鞘蕊花的组织培养

植物名称鞘蕊花(Coleus forskohlii)。材料类别:顶芽、侧芽。培养条件:取鞘蕊花幼嫩的顶芽和侧芽,经自来水冲洗后去叶,用0.1％的升汞灭菌5min,再用无菌水冲洗数次后切成0.5～1.0cm长的带芽茎段,接入诱导培养基上。基本培养基为MS并附加不同浓度的BA,NAA和GA_3(单位mg/L);培养     

盾叶薯蓣的组织培养(摘编)

植物材料、外植体盾叶薯蓣(Dioscoreazingiberensis)顶芽和具节的幼茎培养条件(1)芽分化培养基:MS 6-BA1.0mg.L-1(单位下同) NAA0.2;(2)继代分化培养基:MS 6-BA1.0~2.0 IBA0.2～0.8;(3)生根培养基1/2MS NAA0.5。培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH6.2。培养温度25～27℃,光照12h.d-1,光照度2000lx。结果作者(单位)取薯蓣带顶芽嫩枝,先在加有洗衣粉的洗涤液中漂洗10min,反复摇动,再用自来水冲洗20min。然后在超净工作台上用75%的酒精消毒0.5~1min,0.1%的升汞表面消毒8~10min,最后用无菌水冲洗6次。用刀切成带有1个侧芽的茎段,接种于培…     

绿宝石喜林芋的离体繁殖

1植物名称绿宝石喜林芋（Philodendronerubescens“GreenEmerald”）。2材料类别顶芽、侧芽。3培养条件不定芽诱导培养基：（1）MS＋6－BA3～6mg／L（单位下同）＋NAA0～0．5。不定芽增殖培养基：（2）MS＋6－BA2＋NAA0．互;（3）MS＋6－BA0．5＋NAA0．l。生根培养基：（4）MS＋NAA0．2;（5）1／2MS＋NAA0．2。以上每升培养基均附加蔗糖30g,琼脂7g,PH为58。培养温度为26士ZC,光照度为2000IX,每日光照12h。4生长与分化情况切取项芽或去顶后萌动生长的幼嫩侧芽作外植体,自来水冲洗30min,用75％的酒精漂洗20s,移至0…     

黑果腺肋花楸的离体快繁技术

1　植物名称　黑果腺肋花楸 (Aroniamelanocarpa)。2　材料类别　顶芽、侧芽。3　培养条件　 ( 1 )芽诱导培养基 :MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )增殖继代培养基 :MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .0 8;( 3)生根培养基 :1 /2MS+ 6 BA 0 .5 +IBA 0 .3。上述培养基均含3.5 %食用白糖、0 .8%食用琼脂 ,pH 5 .9。培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照度 2 5 0 0～ 32 0 0lx ,光照时间1 6h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　春季 3月下旬～ 4月中旬 ,取二年生枝条 ,先在洗衣粉水中用毛刷刷洗 ,再用流动水冲洗 1 …     

美国红叶石楠的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　美国红叶石楠 (Photiniafrascri)。2　材料类别　顶芽。3　培养条件　诱导丛生芽培养基 :(1)MS +6 BA 1mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .5 +0 .6 %琼脂 +3%蔗糖 ;增殖培养基 :(2 )MS +6 BA 2 +NAA 0 .2 +0 .6 %琼脂 +3%蔗糖 ;生根培养基 :(3) 1/ 2MS +NAA0 .1+2 %蔗糖 +0 .6 %琼脂。培养基 pH值为 5 .8,培养温度为 (2 5± 1)℃ ,光照度为 15 0 0lx ,光照时间12h·d- 1。4　生长与分化情况4 .1　无菌材料的获得　取顶芽 ,洗净后用 70 %～75 %的乙醇处理 2 0s ,无菌水冲洗 2次 ,再用 0 .1%升汞灭菌 6～ 8min ,无菌水冲洗…     

刺玫蔷薇茎尖的组织培养

植物名称:刺玫蔷薇(Rosa davurica Pall)。材料类别:茎尖。培养条件:取带顶芽或侧芽的茎段,在自来水下冲洗20分钟,70％乙醇消毒1分钟,0.2％HgCl_2溶液消毒10分钟,再用无菌水洗5次,在无菌条件下,剥除外围组织,切取茎尖3～4mm。诱导茎尖分化培养基组合如下:(1)MS BA2mg/L(单位下同) NAA0.4;(2)MS BA3 NAA0.4;(3)MS BA3 2,4-D2 NAA0.4:(4)MS KT3 2,4-D2 NAA0.4。生根培养基(5)1/2MS IBA1;     

花叶如意的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　花叶如意 (Farfugium japonicavar.auseomaculata)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　 ( 1 )分化培养基 :MS + 6 BA 1 .0～ 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 0 .5 +IBA 0 .2 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS+IBA 1 .0或NAA 0 .5。以上培养基均添加 3%蔗糖、0 .8%琼脂。培养温度 2 5～ 2 8℃ ,每天光照 1 0h,光照度 1 0 0 0～ 1 5 0 0lx。移栽用营养液 1 /4MS。4　生长与分化情况4.1　茎尖的切取与分化　将地栽花叶如意去叶 ,清洗干净后置于自来水下冲洗 30min ,用 75 %酒精漂洗 30s,3%漂…     

刺揪茎尖组织培养

植物名称:刺楸(Kalopanax septemlobus) 材料类别:刺楸大树及幼树1—2年生枝条上的顶芽和侧芽。培养条件:接种培养基为1/2 MS附加 BA0.5—1.0或KT0.5—1.0mg/l(单位下同)及NAA0.05     

黄金香柳的组织培养

1植物名称黄金香柳(Melaleuca bracteata F.Muell.)。2材料类别新梢顶芽或新生侧芽。3培养条件(1)腋芽萌发及愈伤组织诱导培养基:MS 6-BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.3。(2)继代增殖培养基:MS 6-BA 0.1 NAA 0.5。(3)生根培养基:MS NAA 0.3。上述培养基琼脂用     

夜合花的组织培养和快速繁殖

1植物名称夜合花[Magnolia coco(Lour.)DC.],别名夜香木兰。2材料类别顶芽、茎段。3培养条件基本培养基为MS,初代培养基:(1)MS 6-BA 1 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1;(2) MS 6-BA 1 NAA 0.5;(3)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1。继代培养基:(4)MS 6-BA 2 NAA 0.5;(5)MS 6- BA 1 NAA 0.5;(6)MS 6-BA 0.5 NAA 0.5。生     

丹参的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　丹参 (Salviamiltiorrhiza)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 1 .0 + 6.0 %蔗糖 ;( 2 )MS + 6 BA 1 .0 + 3.0 %蔗糖 ;( 3)MS +NAA 0 .2 +IAA 0 .2+ 3.0 %蔗糖。上述培养基中琼脂均为 0 .7% ,pH5 .8～ 6.0。培养温度为 2 3～ 2 6℃ ,每天光照 1 4h ,光照度为 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　从生长健壮、无病虫害的丹参植株上切取 5cm带顶芽的茎段 ,除去叶片 ,置烧杯中用自来水冲洗 30min ,取出后在超净工作台上先用 70 %～ 75 %酒精表面消…     

翠菊的组织培养

1　植物名称　翠菊 (Callistephuschinensis)。2　材料类别　幼嫩茎段。3　培养条件　基本培养基为MS。 ( 1 )愈伤组织诱导培养基 :MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )分化培养基 :MS + 6 BA 2 .0 +NAA0 .1 ;( 3)生根培养基 :MS +NAA 0 .1。上述培养基均添加 3%蔗糖、0 .65 %琼脂 ,pH 5 .8。培养温度2 5～ 30℃ ,光照度 30 0 0lx ,光照时间 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　初代培养　翠菊种子田间播种 ,1个月后取旺盛生长植株的幼嫩茎段 ,用自来水冲洗 30min ,在超净工作台上 ,用 70 %的乙醇浸泡 30s,再用…     

火炬姜的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　火炬姜 (Nicolaiaelatior)。2　材料类别　顶芽、侧芽。3　培养条件　 ( 1 )诱导芽分化培养基 :MS + 6 BA 4mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 2～ 3+NAA 0 .1 ;( 3)生根培养基 :MS。以上培养基均含 3%蔗糖、0 .5 8%卡拉胶 ,pH 5 .8。培养温度( 2 5± 2 )℃ ,光照度 2 0 0 0lx ,光照时间 1 0h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　诱导芽分化　将火炬姜嫩茎用小毛刷蘸洗衣粉液刷洗 ,在流水下冲洗干净 ,剥去外层叶鞘 ,切成3～ 4cm长的茎段。在超净工作台上 ,用 70 %酒精浸 30s,然后用 0 .1 %升汞溶液消毒 1 5…     

明日叶的组织培养与快速繁殖

1植物名称明日叶(AngelicakeiskeiKoidz.)。2材料类别叶,叶柄,带芽茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA1;(3)生根培养基:MS+NAA1。以上培养基均含3%蔗糖、1%琼脂,pH6.8。培养温度(22±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间16h·d-1。4生长与分化情况4.1取材与消毒取明日叶长约1cm的带芽茎段、叶片和叶柄,用洗衣粉漂洗5min,流水冲洗10min,然后在超净工作台上用70%酒精浸泡10s,再用0.1%HgCl2灭菌10min,并不断搅拌,最后用无菌水冲洗5～8次,消毒也可省去…     

酒瓶树的组织培养和快速繁殖

1植物名称酒瓶树(Brachychiton rupestris),又名佛肚树. 2材料类别侧芽、顶芽. 3培养条件以MS为基本培养基.芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA0.2.增殖培养基:(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 2.5 NAA 0.1.     

峨眉含笑试管培养再生植株

1植物名称峨眉含笑(Michelia wilsonii Finet et Gagnep.)。2材料类别侧枝的顶芽。3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 1 mg·L~(-1) (单位下同) NAA 0.2;增殖培养基:(2)MS 6- BA 0.3 NAA 0.3;生根培养基:(3)1/2MS NAA 0.5 IBA 0.5。诱导培养基和增殖培养基加入3%蔗     

银叶竹芋的组织培养和快速繁殖

1植物名称银叶竹芋(Ctenanthe setosa‘Greystar’)。2材料类别当年生茎节。3培养条件芽诱导培养基:(1)MS+BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)继代增殖培养基MS+BA6+NAA0.05;(3)生根培养基MS+NAA0.5。以上培养基均附加3%蔗糖(生根培养基中为2%)、0.6%琼脂。pH5.8,培养温度(26±1)℃,每天光照12h,光强40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得取当年生茎节,除去根状物,自来水冲洗表面20min。将茎节切成约2cm的小段,每段一芽,在超净工作台上,用75%的酒精浸泡30s,再置于0.1%升汞溶液(加1～2滴吐温20)中消毒10min,然后用无…     

白术侧芽培养和快速繁殖

植物名称;白术(Atractylis macrocephala)材料类别:剪取白术苗的地上部分,去片,消毒后切取带侧芽的茎段1—1.5cm接入各处理的固体培养基上。培养条件:诱导丛芽的基本培养基为MS,各处理附加成分依次为:①6-BA 2mg/l(单位下同),②6-BA1+NAA0.5,③6-BA 2+NAA0.5,④     

茎用芥菜的离休培养及植株再生

植物名称:茎用芥菜(Brassica juncea var.tumida)。材料类别:幼叶、子叶。培养条件:以MS为基本培养基,诱芽培养基为:(1)MS BA 2mg/L(单位下同) NAA 0.2;(2)MS BA2 NAA0.5;(3)M8 BA4 NAA0.1.(4)MSS BA4 NAA 0.2;(5)MS BA4 NAA 1.0。生根培养基为:(6)MS NAA 0;(7)MS NAA 0.1;(8)MS NAA 0.5;(9)MS     

花叶橡皮树的离体培养和植物再生(摘编)

植物材料和外植体花叶橡皮树(Ficuselastica var.varie-gata)茎段培养条件(1)外植体诱导培养基:MS+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.2;(2)分化及继代培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.05;(3)壮苗培养基:MS+6-BA0.1+NAA0.01;(4)生根培养基MS+NAA0.1+IBA0.1。所有培养基中蔗糖均为3%,另加0.65%琼脂进行固化,pH5.8。培养温度为(24±1)℃,光照时间10~12h·d-1,光照度1500~2000lx。结果春季取嫩枝,除去叶片,用自来水冲洗30min,剪成3~4cm长的茎段,在超净工作台上用70%乙醇消毒30s,再用0.1%HgCl2消毒10min,无菌水冲洗4~5次,切成含1~2个节的茎段为…