杉木小孢子核内双膜包绕的内含体(简报)

杉木小孢子的发育已进行了系统的电子显微镜研究。在研究中我们发现小孢子发育到一定阶段,细胞核内出现一种双膜包绕的内含体。这种有膜内含体无论在结构上,发生的普遍性和阶段性上都与已有的报道不同,是首次发现。研究材料为杉木(Cunninghamia lanceola-     

西洋参胚性细胞和胚状体细胞中的核内含体与细胞质内含体

１９２１年,Ｍｏｌｉｓｈ首先在光镜下发现植物叶片细胞核中有一种晶体状的内含物（见Ｗｅｉｎｔｒａｕｂ等［１］）。后来人们陆续在某些动、植物的细胞核中观察到了这种结构［２—４］,并称之为核内含体（ｉｎｔｒａｎｕｃｌｅａｒｉｎｃｌｕｓｉｏｎｓ）。Ｂｉｇａｚｚｉ［３］曾在４５种桔梗科植物的细胞中看到了核内含体。但在离体培养的植物细胞中发现内含体的报道很少,至今仅在榛子组织培养分生细胞中看到了类似的结构［５］。我们在对西洋参体细胞胚胎发生进行超微结构研究的过程中发现,在胚性愈伤组织和胚状体细胞的核和细胞质…     

珙桐叶肉细胞中的核内含体

对植物细胞核内含体的超微结构已有过广泛的研究[1]。Bigazzi仅对玄参科就研究了290种植物,发现其中242种具有核内含体[2]。根据超微结构特征,可以把这类无膜的已证明主要是蛋白质成分的核内含体分为5种类型。即片状型(L-type)、纤丝状型(F-type)、管状型(T-type)、晶体型(C-type)及无定形型(A-type)[3]。此前除F-type外陆续发现了与基本类型略有差异的4种亚型,即C2亚型、T2亚型、A2亚型和L2亚型[2,3]。尽管目前还不清楚核内含体的功能,但是研究发现,它在成熟细胞中的结构是稳定的。许多学者认为核内含体作为超微结构特征,在系统学和分…     

朱顶红花粉管中营养核的纤丝状内含体

用透射是镜研究了朱顶红生殖细胞发育过程中花粉管的营养核中的纤丝状内含体的结构形态。此内含体在花粉管生长早期即可观察到,并在生殖细胞分裂过程中频繁发现。它们具各种方向,未见与其它细胞结构发生联系。通过比较此内含体与花粉管中肌动蛋白纤丝的形态及两者对细胞松弛素Ｄ（ＣＤ）处理的反应,我们倾向认为营养核的纤丝状内含体可能由肌动蛋白组成。讨论了此结构在建立营养核运动机制上的作用。     

植物病毒病的风轮状内含体

在目前公认的34个植物病毒组中,有25个病毒组的病毒能在寄主植物中产生内含体。能否产生内含体及内含体的形态结构是病毒组的主要特征之一。植物病毒内含体最早由steere williams于1953年在感染烟草花叶病毒(TMV)的烟草叶片中观察到,呈晶板状(Crystalline plates)。以后人们渐渐认识到内含体与病毒病害密切相关,但从发现至今近40年内,对内含体的产生及其功能仍不很清楚。     

韭菜的小孢子四分体微核和核型的初步研究

本文研究了昆明栽培的韭菜的小孢子染色体数目和核型,多数小孢子的染色体数目n=16,少数是非整倍体,核型公式为n=2x=16=14m+2st(SAT)。同时观察了韭菜的育性和小孢子四分体微核情况,育性和四分体微核率分别为48％、23.6％。上述结果说明韭菜的核型与前人曾报道过的韭菜的核型—样是同源四倍体。     

杉木种子生理特性和地理变异（简报）

产地纬度较高的杉木种子发芽率高、涩籽率低,且有胚种子单宁含量较少,种子和胚的鲜、干重都较重,20～25℃为各产地种子的发茅适宜温度。各产地种子所含氨基酸种类变异不大。     

韭菜的小孢子四分体微核和核型的初步研究

本文研究了昆明栽培的韭菜的小孢子染色体数目和核型,多数小孢子的染色体数目ｎ＝１６,少数是非整倍体,核型公式为ｎ＝２ｘ＝１６＝１４ｍ＋２ｓｔ（ＳＡＴ）。同时观察了韭菜的育性和小孢子四分体微核情况,育性和四分体微核率分别为４８％、２３６％。上述结果说明韭菜的核型与前人曾报道过的韭菜的核型一样是同源四倍体。     

天麻的离体培养（简报）

在不同生长调节剂组合的培养基上以及不同环境条件下,取生长期和休眠期天麻的切块和茎尖培养,可以诱导出芽。4～5个月后,诱导的芽继续加粗生长,并发育成多茎节和分枝完整的天麻块茎。此种块茎拌蜜环菌移栽后,可以繁殖新的块茎个体。     

荷叶铁线蕨孢子的离体繁殖（简报）

以荷叶铁线蕨当年生未成熟的孢子为材料.在MS 2,4-D1.0mg/L NAA0.5mg/L培养基上进行愈伤诱导;在MS 6-BA0.5mg/L NAA0.05g/L培养基上进行抽芽诱导与增殖培养,60d为一继代周期,繁殖系数为20～30;在1/2MS 6-BA0.5mg/L NAA0.05mg/L培养基上进行壮苗培养;在1/2MS IBA1.0mg/L培养基上进行生根培养;最后移栽到泥碳中,成活率可达90%.     

卡哈尔体——功能复杂的核内细胞器

卡哈尔体（Cajalbody,CB）的发现可以溯源至100多年前,而直到近10年的研究取得突破性进展,才逐渐揭示了其复杂的分子组成及生理功能。作为当前备受关注的核内小体之一,CB是细胞核质中处于动态变化的细胞器,广泛存在于高等真核生物的细胞核内,在电镜下表现为球形小体样结构,其中p80Coilin蛋白是CB最为明确的特异性标志物。cB的分子构成十分复杂,主要包括参与mRNA剪接所需、称为snRNP的核酸与蛋白质复合体的各种组分,以及snoRNAs、scaRNAs和其他相关蛋白质。此外,一些基因活化中不可或缺的转录因子、mRNA修饰的必需蛋白因子以及与细胞增殖和细胞周期功能相关的功能分子等,也被发现存在于CB之中或周边。其中,snRNAs、snoRNAs与scaRNAs等低分子量RNAs在CB中完成自身的成熟并且参与RNP的组装。染色体端粒长度的维持以及组蛋白基因簇的表观遗传修饰依赖于cB的形成与功能发挥。由此可见,CB与细胞周期、细胞增殖、应激和老化等一系列重要的细胞生物学过程存在密切的联系,同时其功能和表现的异常往往也提示与肿瘤的发生相关。该文在归纳cB相关研究最新进展的同时,着重讨论CB的结构与功能及其与疾病的潜在联系。     

核多角体病毒在昆虫细胞系内的装配方式

本文对AcNpV、HaNPV和EsNPV在各自敏感细胞系内的装配过程作了研究。除在复制时间上稍有差别外,均具以下特点：核衣壳装配与病毒基质(Vs)和发夹结构(HC)有密切的关系,有些核衣壳尚需经剪切加工;有两种表型子代病毒,封存体(OB)和未埋入型病毒(NOV);前者在核内完成装配,后者可在核内、核膜上、胞质内或细胞膜上完成套膜装配,且与细胞膜系统密切相关;AcNPV复制晚期出现不完全装配现象．     

感染大麦黄花叶病毒(BaYMV)的大麦细胞质内含体及细胞器病变的研究

超薄切片电镜观察表明,在感染大麦黄花叶病毒(BaYMV)的大麦(品种“早熟3号”)叶肉细胞中,液泡周围偶而可看到病毒颗粒束,在发病后期黄化或坏死的叶肉细胞中,可见到散布的病毒颗粒。在所有表现症状的病叶叶肉细胞,表皮细胞和木质部薄壁细胞中均可观察到风轮体、束状体、板状集结体以及膜状体等细胞质内含体,未见 卷简体和细胞核内含体。感病初期细胞中,细胞质丰富,核糖体数量增加,内质网肥大,随着病毒症状发喂,叶绿体、线粒体等细胞器逐渐肿大,外膜破裂直至解体。     

杉木种子败育过程中核酸,蛋白质和类脂含量的变化（简报）

杉木种子败育过程中形成的涩籽含有较多的单宁类和凝集素类物质。败育前期核酸、蛋白质、类脂及DNA,RNA的含量较少,而有胚种子中此类物质的含量则随着胚的发育不断上升。     

扬子鳄胚胎大脑皮层神经元核内包涵体的超微结构特征

孵化40、50d扬子鳄胚胎的海马皮质及刚孵出的小鳄大脑皮层各部的部分神经元细胞核内均有核内包涵体出现。按其形态可将它们分为两大类：膜性包涵体和核体。膜性包涵体位于近内核膜处,直径0．3—0．9μm,是由一到几层膜组成的囊泡状结构;核体体积较小,0．2—0．4μm,位于近核仁处或近内核膜,周缘的电子致密度较高,中心较清亮。本文就扬子鳄的核内包涵体同其它动物的核内包涵体的形态、出现时间进行了比较,并就其作用进行了讨论。     

杉木种子随体染色体SCAR标记的建立

回收、纯化由引物OPB07(5’-GGTGACGCAG-3’) OPB18(5’-CCACAGCAGT-3’)扩增而得的杉木(Cunninghamia lanceolata(Lamb.)Hook)种子随体染色体特异性RAPD(随机扩增的DNA多态性分析)片段OPB07-18907,将该片段克隆至pUCm-T载体,转化受体菌后筛选出阳性克隆,并对插入片段进行测序,根据序列特点设计两对SCAR(序列特异性扩增区)引物,PCR结果显示,这两对引物的4种组合都可以扩增出属于随体染色体的特征带,适宜退火温度为57℃。成功将特异RAPD标记OPB07-18907转化为稳定的SCAR标记。开发随体染色体SCAR标记目的是:一方面能在分子水平上鉴定微分离的杉木随体染色体,另一方面,也可以将杉木已构建的遗传图谱中连锁群与染色体进行对应。探讨了该SCAR标记对杉木核型分析的作用。