无花果的组织培养

植物名称:无花果(Ficus carica)。材料类别:多年生植株当年萌生的带腋芽嫩茎段。培养条件:基本培养基为MS。长芽培养基附加BA 0.5～1.0mg/L(单位下同)+2,4-D0.5～1.0+NAA 0.1～0.5;丛生芽增殖培养基附加BA 1～2+NAA 0.1～0.2;生根培养基附加NAA 0.2。     

苦荞头的组织培养

植物名称:苦荞头(Fagopyrum dibotrys)。材料类别:嫩茎段、嫩叶基。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织培养基附加BA1.0mg/L(单位下同) 2,4-D1.0 NAA0.5;芽分化和继代增殖培养基附加ZT1.0 NAA0.5;生根培养基附加ZT1.0 NAA0.1。蔗糖3％,琼脂0.8％,pH5.8～6.0,培养温度22～     

山柰的组织培养

植物名称:山柰(Kaempferia galanga)。材料类别:块茎。培养条件:(1)诱导愈伤组织培养基MS+2,4-D1.0～2.0mg/L(单位下同);(2)诱导芽分化培养基 MS+BA 0.5～1.0+IAA 1.0～3.0;(3)诱导生根培养基 1/2MS或White附加BA 0.1～0.5,IAA 0.5～1.0。培养温度25～28℃,每天光照12～     

水稻叶和根的愈伤组织诱导及植株再生

植物名称:水稻(Orgza sativa)品种:寒丰一号。材料类别:幼叶、幼根。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS,附加:(1)2,4-D5.0mg/L(单位下同)+BA1.0;(2)2,4-D4.0+NAA2.0+IAA2.0+BA0.5+ZT0.5+KT0.5;(3)NAA5.0+BA1.0;(4)2,4-D1.0+     

青紫葛的组织培养

植物名称:青紫葛(Cissus discolor),又名青紫藤或花叶粉藤。培养材料:茎尖、茎节、节间及叶片。培养条件:基本培养基为MS培养基(无机盐减半),蔗糖2％,添加LH0.1mg/L,附加激素含量:(1)2,4-D 0.5mg/L(单位下同) BA0.2;(2)2,4-D 2.0 BA0.2;(3)BA1.0 NAA0.01;(4)DA2 NAA1.0。继代培养基为MS BA2     

石刁柏花药培养诱导成完整植株

植物名称:石刁柏(Asparagus officinalis),品种为玛丽华盛顿500(Mary Washington 500)。材料类别:长度为1.5～2.0mm(从花萼基部到顶端)的花蕾,接种花粉发育时期为单核的中、晚期花药(醋酸洋红压片法镜检),色呈浅黄。培养条件:诱导愈伤组织培养基:MS附加(1)NAA0.2mg/l(单位下同) BA0.5 2,4-D1.0;(2)NAA0.4 BA0.2 2,4-D1.0;(3)NAA0.1 BA0.2 2,4-D1.5;(4)NAA0.1 BA0.2 2,4     

人参组织培养成苗

植物名称:人参(Panax schinseng)材料类别:二年生人参嫩叶,消毒后分割接种。培养条件:1.诱导培养基:MS附加2,4-D2mg/L(单位下同)+BA0.5,2,4-D2+BA1,2,4-D2+BA2,2,4-D2+BA3,2,4-D2+BA5.2。分化培养基:MS+BA3+NAA5+IAA1,MS+BA2+NAA3+IAA4。3.生根培养基:1/2MS+NAA1.0,活性炭0.2％;1/2MS+IBA0.8,     

桔梗下胚轴愈伤组织诱导及其植株再生

植物名称:桔梗[Platycodon grandiflorum(jacq)DC.],别名:白药、梗草。材料类别:下胚轴。培养条件:诱导下胚轴产生愈伤组织,采用培养基(1)R_3+2,4-D1.0+IAA2.5+KT1.0(mg/1)~*和MS+2,4-D0.2);诱导愈伤组织再分化,采用了四种培养基:(1)MS+BA0.2,(2)MS+BA0.5+NAA0.2,(3)MS+BA1.0+NAA0.5,(4)MS+KT0.5+BA0.5+NAA0.5;诱导生根,采用了MS培养基分别附加NAA0.1和NAA0.2。     

苦参的组织培养

植物名称:苦参(Sophora flavescens),又名地槐、山槐等。材料类别:幼茎段。培养条件:以MS为基本培养基,附加的2,4-D0.5～2.5mg/L(单位下同)及BA1.0～2.0以0.5为浓度梯度构成不同的配合。其中(1)MS 2,4-D1.5 BA1.5对芽的形成具有明显的作用。(2)诱导生根培养基为1/2MS IBA2.0～4.0。生长及分化情况:苦参无菌苗茎伸长至2cm左右时切割成约0.5cm的小段,接种于诱导生芽的培养基上。所有外植体均在5天后略显膨大并开始于     

匙叶芋芽的诱导和植株再生

植物名称:匙叶芋Spathiphyllum sp.材料类别:根茎。培养条件:基本培养基为MS。诱导芽培养基,附加激素:(1) BA 2.0 mg/L(单位下同)+KT1.0,(2) KT0.5+NAA 0.2,(3) BA 0.5+IAA 1.0。芽增殖培养基,附加激素BA 1.0+IAA 0.1。生根培养基,MS减半,蔗糖2％,琼脂0.7％。培养温度25±2℃,每天光照10～12小时,光照强度2000 lx。     

滇毛喉鞘蕊花叶片培养成再生植株及其无性系的繁殖

植物名称:滇毛喉鞘蕊花(Coleus forskohlii)。材料类别:植株茎段上部叶片和再生芽条上的叶片。培养条件:基本培养基为MS。初始分化培养基附加:(1)IBk 0.5mg/L(单位下同);(2)BA0.5;(3)BA 0.5 IBA 2;(4)BA 0.5 NAA 2;(5)BA 0.5 NAA 0.05。芽增殖培养基附加:(6)BA 0;(7)BA0.25;(8)BA0.5;(9)BA1.0。生根培养基为1/2MS(全减半)附加工BA0～0.5,培养室温度20～25℃,光照12小时,光照度为1000 lx。     

孔雀花的组织培养和快速繁殖

植物名称:孔雀花(Aster ericoidus)。材料类别;茎尖、带腋芽茎段。培养条件:以MS为基本培养基:附加不同激素。诱导分化培养基:(1)MS BA1.0mg/L(单位下同) NAA0.1;(2)MS BA1.0。增殖培养基:(3)MS BA0.5 NAA0.2;(4)MS BA1.0。生根培养基:(5)MS_0(不加生长激素)。培养温度25±2℃;每天光照12小时,光照度1000～2000lx。生长与分化情况:     

黄花夹竹桃的组织培养与再生植株

植物名称:黄花夹竹桃(Thevetia Peruviana)别名:黄花状元竹,酒杯花。材料类别:幼叶、茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导培养基,MS附加BA1.0～2.0mg/l(单位下同)。NAA0.01～0.1。(2)分化培养基:MS附加BA0.3～0.5;KT0.1～0.2,NAA0.1～0.2。(3)生根培养基:1/2MS附加NAA0.1～0.5或IAA0.3～0.5。(1)、(2)培养基蔗糖用量为3％,(3)为1～1.5％;琼脂均为     

大豆顶芽组织培养植株再生的研究

栽培大豆(Glycine max)6个品种顶芽组织培养植株再生中,以铁丰18形成愈伤组织的能力最强,在B_5附加2,4-D 1.0mg/L,BA 0.5mg/L的培养基上,诱导率可达80％左右。愈伤组织出现10d后及时转移到MS附加BA 1.0,KT0.5,ZT0.5和IAA0.5mg/L的分化培养基上,分芽化的频率达40％左右。切割的不定芽在1/2MS基本培养基附加IBA 0.2～0.5mg/L、蔗糖2％的琼脂培养基上,可诱导生根,长成完整小植株。     

库克点百合的组织培养

培养条件:材料用0.1％HgCl_2消毒8分钟,无菌水冲洗3次,切成0.5～1.0cm长。诱导愈伤组织培养基:(1)MS十BA0.5mg/L(单位下同)十NAA0.2+2真4-D0.2;诱导芽分化培养基:(2)MS十BA1.5+NAA0.5;生根培养基:(3)MS+IBA0.2～1.0。蔗糖3％,琼脂0.8％,温度25士2℃,光     

大绣球的组织培养

植物名称:大绣球(Viburnum macrocephalum),别名:绣球、木绣球、木本绣球、斗球。材材类别:秋季带有饱满侧芽的枝条。培养条件:基本培养基为MS,生长分化培养基附加:(1)BA 2.0mg/L(单位下同)+NAA0.05、(2)BA1.0+NAA 0.1;(3)BA 2.0+NAA 0.2;(4)BA1.0+NAA 0.025;(5)BA 1.5+NAA 0.1。以上蔗糖3％,琼脂0.5％。生根培养基附加:(6)     

凹叶景天和佛甲草的组织培养

植物名称:凹叶景天(Sedum emar ginatum)、佛甲草(S.lineare)。材料类别:幼嫩叶片培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织和芽的培养基附加(1)2,4-D2mg/l,(下同);(2)2,4-D2;BA0.5;(3)NAA5,BA0.05;(4)NAA2,BA0.25;(5)NAA0.2,BA2。诱导生根培养     

唐昌蒲球茎芽的离体培养

植物名称:唐昌蒲(Gladiolus gandavensis) 材料类别:球茎节上的休眠芽。培养条件:基本培养基均为MS。芽分化培养筛选出两组:(1)每升附加BA1.0毫克+N-AA0.1毫克;(2)每升附加BA1.0毫克+KT1.0毫克     

南洋楹的组织培养

植物名称:南洋楹(Albizzia falcata)。材料类别:10～15日龄无菌苗。培养条件;基本培养基MS。(1)MS(不加激素)作培养无菌苗之用。诱导愈伤组织培养基为(2)MS NAA2.0mg/L(单位下同) BA0.5;(3)MS IAA2.0 BA0.5;(4)MS 2,4-D1.0 KT0.5;(5)2/3MS NAA0.2 BA0.5。(6)诱导芽分化培养基是MS BA2.0～3.0 NAA0～0.1。(7)芽增殖培养基是MS BA0.5～3.0 NAA0～2.0。(8)诱导生根培养基是1/2MS或MS IBA0～3.0。各种培养基均用琼脂固化,pH5.8,光照强度2000     

宽叶香豌豆的组织培养

植物名称:宽叶香豌豆(Lathyrus latifolium),又叫常绿豆。材料类别:腋芽。培养条件:实验采用的培养基如下:(1)B_5 NAA0.05mg/L(单位下同) BAl.0;(2)B_5十2,4-D0.05 BA1.0:(3)B5 IAA4.0 BA0.05;(4)MS 2,4-D0.002 BA1.0;(5)MS BAO.5;(6)M8 NAA0.002 BA0.2;(7)MS NAA0.05十BA1.0;(8)MS十IAA0.05 TDZ(噻重氮苯基脲)