骨骼肌临时装片制法

材料取猪膈肌。在实验前 3～ 4 d取新鲜的猪膈肌 ,剪成小块置烧杯中 ,放入甘油浸泡 ,使材料透明即可用来观察。实验时取一小块放在载玻片上 ,然后用解剖针顺着肌纤维分离 1～ 2根肌纤维 ,首先在低倍镜下观察 ,当清楚地看到肌纤维时 ,然后滴 1滴 1%醋酸 1～ 2 min后 ,即可观察。由于猪的膈肌肌纤维长而粗 ,经甘油浸泡后在光镜下观察肌纤维非常清楚 ,并可清楚地看到明暗相间的横纹及周边的细胞核。骨骼肌临时装片制法@程辉$梁山县大路口乡中学!山东梁山272607     

用透明硬塑料片代替盖玻片制作临时装片

用透明硬塑料片代替盖玻片制作临时装片制作装片或切片都要用盖玻片。通常用的盖玻片一般为１８×１８ｍｍ的特制薄玻璃片,能起到展平材料、透明和防止污染镜头等作用。但在实际操作时,而被学生弄碎,且价格也贵。１８ｍｍ的正方形,代替盖玻片,经使用,不仅能较好地代...     

制作番茄果肉细胞临时装片的方法

将番茄果肉放于培养皿内,用镊子轻轻挤压果肉,汁液流出(汁液中存有均匀的离散细胞),吸取汁液滴于载片上,加盖片即可在显故镜下观察。     

制取植物完整胚囊临时装片的方法

现介绍一种植物完整胚囊临时装片的制作方法。实验材料家庭盆栽的观赏花卉——四季秋海棠(Begonia Semper florens)的雌蕊子房可作为此实验的材料。其优点是:取材方便,全国各地均有栽培,而且四季开花,要做实验时随时可以采取;操作方法简单,此材料子房较大,胚珠数目极多,可以用解剖针直接剥取胚珠,不需显微操作。学生容易掌握。取材与离解四季秋海棠雌花为子房下位花。在取材时选取将要开放的子房为豌豆粒大小的雌花花蕾,用解剖针小心地剖开其子房壁,可见胚座上有很     

关于临时装片制作的几点改进

制作洋葱表皮细胞临时装片是初中生物学的一个重要实验,也是第一个练习使用显微镜的实验,本实验成功与否直接关系学生学习生物学的兴趣和进行生物实验的积极性。因而教学中保证实验的顺利完成是非常重要的,本文笔者根据几年来的教学体会提出几点改进意见与同行们探讨。     

双面刀片压切法制作临时装片

长期以来,中学植物实验中,用显微镜观察植物叶子结构时,总是采用徒手切片法制作临时装片。去年,我们采用了比较成功的双面刀片压切法,代替徒手切片法,用显微镜观察植物结构各部分时,如蚕豆叶片横切、黄豆芽下胚轴横切等,极为清晰,效果良好。     

制作活体草属虫临时装片的技巧

现介绍一种制作活体草履虫临时装片的技巧。１）用胶头吸管（长８０ｍｍ）吸取密度适当的草属虫液,将其１／４滴滴到载片中央,盖上盖片。２）取一张棱形的滤纸（对角线１．５ｃｍ长左右）用它的一个角尖触在盖片的一边,吸去多余的水分,稍候,再改用其另一个角尖继续吸,这样重复吸２～３次,即可将此装片用于实验观察,且效果十分理想。本方法优点：制片快。片中草履虫不易丢失;观察清楚,生动;制片成功率１００％;制片方法简便易行。制作活体草属虫临时装片的技巧@黄丽清$北京市日坛中学!100020     

荠菜胚发育的临时装片制作和观察

虽然按照教学大纲的认知要求,把荠菜胚的发育知识作一般了解处理,但胚的发育这个知识点对掌握双受精作用的概念、理解种子形成过程及了解个体发育的阶段性等都是基础;加上观察荠菜种子形成过程实验取材方便,操作简单,因此,我们把这个演示实验改为分组实验。     

一种用于食草动物粪便显微组织分析的临时装片新技术

粪便显微组织分析法是研究食草动物食性的主要方法,其常规装片技术需要使用Hoyer's 装片介质对植物碎片进行封片,而Hoyer's 封片液的粘性易导致植物碎片在装片过程中发生卷曲和重叠,影响植物碎片的识别效果。本文提出的新装片技术采用没有粘性的饱和NaCl 溶液代替Hoyer's 装片介质,结合特定的定量取样方法和装片程序,可以有效地减少植物碎片的卷曲率和重叠率。对比试验显示,新装片技术可使植物碎片卷曲率从10.4% 下降至3.8%,重叠率从25% 下降至8.1% ,说明新装片技术在减少植物碎片卷曲和重叠方面明显优于常规装片方法。     

果蝇整体装片

果蝇是遗传学最好的实验材料之一。为解决果蝇观察问题,我们使用了一种方便的果蝇整体装片方法,经二年多存放和观察证明方法简单、效果可靠,值得介绍给老师和同学一试。其方法是先取相应性状的活果蝇(如红眼灰身的雄果蝇和雌果蝇、白眼雄果蝇和雌果蝇、残翅雄果蝇和雌果蝇……)用乙醚麻醉。麻醉方法是将一乙醚棉球放入培养果蝇的培养瓶中,盖上棉塞,一、二分钟即可麻醉(如无乙醚可用少量二甲苯或酒精“麻醉”),在东北地区的冬季放在室外片刻亦可冻昏,置电冰箱冰盒中冷冻片刻亦可。如用乙醚麻醉,最好是待果蝇将醒能     

花粉萌发的装片法

(一)取材一般的花粉制片,应选取发芽率较高、发芽速度较快的材料,我们试验过的材料有光萼野百合(Crotalaria usaramoensis)、蓖麻(Ricinus communis)、少花龙葵(Solanum nigrum var.pauciflorum)、楝树(Melia azedarach)和豌豆(Pisum sativum)等几种植物,其中以光萼野百合和蓖麻的发芽率为高,达60％以上,光萼野百合分布于我国南方各地,蓖麻亦广泛栽培于南北各省,都很容易采到。取材时应选择成熟的花药,轻轻打动,使花粉撒在纸上,收集起来进行培养。     

果蝇整体装片的制作

为了制备果蝇整体装片标本,以便学生观察其形态和变异,我们对此方法进行了探索,现介绍如下。材料的固定和脱水将准备制作装片的果蝇投入无水乙醇中杀死、固定,脱水24小时以上。载玻片的制备制作果蝇整体装片的载玻片,可用现成的单凹玻片,但最好由自己把普通载玻片加工成专用的载玻片(凹玻片)。加工方法是把普通载玻片洗净擦干,放在熔融的石蜡液中浸一下,然后取出冷却,使载玻片表面包上一层石蜡。待蜡层凝固后,在载玻片近中心处用刀尖刮去部分蜡层,形成两个直径约1.5毫米的     

聚乙烯醇封藏水绵永久装片

用聚乙烯醇不仅可以封藏较大的生物标本(参见本刊1983年第四期第54页聚乙烯醇膜藏叶脉标本一文),经过实验,还可用来封藏显微玻片标本,效果十分理想,特别是含水的标本。采集水绵投入FAA固定液中固定24小时,取出浸入50％酒精中(一段时间),移入清水中2—3小时,浸渍洗除固定液,在这期间要注意换清水,如果是流水清洗1小时即可。把水绵放入滴有品红染液的表面皿中染色10分钟,经镜检认为满意便可用清水洗去浮色。     

水绵装片的制作与观察

水绵的藻体是由许多圆柱形的细胞相互连接而成的单列丝状体。每个细胞贴壁有一薄层原生质,载色体带状,一至多条,螺旋状绕于原生质中,每条载色体上有一列蛋白核。细胞内的大部分空间被大液泡占据,中央悬着一个细胞核,通过原生质丝与细胞周围的原生质相联系。在光镜下观察时,细胞核常难于寻找,并易与蛋白核混淆,蛋白核上的淀粉鞘也不能分辨。将水绵用下述方法处理并制成永久装片,即可解决此问题,也可在深秋至早春,采不到正常的水绵营养体时,完成实验教学。1　取材最好选择生长于清澈、水流缓慢的沟渠中呈绿色的水绵群体;此时,营养生长旺盛,藻…     

永久装片的简易制作法

常规的永久装片制作是相当繁琐的。材料要经过固定、洗涤、多级脱水、透明、包埋、切片、封片等多道程序。笔者结合自己的工作,对通常的压片法进行改进,介绍如下。取蝗虫精细管若干条(保存于75％酒精中的材料须经50％、30％的酒精洗脱转入水中),置于石碳酸品红或其它染料中染5-10分钟,盖上盖玻片,按常规进行压片。在显微境下检查。若染色体着色适宜,细胞分散成单层,即可将它小心地放入冰箱的冷冻室中(-18——12℃)过夜。第二天准备好双面刀片,从冷冻     

用幻灯机观察果蝇整体装片

在教学和科研中观察果蝇,一般是用乙醚将果蝇麻醉,然后把果蝇放在立体显微镜下进行观察。这种方法虽然效果比较理想,但不便于众人同时观察和研究,而且果蝇复苏后飞逃又会影响观察。现介绍一种用白昼幻灯机观察果蝇整体装片的新方法。该法观察果蝇可根据     

制备观察蝗虫精原细胞减数分裂装片

制备蝗虫精原细胞减数分裂装片的方法介绍如下：１取材捕捉到蝗虫雄性成虫后,用剪刀在腹部第１,２节腹侧面剪一道口子,用镊子自剪口处伸入,从背面前部夹住一组织块向外拉,可见一团黄色组织块即蝗虫精巢。２固定将精巢投入蒸馏水中低渗５ｍｉｎ后转至固定液（甲醇∶冰...     

果蝇唾腺染色体的装片制作

1.唾液腺的剖离把已选出的一条果蝇三龄幼虫,放在洁净的载玻片中央,先区别出它的头部和尾部然后置头部于右方,尾部于左方,用0.65%生理盐水清洗幼虫。左手持解剖针按住虫体中部,右手持解剖针插入口器,向右轻拉,把头部自虫身拉开,腺体及其它组织等即随之而出。     

草履虫分裂生殖过程排队装片制作方法

原生动物草履虫分裂生殖过程的实验教学通常是采用玻片标本的显微镜观察与绘图描述,但要从散装片的大量虫体中很快找到各个分裂阶段的虫体并非易事,难以达到教学要求。为提高实验教学的预期效果和教学上的方便,笔者摸索研究成一种草履虫分裂生殖过程排队装片的新方法,供有关人员参考。     

根部导管装片制作方法的改进

取鲜豆芽的根毛区上部截取5毫米左右将材料纵切成约0.5毫米的薄片,取中间的片,置于载玻片中央,用稀释3倍的药用龙胆紫染色后盖上盖玻片。放在显微镜下观察,即