温度对黄颡鱼仔鱼摄食强度及饥饿耐受力的影响

对不同温度下黄颡鱼仔鱼的摄食强度及抵达不可逆点(PNR)时间的变化进行初步研究。结果表明,黄颡鱼仔鱼的摄食强度随温度升高而增大;仔鱼抵达PNR的时间随温度升高而缩短,在24～28℃下,仔鱼的PNR点出现在出膜后的7～8d。实验结果显示,28℃是比较适宜黄颡鱼仔鱼生长的水温。     

饥饿对唐鱼仔鱼摄食和生长的影响

用初次摄食率测定法测定饥饿胁迫下唐鱼(Tanichthys albonubes)仔鱼耐饥饿能力,观察了饥饿对仔鱼摄食、生长和形态发育的影响。结果表明,水温24.0~28.5℃条件下仔鱼在孵化后第2.5~3d开口摄食,初次摄食率为33.3%,最高初次摄食率为100%并持续4d;混合营养期约2d;第5d卵黄耗尽,并达到最高摄食强度;第8.5d进入不可逆点(PNR),PNR有效积温为222.7d.℃,第10d死亡率超过50%,12d全部死亡。饥饿对仔鱼发育起延迟作用,混合营养期延迟投喂,仔鱼生长发育水平明显低于正常投喂仔鱼,饥饿仔鱼发育停滞且在PNR前后负增长并出现胸角。本文讨论了仔鱼耐饥饿能力与生境、生活史策略的关系。     

俄罗斯鲟仔鱼初次摄食时间对生长及存活的影响

以人工繁育的俄罗斯鲟仔鱼为对象,采用实验生态学方法,研究了初次摄食时间对生长及存活的影响。结果表明：在水温17.4 ℃下,仔鱼在9～10日龄初次摄食,初次摄食前投喂对俄罗斯鲟仔鱼的生长和存活无显著性影响,延迟2 d以上初次摄食对生长影响明显,存活率在18日龄初次摄食时显著下降,24日龄时饥饿仔鱼全部死亡;23～24日龄时仔鱼如不能建立外源营养即达到饥饿不可逆点（PNR）。人工养殖条件下,俄罗斯鲟仔鱼必须在初次摄食后14 d内建立起主动摄食能力才能保证其仔鱼的正常发育、生长和存活。     

太平洋鳕仔鱼饥饿实验及不可逆生长点的确定

通过研究饥饿胁迫对太平洋鳕仔鱼生长、形态和行为的影响,确定太平洋鳕仔鱼最佳投饵时间及不可逆点,以期为太平洋鳕人工育苗提供科学参考。实验设饥饿组和摄食组进行研究。结果表明,在水温10.0—11.0℃时,太平洋鳕仔鱼在孵化后第5天开始摄食,此时卵黄囊容量约从初孵时的0.2402mm3降至0.0062mm3,卵黄囊体积随仔鱼生长逐渐变小。从第8日龄开始,饥饿仔鱼的全长、体长、肛前长、体高等指标与摄食组差异极显著(P0.01),多项生长指标出现负增长,饥饿组与摄食组仔鱼开鳔率及鳔体积差异明显,表明饥饿对仔鱼生长发育起延迟作用。太平洋鳕仔鱼初次摄食率为30%,第7天初次摄食率达90%,仅保持1d。太平洋鳕仔鱼的耐饥饿能力较差,PNR为9日龄。最佳投饵时间为5—7日龄。     

副沙鳅属系统发育分析

以沙鳅属Botia为外类群,共发现了副沙鳅属Parabotia 35个有系统发育意义的外部与骨骼形态特征,并由此重建副沙鳅属系统发育关系为:漓江副沙鳅 (双斑副沙鳅 (花斑副沙鳅 (武昌副沙鳅 点面副沙鳅)))或漓江副沙鳅 (双斑副沙鳅 (武昌副沙鳅 (点面副沙鳅 花斑副沙鳅))).具有囟门;后翼骨外侧面为不规则的梯形;吻骨侧面观呈一长方形;无下舌软骨;具有3对咽鳃骨;中喙骨弯曲较大,近直角;上吻皮中间有切刻状缺口,左右不连续;以及颐部无纽状突起等构成了副沙鳅属的共同离征.     

稀有鮈鲫仔鱼的摄食和耐饥饿能力

研究了室养条件下稀有的鮈鲫的摄食和耐饥饿能力。结果表明,仔鱼一般在孵出后1.5d-2d开口摄食,此时卵黄囊容量约从初孵时的0.1降至0.03mm~3以下,在其后1-1.5d卵黄物质消耗殆尽;饥饿仔鱼的初次摄食率变化型式为:开始较低,然后迅速升高,约在卵黄吸尽时达到最高,最高初次摄食率为100％,保持在80％以上的时间为5d;持续饥饿或延迟开始摄食时间对仔鱼的生长、发育、存活有深刻的影响,饥饿仔鱼全长负生长及饥饿体征明显;初孵仔鱼持续饥饿8-10d达不可逆点(PNR),饥饿仔鱼在PNR前1.5d时存活率低于50％,在PNR后2d全部死亡。     

延迟首次投喂对胭脂鱼仔鱼生长、摄食及消化酶活性的影响

为研究首次摄食时间对鲢仔鱼摄食能力、存活和生长的影响, 采用实验生态学方法, 在水温(24±1)℃条件下, 对鲢仔鱼开展了分别延迟0(摄食组)、2d、4d、6d投喂组和饥饿组的实验, 实验为期30d。结果显示, 鲢仔鱼在3日龄开口摄食, 初次摄食率为36.67%, 在11日龄抵达不可逆点(PNR), 具有摄食能力的时间约8d。初次摄食时间对鲢仔鱼的存活率有较大影响, 饥饿组仔鱼于15日龄全部死亡, 而摄食组仔鱼在15日龄的存活率为69%。随着延迟投喂时间的延长, 不同处理组鲢仔鱼在饥饿期间的全长特定生长率和体质量特定生长率均呈总体下降趋势; 摄食组仔鱼在14日龄和30日龄的全长特定生长率均高于其他延迟投喂组。对形态比值数据进行主成分分析, 结果显示: 饥饿影响了鲢仔鱼的形态性状, 饥饿组和摄食组形态上的差别主要是由头部形态和肌节高度差异引起; 摄食组仔鱼从8日龄开始出现脊索弯曲, 14日龄全部转入脊索弯曲期, 而饥饿组仔鱼直到14日龄才首次出现脊索弯曲。研究表明, 早期食物缺乏会对鲢仔鱼生长、形态和存活产生显著影响, 在卵黄囊吸收完成的前后2d内建立初次摄食对仔鱼随后的生长发育至关重要。研究可为鲢早期补充过程和种群补充机制研究提供基础资料和参考。     

红尾副鳅耗氧率和窒息点的初步研究

用封闭流水式装置测定了红尾副鳅的耗氧率变化及窒息点。结果表明,红尾副鳅耗氧率随着体重的增加而减小,红尾副鳅其耗氧率昼夜变化差异显著(P<0.05)。在水温14.0℃时,平均体重4.0 g的红尾副鳅的平均耗氧率为0.1659 mg/(g·h),日平均耗氧率为0.1389 mg/(g·h),夜间其平均耗氧率为0.1930 mg/(g·h);平均体重为7.9 g的红尾副鳅的平均耗氧率为0.1175 mg/(g·h),日平均耗氧率为0.1099 mg/(g·h),夜间其平均耗氧率为0.1251 mg/(g·h);平均体重9.5 g的红尾副鳅平均耗氧率为0.0534 mg/(g·h),日平均耗氧率为0.0509 mg/(g·h),夜间平均耗氧率为0.0559mg/(g·h),窒息点为1.137 mg/L。本研究表明红尾副鳅为耗氧率和窒息点较高的鱼类。     

副沙鳅属的多变量形态分析

采用多变量分析方法对副沙鳅属Parabotia的外部形态进行了主成分分析,在27个测量性状的第1、第2主成分散布图上显示,副沙鳅属的外部形态存在着3个具有明显差异的种组:即点面副沙鳅,双斑副沙鳅、武昌副沙鳅和花斑副沙鳅,漓江副沙鳅和小副沙鳅3个种组.主成分负荷值还进一步表明,6种副沙鳅属外部度量性状的差异有多元化的倾向.结合定性特征的观察确定了副沙鳅属6个种的有效性.     

贝氏高原鳅胚胎和仔鱼的形态发育

通过人工授精获得受精卵,对贝氏高原鳅胚胎和仔鱼的发育过程进行了观察和描述。结果表明,成熟卵淡黄色,卵径较小(直径0.94－1.10mm),遇水后产生强黏性。在水温9.0－12.8℃下,胚盘在受精后4h20min开始分裂,在19h50min和27h40min时达到囊胚期和原肠期,64h40min胚孔封闭,287h时部分胚胎开始出膜,405h30min全部出膜。初孵仔鱼全长(4.32±0.23)mm,肌节36－38对,眼和躯干部黑色素细胞明显,胸鳍原基发育良好。出膜后第5天仔鱼体侧和头部出现浓密的感觉芽。到第8天时全长(6.05±0.41)mm,卵黄吸收完全。仔鱼鳔一室和鳔二室分别于出膜后第30天和第50天形成。第55天的仔鱼全长(14.05±1.01)mm,肌节52－53对,体侧出现7－8条黑色素带,各鳍鳍条数目与成鱼基本一致,但仍有少量鳍褶存在。仔鱼的卵黄囊体积减小速度为0.027mm3/d,鱼体长度生长、鱼体长度性状间的比例关系并不相同,其中,肛后长／全长比例随胚后发育逐渐增加,由初出膜时的31%增加到最后的42％左右。     

沙氏下(鱼*)鱼仔鱼的摄食能力和营养代谢

2000年6月18日14:20时在35°00′N、121°00′E海域利用大型浮游生物网采集了大量的沙氏下(鱼*)鱼天然受精卵,将受精卵置于新鲜的海水中进行人工孵化,7月1日8时仔鱼开始孵出,0.5 h后收集大约500尾初孵仔鱼条进行饥饿试验.在培养水温为24.2～24.8℃条件下,沙氏下(鱼*)鱼仔鱼孵化后1 h就建立起巡游模式,4 h就具有非常高的初次摄食率和摄食强度,仔鱼的混合营养期为2 d,具有初次摄食能力的时间为3 d,饥饿不可逆转点发生在孵化后大约3.5 d,不可逆点(PNR)期仔鱼没有出现胸角这一形态学特征.沙氏下(鱼*)鱼仔鱼这么短的时间建立巡游模式,对仔鱼在混合营养期这一有限的时间内顺利地建立起外源性摄食关系,在时间上取得了一定的保障作用,对种群的繁衍策略具有一定的生态学意义,说明在仔鱼的初次摄食阶段,自然海区中适合于仔鱼摄食的饵料生物的种类、分布与数量对其早期的成活是至关重要的.PNR期仔鱼是否具有胸角以及胸角是否为仔鱼的饥饿体征因种而异,在渔业资源生态调查的仔鱼样品的鉴别工作中,应用仔鱼的胸角鉴别健康仔鱼和饥饿仔鱼时应因种而论[动物学报 49(4):466～472,2003].     

沙氏下鱵鱼仔鱼的摄食能力和营养代谢

20 0 0年 6月 18日 14 :2 0时在 35°0 0′N、 12 1°0 0′E海域利用大型浮游生物网采集了大量的沙氏下鱼天然受精卵 ,将受精卵置于新鲜的海水中进行人工孵化 ,7月 1日 8时仔鱼开始孵出 ,0 5h后收集大约 5 0 0尾初孵仔鱼条进行饥饿试验。在培养水温为 2 4 2～ 2 4 8℃条件下 ,沙氏下鱼仔鱼孵化后 1h就建立起巡游模式 ,4h就具有非常高的初次摄食率和摄食强度 ,仔鱼的混合营养期为 2d ,具有初次摄食能力的时间为 3d ,饥饿不可逆转点发生在孵化后大约 3 5d ,不可逆点 (PNR)期仔鱼没有出现胸角这一形态学特征。沙氏下鱼仔鱼这么短的时间建立巡游模式 ,对仔鱼在混合营养期这一有限的时间内顺利地建立起外源性摄食关系 ,在时间上取得了一定的保障作用 ,对种群的繁衍策略具有一定的生态学意义 ,说明在仔鱼的初次摄食阶段 ,自然海区中适合于仔鱼摄食的饵料生物的种类、分布与数量对其早期的成活是至关重要的。PNR期仔鱼是否具有胸角以及胸角是否为仔鱼的饥饿体征因种而异 ,在渔业资源生态调查的仔鱼样品的鉴别工作中 ,应用仔鱼的胸角鉴别健康仔鱼和饥饿仔鱼时应因种而论.     

Photoperiodic control of diapause in Pseudopidorus fasciata (Lepidoptera: Zygaenidae) based on a qualitative time measurement

In the zygaenid moth, Pseudopidorus fasciata, both larval diapause induction and termination are under photoperiodic control. In this study, we investigated whether photoperiodic time measurement (with a 24-h light-dark cycle) in this moth is qualitative or quantitative. Photoperiodic response curves, at 22, 25, and 28 degrees C indicated that the incidence of diapause depended on whether the scotophases exceeded the critical night length (CNL) or not. All scotophases longer than the CNL-induced diapause; all scotophases shorter than the CNL-inhibited diapause. The CNL was 10.5h at 25 and 28 degrees C, and 10h at 22 degrees C. By transferring from various short photoperiods (LD 8:16, LD 9:15, LD 10:14, LD 11:13, LD 12:12, and LD 13:11) to a long photoperiod (LD 16:8) at different times, the number of light-dark cycles required for 50% diapause induction at 25 degrees C was 7.14 at LD 8:16, 7.2 at LD 9:15, 7.19 at LD 10:14, 7.16 at LD 11:13, and 7.13 at LD 12:12, without showing a significant difference between the treatments. Only at LD 13:11 (near the CNL), the number of light-dark cycles was significantly increased to 7.64. The intensity of diapause induced under different short photoperiods (LD 8:16, LD 9:15, LD 10:14, LD 11:13, and LD 12:12) at 25 degrees C was not significantly different with an average diapause duration of 36 days. The duration of diapause induced under LD 13:11 was significantly reduced to 32 days. All results indicate that the night-lengths are measured as either "long" or "short" compared with some critical value and suggest that photoperiodic time measurement for diapause induction in this moth is based on a qualitative principle.     

微流水培养条件下斑鳜仔鱼的摄食与生长

在孵化环道连续微流水培养、水温(24±2)℃条件下,斑鳜(Siniperca scherzeri Steindachner)初孵仔鱼全长为(4.87±0.10)mm(n=50),卵黄囊体积为(1.461±0.172)mm3(n=50),油球直径为(0.47±0.04)mm(n=50).仔鱼孵出12h,胸鳍增大,具有一定阵发性水平游动能力,1日龄巡游模式建立;2日龄口膜消失,开始主动摄食,进入混合营养期,3 日龄外源性摄食关系完全建立.5日龄仔鱼的卵黄和油球全部消失.进入外源营养期;15日龄全长达到(13.72±0.76)mm(n=12).仔鱼发育过程中,其全长生长存在内源性营养阶段的较快速生长,混合营养阶段的慢速生长以及外源性营养阶段的快速生长三个生长期相,平均增长率为0.59 mm/d,对仔鱼全长TL(mm)与日龄D(d)进行同归,其生长模型为:TL=-0.0004D3+0.0283D2+0.2159D + 4.9335(R2=0.985,n=261).2-15 日龄,口宽与全长呈正比关系.仔鱼从初孵到PNR仅为5-6d,具有摄食能力的时间4d,仔鱼依赖外源性营养开始时间较早,对饥饿的耐受力较差.     

半滑舌鳎仔鱼的摄食与生长

在水温23.4-24.0℃、盐度33.00、pH7.78-8.02的培养条件下,半滑舌鳎初孵仔鱼全长为3.55±0.161mm(n=60),依照公式4/3π.R/2.(r/2)2计算其卵黄囊体积为0.606±0.106mm3(n=60)。1日龄仔鱼,全长为4.99±0.211mm(n=10),卵黄囊体积较初孵仔鱼缩小近10倍,约为0.066±0.008mm3(n=10);2日龄,仔鱼的巡游模式建立,仔鱼全长为5.61±0.069mm,卵黄囊体积为0.030±0.002mm3(n=10),口初开;2.5日龄,口完全裂开,口裂0.24±0.024mm(n=10),仔鱼进入摄食期;3日龄,仔鱼的外源性摄食关系初步建立;4日龄,仔鱼的摄食率达100%,完成了内源性营养向外源性营养的转换;5日龄,仔鱼的卵黄完全被吸收,仅剩聚成一团的小油球,仔鱼的混合营养期持续2.5天时间;21日龄,稚鱼全长为12.96±0.611mm(n=11),仍有40%的个体残余的油球还没有完全被吸收,其体积仅为0.0000005±0.000003mm3(n=11)。仔鱼发育过程中,其长度的生长存在内源性营养阶段的快速生长、混合营养阶段的慢速生长以及饥饿期间的负生长三个生长期相,平均增长率为0.45mm/d,依照TL=aD3 bD2 cD d方程式对仔鱼的全长与日龄进行回归,其生长模型为TL(mm)=0.0026D3-0.0704D2 0.7993D 3.55(R2=0.9811,n=324)。仔鱼耐受饥饿的时间临界点发生在孵化后第10天(即9日龄)。仔鱼具有摄食能力的时间约6天,不可逆转饥饿期的时间约3天。残余的油球较长时间的存在,相对地延长了仔鱼混合营养期的时间,对仔鱼的发育、生长和存活有着至关重要的作用。5-20日龄的个体都具有胸角这个明显的形态学特征,只是饥饿个体和不可逆转饥饿期个体的胸角比摄食个体更为明显和尖锐,胸角不能作为区分健康仔鱼和饥饿仔鱼的形态学依据之一[动物学报51(6)1023-1033,2005]。     

Pathogenic effects of bacteria isolated from larvae of Hylesia metabus Crammer (Lepidoptera: Saturniidae)

Hylesia metabus larvae are susceptible to several pathogens indigenous to the area in which they are found. Some larvae show symptoms characteristic of bacterial infection; they become flaccid and lethargic, and show a marked loss of appetite. We isolated and identified 29 bacterial strains from live, dead and experimentally infected H. metabus larvae, and evaluated their pathogenic activity. The bacteria which caused mortality in the larvae were: Pseudomonas aeruginosa (60-93.3%), Proteus vulgaris (20%), Alcaligenes faecalis, Planococcus sp. and Bacillus megaterium (10%), at doses of 3-4 x 10(7). Although P. aeruginosa is a well-known insect pathogen, this is the first report of its pathogenic activity on H. metabus. The potential risk to humans and low virulence make it unlikely that P. aeruginosa could be used in an augmentative biological control programme. However its natural incidence may be enhanced using parasites and predators of H. metabus as carriers.     

Effects of salinity on larval stages of the rhizocephalan barnacle Loxothylacus texanus: survival and metamorphosis in response to the host, Callinectes sapidus

It is known that the rhizocephalan barnacle Loxothylacus texanus infects the greater blue crab, Callinectes sapidus, in the Gulf of Mexico and adjacent waters, however, factors that affect the prevalence and distribution of this parasite, particularly the dispersive larval stages of this organism, are not well understood. In the current study, the effects of salinity on larval survival and the metamorphosis of L. texanus in response to postmolt host exoskeleton were examined. Acute and acclimated responses were similar. Larval survival was highest in the 20-35‰ range, with 100% mortality of nauplii at all salinities <20‰ and >50‰. L. texanus cyprids were able to metamorphose over a broad range of salinities (15-60‰). In several cases, metamorphosis was actually greatest at high salinities (40-50‰). These data predict that L. texanus larvae would be concentrated in portions of Gulf of Mexico waters with salinities >20‰ such as the mouths of estuaries and bays. Conversely, upper regions of estuaries may be inhospitable to the dispersive (naupliar) stage of the parasite and may serve as a refuge from infection for host crabs.