制取植物完整胚囊临时装片的方法

现介绍一种植物完整胚囊临时装片的制作方法。实验材料家庭盆栽的观赏花卉——四季秋海棠(Begonia Semper florens)的雌蕊子房可作为此实验的材料。其优点是:取材方便,全国各地均有栽培,而且四季开花,要做实验时随时可以采取;操作方法简单,此材料子房较大,胚珠数目极多,可以用解剖针直接剥取胚珠,不需显微操作。学生容易掌握。取材与离解四季秋海棠雌花为子房下位花。在取材时选取将要开放的子房为豌豆粒大小的雌花花蕾,用解剖针小心地剖开其子房壁,可见胚座上有很     

南瓜两性花的形态与结构研究

对南瓜的两性花进行外部形态及结构的研究,结果表明：南瓜的两性花可有子房上位花、子房半下位花和子房下位花三种类型：花萼、花冠均为５,合瓣;雄蕊３,其中有两枚各由两个雄蕊合生而成,分离和部分联合,花药结构特殊,花粉发育正常;雌蕊具有单个或两个柱头及花柱。子房壁结构正常。上方的子房壁表皮发育完好,具气孔器。胚珠在外形上也发育正常。两性花与单性花同生长在一个植株上,可以连续多代稳定地遗传,萌生当代植株的种子来源于上一代雌花。这对探讨被子植物的系统进化关系有着重要的意义     

澜沧荛花(瑞香科)的花部形态发生yh及其系统学意义(英文)

通过扫描电镜对澜沧荛花Wikstroemiadelavayi花部的形态发生过程进行了观察和分析 ,旨在为该属的系统学研究提供花部发育形态学资料。澜沧荛花花部的发生和早期发育呈远轴面向近轴面的顺序 ,但这一式样由于近轴面的器官在早期发育之后生长加速发生了转变。因此 ,花开放时所表现的所谓辐射对称 ,显然是由同一轮器官的异率生长所导致的次生现象。花盘发生于花萼筒基部的远轴面上 ,与花萼、雄蕊的发生间隔时间较长。花盘原基在下轮雄蕊着生处凹陷或间断 ,与之相对应 ,花盘裂片与下轮雄蕊呈互生。由此 ,花盘显然不是花托的一部分 ,也不是象花萼、雄蕊和心皮一样的独立结构 ,将其解释为雄蕊群的一部分更合理。花盘的发生和早期发育及其着生位置同其他花部器官的发生和发育式样具有明显的相关性 ,这种相关性对进一步阐明瑞香属Daphne和荛花属Wikstroemia的系统发育关系具有一定意义。根据对雌蕊群的发生和发育过程观察 ,该种的子房是由一个近轴面的可育心皮和一个远轴面的不育心皮融合而成的单室子房 ,为假单心皮雌蕊。尽管荛花属和瑞香属均属于单室子房 ,但澜沧荛花的子房维管束中的腹束排列于中轴位置 ,而目前资料显示瑞香属植物的腹束接近于侧膜位置 ,这方面仍需进一步研究     

芫荽花蜜腺的发育解剖学研究

芫荽的花蜜腺位于子房上部盘状结构上,属于下位子房上部的花盘蜜腺。蜜腺由分泌表皮和产蜜组织构成。分泌表皮具厚的呈波纹状皱折的角质层,层皮上分布有下陷的变态气孔。产蜜组织细胞４－５层,其下有３－４层大型薄壁细胞与来自子房壁的维管束相毗邻。芫荽花蜜腺发育较晚,在子房发育后期由花盘表面的１－２层细胞恢复分裂能力形成蜜腺组织。产蜜组织细胞在发育过程中,液泡、淀粉粒都呈现一定的消第长规律。根据其结构及泌蜜前后     

国产三角瓣花属(茜草科)订正

三角瓣花属Prismatomeris Thw．在Hooker(1873)和K．Schumann(1891)的茜草 科分类系统中隶于巴戟族Morindeae Miq．但在 Bremekamp(1966年)的分类系统中,其分类 位置未定。本属的胚根下位,花冠裂片镊合状排列和具针晶等特征与巴戟族相同,但它的花 离生,子房2室,胚珠盾形而着生于子房隔膜上半部等特征则与巴戟族明显不同。 因此, 将本属分立作族并置于Bremekamp所定界的茜草亚科Rubioideae中似乎较合适。 本文还提 供了经挑选的本属10对特征及其分类价值的说明。辨别了两个种：(1)将分布于中国的P. tetrandra(Roxb．)K．Schum. 修订为 “P.tetrandra (Roxb.) K. Schum. subsp. multiflora (Ridley,)Y．Z．Ruan”. (2)P. connata Y． Z. Ruan 被记述作新种它的热带新亚种是 P. connata Y． Z． Ruan subsp. hainanensis Y． Z． Ruan。     

龙牙花不同花器官的表皮形态

花的光合作用与气孔密度密切相关,但关于在花生长过程中气孔密度如何改变尚未见报道。以龙牙花（Erythrina corallodendron）花为实验材料,将花的生长期分为6个阶段,采用光学显微镜对不同阶段的花萼、旗瓣、翼瓣、龙骨瓣、雌蕊托、子房、花柱、花丝和花药表皮的形态特征、表皮细胞密度、气孔密度、保卫细胞长度及宽度进行研究,并对其光合作用的能力进行测定。结果发现：除了翼瓣和花丝表皮以外,气孔均分布在花朵的其它器官表皮上,如花萼、旗瓣、龙骨瓣、雌蕊托、子房、花柱和花药。气孔复合体主要有无规则型、平列型以及辐射型,但不同花器官存在的气孔类型具有差异。在花萼、旗瓣、龙骨瓣、翼瓣以及花丝生长过程中表皮细胞密度逐步下降,表明其生长主要由表皮细胞扩大引起;大部分花器官如花萼、旗瓣、龙骨瓣、雌蕊托和子房表皮的气孔密度在其生长中后期趋于稳定,然而其保卫细胞长度和宽度的变化规律具有多样性。旗瓣不进行光合作用。     

龙牙花不同花器官的表皮形态

花的光合作用与气孔密度密切相关, 但关于在花生长过程中气孔密度如何改变尚未见报道。以龙牙花(Erythrina corallodendron)花为实验材料, 将花的生长期分为6个阶段, 采用光学显微镜对不同阶段的花萼、旗瓣、翼瓣、龙骨瓣、雌蕊托、子房、花柱、花丝和花药表皮的形态特征、表皮细胞密度、气孔密度、保卫细胞长度及宽度进行研究, 并 对其光合作用的能力进行测定。结果发现: 除了翼瓣和花丝表皮以外, 气孔均分布在花朵的其它器官表皮上, 如花萼、旗瓣、龙骨瓣、雌蕊托、子房、花柱和花药。气孔复合体主要有无规则型、平列型以及辐射型, 但不同花器官存在的气孔类型具有差异。在花萼、旗瓣、龙骨瓣、翼瓣以及花丝生长过程中表皮细胞密度逐步下降, 表明其生长主要由表皮细胞扩大引起;大部分花器官如花萼、旗瓣、龙骨瓣、雌蕊托和子房表皮的气孔密度在其生长中后期趋于稳定, 然而其保卫细胞长度和宽度的变化规律具有多样性。旗瓣不进行光合作用。     

澜沧尧花（瑞香科）的花部形态发生及其系统学意义

通过扫描电镜对澜沧荛花Wikstroemia delavayi花部的形态发生过程进行了观察和分析,旨在为该属的系统学研究提供花部发育形态学资料.澜沧荛花花部的发生和早期发育呈远轴面向近轴面的顺序,但这一式样由于近轴面的器官在早期发育之后生长加速发生了转变.因此,花开放时所表现的所谓辐射对称,显然是由同一轮器官的异率生长所导致的次生现象.花盘发生于花萼筒基部的远轴面上,与花萼、雄蕊的发生间隔时间较长.花盘原基在下轮雄蕊着生处凹陷或间断,与之相对应,花盘裂片与下轮雄蕊呈互生.由此,花盘显然不是花托的一部分,也不是象花萼、雄蕊和心皮一样的独立结构,将其解释为雄蕊群的一部分更合理.花盘的发生和早期发育及其着生位置同其他花部器官的发生和发育式样具有明显的相关性,这种相关性对进一步阐明瑞香属Daphne和荛花属Wikstroemia的系统发育关系具有一定意义.根据对雌蕊群的发生和发育过程观察,该种的子房是由一个近轴面的可育心皮和一个远轴面的不育心皮融合而成的单室子房,为假单心皮雌蕊.尽管荛花属和瑞香属均属于单室子房,但澜沧荛花的子房维管束中的腹束排列于中轴位置,而目前资料显示瑞香属植物的腹束接近于侧膜位置,这方面仍需进一步研究.     

浸渍植物标本的几点体会

一、精心选材 选取合适的植物材料,是使标本浸渍成功的重要前提。我们注意选取新鲜,颜色纯正,无病虫斑,特征典型,具代表性的植物材料。例如:辣椒,选取红色果实带绿色叶片,红番茄绿果柄带宿存萼,黄瓜、西葫芦选取有子房下位果和雌雄花健全的带须瓜蔓,樱桃红果带绿叶,文冠果绿枝绿果,白菜花序带有角果和黄花。这样选取的植物材料,形态特征典型,容易识别,浸渍出的标本具有真实感。     

中国溲疏属的分类与地理分布

本文分析溲疏属的重要形态特征的演化趋势,讨论亲缘属的系统位置和地理分布及区系特点,分类系统的修订和补充,并编写了分种检索表。认为雄蕊不定数,花瓣覆瓦状排列,花丝无齿,子房半下位的是属于原始性状,而雄蕊定数,花瓣镊合状排列,花丝具齿,子房下位的是进化性状,因此新溲疏组应包括在溲疏属内,该组与中间溲疏组是原始类群,而溲疏组是进化类群。国产52种被分为2组,4亚组和17系。溲疏属基本上是属于北温带分布类型,而我国的横断山脉至秦岭南部和华中一带为本属的现代分布和分化中心。     

我国仙人掌科植物的主要栽培种类

<正> 仙人掌科Cactaceae是一类具多种习性的多年生肉质植物。茎柱状、球状或扁平。小窠(areoles)生于瘤突、棱上或散生于茎节上,通常具刺。叶退化成钻形、圆柱形或不发育,少数扁平。花多单生,两性,辐射至两侧对称;花托常延长成筒;花被片与雄蕊常多数;子房单室,下位,具3至多数侧膜胎座,仅木麒麟属Perskia具上位或半下位子房,基底胎座(图1)。果肉质或干燥,少数开裂。种子常多数。虫媒或蜂鸟媒。     

澜沧荛花(瑞香科)的花部形态发生 及其系统学意义

通过扫描电镜对澜沧荛花Wikstroemia delavayi花部的形态发生过程进行了观察和分析,旨在为该属的系统学研究提供花部发育形态学资料。澜沧尧花花部的发生和早期发育呈远轴面向近轴面的顺序,但这一式样由于近轴面的器官在早期发育之后生长加速发生了转变。因此,花开放时所表现的所谓辐射对称,显然是由同一轮器官的异率生长所导致的次生现象。花盘发生于花萼筒基部的远轴面上,与花萼、雄蕊的发生间隔时间较长。花盘原基在下轮雄蕊着生处凹陷或间断,与之相对应,花盘裂片与下轮雄蕊呈互生。由此,花盘显然不是花托的一部分,也不是象花萼、雄蕊和心皮一样的独立结构,将其解释为雄蕊群的一部分更合理。花盘的发生和早期发育及其着生位置同其他花部器官的发生和发育式样具有明显的相关性,这种相关性对进一步阐明瑞香属Daphne和荛花属Wikstroemia的系统发育关系具有—定意义。根据对雌蕊群的发生和发育过程观察,该种的子房是由一个近轴面的可育心皮和一个远轴面的不育心皮融合而成的单室子房,为假单心皮雌蕊。尽管荛花属和瑞香属均属于单室产房,但澜沧荛花的子房维管束中的腹束排列于中轴位置,而目前资料显示瑞香属植物的腹束接近于侧膜位置,这方面仍需进一步研究。     

药用类短命植物新疆阿魏花蜜腺的发育解剖学研究

类短命植物新疆阿魏(Ferula sinkiangensts K.M.Shen),是新疆独具特色的药用蜜源植物,其花蜜腺位于下位子房的花盘之上,由子房上部的表层细胞特化而形成的,属下位子房上的盘状蜜腺.但由于其花柱短,基部呈圆锥状,蜜腺分布于盘状结构表面除花柱外的区域,因而可以认为是花柱基部类蜜腺的一种扩展和特化,属于从子房蜜腺向花柱蜜腺过渡的类型.在蜜腺下方分布有大量的子房维管束,其泌蜜途径可能为:前蜜汁经共质体或非共质体途径到产蜜组织中,加工后再经共质体途径运进气孔下方的特殊细胞中,再分泌到孔下室,经气孔泌出.其花蜜腺在发育过程中液泡化动态明显,PAS反应测试细胞具阳性物质,淀粉粒积累动态较明显.     

生长素与乙烯对兰花授粉后花发育的调节作用(英文)

以朵丽蝶兰为材料,对乙烯和生长素调节的授粉后花的发育进行了研究。实验结果显示,切花和植株上的花授粉后,乙烯的产生和花的发育无明显差异;花瓣的衰老、子房发育、花粉萌发和花粉管的伸长受乙烯调节;与切花相比,植株上花的子房内无ＡＣＣ合酶和ＡＣＣ 氧化酶ｍＲＮＡ 的积累。用生长素运输抑制剂２ ［（１ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｙｌａｍｉｎｏ）ｃａｒｂｏｎｙｌ］ ｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄ（ＮＰＡ） 处理柱头,授粉诱导的子房发育在很大程度上受到抑制, 表明授粉后子房的发育需要转运来的生长素。     

中国安息香科一新属──长果安息香属

本文描述了安息香科－新属──长果安息香属,并对新组合长果安息香的原始描述作了修订。本属与秤锤树属近缘,但村干无茎刺,具鳞芽,总状花序伞形,花无苞片,四基数,花萼管顶端平截,花冠４深裂,雄蕊８,等长,药隔不突出,子房半下位,柱头不分裂,果实特长,密被长柔毛,上部果喙细长,中部倒卵形,具８条纵梭,下部渐狭,延长成柄状,可以区别。本属的芽具鳞片,花无苞片,四基数,与银钟花属相似,但后者的花萼管顶端具４裂片,雄蕊８～１６,不等长,子房下位,柱头４分裂,果实无毛,具４或２翅和缩存花柱基部,无果喙,与前者明显不同。文中还给出了安息香科分属检索表。     

越南苦苣苔科一新属

通过对特产越南南部的Hemiboea poilanei Pellegrin的花构造和营养器官形态的观察,我们发现这种植物在一系列特征上与半蒴苣苔属Hemiboea不同,不应隶属于该属,而代表了一个未被描述过的属。 此新属既具有原始的特征(萼片分生,雌蕊有2枚柱头),也具有进化的特征(花丝上部最宽,向下渐变狭,花药密被柔毛,2药室极叉开并汇通,花盘不存在,子房具中轴胎座,具2室,前室退化,不育),在花药和胎座的特征上与唇柱苣苔属Chirita相似,但在花丝构造,花盘,柱头等特征上有重要区别,其系统位置暂时尚不明确,有待进一步的研究。     

问题解答

问:瓜类的子房容易萎缩,是不是因为瓜花不易受精的关系,还是另有原因。答:瓜类的子房容易萎缩,一方面是因为瓜类都是雌雄異花,如果子房没有经过授精,就容易萎缩,不能膨大成为果质。在一般的情况下,如西瓜只有10—20%的雌花才能结成果实的。如果在开花时,过天雨,则其结实百分率更低。所以有些地方栽培西瓜,因为在开花时多雨水,昆虫不活动,都用人工授粉法来增加其结实率,另一方面,一般瓜类的最初开的雌花亦往往不能结实。因为在第一雌花开放时,项部的枝叶正在大量生长在营养上是不利于雌花的结实的。     

生长素与乙烯对兰花授粉后花发育的调节作用

以朵丽蝶兰为材料,对乙烯和生长素调节的授粉后花的发育进行了研究。实验结果显示,切花和植株上的花授粉后,乙烯的产生和发育无明显差异;花瓣的衰老,子房发育,花粉萌发和花粉管的伸长受乙烯调节;与切花相比,植株上花的子房内无ＡＣＣ合酶和ＡＣＣ氧化酶ｍＲＮＡ的积累。     

我国越橘属植物资源利用的初步研究

越橘属Vaccinium传统分类归于杜鹃花科,但因本属及其邻近属子房下位而被另立为越橘科Vacciniaceae。本属植物果实富含糖,有机酸,维生素C和B族维生素,味酸甜可食;欧洲、非洲及东南亚各国把本属植物的果实制成罐头,果酱等商品。我国本属植物种质资源较为丰富,是很有开发利用前景的一类野生果实,如能得到合理利用,将产生较大经济效益。     

黄连属(毛茛科)花的形态发生

本文运用扫锚电子显微镜（SEM）观察了黄连属（Coptis）植物花的形态发生和发育过程,结果表明,该属植物所有的花部器官均为螺旋状发生,雄蕊为向心式发育,花瓣原基有微弱的延迟发育,心皮原基为对折型（即马蹄形）,子房为半封闭类型,子房柄是在发育过程中形成的。通过与其它具T．型染色体类群在花形态发生上的比较,认为黄连属表现出了某些原始的性状,这一结果与分子系统学研究认为黄连属为毛莨科的基部类群的结论一致。