滴水珠的组织培养和植株再生

植物名称:滴水珠(Pinellia cordata)材料类别:取生长期的叶片与叶柄,在无菌条件下;浸入70％乙醇约30秒后,用0.1％升汞溶液消毒10分钟,无菌水洗净,叶片切成1 cm~2大小,叶柄切成1cm长切段进行接种。     

悬垂秋海棠的组织培养（摘编）

悬垂秋海棠(Begoniapendula)品种“龙翅”(dragonwing)幼嫩的叶片、茎尖、花梗、花托或花蕾(1)MS 6-BA0.5mg.L-1(单位下同);(2)MS 6-BA1.0;(3)MS 6-BA0.5 NAA0.2(4)MS 6-BA1.0 NAA0.2;(5)MS 6-BA0.5 NAA0.1;(6)1/2MS NAA0.1。以上均加入3%蔗糖、0.65%卡拉胶,pH5.8。培养温度(25±1)℃,光照度3000lx,光照时间10h.d-1。外植体切成1.5cm×1.5cm方块或1cm小段,接种于培养基(1)中,叶片和茎尖开始膨大;花梗、花托和花蕾需25d以上。30~35d,在叶片和茎膨大部位产生大量小芽,而花蕾只有少数能膨大和产生小芽。45~55d后形成丛芽。切割…     

三叶半夏试管苗器官的诱导

植物名称:三叶半夏(Pinellia ternata Breit)材科类别;试管苗叶柄、叶片。培养条件:将无菌叶片切成5×7mm的块,叶柄切成长5mm,培养在以下四种培养基中:(1) B_2 NAA0.2mg KT0.5mg 2.4-D0.5mg     

蝴蝶兰花梗腋芽的离体培养

植物名称:蝴蝶兰(Phalanopsis hyorid) 材料类别:花梗腋芽及花序顶端。培养条件:蝴蝶兰开花约一个月后,剪取其花梗顶端及各个花梗腋芽,用漂粉精溶液分两级消毒后,切成2—3厘米长的切段(每段带一胶芽),基部向下插于培养基上。诱导花梗腋芽启动的培养基(A): Hyponex(7—6—9)3克蔗糖 35克胰蛋白胨 2克琼脂 15克水 1000毫升 PH=5.0     

甘兰叶片、下胚轴直接分化试管苗的试验

利用结球甘兰(F Brassica oleracsa var.capitata it)幼苗的叶片和无菌苗下胚轴进行组织培养,诱导分化出试管苗,效果良好。叶片培养:将取来的叶片外植体用自来水充分冲洗而后在无菌条件下将叶片浸在0.1%的升汞溶液里(含三滴吐温)处理10分钟,进行杀菌,再用无菌水冲洗4—5次,用滤纸吸去叶片表面水分,切成0.5×0.5cm 的小方块,投入培养基。下胚轴培养基:无菌条件下,取     

蓝萼香茶菜的组培快繁

蓝萼香茶菜 (Plectranthus glaucocalyx)又名侧根野苏,为唇形科多年生草本植物。全草入药,具有清热解毒,健脾,活血等功效。利用组培技术对蓝萼香茶菜的叶片、叶柄进行试管快繁,可提高其繁殖速度。具体操作如下： 　　取香茶菜的叶片、叶柄,自来水冲洗干净,于 70％的酒精中浸泡 30秒,无菌水冲洗 1次,再放入 0. 1％的升汞 (HgCl2)溶液中浸泡 6分钟,无菌水冲洗 4次,无菌滤纸吸干表面水分后,在超净工作台上将叶片切成 0. 5cm见方的小片,将叶柄切成 0. 5cm长的小块,接种于 MS＋ 2,4－ D 2mg/L＋ 6－ BA 0.5mg/L＋ NAA 0.2m…     

忽地笑鳞片的组织培养和植株再生

忽地笑(Lycoris aurea)是一种多年生草本花卉。我们将径宽5cm的忽地笑鳞茎切去根系,洗净后剥去一层外围鳞片,经常规方法进行消毒后,将鳞茎切成宽0.4—0.6cm,长0.7cm,带有鳞茎盘或不带有鳞茎盘的鳞片切块,接种到MS基本培养基,附加不同浓度的6-BA、NAA,或IAA、IBA的固体培养基中。每天光照8—10小时,光强1000—1500lx,温度25±2℃。     

磨芋的组织培养和植株再生

植物名称:磨芋(Amorphophallus rivieri)材料类别:地下延伸茎及延伸茎顶球形部分。九月初挖取延伸茎,洗净,用10％漂白粉溶液的上清液灭菌20分钟,0.1％氯化汞溶液灭菌10分钟,无菌水冲洗5次。无菌条件下切成0.3—0.5cm厚的圆片供接种用。     

向日葵的组织培养和植株再生

植物名称:向日葵(Helianthus annuus)。材料类别:幼嫩叶片和下胚轴。种子经表面消毒后,在MS基本培养基上萌发。取10—15日龄无菌苗的叶片和下胚轴,将叶片切成5毫米×5毫米的切块;下胚轴切成4—5毫米长的小段作为培养材料。     

绿萝的组织培养

植物名称:绿萝(Epipremunum aureum)。材料类别:叶片、叶柄、嫩茎。培养条件;切取未展叶的叶片、叶柄及嫩茎,在自来水下冲洗30分钟,然后用0.1％HgCl_2消毒3分钟,再用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下将叶片切成3mm~2的小块,叶柄及嫩茎切成3～5mm长     

防风的组织培养

植物名称:防风Saposhnikoivia divaricata(Turoz.)Schischkin. 材料类别:外植体为盆栽当年植株的幼嫩叶片。接种前将叶片浸入0.1％的升汞溶液中消毒7分钟,用无菌水冲洗三次.然后切成3×3mm~3的切块接种。     

大苞鞘花

正大苞鞘花(Elytranthe albida),为桑寄生科的寄生灌木,高达3 m,全株光滑无毛。叶对生,叶片革质,长椭圆形至长卵形,长6～16 cm,宽3～6 cm;叶柄长2～3 cm。穗状花序,腋生,总花梗长约1 cm,基部具2～3对鳞片,具花2～4朵;花具     

黄榕的快速繁殖

植物名称:黄榕(Fious diversifolia)材料类别:选用3～4年生植株带有饱满的侧芽的嫩茎,切取5cm左右的枝条,插入清水中浸泡一天,待乳汁浸出后,去掉叶片,洗净擦干,在70％酒精中浸渍30秒钟,再用0.1％氯化汞灭菌10～15分钟,无菌水冲洗数遍。无菌条件下截取带一个侧芽约1cm的茎段为外植体。培养条件:诱导侧芽和继代培养基为MS基本     

淹嫩姜的方法

立秋前后挖取嫩姜,洗净晾干水气,切成薄片后装罈,每千克加白糖200克和适量醋,将淹平姜为度,2星期后即可食用。     

大花君子兰子房、花托和花丝培养再生植株

植物名称:大花君子兰(Clivia miniata)。材料类别:栽培5年生大花君子兰上未开放花蕾的子房、花托和花丝。培养条件:将无菌子房和花托切成0.5×0.5cm的块,花丝切成1cm的段。诱导愈伤组织的培养基为MS培养基,附加成份(mg/l,下同):(1)KT2或者3、NAA0.5;(2)     

五星花的组织培养

植物名称:五星花(Pentas lanceolata)材料类别:本园温室栽培的五星花幼嫩茎段、叶片。茎段切成3—5mm长的小段;叶片切成0.3—0.5mm~2小块。培育条件:五星花的分化以及生根培养基仅需要一种就可分化出完整的试管苗。即:MS基本培     

猫须草和鸡蛋果的组织培养

(一) 植物名称;猫须草(Clerodendranthus spic-atus) 材料类别:茎段,去叶后消毒切成1cm长的切段。叶片取自试管苗,切成2×5mm~2的切块接种。培养条件:MS琼脂培养基,诱导丛芽产生附加BA2和IAA0.05～0.4 mg/1。培养室温度为21±4℃,每日人工辅助照光10小时,光强为20001ux。生长和分化情况:茎段接种在诱导芽形成的培养基上,8～10天在切口处形成愈伤组织,愈伤组     

封面说明

<正>西藏杓兰(Cypripedium tibeticum King exRolfe),为兰科杓兰属的多年生草本植物。植株高15~35 cm。茎直立,无毛或上部近节处被短柔毛,基部具数枚鞘,鞘上方具2~4枚叶。叶片椭圆形、卵状椭圆形或宽椭圆形,长8~16 cm,宽3~9 cm,无毛或疏被微柔毛,边缘具细缘毛。茎顶生1花;苞片叶状;花梗和子房长2~3 cm;花大,俯     

广西柊叶属—新种

丛生草本,高1-1.5m,除中脉两面、退化雄蕊管的喉部、子房和果实多少被短柔毛外,其余无毛。根状茎匍匐。茎生叶1;叶鞘长6-14.5cm;叶柄长0.4-10 cm;叶枕长0.7-3.5cm;叶片狭椭圆形、狭长圆形、稀卵状椭圆形,长14.5-37cm,宽4-12.5cm,先端骤短渐尖,基部近圆形或钝,中脉上面凹陷,下面隆起。总花梗长1-10cm,自叶鞘内抽出。花序顶生,头状,长4-6cm,直径3-5.5cm,常由3个多少具柄的穗状花序组成;苞片螺旋状排列,宽椭圆形,长2-4cm,宽1.4-2cm,绿色,先端微凹或钝,常具锐尖头,果时先     

贵州悬钩子属(蔷薇科)一新种--务川悬钩子

报道了贵州省务川县发现的悬钩子属Rubus（蔷薇科Rosaceae）一新种——务川悬钩子R．wuchuanensis S．Z．He。该种在体态上与锯叶悬钩子R．wuzhianus L．T．Lu＆Boufford相近,区别在于其叶片卵状披针形,边缘疏生小锯齿;叶柄较短,长0．7-1cm;花序为顶生稀疏总状花序,具花8-10朵：花梗长3．55cm;花瓣先端具骤突尖头。