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《现代生物医学进展》2008,8(5):1002
《科学时报》消息:研究人员在2月在线出版的《自然-化学生物学》(Nature Chemical Biology)期刊上报告说,他们发明了一种新方法,可以将乙酰基定点加入到蛋白质中。 相似文献
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《现代生物医学进展》2015,(7):1401-1402
<正>据科学家称,他们通过一种革命性方法研发出一种抗生素,可能得以解决数十年来日益严重的抗药性问题。研究团队刊登在科学杂志《自然》(Nature)上的报告说,经由老鼠实验,这种药物可望在细菌性疾病战争中开启新页,不过授权人类使用可能还要再等5、6年。新抗生素名叫teixobactin,经由一种能筛检土壤细菌的新工具得来,这种细菌可以释放天然抗生素化合物。 相似文献
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抗菌药物交替使用方案对细菌耐药性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,由细菌多重耐药导致的医院感染问题日益突出,临床上很多病例因感染耐药菌而得不到适当的抗感染治疗,导致治疗失败。研发一种新的抗菌药物一般需要10年左右的时间,而产生一代耐药菌只需要2年的时间,如果依靠研发新的抗生素远远不能解决细菌耐药性问题。因此,对现有抗生素的合理使用是控制细菌耐药及其引起医院感染问题的根本措施。最近,一种新的抗生素交替使用方案,由于其显著的临床效果引起了各方面的广泛关注。 相似文献
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《现代生物医学进展》2011,(4):801-804
《微生物学》:二苯脲类化合物或能治疗肺结核英国研究人员日前报告说,有些化合物可以通过抑制结核杆菌中一种酶的功能来杀死这种细菌,这是一种对付结核杆菌的新方法,将有助于研发治疗肺结核的新药物。 相似文献
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《现代生物医学进展》2012,(31):6201-6204
《自然-化学生物学》:科学家合成出数种细胞渗透型酶抑制剂科学家在6月的《自然-化学生物学》(Nature Chemical Biology)杂志上描述了数种针对新型酶的细胞渗透抑制剂。人们通过了解发育、细胞运输、宿主-病原体互作用的方式来探寻疾病背后的生物学基本原理,而这些酶抑制剂与这种探寻存在关联。寻找能够穿过细胞膜并在细胞内发生作用的酶抑制剂仍然是一项有意义的挑战,尤其是找寻针对那些高带电碳水化合物酶 相似文献
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《现代生物医学进展》2015,(1):203-204
<正>《自然-通讯》在线发布了一项研究,描述了一种能快速诊断出结核病的新型呼吸测试技术。这项测试针对的是对异烟肼敏感的结核病,异烟肼是一种广泛用于结核病的抗生素,很少发生耐药性。目前的肺结核诊断方法基于验血或者对样本的显微镜检查,但这些方法可靠性不高,并且需要花费数周时间做微生物鉴定。异烟肼作为治疗结核病的主要抗生素,在刚被服用时没有活性。只有结核杆菌产生的酶(Kat G)和药物发生作用时,才会产生一种有活性的抗生素以及氮气。 相似文献
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美国加利福尼亚大学(Davis,CA)的研究者正在用一种新方法对付抗生素-抗性细菌:终止致病毒素的生成而不是杀死细菌本身。这些研究者找到了一种用疫苗和蛋白药物抵抗金黄色葡萄球菌(Staphylococusaureus),一种普通而危险的细菌的方法。7... 相似文献
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美国国际作物遗传学公司推出一种与化学除草剂合用的生物结合物,该产品能减少合成化学药物的用量。公司最近就此项技术申请了专利。方法主要是将少量化学除草剂与某细菌(如假单胞菌)等混合使用。化学除草剂使植物变弱,细菌继而将其杀死。截至目前为止,该公司已采用四大类化学物质作为除草剂,施用于玉米、大豆、棉花等作物。负责销售的公司副总裁宣称,化学除草剂已稀释75%,效果良好,今后可望达到90%稀释率。 相似文献
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus Aureus, MRSA)已成为一种越来越具有侵袭性和流行性的病原菌。通过染色体介导、质粒转移、基因表达调控和主动外排系统等途径,MRSA对包括万古霉素在内的多种抗生素产生了抗药性。从生态学和进化的角度来考虑,仅仅通过利用抗生素本身来解决耐药性的困境是不够的。这就迫使人们去寻找一类完全不同于化学药物治疗MRSA感染的机制。随着对免疫学和生物学认识的不断深入,基于免疫逃逸、细菌群体感应、基因调控等理论的发现,涌现了一批生物制剂抗MRSA感染的研究,相对于传统的抗生素治疗这是一个全新突破的领域。此外还有传统中草药的研发也提示其在抗MRSA方面存在积极的活力。本综述总结了生物制剂、新型策略化学药物和传统中草药治疗MRSA感染的最新进展,以寻找解决抗生素治疗困境的新线索。 相似文献
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随着细菌对抗生素耐药性的增强,寻找一种新型抗菌制剂越来越重要。细菌细胞外膜对药物分子的通透性降低是引起致病菌产生耐药性的一个重要因素,克服膜介导耐药性的方法之一是利用铁载体-抗生素耦合物。铁载体是细菌分泌的一种小分子铁离子螯合物,与铁离子螯合后被特定的外膜受体识别并转运至胞浆内供细菌利用。人工合成的铁载体-抗生素耦合物被特定外膜受体识别后主动转运跨过外膜进入胞质内。当铁载体-抗生素耦合物到达细胞质,它们通过释放药物杀死微生物,这可以阻止进一步获取铁离子,并且耦合物自身也可以作为一种抗菌剂。本文综述了铁载体-抗生素耦合物作为一种新型抗菌制剂的研究进展,有助于为进一步研发新型抗菌药物提供理论基础,对治疗耐药性细菌性疾病具有潜在的重要意义。 相似文献
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《现代生物医学进展》2012,(1):201-204
《自然-医学》:罗格列酮可增加食物摄取量罗格列酮是一种治疗II型糖尿病的药物,但最近因对心脏的副作用而在临床应用中被限制。研究人员如今发现,通过在大脑中的作用,这种药物能增加食物的摄取量并提高肝脏的新陈代谢功能。研究论文发表在《自然-医学》上。Randy Seeley和同事发现,罗格列酮能激活小鼠大脑中一种名为PPAR-gamma的转录因子,增加小鼠的食物摄取和脂肪组织。 相似文献
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混合稀土及化学药物添加剂与抗生素联合应用的抗菌效果测定 总被引:3,自引:0,他引:3
采用试管液体法在测定混合稀土及2种化学药物添加剂喹乙酸、阿散酸单独抗菌活性的基础上将它们与常用抗生素金霉素、土霉素进行组合联用,测定其联用后的抗菌效果。结果表明,混合稀土、阿散酸与金霉素、土霉素联合应用后呈相加作用或无拮抗作用。喹乙酸与金霉素、土霉素联合作用后有较好的协同抗菌作用。试验结果对于畜牧业生产中将化学药物添加剂与抗生素配合使用具有一定参考价值。 相似文献