巴西蜂胶对磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C活性的影响

去除血清和生长因子条件下研究巴西蜂胶对磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C(PC-PLC)活性的影响。去除血清和生长因子诱导内皮细胞(VECs)凋亡,经12.5、25和50μg/mL的巴西蜂胶处理VECs 24 h,MTT法检测细胞的存活率;以L-α-卵磷脂为底物测定PC-PLC的活性;免疫细胞化学法检测PC-PLC的表达。结果表明高浓度的巴西蜂胶降低VECs存活率,抑制PC-PLC的活性及表达。巴西蜂胶对VECs的影响具有剂量依赖性,今后巴西蜂胶应用中应考虑剂量对内皮细胞的影响。     

巴西蜂胶化学成分的研究进展

巴西蜂胶植物来源广泛,化学组成复杂,具有丰富而突出的生物学活性。本文对巴西蜂胶中已发现的362种化学成分进行分类汇总,并给出相应的蜂胶来源,旨在为巴西蜂胶化学标准化及质量控制的研究提供有价值的化学依据,并为全面评价蜂胶的药用价值以及开发利用提供参考。     

无刺蜂蜂胶化学成分及生物学活性的研究进展

无刺蜂蜂胶化学组成复杂,具有丰富而突出的生物学活性,但目前有关其研究相对较少。本文以国内外研究文献为基础,系统归纳了无刺蜂蜂胶已探明的包括35种黄酮类、13种酚酸类和53种萜烯类化合物在内的主要化学成分,并阐述了其在抗菌、抗氧化、抗炎、抗癌等方面的生物学活性,以期为无刺蜂蜂胶化学标准化及质量控制的研究提供依据,并为全面评价无刺蜂蜂胶的药用价值及其开发利用提供参考。     

蜂胶的降血糖作用及其分子机制研究进展

蜂胶具有广泛的生物学活性和保健功能,降血糖作用是其最主要的生物学活性之一。本文综述了蜂胶及蜂胶中主要黄酮类化合物、酚酸类化合物等活性成分的降血糖作用,以及蜂胶的IRS-PI3K通路、PPARs转录因子、AMPK通路和抗氧化等4种可能的降血糖分子机制,旨在为蜂胶生物学活性的研究提供思路,为蜂胶产品的进一步开发提供参考。     

杨属植物化学成分的研究概况

杨树是我国重要的绿化造林用树。在温带地区,蜂胶的植物来源主要是杨属及其杂交属的芽孢分泌物。有不法商人以杨树芽提取物冒充蜂胶,严重阻碍了蜂胶行业的健康发展。本文对杨属植物中已分离鉴定出的化学成分进行了归类整理,为蜂胶和杨属化学成分及药理活性的研究提供依据,同时,也为杨树在医药保健等方面的综合利用提供理论基础。     

蜂胶抗肿瘤活性及其机制的研究进展

蜂胶是蜜蜂采集植物树脂等分泌物与其上颚腺、蜡腺等分泌物混合形成的胶粘性物质,化学成分复杂,生物学活性广泛。本文对不同地理来源蜂胶的抗肿瘤活性、蜂胶中黄酮类、萜烯类、酚酸类单体成分的抗肿瘤活性,以及蜂胶及其有效活性成分在诱导细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、抗血管增生、抑制信号转导通路的活化、抗肿瘤转移、对致癌因素的防治等抗肿瘤作用机制方面的研究进展进行综述,以期为蜂胶抗肿瘤活性的进一步研究以及在抗肿瘤药物中的开发利用提供参考。     

匹诺塞林的活性研究

匹诺塞林是重要的黄烷酮类化合物,是蜂胶等提取物的主要成分,本文综述了其多种生物活性,以期对其后续研究发展提供依据。     

蜂胶的抗炎作用及其机制研究进展

本文通过查阅近年来蜂胶抗炎活性研究的相关文献,对近年来蜂胶改善炎症效果以及蜂胶和部分抗炎药物之间的相互作用进行了综述,并通过分析蜂胶中抗炎活性成分对蜂胶抗炎的作用途径及机制进行了探讨。指出蜂胶的抗炎活性研究对于探讨蜂胶对心血管疾病、消化系统疾病以及内分泌系统疾病的治疗作用机制有着重要的意义,蜂胶和部分抗炎药物之间呈现的协同作用对于开发复方抗炎药物提供了理论基础。     

金刚纂的化学成分及其抗HIV和抗肿瘤活性研究（英文）

从金刚纂全草中分离得到一个新的天然来源的阿替生烷型二萜,3-methyl-agallochaol C(1),以及13个已知化合物。其中,化合物4和9具有一定的抗HIV-1活性,化合物10具有一定的抗肿瘤活性。     

护理干预对应用阿替普酶早期溶栓治疗急性脑梗塞患者的临床观察

目的:探讨采用阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓治疗急性脑梗塞患者的护理措施,以期改善患者的预后并提高患者的生存质量.方法:对2011年1月-2012年5月我院收治的20例使用阿替普酶早期溶栓治疗的急性脑梗塞患者进行护理干预,使用NIHSS进行效果评价.将20例患者随机分为两组,普通组实施常规护理,对照组实施护理干预,比较两组的临床治疗效果.结果:使用阿替普酶溶栓的急性脑梗塞患者经护理干预后溶栓结束无明显不良反应,NIHSS评分自溶栓前逐渐降低,效果较好.两组患者临床治疗效果存在显著差异(P＜0.05).结论:使用阿替普酶对急性脑梗塞患者进行溶栓治疗效果较好,溶栓前后进行科学的护理干预,可以促进患者康复,保证患者的康复.