。方法:采用LCM技术分别从正常膀胱粘膜及膀胱癌组织冰冻切片中获取膀胱移行上皮细胞及膀胱癌细胞,提取RNA,并对微量RNA进行纯化、浓缩。然后用RT PCR验证TotalRNA中β actin基因表达水平。结果:对照实验Ⅰ证实经LCM后RNA完整性较好;经对照实验Ⅱ初步确定设定条件下LCMshooting次数与可获得RNA量间对应关系。从膀胱粘膜中捕获膀胱移行上皮细胞 2 5万shootings;从膀胱癌组织中获取癌细胞 2 0万shootings。经RT PCR验证β actin基因表达表达完整。结论:使用LCM技术能成功地获取较为均一的研究目的细胞,RNA完整性较好,能用于进一步研究中。 相似文献
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为探讨血清硫氧还蛋白1 (thioredoxin 1, Trx1)含量与脑外伤后白质恢复的相关性关系,本研究选取60例脑外伤患者,根据格拉斯哥昏迷指数(Glasgow coma scale, GCS)将患者分为3组(轻度,中度和重度脑外伤患者),每组20例,采用核磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)检测各组患者头颅白质情况,并通过ELISA方法检测各组患者血清Trx1水平,最后利用SPSS软件Pearson方法检测血清硫氧还蛋白1含量与脑外伤后白质恢复的相关性。结果显示,轻度脑损伤患者的GCS分值明显高于中度和重度脑外伤患者;轻度脑外伤患者的Trx1含量明显高于中度和重度患者;轻度和中度脑外伤患者的白质恢复情况明显优于重度患者;脑损伤患者的血清Trx1含量和白质恢复程度呈正相关。本研究初步结论表明脑外伤患者的白质恢复情况与血清Trx1存在正相关性关系,这将为脑外伤的治疗提供新思路。 相似文献
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Expression and localization of Tmie in adult rat cochlea 总被引:2,自引:1,他引:1
Loss-of function mutations in transmembrane inner ear expressed (Tmie/TMIE) gene have been shown to cause deafness in mice and humans (DFNB6). However, the functional roles of TMIE in the cochlea remain unclear. A primary step toward the understanding of the role of TMIE in hearing and its dysfunction is the documentation of its cellular and sub-cellular location within the cochlea, the auditory organ. In this study, we located and determined the cellular expression of Tmie within the rat cochlea using a polyclonal anti-Tmie antibody. The anti-Tmie antibody identified a specific band of 17 kDa in a variety of rat tissues by using Western blot analyses. The expression products of Tmie were also detected in the spiral limbus, spiral ligament, organ of Corti, and stria vascularis by immunohistochemistry analysis and RT-PCR. Our results point out the presence and localization of Tmie products in the cochlea of rat. Knowledge of spatial distribution of Tmie will provide important insight into the mechanisms that lead to deafness due to mutations in the TMIE gene. 相似文献
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激光微切割与定量PCR技术分析肾脏病理切片RNA 总被引:1,自引:0,他引:1
采用激光微切割与定量PCR技术,分析使用不同提取方法从不同固定方法固定的病理切片中提取的RNA.用70%乙醇、丙酮、甲醇、4%多聚甲醛固定肾脏冰冻切片,使用激光微切割技术切取肾小球,用硫氰酸胍方法(guanidinethiocyanatemethods,GTC)和Trizol试剂方法提取RNA,使用Taqman定量PCR方法分析比较各组RNA的量;选取丙酮固定的石蜡切片,使用激光微切割技术切取肾小球,采用RNA裂解液提取RNA,使用Taqman定量PCR方法,比较石蜡切片和冰冻切片中RNA含量.结果显示:提取沉淀性固定剂如乙醇、丙酮、甲醇固定的冰冻切片的RNA时,2种提取方法和3种固定方法对RNA含量的影响都无明显差异;但在提取4%多聚甲醛固定冰冻切片时,使用Trizol提取RNA含量明显高于使用GTC方法,且其含量与沉淀性固定剂固定的切片RNA含量无明显差异.石蜡切片中经激光微切割肾小球的RNA含量与冰冻切片经激光微切割肾小球的RNA含量无明显差异.结果提示:切片的固定方法和RNA的提取方法是影响切片RNA提取量的主要原因. 相似文献
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Wendy B. Macklin Gerald A. Schwarting Marjorie B. Lees Steven R. Cohen 《Journal of neurochemistry》1981,36(1):101-106
Circulating antibody to the bovine white matter proteolipid apoprotein was detected in rabbits 1 month after a single injection of the water-soluble form of the apoprotein. By double immunodiffusion, the antiserum reacted specifically with the delipidated proteolipid apoprotein and the crude proteolipid fraction containing complex lipids; after exposure of the proteolipid apoprotein to sodium dodecyl sulfate (SDS), no reactivity was observed. The antiserum did not react with other myelin components, i.e., basic protein, cerebroside or GM1 ganglioside, nor was there reactivity with non-neural proteolipids. The anti-apoprotein antibody was purified by affinity chromatography. The antibody-antigen interaction is apparently very hydrophobic, since elution of the antibody from the affinity column requires buffer containing 0.5% Triton X-100-4 M-urea. 相似文献
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目的:通过对一例肺鳞癌患者全外显子测序来识别这例肺癌的可能致病基因,并通过显微切割初步探索这例肺癌肿瘤细胞的起源与演化。方法:利用全外显子测序技术对肺癌肿瘤组织和相应癌旁组织测序;用COSMIC肿瘤数据库比较分析统计出肺癌可能致病基因;用激光显微切割技术提取五个不同部位肿瘤细胞;巢式PCR扩增,一代测序验证基因分型。结果:发现了这例肺癌病人的7个高频突变基因:LPHN2、TP53、MYH2、TGM2、C10orf137、MS4A3和EP300;这些基因在10×镜下和20×镜下经显微切割的肺癌组织的5个不同部位上的基因分型不同。结论:我们通过全外显子测序发现了这例肺癌的7个可能致病基因,并初步探索了这例肺癌肿瘤细胞是多克隆起源的。 相似文献
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目的:探索脑梗死患者中脑白质病变的危险因素。方法:以2012 年1 月至2014 年12 月我院神经内科收治的837 例脑梗死
患者为研究对象,采用Fazekas量表评价核磁共振T2WI脑室旁白质和皮质下白质病变严重程度。分别比较不同程度脑室旁白质
病变、皮质下白质病变患者间各个危险因素的差异,采用Logistic 回归分析脑白质病变的危险因素。结果:年龄、高血压是脑室旁
白质(OR 年龄=1.090,95%CI:0.073-0.099,P<0.05;OR 高血压=1.699,95%CI:0.242-0.818,P<0.05)和皮质下白质病变(OR 年龄
=1.074,95%CI:0.059-0.083,P<0.05;OR高血压=1.353,95%CI:0.017-0.588,P<0.05)共同的危险因素。收缩压(OR=1.008,95%CI:
0.001-0.015,P<0.05)是皮质下白质病变的危险因素。结论:在脑梗死患者中,年龄、高血压是脑室旁白质病变、皮质下白质病变共
同的危险因素,收缩压是皮质下白质病变的危险因素。 相似文献
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