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1.
马铃薯叶肉细胞再生植株研究初报 总被引:1,自引:0,他引:1
早在五十年代,人们就以消除病毒为目的
进行马铃薯茎尖培养。六十年代,花药培养技
术应用于作物育种,七十年代Y. Irikura等从野
生马铃薯花药获得(2,一12)单倍体植株[7]
J. F. Shapard, R. E. Totter等人通过马铃薯叶
肉细胞原生质体培养获得了再生植株[8], P.Γ。
БyTeJKO
, A. A. KyИKO。最近报道栽培马铃薯和
野生种叶肉细胞原生质体融合〔[9]。我国黑龙江
克山农科所报道了马铃薯茎尖培养种薯[2],最
近甘肃省农科院王玉娟等人获得栽培马铃薯花
药再生植株[1],关于叶肉细胞培养再生植株的
研究尚未见报道。 相似文献
2.
近年来,在小麦、水稻花药培养的研究中,
使用了马铃薯简化培养基,已取得很大成
效[1-3]。我们在大麦、小麦叶肉原生质体培养的
研究中,为了寻找能促使其再生细胞进行连续
的细胞分裂,除了采用各种合成培养基外,也使
用了马铃薯培养基。本文简要报道小麦叶肉原
生质体在马铃薯简化培养基中能有规则地进行
有限的几次细胞分裂的结果 相似文献
3.
离体培养的玉米花药及花粉植株后代过氧化物酶同工酶的分析 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,同工酶技术在生物学研究中已得
到广泛的重视与应用[8,9,11,12]。一些研究表明,
同工酶可以用于预测杂种优势[3,4]、筛选抗病品
种[2]鉴定远缘杂交种和花药培养获得的花粉
植株[10]。我们对玉米不同材料、未培养与培养
的花药以及花粉植株后代的过氧化物酶同工酶
的表现进行了研究,以便探明过氧化物酶同工
酶在不同材料上的差异;在培养过程中酶的变
化以及与花粉植株后代的遗传学表现之间的关
系。本文将报道上述实验结果。 相似文献
4.
我们自1973年首次报告吸取绒毛诊断早
孕胎儿性别后[1,2],近年来国内外应用绒毛作产
前诊断有了很大进展[3-14]。取绒毛方法方面:有
Hahnemann (1969, 1974)宫腔镜下钳取法[4,5],
我们的吸管负压抽吸法,及Rhine (1975)宫腔
冲洗法[10]。经实践证明,以抽吸法较好[9,12,13]
Old (1982)又在负压抽吸基础上加超声显相
胎盘定位,取材更为准确[9]。绒毛培养方法大
致有两种:一是将绒毛剪碎后原位培养;一是
经胰酶处理制成混悬液培养[8],但效果都不理
想。本文报告在综合国内外绒毛培养经验的基
础上自行设计的一种新的接种方法,即:将绒
毛经胰酶处理后用玻片对合推压,使绒毛表层
不能再分裂增殖的合体细胞层与其下层分离,
暴露出能分裂增殖的朗罕氏细胞层,以利生长。 相似文献
5.
近年来随着玉米细胞和组织培养研究的进
展,已开始着手在细胞和组织水平上改良玉米。
Green等[5]诱导玉米盾片愈伤组织首次获得体
细胞再生植株。Gengenbach等[6]从诱导的体细
胞组织筛选获得抗大斑病的玉米品系。中国科
学院遗传研究所[1][2]获得玉米花粉植株自
交结实,为快速培育玉米自交系开创了道路。吴
甲林等[3]、陈力等[4]通过花粉培养获得优良自交
系而开始组配杂交种。这些报道均提到诱导及
诱导频率高低与基因型有关。用花药培养易于
和不易于诱导的玉米杂交种能否诱导出体细胞
再生植株?它们二者有无关系。本文报道这方
面的试验初步结果。 相似文献
6.
7.
8.
关于减数分裂的各个时期在细胞学上已有
了鉴别的标准[1,6] Bennet:等曾对小麦等作物减
数分裂各时期持续时间进行过分析[5]。至于对
同一穗上不同部位的小麦花粉母细胞,在减数
分裂时期的细胞学差异及其相互间的内在联
系,却很少为人注意。本文拟对整穗小麦花粉
母细胞减数分裂时期的规律进行初步探讨。 相似文献
9.
利用化学杀雄剂诱导农作物雄性不育,并
用来配制杂种,是利用杂种优势的一项新技术,
近二十多年来引起了世界各国的广泛重视。特
别在水稻、小麦、玉米、棉花、蔬菜等作物上研究
较多[1,2,4]。但化学杀雄剂诱导油菜雄性不育的
问题,则还没有报道。为此于1977-1980年进
行了一些初步研究。我们先后共试验了杀雄剂
1号、乙烯利、氨基磺酸、甲基砷酸铁胺等11种
药物,结果杀雄剂1号对油菜杀雄效果最好[3]。
为了指导杀雄技术和为寻找新的杀雄剂提供依
据,现将有关杀雄剂1号诱导油菜雄性不育的
效果及其机理研究结果报道如下。 相似文献
10.
小麦花药培养对培养温度的反应 总被引:2,自引:0,他引:2
培养温度是花药培养的一个十分重要的条
件。但是有关这方面研究的报道是不多的。特
别是早期的一些报道,不但内容比较简单,而且
试验的温度范围都在28℃ 以下。[7-9,14,16近年
来甘肃农科院等一些单位开始试验用高温培
养,得到良好的效果[4,6,10,15]不过陈英等在水
稻上初步看到在高温培养下花粉愈伤组织的诱
导率虽然提高,但愈伤组织的分化能力有降低
的趋势,特别是当愈伤组织转分化培养基的时
间偏晚时更是如此[5]。我们过去在小麦上也见
到过类似现象[1]。因此近年来我们探索了在高
温下诱导的小麦花粉愈伤组织的分化能力的保
持间题。但在这一研究中又看到不同基因型对
培养温度有不同的反应,从而又就这种对培养
温度反应的基因型差异做了初步的遗传学分
析。本文先报道关于基因型差异方面的结果。
其他结果将另文报道。 相似文献
11.
12.
椪柑营养诊断的DRIS初步标准 总被引:1,自引:0,他引:1
自1973年Beaufils提出综合诊断施肥法(Diagnosis and Recommendation Integrated System,简称DRIS)[1]后,Sumner等人相继制订了大豆[2]、玉米[3]、甘蔗[4]、马铃薯[5]和小麦[6]等农作物的DRIS标准,并在生产中获得了广泛的应用。但在柑桔生产中,直到1984年Beverly等人才建立伏令夏橙的DRIS标准[7]。而对椪柑的DRIS标准则至今尚未见报道。本文根据庄伊美等报道的福建省24个高产(亩产2000-5000公斤)椪柑园的资料[8],试图制订椪柑的DRIS初步标准,以供生产上应用之参考。 相似文献
13.
中国遗传学会科普工作会议在京召开 总被引:2,自引:2,他引:0
培养温度是花药培养的一个十分重要的条
件。但是有关这方面研究的报道是不多的。特
别是早期的一些报道,不但内容比较简单,而且
试验的温度范围都在28℃ 以下[7-9.14.16]近年
来甘肃农科院等一些单位开始试验用高温培
养,得到良好的效果[4.5.10.15不过陈英等在水
稻上初步看到在高温培养下花粉愈伤组织的诱
导率虽然提高,但愈伤组织的分化能力有降低
的趋势,特别是当愈伤组织转分化培养基的时
间偏晚时更是如此[5]。我们过去在小麦上也见
到过类似现象[1]。因此近年来我们探索了在高
温下诱导的小麦花粉愈伤组织的分化能力的保
持间题。但在这一研究中又看到不同基因型对
培养温度有不同的反应,从而又就这种对培养
温度反应的基因型差异做了初步的遗传学分
析。本文先报道关于基因型差异方面的结果。
其他结果将另文报道。 相似文献
14.
花生(Arachis Hypogaea)叶片愈伤组织的诱导与植株再生组织的诱导与植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
在农业生产上应用植物组织培养技术对有
些作物来说,有可能加速良种的繁殖、优良突变
体的选择以及克服一些常规育种难以解决的问
题等等[1]。因此,在农业生产上正在逐步为人
们所接受,并在许多大田作物上成功地诱导出
再生植株[2-4,7]。本文报道花生叶组织诱导植株
再生的结果,以探索组织培养在花生生产上应
用的可能性。 相似文献
15.
水稻主要性状配合力的分析 总被引:15,自引:0,他引:15
配合力的研究,最初用于玉米的产量性状,
近年来已在小麦[3]、水稻[8-12] .豆[4],、高粱[5]、棉
花和花生等作物中广泛应用。配合力是杂交第
一代研究的主要内容,它对亲本的选择和杂交
组合的确认都有一定的实际意义。本试验用
544, 7055,矮脚南特、窄叶青8号和马来红等
5个品种,按双列式杂交的要求,共配了P(P一
1)/2个正交组合。 相似文献
16.
两栖类骨髓细胞的染色体标本制作法 总被引:14,自引:0,他引:14
两栖类染色体的研究,过去多使用以生殖
细胞和端蚌尾部上皮细胞为材料的水低渗压片
法〔‘,。然而,生殖细胞和峪蚌组织受季节的限
制颇大,所得的中期分裂相亦不甚多。随着
低等脊稚动物组织培养技术[1,2]与血液培养技
术[3]的发展,近年来已更多的使用离体培养的
细胞来进行研究。 相似文献
17.
高等植物基因组结构 总被引:1,自引:0,他引:1
高等植物基因组结构的研究是当前植物分子生物
学研究的一个重要领域。1976年Walbot和Dure报
道了棉花DNA复性动力学研究结果[26],同年Flavell
和Smith发表了小麦方面的工作[12] 迄今为止已报
道的经DNA复性动力学方法系统研究过的高等植物
还有: 烟草[29],豌豆[22,]大豆[1,15],蚕豆[27]黑
麦[25]欧芹[29],绿豆[23],玉米[16],花生[8],粟[28],亚
麻[6]等。从已发表的情况来看,高等植物基因组结构
在主要方面都和已知的动物方面的情况相仿,下面我
们分几个方面逐项加以讨论。 相似文献
18.
香英兰根腐病是为害香荚兰的严重病害之一,世界上很多香荚兰产区均有发生,在波多黎各发生特别严重,已成为该地区发展香荚兰生产的阻碍因素[10,11]。近年来,马达加斯加[9]、印度[6]、乌干达[5]均报道过本病。 相似文献
19.
20.
果胶在食品工业中虽早已应用[1],近年来人们还对其生理功能进行了深入研究[2,3,4],但有关提制工艺技术条件却未见详细报道。国内从五十年代开始相继开展了研究,迄今,仍无工业化生产,目前需要的果胶基本上还是依靠进口[5,6]。 相似文献