用D61大孔树脂从结晶母液中回收谷氨酸的研究

采用D61大孔氨型树脂,从等电点结晶母液中回收谷氨酸,上柱正交换,测出不同流率下的穿透曲线,得到交换区高度与交换速率的关系方程.同时采用3种试剂NH4Cl、(NH4)2SO4、NH3*H2O进行洗脱,其中NH3*H2O的洗脱效果较好,并测定了洗脱剂浓度和洗脱流率对洗脱效果的影响.     

阳离子交换树脂对甜菜碱的吸附特性研究

目的：阐明阳离子交换树脂吸附甜菜碱的机理和特性,获得从甜菜废糖蜜中提取分离甜菜碱的工艺路线。方法：采用雷氏盐比色法测定甜菜碱含量,根据吸附等温线的图形拟合方程。结果：阳离子交换树脂吸附甜菜碱是指数型的吸附等温线类型,并且可以与Freundlich方程很好地拟合。采用阳离子交换树脂从废糖蜜中分离甜菜碱,树脂动态吸附量最大为40mg/ml,吸附流速为40ml/min,盐酸洗脱浓度为1.5mol/L,洗脱速度为30ml/min进行解吸时,解吸率为33%,甜菜碱提取率为58%。结论：阳离子交换树脂吸附甜菜碱的特性为从废糖蜜中提取分离甜菜碱提供了理论依据,使工艺操作简单、易行。     

离子交换法提取茶氨酸的研究

本研究应用国产７３２阳离子交换树脂,从茶愈伤组织浸提液中提取茶氨酸。通过静态、动态试验,对洗脱液的ｐＨ、离子强度、样液浓度和流速等因素进行了考察,比较在不同条件下,树脂对茶氨酸的吸附情况。结果表明用ｐＨ９．１８,２／１５ｍｏｌ／ＬＮａ２ＨＰＯ４作洗脱液,控制流速在０．７ＢＶ／ｈ,可分离到茶氨酸,得率７０％。     

利用大孔吸附树脂提取蜀葵花色素的研究

研究利用大孔树脂吸附和分离蜀葵(Althaearosea(L．)Cavan)花红色素,比较了D-072、D-401、D-301-G、D-101、NKA-9、D-290、D-110七种树脂对该色素的静态吸附情况以及不同极性解吸剂对吸附色素的树脂洗脱的效果,从中选择出吸附和解吸效果最佳的树脂以及较适的解吸剂。结果表明：用D-401大孔吸附树脂作吸附剂,色素吸附率达91％;解吸剂用含0．1％HCl的60％酸化乙醇,色素可被充分洗脱下来,解吸效果较好;树脂通过回收再生后可重复利用。大孔吸附树脂法精制蜀葵花色素工艺相对简单,原料、试剂利用率较高。     

335弱碱性阴离子交换树脂对甘草酸的吸附过程

研究了335弱碱性阴离子交换树脂对甘草酸的吸附过程。拟合得到的吸附等温线方程为:c1/[q×(329-c1)]=0.035 8 1.872(c1/329),符合BET方程,计算得出335树脂的饱和吸附量是524.2 mg.g-1。通过吸附动力学曲线的研究,表明该树脂属于慢型吸附类型,得到树脂对甘草酸的吸附穿透曲线,穿透容量为42.00 mg.g-1,饱和容量近似为203.0 mg.g-1,交换柱的利用率小于0.206 9。用碱性洗脱液不易将树脂上吸附的甘草酸洗脱下来,利于甘草浸膏溶液中甘草酸和其它组分的分离。     

大孔树脂吸附法提纯苦楝素的研究

研究了大孔树脂吸附法从苦楝树皮的提取液中提纯苦楝素的工艺条件及参数,并筛选出较为理想的大孔吸附树脂。研究结果表明,S-8型吸附树脂的静态饱和吸附量明显大于AB-8型和NKA-9型。该树脂吸附提纯苦楝素的优化吸附条件为吸附温度40℃,溶液pH值8．0,上柱液质量浓度9．127mg／mL,溶液流速2BV／h;优化的解吸条件为：洗脱剂为70％乙醇-水溶液,溶液流速1BV／h,洗脱剂用量为8倍量树脂体积。在优化条件下,可以得到含量达75．2％的苦楝素提取物,表明S-8树脂对苦楝素有良好的吸附选择性。     

大孔树脂吸附法分离海金沙总黄酮的研究

用大孔树脂吸附法分离海金沙中的总黄酮,考查了解吸剂浓度、吸附固液比(g/mL)、吸附温度和吸附时间对海金沙总黄酮提取率的影响。结果表明:用70%乙醇作解吸剂,在吸附固液比为1∶6(g/mL),50℃温度下吸附90 min,总黄酮提取率为1.81%。     

用732阳离子交换树脂柱提取碱性氨基酸工艺研究

本文是从棉籽饼粕中,应用７３２阳离子树脂柱提取碱性氨基酸。研究结果表明,碱性氨基酸与中性氨基酸之间交叉部分较小。因此,本法即简化了提取工序,又缩短了操作时间,大大提高了氨基酸的分离效果。     

采用BS-Ⅱ大孔离子交换树脂分离低分子肝素

采用HNO2降解法,通过控制降解过程中的pH和时间裂解低分子肝素,并经大孔离子交换树脂BS-Ⅱ对其进行分离纯化,用质谱法对其相对分子质量进行分析。结果表明:在pH3.5、4 h的降解条件下,降解得到低分子肝素。在0.34 mol/L NaCl、pH8.5的条件下吸附,4 mol/L NaCl、pH8.5条件下洗脱,其吸附率达97.2%,纯化后的低分子肝素抗凝活性为34.41 U/mg,比纯化前提高1.36倍,效价回收率达到85.24%。质谱分析表明,纯化所得低分子肝素的平均相对分子质量为8 411,67.45%集中分布在7 000~9 000段。     

D140大孔吸附树脂银杏黄酮提取纯化性能研究

对国内外部分大孔吸附树脂的银杏黄酮吸附性能进行了比较筛选实验。其中D140型大孔吸附树脂具有较佳的吸附能力,应用该树脂研究了银杏黄酮的树脂法提取纯化工艺,研究结果表明,银杏黄酮提取液的预处理,提取液的pH,提取液过柱流速,洗脱剂种类及用量,洗脱物后处理等因素均对银杏提取物的收率、纯度等产生影响,采用D140树脂提取银杏黄酮的平均收率为3.54％,纯度为24.54％。已用于工业化生产。     

用阳离子铵型树脂分离苯丙氨酸

应用铵型阳离子交换树脂分离L 苯丙氨酸 ,确定了溶液在pH 1.0的条件下上铵型柱 ,用 0 .15mol L氨水解析 ,解析液对上柱液的苯丙氨酸收率为 95 %。     

超声波对谷氨酸结晶过程影响的研究

利用超声波这一能量场对谷氨酸结晶过程进行了研究,通过对谷氨酸溶液的表面张力和电导率测定,分析了超声波场影响谷氨酸溶液结晶机理。实验结果表明:超声波可提高谷氨酸溶液的结晶速率,并可改善谷氨酸晶体颗粒质地。在超声波功率为50 w条件下3 min内谷氨酸结晶速率可达到90%以上,比未经超声波处理同等条件下提高70%。     

大孔吸附树脂对乳清分离蛋白酶解物的吸附特性研究

研究了大孔吸附树脂对乳清分离蛋白（WPI）酶解液的吸附特性。比较了6种大孔吸附树脂对WPI酶解物的静态吸附率与解吸附率。结果表明,DA201-C大孔吸附树脂最适合WPI酶解物的分离,其对WPI酶解液的动态吸附条件为：上样液浓度：10mg／mL;洗脱剂：75％乙醇溶液;洗脱剂流速：1BV／h。     

鼎湖山马尾松人工林土壤硝态氮和铵态氨动态研究

 本文用离子交换树脂袋法(lon exchange resin bag method),测定了鼎湖山马尾松人工林土壤硝态氮和铵态氮动态情况。结果表明,鼎湖山马尾松林土壤硝态氮和铵态氮均具有明显的季节性变化,以春季最高和夏季最低。硝态氮在0～10cm和10～20cm两土层的年平均值分别为1.722和1.429μg．d-1·g-1干树脂,铵态氮在0～10cm和10～20cm的年平均值则分别为19.137和14.696μg·d-1·g-1干树脂。硝态氮和铵态氮在试验的大部分季节表现出显著的直线相关关系(P<0.05),表明了铵态氮供应是调节硝化速率的一个重要因子。     

用试管-玻片培养技术研究铵对木麻黄根瘤形成的影响

用植物试管玻片培养技术研究NH_4~ 对细枝木麻黄及Frankia菌株Co01共生体系建立过程的影响。NH_4~ (100,150ppm(NH_4)_2SO_4)通过阻止菌株Cc01与其宿主细枝木麻黄根毛壁的亲和作用来影响结瘤。但NH_4~ 不能阻抑菌株Cc01中结瘤基因pel和cel的表达及纤维素酶和果胶酶活性,且菌丝一旦侵入宿主皮层细胞,并形成根瘤原基及前根瘤,则NH_4~ (250ppm(NH_4)_2SO_4)就不再阻止原基进一步发育为成熟的根瘤。但在这种情况下,NH_4~ 能抑制根瘤的固氮活性。     

不同营养条件下竹叶眼子菜NH4+-N吸收动力学的初步研究

以竹叶眼子菜(Potamogeton malaianus)无菌系种苗为试验材料,研究了不同水体营养浓度水平(低营养:TN0.213 mg·L^-1,TP 0.0093 mg·L^-1;中营养:TN 0.71 mg·L^-1,TP 0.031 mg·L^-1;高营养:TN 7.1 mg·L^-1,TP0.31 mg·L^-1)对其生长与NH₄⁺-N的吸收动力学参数的影响。结果表明,不同浓度水体营养对竹叶眼子菜生长的影响较小,而NH₄⁺-N的吸收动力学参数有显著差异。竹叶眼子菜在高、中和低营养培养条件下的NH₄⁺-N最大吸收速率V_max分别为41.1、29.1、21.1μmol·g^-1·h^-1,米氏常数K_m分别为0.356、0.306、0.122 mmol·L^-1。竹叶眼子菜营养吸收动力学与其生长环境关系紧密,在低浓度生长环境中时,竹叶眼子菜可以通过降低K_m值来提高对营养离子的亲和力以满足营养需求;在高浓度生长环境中,该植物通过增大吸收潜力来适应高营养。     

孟鲁司特钠对哮喘患儿T淋巴细胞亚群CD4~+和CD8~+水平的影响

目的:探讨孟鲁司特钠联合抗生素对哮喘患儿T淋巴细胞亚群CD4+和CD8+水平的影响。方法:选取我院收治的哮喘患儿50例,并将其随机分为两组,每组各25例。对照组予常规抗生素治疗,实验组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察和比较两组患儿的临床疗效、一年内复发率,以及CD4+、CD8+和CD4+/CD8+比值的变化情况。结果:两组哮鸣音、咳嗽及喘憋持续时间均获得改善,实验组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。与同组治疗1天后比较,两组患儿治疗5、10天后的CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+比值均明显升高;与同组治疗5天后比较,两组患儿治疗10天后CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+比值均明显升高;实验组患儿治疗5天、10天后的CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+比值均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+比值变化呈显著差异(P0.05)。实验组1年复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠可能通过影响哮喘患儿CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平,改善患儿的临床症状,缩短其住院时间,值得临床推广应用。     

Study on the preparation and luminescence properties of SrGe4O9:Mn4+ red phosphors for plant illumination

In this study, SrGe₄O₉:Mn⁴⁺ red phosphors for plant illumination were prepared using a high-temperature solid-phase method. The samples were characterized and analyzed by X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FESEM), fluorescence spectroscopy, and other techniques. The phase structure, apparent morphology, and luminescence properties of the SrGe₄O₉:Mn⁴⁺ red phosphors were investigated. The results indicated that the dopant Mn⁴⁺ was incorporated into the matrix structure by substituting some Ge⁴⁺ ions without any changes in the crystal structure of the SrGe₄O₉ matrix. The samples comprised micron-scale particles and exhibited high purity and uniform distribution of elements. The SrGe₄O₉:Mn⁴⁺ phosphors exhibited relatively strong red light emission at 660 nm under the excitation of a 430-nm blue light, and the luminescence intensity was the highest when the Mn⁴⁺ doping amount was 1%. Proper doping of Ti⁴⁺ or Sn⁴⁺ could effectively improve the luminescence intensity of the SrGe₄O₉:Mn⁴⁺ phosphors. The light-emitting diode (LED) device packaging showed that the SrGe₄O₉:Mn⁴⁺ red phosphors could be used for plant growth illumination.     

2-吗啉乙磺酸(MES)对拟南芥幼苗生长的影响

本实验研究0.05% MES对野生型拟南芥生长的影响。结果表明,含有MES的培养基pH变化较小,其培养10 d的拟南芥幼苗干重、鲜重、叶绿素含量和含水量均高于对照组,而叶片PAL和POD活性却低于对照组,说明MES通过影响培养基的pH变化促进拟南芥生长。     

Effects of pH on the interaction of ligands with the (H+ + K+)-ATPase purified from pig gastric mucosa

The effects of K⁺, Na⁺ and ATP on the gastric (H⁺ + K⁺)-ATPase were investigated at various pH. The enzyme was phosphorylated by ATP with a pseudo-first-order rate constant of 3650 min^?1 at pH 7.4. This rate constant increased to a maximal value of about 7900 min^?1 when pH was decreased to 6.0. Alkalinization decreased the rate constant. At pH 8.0 it was 1290 min^?1. Additions of 5 mM K⁺ or Na⁺, did not change the rate constant at acidic pH, while at neutral or alkaline pH a decrease was observed. Dephosphorylation of phosphoenzyme in lyophilized vesicles was dependent on K⁺, but not on Na⁺. Alkaline pH increased the rate of dephosphorylation. K⁺ stimulated the ATPase and p-nitrophenylphosphatase activities. At high concentrations K⁺ was inhibitory. Below pH 7.0 Na⁺ had little or no effect on the ATPase and p-nitrophenylphosphatase, while at alkaline pH, Na⁺ inhibited both activities. The effect of extravesicular pH on transport of H⁺ was investigated. At pH 6.5 the apparent K_m for ATP was 2.7 μM and increased little when K⁺ was added extravesicularly. At pH 7.5, millimolar concentrations of K⁺ increased the apparent K_m for ATP. Extravesicular K⁺ and Na⁺ inhibited the transport of H⁺. The inhibition was strongest at alkaline pH and only slight at neutral or acidic pH, suggesting a competition between the alkali metal ions and hydrogen ions at a common binding site on the cytoplasmic side of the membrane. Two H⁺-producing reactions as possible candidates as physiological regulators of (H⁺ + K⁺)-ATPase were investigated. Firstly, the hydrolysis of ATP per se, and secondly, the hydration of CO₂ and the subsequent formation of H⁺ and HCO₃^?. The amount of hydrogen ions formed in the ATPase reaction was highest at alkaline pH. The H⁺/ATP ratio was about 1 at pH 8.0. When CO₂ was added to the reaction medium there was no change in the rate of hydrogen ion transport at pH 7.0, but at pH 8.0 the rate increased 4-times upon the addition of 0.4 mM CO₂. The results indicate a possible co-operation in the production of acid between the H⁺ + K⁺-ATPase and a carbonic anhydrase associated with the vesicular membrane.