大蒜妙用

大蒜是一种常见蔬菜 ,既可食用又可药用 ,在中学生物教学中也有多种用途。1)大蒜根系是观察须根系的好材料　作法 :取大蒜去掉外皮 ,放入干净的培养皿中 ,培养皿内放水 ,培养蒜根 ,大约 1周左右即可长出 2～ 3cm长的不定根 ,可用于观察须根系 ,效果明显。2 )大蒜根尖可用于观察根尖结构　作法 :培养方法同 1) ,等大蒜根长约 1～ 2 cm左右时可用于观察根尖结构 ,观察方法与观察小麦根一样。3)培养蒜黄作绿叶在光下制造淀粉的反例　作法 :取大蒜数头 ,剥掉外皮 ,放入培养皿中排列整齐 ,浇清水 ,放于暗室中培养 ,温度 2 0℃左右 ,每天换水 1次 …     

介绍一种海藻标本的制作方法

采集和干制 (1)采集新鲜完整的藻体,在水盆中用清水洗净,除去泥沙、粘液等杂物。 (2)在台纸上复盖两层纱布,将海藻从水盆中用台纸轻轻托起,用镊子或解剖针整形,托出水面,再在上面覆盖两层纱布或吸水纸。 (3)用电慰斗(加热到稍烫手即可)轻轻熨烫标本,并不断掀起吸水纸观察,当标本达七成千时,除去吸水纸和台纸,把覆盖和垫着纱布的标本放在通风处晾干。制作 (1)取聚乙烯醇和清水按重量1:15的比例放入烧     

聚乙烯醇封藏水绵永久装片

用聚乙烯醇不仅可以封藏较大的生物标本(参见本刊1983年第四期第54页聚乙烯醇膜藏叶脉标本一文),经过实验,还可用来封藏显微玻片标本,效果十分理想,特别是含水的标本。采集水绵投入FAA固定液中固定24小时,取出浸入50％酒精中(一段时间),移入清水中2—3小时,浸渍洗除固定液,在这期间要注意换清水,如果是流水清洗1小时即可。把水绵放入滴有品红染液的表面皿中染色10分钟,经镜检认为满意便可用清水洗去浮色。     

用熟鸡蛋黄培养草履虫

将一小块豆粒大小的鸡蛋黄放入试管,并注入晒过的水(占3/4) ,用玻棒将蛋黄搅碎。用吸管将采到的草履虫3～5个移入试管,并置于20～25℃的条件下培养,不要阳光直射。2～3天后即有大量的草履虫出现。如长期培养,每周换水1次,投一小块蛋黄即可。     

活蚯蚓观察血液循环法

用肥皂水泼在潮湿地面上,大小蚯蚓爬出土面。采集短小蚯蚓数条,用清水淘洗几次,放入高瓶中饥饿2—3天。使用时,加入少量清水和少许酒精,使呈半麻醉状态。这时候,将蚯蚓放入两块玻璃板中,用     

绿色植物保存法的一点经验

在制作绿色植物浸渍标本时我们研究出下列方法可得满意的结果,兹介绍如后。保色液的配制:硫酸铜20克、浓盐酸2或3滴、水100毫升。将植物材料放入保色液中,如热至95℃左右,经半小时(视材料大小而略有增减)后,取出,在清水内充分洗净,然后放入5—10%福尔马林或70%酒精中保存即可。     

“光合作用”实验中的一点小经验

在做“光合作用”实验时,若天气晴朗实验很顺利。如遇阴雨天,实验则不易成功,加之一所完中一个年级有很多班,要顺利完成演示实验很不容易。我们是这样做的:课前3—6天(选好天)把实验先做完,即把实验材料遮光—晒太阳—去叶绿素—滴碘酒,再把这块材料用清水洗净浸泡在清水中(注意每天换水一次)。由     

蟹类干制标本的制法

蟹类的干制标本保存时间长、轻便、无臭、色泽鲜美、形态逼真。有助于生物学的直观教学,也可作为家庭、办公等处的珍贵装饰品。为此掌握蟹类干制标本的制法是很有必要的。具体制法如下：１）选材：选择完整的活的体型大的蟹。２）麻醉：把蟹放入盛有适量清水的盘中,滴入１至２滴乙醚,静置５ｍｉｎ即可。３）取肉：用解剖刀把已麻醉的蟹的头胸甲完整取出,用剪刀把体内的肉剪掉取出,再用铁丝制成的小钩在蟹附肢关节处插入把附肢内的肉钩出来,若无法钩出的用钩捣碎它。将上述处理的蟹放入清水中浸制１０～１２ｈ,然后用吸气球或注射器将…     

蛇肉、蛇蜕、蛇胆的妙用

1　蛇肉可治大牲畜结膜炎　　民间兽医常用菜花蛇的肉治疗大牲畜结膜炎 ,效果明显。方法是将刚处死的蛇 ,放在已消毒的新瓦片上烤焦并焙成细粉末 ,用纸筒吹入病畜眼内 ,每天早晚各 1次 ,连续 2天即可治愈。也可将鲜蛇肉用刀剁烂 ,放入泥盆内加清水 1 50 0 ml,用文火煮至 50 0 ml,另加入米汤 2 50 ml,在晚上给病畜 1次性灌服 ,效果甚好。2　蛇蜕治腰腿痛和腮腺炎　　蛇蜕是指蛇类在生长过程中 ,自然蜕下的表皮 ,不同于蛇皮。用蛇蜕可治愈腰腿痛和腮腺炎。( 1 )治疗腰腿痛。用蛇蜕 1 0 g放在瓦片上焙黄研成粉末 ,分成 3份 ,同时把 3个鸡蛋各打…     

一种适于课外活动的垂直板培养法

取10×30×0.3厘米玻璃2块,中间铺2—4层普通滤纸,滤纸的一侧粘一条座标纸,选饱满无病种子(先在冷水中预浸5—10小时)胚端朝向一侧整齐地摆放在滤纸上一行或多行,盖上另一块玻璃,浸水端用皮筋固定,上端用铁夹固定,保证种子不移位,将此板插入水中,水面稍低于种子。每隔3天换水一次。为防止发霉,种子及一切用具最好用消毒水消毒。用垂直板可进行下述多项实验: 1.比较不同种子的萌发速度作水稻、小麦、玉米、菜豆等种子垂直板各一块,下端浸入清水中,在25℃条件下避光培养。2—3天后观察各类种子的萌     

简易制作蟾蜍骨骼标本法

先将蟾蜍的皮剥去,再将骨骼上附着的肌肉初步拿掉(不必细作),后将蟾蜍放入烧杯内用开水约煮一刻钟取出。这时可用镊子仔细的将肌肉除去(因为煮后肌肉疏松很容易取掉),即可放入调配好的氢氧化钠(氢氧化钠1毫升,水100毫升)里,约浸两小时取出,即用清水洗干净氢氧化钠(因为氢氧化钠是碱性的,若不洗干净则漂白     

剥制标本的保管

在标本保存期间,每年春季应把所有标本放在消毒箱内熏一次。消毒箱应有玻璃窗。熏时把硫磺盛入碗中,点着,把碗坐在盘子里,放入箱中,碗上放以凸铁片,关闭箱盖,用纸条封箱缝。二日后开箱取出,将标本移入标本厨内保管。     

河蚌浸制标本制作新法

河蚌浸制标本制作新法河蚌是教学中常用的实验材料,浸制的方法通常是麻醉后浸泡,但麻醉时费时费力,麻醉不好,实验时打开贝壳很困难,常常损坏解剖刀,为了解决以上问题,现介绍一种简单实用的浸制方法：（ｌ）将新鲜河蚌放置于冰箱冷冻室内,冷冻２４ｈ后取出;（２）...     

腕足动物漫谈

一、何谓腕足动物提起腕足动物,人们一般比较陌生,因为在普通动物园及任何江、河、湖里都见不到它,就是在广阔无垠的海洋里,也只能见到少量代表,而大量的腕足动物已经成为化石。那么,腕足动物是一类什么样的动物呢?腕足动物是一类海生底栖、单体群生的无脊椎动物,每个单体具有两瓣几丁磷灰质或钙质的外壳,两壳后缘铰合,前缘自由启闭,软体位于两壳之中,其外形与常见的河蚌十分相似,但腕足动物具特有的软体构造——肉茎和卷曲腕(图1)。卷曲腕是腕足动物的一种捕食和呼     

用蛋白酶法制作家兔骨骼标本

用蛋白酶分解软组织法,制作骨标本,省时、省力,清洁卫生,能保持骨质完好。它既可制作分离骨标本,也可制作保留有韧带、软骨及关节囊的全身骨骼标本。我们用的蛋白酶是北京酶制剂厂生产的中性蛋白酶1398。制作方法如下: 1.首先将兔剥皮,简单去肉后,放入70—80℃温水中加热3小时,以使蛋白质变性易于分解。 2.浸蛋白酶制作保留韧带的骨骼标本,放入0.3％蛋白酶水溶液中,于37—40℃恒温箱内4—6小时,制作分离骨标本时,则需14小时左右。 3.由上液取出用自来水轻轻冲洗,将分解的软组织洗掉。再经漂白、脱脂、晾干后,放入40％缩丁醛树脂乙醇溶液中浸泡30分钟左右取出悬晾。待稍     

涡虫的口和咽的观察方法

1.将培养皿洗干净,倒入一些清水(经过晾晒的自来水或采涡虫带回的河水),把涡虫放入培养皿中,向清水中投入少许薄荷脑(不能触动涡虫),经一小时左右,涡虫的咽便从口中伸出。可用放大镜观察。 2.在洗净的培养皿中,倒入一些清水,将涡虫放入,再把晒干的蝗虫撕成细块(也可将活蚯蚓剪成小块),投入培养皿的清水中,涡虫很快向食物爬去,并用身体腹面紧贴在食物上,用放大镜观察,可见咽从口中伸出,将食物吸住。用第一种方法观察效果好。涡虫处于麻醉状态,咽伸出后不缩回,可用镊子翻动仔细观察。但经麻醉的涡虫,只有少数可以继续饲养,     

大蒜幼苗基因组DNA的快速提取

1准备工作（1）试剂配制0．5mol／LEDTA3×ssc（0．45mol／LNaCl＋0．045mol／L柠檬酸三钢）0．1×10×ssc5mol／L高氯酸钠研磨缓冲液3×0．1mol／LEDTA1％SDSpH7．0（2）材料市售优质大蒜,去皮洗净,于培养皿中摆放整齐,加自来水浸没基部,使蒜瓣能充分吸收水分。室内萌发,每天换水2次,蒜苗长出4片叶时即可使用。2操作过程门）取幼苗109,剪碎后放入研钵中,加入等量（W／V）研磨缓冲液,研磨成浆状物。（2）将浆状物转移到磨口三角瓶内,加等体积的氯佑一异戊醇（2《：1＊／V）混合液;加瓶塞,剧烈摇动30see,以脱除组织蛋…     

植物原色浸制标本的保存

不同植物、不同器官其颜色种类各有不同 ,制成标本如采用一般方法想长久保存原先颜色也很困难。笔者通过查资料 ,长期实践、摸索 ,终于找到较满意的制作方法。现介绍如下 :1　保存绿色　将标本浸入 30 % Cu SO4 溶液中 ,5～ 10天取出 ,用清水冲洗 ,再放入 0 .2 %～ 0 .3%的 H2 SO3溶液标本瓶中 ,密闭瓶盖。2　保存红色　用 2 2 0 g硼酸、150 ml福尔马林、10 0 ml75%～ 90 %酒精、2 0 0 ml蒸馏水制成保存溶液 ,将红色标本 ,如红枣、枸杞子或番茄等洗净浸入 ,然后密封容器口。3　保存紫色　将饱和精盐水 50 0 ml,福尔马林 2 50 ml、蒸馏水 …     

植物细胞有丝分裂实验中的染色改进

以前,我按照课本中的方法进行实验,成功率极低,核内物质都被染成深紫色,不能区分。经过多次试验,认为适当降低染色剂浓度即可解决。方法是把解离好的根尖用清水漂洗3分钟(课本中10分钟),然后放入     

草履虫的长期饲养

将草履虫培养在罐头瓶或奶粉瓶等广口容器中。罐头瓶每天滴牛奶1滴;奶粉瓶每天滴牛奶2—3滴。如果没有牛奶,用豆浆也行。将容器放在温度适宜的地方,草履虫就可以长期生活和繁殖下去,随用随取,十分方便。培养液取用后,可以加注清水补足。加水时也滴入