开花前后子房中生长调节物质的变化及其与结果及单性结果的关系

本研究由桔子、柿子(包括有核品种与单性结果品种)及南瓜(有籽品种)在开花前后的子房中提取出酸性乙醚溶解物质,并用小麦芽鞘垂直生长法测定其活性。结果表明。在所测定的各品种中开花前子房中的生长促进物与生长抑制物的活性都很高。但在有核种中如果不经过授粉,则在花后1～3日内子房中促进物质的水平即迅速降低而抑制物质水平则仍然保持很高。授粉引起了子房中促进物质水平的迅速增高与抑制物质水平的显著降低。天然单性结果品种与有核品种的主要区别在于开花后1～3天内前者的子房中在不授粉情况下也具有较高的促进物活性,而抑制物活性则大为降低。人工用外源生长物质诱发南瓜单性结果时,也同样引起内源促进物的急增而抑制物则完全消失。 这些结果说明了授粉受精的作用不仅在于引起子房中生长促进物的活化,而且也消除或对抗了生长抑制物的作用。座果与果实的继续发育受到生长促进物与抑制物间一定平衡状态的控制。本文对生长抑制物质的生物学意义也进行了讨论。     

植物生长物质对花生子房柄伸长的影响

在正常状态下,花生子房柄延长是花生结荚的前提。如果子房柄长度不够,未能把子房送入土中,子房就不会膨大结荚。低节位的花结荚率高、高节位的花结荚率低,道理主要在此。与其他器官或细胞一样,子房柄伸长是受植物激素调节的。 关于花生果针的内源激素的研究,Bademi(1935)和 Yasuda(1943)认为胚珠分泌植物激素,控     

植物生长抑制物质的作用

植物的生长发育不仅需要光、温、水、气、肥等外界条件,还要受体内多种微量、高效的生理活性物质——植物激素的调节。使用植物激素及有相似效能的植物生长调节剂可在很大程度上影响基因表达,突破环境条件限制,提高作物的产量和品质。因此,植物生长调节剂,特别是其中...     

西洋参果实中抑制白菜种子发芽物质的分离与鉴定

改进了传统的发芽抑制物质的提取、分离与鉴定方法,以系统溶剂法初步提取各组分,通过ＴＬＣ分离与纯经,用ＧＣ－ＭＳ联用仪进一步分离鉴定,最后以标准品核对并测定抑制物质的活性半抑制深度（ＩＣ５０）。首次从西洋参果实中分离鉴定中出不合三氯乙酸、已酸和辛中发芽抑制物质,其半抑制浓度分别为５７７．６、１２８．４和８７．７μｌ／Ｌ。     

西洋参果实中抑制白菜种子发芽物质的分离与鉴定

改进了传统的发芽抑制物质的提取、分离与鉴定方法,以系统溶剂法初步提取各组分,通过TLC分离与纯化,用GC－MS联用仪进一步分离鉴定,最后以标准品核对并测定抑制物质的活性及半抑制浓度（IC50）。首次从西洋参果实中分离鉴定出水合三氯乙醛。己酸和辛酸3种发芽抑制物质,其半抑制浓度分别为577．6、128．4和87．7μl／L。     

知母根的组织发育及其与生长环境的关系

观察知母根的组织发育,发现具有典型的单子叶植物根的组织特征,特别是在同一条根中初生木质部脊数可以随根的发育而增加,同一株知母不同根之间初生木质部脊数也不尽相同;内皮层细胞壁增厚由凯氏带发育为马蹄形,内皮层外侧1－3层皮层细胞内侧壁可以木栓化或强烈木化增厚,这种变化与其生长环境具有密切关系,当其移植于湿润环境中后,内皮层马蹄形增厚减弱,其外侧皮层细胞内侧壁仅发生木柱化增厚,且减弱。     

矢母根的组织发育及其与生长环境的关系

观察知母根的组织发育,发现具有典型的单子叶植物根的组织特征,特别是在同一条根中初生木质部脊数可以随机的发育而增加,同一株知母不同根之间初生木质部脊数也不尽相同;内皮层细胞壁增厚由凯氏带发育淡马蹄形,内皮层外侧１－３层皮层细胞内侧壁可以木栓化或强烈木化增厚。     

天然生长抑制物质的累积与植物对不良环境适应性的关系

本文对不同类型植物在干旱、盐渍、低温与高温等胁迫条件下内源生长调节物质水平的变化进行了研究。在几种植物的提取物中都鉴定出有脱落酸(ABA)存在。在胁迫下 ABA及其他抑制物水平的增高程度因植物种类与胁迫性质而有不同。两种沙生的旱生植物花棒(Hedusarum Scoparium)与梭梭(Haloxylon ammodendron)的 ABA 等抑制物含量,在经受水分胁迫时分别增加了11.6与5.2倍,而中生植物洋槐(Robinia pseudoacacia)只增加4.5倍。也发现小麦品种的不同抗旱性与 ABA 等抑制物水平有相关关系,抗旱性强的“红农1号”在经受水分或盐溃胁迫后,抑制物的累积量比不抗旱的“甘麦8号”多2—3倍。本文还对生长抑制物质在植物对不良环境的适应中的作用进行了讨论。     

花生子房柄的结构及其伸长生长的研究

幼嫩的子房柄包括表皮、皮层和维管柱三部分;次生生长后产生周皮、皮孔和次生维管组织。子房柄的细胞分裂区位于距果针顶端0.9—1.9mm 处,而细胞伸长区则位于距果针顶端后2.0—4.5mm 处,这两个区域在果针顶端以后的2.0—2.5mm 之间重叠。子房柄直放或横放都向地生长。子房柄薄壁细胞中的淀粉粒分布在靠近地面的细胞壁上,可以认为子房柄的正向地性生长与细胞的淀粉平衡石分布有密切的关系。     

桃树子房发育初期山梨醇含量及其相关酶活性的变化

测定桃品种‘京玉’和‘久保’子房发育初期的子房、韧皮部、叶和花瓣中山梨醇、果糖、葡萄糖含量以及与山梨醇代谢相关酶——山梨醇脱氢酶(SDH)和山梨醇氧化酶(SOX)活性变化的结果表明:2个品种各部位的糖积累规律较为相似,子房发育初期叶中山梨醇含量较高,其他部位则较低且变化不大;各部位的果糖含量均略有升高,葡萄糖含量则有较大起伏。子房、韧皮部和叶中SDH和SOX活性变化趋势相同,SDH活性高于SOX。     

一种新的水稻生长抑制物质

植物病原菌所产生的代谢产物不仅直接引起植物病害,有的还能阻碍或促进植物的生长和发育。从水稻恶苗菌中分离出的赤霉素可以促进植物的生长。近代研究发现,引起植物叶枯病的几种病原菌,如水稻白叶枯病、稻瘟病、胡麻叶斑病、玉米小斑病、甘蔗叶枯病、高粱叶斑病等的病原菌都能产生代谢产物,给农业带来危害。     

马铃薯块茎中天然生长抑制物质对呼吸代谢的影响

马铃薯块茎周皮中提取的天然生长抑制物质可使块茎圆片的呼吸增强。增高的呼吸可被碘乙酸和丙二酸抑制,并且对 KCN 是敏感的。表明这部分由抑制物所引起的额外呼吸通过糖酵解——三羧酸循环途径和对氰化物敏感的电子传递链。抑制物所增加的呼吸可被外加的 IAA 部分降低;并被 GA 完全消除。这可能反映出它们影响呼吸代谢的作用方式或部位存在差异。     

白血病抑制因子与发育和干细胞生长,分化

白血病抑制因子（ＬｅｕｋｅｍｉａＩｎｈｉｂｉｔｏｒｙＦａｃｔｏｒ,ＬＩＦ）,作为一种细胞因子,可分为分泌型与基质型两种。它借助ｇｐ１３０作为信号传递者,与另外四种细胞因子无论在相应受体的结构、信号通路以及功能上都具有较大的重叠性。ＬＩＦ是典型的多功能生长因子,对于细胞的生长、增殖与分化有广泛的作用,与胚胎发育、神经发育、造血系统发育,以及临床许多领域诸如子宫内着床、急性期反应等都密切相关。ＬＩＦ最显著的生物学功能是抑制胚胎干细胞的体外分化,维持其传代和多能性。对于ＬＩＦ信号传导途径的进一步揭示将有助于早日弄清其作用的机制。     

生长调解物质与植物水分状况的关系

水分是决定植物分布与作物生产力的主要因素之一。水分缺乏可引起植物生命活动的各个方面,包括生长发育、形态解剖与生理代谢等的改变,但是它的最主要而直接的影响是对生长发育的改变。生长调节物质对植物的生长发育有广泛的调节作用。因此关于植物在水分胁迫条件下,内源激素发生什么变化以及激     

荔枝胚胎败育与酚类抑制物质的关系

在荔枝 (LitchichinensisSonn .)胚胎败育发生期 ,以系统溶剂法从正常或败育胚珠中初步提取酚类抑制物质 ,通过TLC分离与纯化 ,用GC MS联用仪进一步分离鉴定 ,并以标准品核对。试验首次从荔枝胚珠中分离鉴定出酚类抑制物质对羟基苯甲酸 (p_HBA)。生物活性测定表明 ,p_HBA是一种很强的生长抑制物质。在败育胚珠中其含量及IAA氧化酶活性均显著高于正常胚珠 ,IAA水平则明显低于正常胚珠 (P <0 .0 1)。因此认为 ,p_HBA参与了荔枝胚胎发育的调节 ,高含量的p_HBA是通过促进IAA侧链的氧化并影响促进和抑制生长的物质之间的平衡而导致荔枝胚胎的败育     

荔枝胚胎败育与酚类抑制物质的关系

在荔枝(Litchi chinensis Sonn.)胚胎败育发生期,以系统溶剂法从正常或败育胚珠中初步提取酚类抑制物质,通过TLC分离与纯化,用GC-MS联用仪进一步分离鉴定,并以标准品核对.试验首次从荔枝胚珠中分离鉴定出酚类抑制物质对羟基苯甲酸(p-HBA).生物活性测定表明,p-HBA是一种很强的生长抑制物质.在败育胚珠中其含量及IAA氧化酶活性均显著高于正常胚珠,IAA水平则明显低于正常胚珠(P<0.01).因此认为,p-HBA参与了荔枝胚胎发育的调节,高含量的p-HBA是通过促进IAA侧链的氧化并影响促进和抑制生长的物质之间的平衡而导致荔枝胚胎的败育.     

北五味子种子中内源抑制物质的分离、纯化和鉴定

用植物化学手段对北五味子种子中内源抑制物质进行了分离和纯化,得到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 4个分离物.生物测定表明,分离物Ⅲ、Ⅳ有较强的抑制活性.经过薄层层析分析,初步认定分离物Ⅲ系ABA类物质,分离物Ⅲ进一步纯化后得到的白色结晶物和标准品ABA在中红外区的红外光谱图相符合,显示该物质系ABA.     

绵羊肌肉生长抑制素MSTN原核表达及其纳米抗体文库的构建与鉴定

克隆绵羊肌肉生长抑制素（myostatin,MSTN）基因并在大肠杆菌中诱导表达,纯化重组蛋白免疫健康的双峰驼（Bactrian camel）,分离其外周血淋巴细胞提取总RNA,利用RT-PCR扩增骆驼重链抗体IgG2、IgG3的可变区（VHH）基因片段,将VHH片段与pCANTAB5E连接后电转入大肠杆菌TG1构建纳米抗体文库。结果显示,纳米抗体文库容量为9.5×10⁵,挑取部分克隆进行测序分析,所获得的纳米抗体文库具有良好的多态性,为进一步筛选绵羊MSTN的高特异性纳米抗体片段奠定了基础。