甘蔗试管苗光合自养生根技术研究

为了简化甘蔗组织培养流程,降低生产成本,该文以甘蔗品种GT44和B9无根试管苗为材料,先经叶片喷施植物生长调节剂处理,然后炼苗24 h,接着把处理后的试验苗移植于沙土混合栽培基质中,研究其在日光温室条件下完成不定根的形成和生长过程; 同时比较了无根试管苗和有根试管苗的移栽存活率和生长情况。试管苗生根率调查时间为试管苗移植后第3天开始至第10天结束,成活率的调查时间为试管苗移植后的第30天。结果表明:经吲哚丁酸(IBA)和ABT2号生根粉处理的无根试管苗的移栽成活率分别为96.3%和97.7%,接近传统生根试管苗的移栽成活率,且其单株试管苗生根成本为传统生根方法的1/28。甘蔗品种GT44和B9试管苗首次出现可见根的时间均发生在试管苗移栽后的第4天。试管苗根的再生可以在有菌的沙土基质栽培和日光温室条件下完成,而不需要在无菌的MS生根培养基和培养室中进行生根; 基因型和试管苗素质是影响甘蔗试管苗光合自养生根的关键因素; 甘蔗试管苗光合自养生根技术比传统试管苗培养基生根技术拥有更多优势,且操作简单、程序简化、生根率和成活率高、省工、节省能源和生产成本、效率高,替代传统的试管苗生根技术,应用于商业化生产。     

提高成年云南山楂树试管培养苗生根率的方法

用成年云南山楂(Crataegus scabrifolia(Franch)Rehd.树的无菌增殖芽苗作为生根试验材料。结果表明：接种在含生长素(IBA、NAA)0.01-1.0mg/1的MS/2培养基中,芽苗的平均生根率为50.4%;在高浓度(150-250mg/1)生长素溶液中浸泡芽苗基部30分钟,然后接种到无生长素的MS/2培养基中,其生根率为60.1%;用高浓度生长素液蘸芽苗基部的生根率为83.5%;芽苗在含IBA1-5mg/1的培养基中培养2-4天,然后转入MS/2培养基中诱导生根,生根率可达92%以上,根伸长正常。黑暗条件明显抑制生根,每日16小时至24小时光照对芽苗生根有益。     

提高成年云南山楂树试管培养苗生根率的方法

用成年云南山楂Crataegus scabrifolia(Franch)Rehd.树的无菌增殖芽苗作为生根试验材料。结果表明:接种在含生长素(IBA、NAA)0.01—1.0mg/l的MS/2培养基中,芽苗的平均生根率为50.4％;在高浓度(150—250mg/l)生长素溶液中浸泡芽苗基部30分钟,然后接种到无生长素的MS/2培养基中,其生根率为60.1％;用高浓度生长素液蘸芽苗基部的生根率为83.5％;芽苗在含IBA 1—5mg/l的培养基中培养2—4天,然后转入MS/2培养基中诱导生根,生根率可达92％以上,根伸长正常。黑暗条件明显抑制生根,每日16小时至24小时光照对芽苗生根有益。     

香椿试管苗的生根与移栽

通过基内诱导生根、基外诱导生根及生根苗移栽等试验,研究了香椿试管苗的生根与移栽。结果表明,基内诱导生根的主要影响因子是生长素IBA,其次是培养基中无机盐浓度,适宜的生根配方是在不含无机盐的培养基中附加1.0mg/L IAB。用NAA、IAB短时间处理无根苗基部,可使部分苗生根,但生根率偏低。试管苗移栽的适宜时期为3月至7月初,以蛭石、河沙为基质效果较好。移载成活的关键是充分炼苗及良好的基质和适宜的时期,注意防虫并保温遮荫。     

黄腐酸、吲哚丁酸和蔗糖对唐棣试管苗生根的影响

唐棣（Amelanchier alnifolia Nutt．）（步兆军等2005）试管苗的根较细（仅1mm左右）,其生根状况直接影响以后的移栽成活率,因此建立高效的生根培养条件很重要。试管苗来自吉林国联生物技术发展有限公司。以1／2MS为基本培养基,用吲哚丁酸（IBA）为生根诱导剂（江玲和周燮1999）,进行不同浓度吲哚丁酸、黄腐酸（FA）和蔗糖水平下的生根实验。试管苗高3,4cm,每个实验组合接种5瓶,每瓶20株苗,接种后于27℃恒温培养室内培养20d后,统计结果。从表1可见：     

影响瑞香组织培养生根的几个因素（简报）

壮苗易生根,弱苗、老化苗和黄化苗不易生根,幼嫩苗和玻璃苗不生根。生根培养基中同时加入IAA、NAA和TA(三十烷醇),显著促进生根;1/3M8 IAA0.5mg/L NAA0.5mg/L TA0.5mg/L培养基上,壮苗生根率最高。切割技巧及刀具对生根也有一定程度的影响。     

金桂快速繁殖炼苗技术的研究

通过不同生根培养基、炼苗预处理、移栽基质以及叶面施肥等对金桂品种微繁苗炼苗的影响开展试验研究,为目标品种的壮苗快繁提供炼苗的技术支撑。通过对金桂快速繁殖关键技术研究,结果表明,金桂微繁苗生根率和生根数的最佳处理组合为A_3B_2C_3,即B_5基本培养基+2 mg·L^-1NAA+0. 10 mg·L^-16-BA,其生根率、平均生根数分别为:91. 11%、3. 83条/株。炼苗的最佳处理组合为A_3B_2C_3,即以苗圃土∶珍珠岩∶腐殖土=2∶3∶7为炼苗基质,金桂微繁苗炼苗的成活率和苗木增长率分别达到82. 2%、42. 2%。     

砀山酥梨脱病毒苗瓶内生根的研究

以砀山酥梨脱病毒苗作为实验材料,应用正交设计研究了基本培养基、间苯三酚(PG)、IBA和NAA的不同组合对脱病毒苗瓶内直接生根的影响,并进行了瓶内生根培养方式的研究。结果表明:间苯三酚是影响砀山酥梨脱病毒苗瓶内生根的重要因子,瓶内直接生根的最佳培养基组合为ASH 80 mg/L PG 1 mg/L IBA 0.5 mg/LNAA。采用二步生根培养方式,脱病毒苗的综合生根效应优于直接培养生根方式,生根率高达87.5%。     

小麦幼胚培养高效成株系统的建立

研究探讨了不同的基因型、幼胚取材时期、4℃处理时间、盾片接种方式、分化及生根条件等对小麦幼胚培养再生成株特性的影响,并在此基础上建立了一套高效、可靠、重复性好的小麦组培再生系统。优化条件下,该系统从幼胚诱导致密愈伤组织的频率为89％,致密愈伤组织的分化频率诱导2周时为95％,培养近3个月时仍可达50％以上。此外还发现部分叶状结构当转至新鲜的分化培养基上时能够进一步发育成为芽苗。分化的芽苗在生根培养基上大多生成丛生苗。从基部切开后,每棵芽苗／分蘖均可独立成株。组培苗均可正常地开花结实。     

不同盆栽雷竹苗地下茎生长特征

为阐明竹子种群构建与维持机制，探究小径笋用竹种雷竹(Phyllostachys praecox C. D. Chu et C. S. Chao ‘Prevernalis’)从单株母竹扩繁为分株系统，进而构建竹子种群的过程，开展了不同年龄母竹、不同覆盖竹林土壤控制性盆栽实验，比较分析了盆栽竹苗地下茎形态、生物量及芽库等生长特征。结果表明：盆栽苗地下茎生长形态表现为2年生母竹盆栽苗平均发鞭长度为(666.58±111.75) cm·盆^-1,平均鞭节数量为(342±44)个·盆^-1,明显高于1年生母竹盆栽苗的(354.25±136.64) cm·盆^-1和(216±88)个·盆^-1,但其平均鞭径为(0.77±0.07) cm,低于1年生母竹盆栽苗的(1.07±0.12) cm;盆栽苗地下茎生物量积累表现为1年生母竹盆栽苗地下茎生长侧重于竹鞭生物量积累，2年生母竹盆栽苗地下茎生长侧重于竹根生物量积累；盆栽苗地下茎芽库生长特征表现为2年生母竹盆栽苗芽库数量整体高于1年生母竹盆栽苗，尤其总芽数量和休眠芽数量分别达...     

梭梭(Haloxylon ammodendron)组织培养和快繁技术

为了优化梭梭分化苗生根的培养基配方和培养条件,以剪去幼根的梭梭无菌苗茎、叶部分作为外植体,通过芽生芽途径获得了梭梭再生苗,重点对生根培养基和培养条件进行了系统的研究,根据试验结果得出结论:梭梭腋芽诱导培养基为MS+6-BA 2 mg.L-1,壮苗培养基为MS+6-BA 1.5 mg.L-1+GA3 1.0 mg.L-1,生根培养基为1/4MS+5%蔗糖+IBA0.2 mg.L-1+NAA 0.8 mg.L-1,生根率为74%。     

ABT生根粉简介

ABT生根粉是一种广谱高效的生根促进剂。它自1985年投入科技市场以来,推广应用覆盖了全国3/4的行政县,建立应用于农作物示范样板点和示范田6107万亩,在1270多种植物上提高了扦插生根率,平均生根率为93％,最高达100％。ABT生根粉还适用于苗木移栽,能促进受伤根系的恢复和提高组织培养苗的生根率。并能减少白化苗,提高水稻、人参、黄连等的产量。     

辣木组培苗移栽驯化

对印度改良辣木Moringa oleifera PKM2组培生根苗的培养时间及炼苗时间、移栽驯化时间、移栽基质等因素进行研究。结果表明,组培苗移栽前生根培养15 d、炼苗4 d成活率最高,达90.67%;移栽驯化最佳时间为10月份;移栽驯化基质以水藓泥炭+珍珠岩(4∶1)最为适宜。     

水稻幼穗培养高效再生系统的建立

本文测试了不同基因型幼穗取材时期、消毒方式、4℃下处理时间、愈伤组织诱导、分化及生根条件等对水稻幼穗培养再生成株的影响,实验结果表明,在优化条件下,籼稻的绿苗分化率在85%以上,成苗率115%左右;粳稻的绿苗分化率在90%以上,成苗率130%左右;粳型广亲和的绿苗分化率、成苗率分别达到85%和115%以上。由此建立了一套高效、可靠、重复性好的水稻组织培养再生系统,为水稻遗传转化的顺利进行奠定了基础。     

布洛芬对菊花插条生根、菊苗质量的影响

研究了布洛芬对菊花插条生根、茎叶生长和菊苗质量的影响。结果表明,将菊花插条束蘸1000mg.L^-1布洛芬液5g然后扦插,能有效地促进菊花插条生根,显著增加平均每插条的生根数、最长根长度和根干重;并能促进菊苗生长,增加茎叶鲜重;菊苗的质量明显提高。     

马尾松组培生根关键因子分析

该研究以马尾松( Pinus massoniana)优良种群无性化组培继代芽为材料,探讨了影响马尾松组培单芽生根的几个关键因素如基本培养基、基因型、激素及光温条件,所有数据均采用SPSS 19.0统计分析软件进行方差分析及显著性检验。结果表明：(1)以半量的WPM、DCR、GD、MS和改良MS为基本培养基进行生根处理,生根率差异显著,其中以1/2改良MS的生根效果最佳。(2)基因型不同,马尾松组培生根能力差异显著,在供试无性系中,以GLM-80的组培生根能力较强。(3)生根激素的浓度显著影响了马尾松组培生根,低浓度的生长素处理,生根率高、根系发达,与IAA、IBA相比,低浓度0.1~0.2 mg·L-1 NAA处理下的组培生根效果好。(4)光照强度对马尾松组培生根影响不明显,但对芽苗地上部分形态建成影响显著;在2000 lx光照强度处理下,芽苗生长健壮、移栽成活率高,而温度对马尾松组培生根具有显著的影响;在25℃培养条件下,生根效果稳定。该研究结果为马尾松组培苗工厂化生产提供了科技支撑,为实现马尾松无性系育林、加快良种选育进程奠定了坚实基础。     

水稻幼穗培养高效再生系统的建立

本文测试了不同基因型幼穗取材时期、消毒方式、4℃下处理时间、愈伤组织诱导、分化及生根条件等对水稻幼穗培养再生成株的影响,实验结果表明,在优化条件下,籼稻的绿苗分化率在85%以上,成苗率115%左右;粳稻的绿苗分化率在90%以上,成苗率130%左右;粳型广亲和的绿苗分化率、成苗率分别达到85%和115%以上.由此建立了一套高效、可靠、重复性好的水稻组织培养再生系统,为水稻遗传转化的顺利进行奠定了基础.     

梅花离体快速繁殖研究

我们采用自配的基本培养基(以下简称WB)附加植物激素组合,对梅花进行离体快速繁殖试验。以成年母树腋芽作外植体,在WB中附加BA 2mg/l、ZT 1mg/l和IAA0.2mg/l的培养基上培养,腋芽萌发长成丛生芽;再转移到同一培养基上经20天培养,丛生芽长成不太正常的丛生幼苗。把丛生芽或不太正常的丛生幼苗转移到WB附加BA0.25mg/l、IAA0.05mg/l的培养基上,继代培养25天,丛生芽或不太正常的丛生幼苗则长成粗壮的无根苗。无根苗在生根培养基中诱导生根,每株苗自茎基部直接长出2—5条浅黄色的根。生根小植株盆栽于培养土中,并置培养室或温室条件下管理,成活率达80%。关于梅花营养器官的离体培养研究尚未见报道。     

龙凤竹的组织培养

以龙风竹[Pedilanthus tithymaloides（L.）Poit．var．nartus Dressler]茎段为外植体,研究了龙凤竹愈伤组织诱导、植株再生以及试管苗继代保存培养的培养条件。结果表明,龙风竹茎段灭菌的最佳方法是用1．0g·L^-1HgCl2处理4～10min;愈伤组织诱导与分化的最佳培养基为添加1．5mg·L^-1 6-BA和0．10～0．15mg·L^-1 NAA的MS培养基（含有30g·L^-1蔗糖和6g·L^-1琼脂粉,pH5．78～pH5．80）;试管苗生根的最佳培养基为含有0．2mg·L^-1 NAA的生根培养基（1／2MS,含有15g·L^-1蔗糖和6g·L^-1琼脂粉,pH5．78-pH5．80）,试管苗生根率可以达到93．3％;经过炼苗并移栽后,龙风竹试管苗的成活率可达95．0％以上;龙凤竹试管苗的最佳继代保存培养条件为：在含有0．1mg·L^-1 NAA的生根培养基中,于温度15℃、光照强度20μmol·m^-2·s^-1的条件下继代保存。此外,龙凤竹愈伤组织可以直接分化产生大量丛生芽,达到龙凤竹试管苗增殖的目的。     

火力楠种胚组培快繁研究

为探索火力楠组培快繁技术体系,以其优良家系种子为材料,从外植体选材与消毒、基本培养基、PVP浓度、生根促进剂类型及浓度等方面开展试验研究。结果表明:①应用0.1%的升汞溶液消毒胚6~9 min,无菌萌发率达60%~65%。②LY培养基适宜大部分胚系的增殖生长,35 d转接1次,增殖倍数高达3.50,高3.0 cm以上芽苗比率达50%以上。③应用4~8 g·L^-1浓度的PVP能够显著降低培养基褐化程度,促进芽苗抽高生长。④各胚系之间生根难易程度差异极显著,其生根率为0~93.6%,两种生根促进剂的最佳浓度均为8.5 mg·L^-1,ABT2号生根粉的生根诱导效果极显著(P<0.01)优于IBA。⑤生根瓶苗移植30 d后成活率达90%以上,未生根瓶苗移植60 d后成活率达80%以上。本研究为火力楠优良无性系的组培快繁研究及产业化生产提供理论与技术基础。