ATP生物发光测定试剂研究进展

萤火虫荧光素酶是ATP生物发光试剂的关键组成部分,可通过萤火虫尾提取纯化或基因工程技术制备,酶的活力和纯度决定了ATP生物发光试剂的性能。迄今许多先进技术在ATP生物发光试剂的制备中均有应用,包括酶基因工程改造技术、ATP循环的酶法放大技术、荧光素酶蛋白的活力及发光稳定技术,特异的细胞ATP提取技术等。ATP生物发光试剂的研究焦点主要集中在提高发光试剂的检测灵敏度和性能、增加产品的适应性等方面。     

硅烷化试剂修饰Fe3O4磁性微粒的研究进展

磁性微粒作为一种新型的功能材料,已经在生物分离、生物医学和环境工程等领域得到了广泛的应用.作者对硅烷化试剂修饰的Fe3O4磁性微粒的制备方法以及硅烷化试剂修饰的Fe3O4磁性微粒在各个领域的最新应用进展进行了评述,引用文献62篇.     

氨基酸显色剂茚三酮试剂的研究（三）：自制显色剂与进口显色…

目前国内引直的大多数氨基酸分析仪,所用的显色剂不但进口周期长,价格昂贵,而且长时间保存后易造成分离效果差和灵敏度下降等问题;因此,我们于一九八０年的开始对自制显色剂进行了存放时间、不同浓度等诸多因素对氨基酸含量影响进行了系统研究,取得了令人满意的结果,在此基础上,我们还对自制显色剂与进口显色剂的效果进行了比较分析,分别观察了２４ｈ及１－４周内自制显色剂与进口显色剂对３８种标准氨基酸的影响,实验结果     

斐林试剂与班氏试剂

高中《生物》必修本第1册用斐林试剂检测还原性糖，在选修本中又讲过用班氏试剂检测尿糖。其实用斐林试剂检测还原性糖和用班氏试剂检测尿糖。二者均可用来检验含醛基的有机物的存在，在医学上用来检验糖尿病。很多学生在学习这部分内容时不易把它们区别开，容易把二者混淆在一起，有学生还问：用斐林试剂能不能诊断糖尿病?其实二者的原理均是利用了Cu^2 的氧化性把醛基氧化，产生氧化亚铜砖红色沉淀。但成分略有不同：     

氨基PEG化试剂的合成及其修饰能力的测定

分别用氰脲酰氯法及Ｎ－羟基丁二酰亚胺活性酯法合成了蛋白质的氨基ＰＥＧ化试剂ｍＰＥＧｃｃ和ｍＰＥＧ－ＧＳ,并研究了它们对蛋白质的修饰作用。在合成过程中,通过分析反应体系中微量水分的存在对ｍＰＥＧｃｃ合成效率的影响,及溶剂中小分子可活化杂质成分对ｍＰＥＧ－ＧＳ合成产物质量的影响,发现去水剂的存在,可使ｍＰＥＧｃｃ产率提高７倍;二氧六环优于ＤＭＦ,且二氧六环的预处理也很重要。同时,为了测定活化ＰＥＧ修饰     

如何正确估计蛋白质SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品加样量

在做蛋白质的SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）时,使用的仪器设备、做胶和制样的方法都差不多,但结果却五花八门,相去甚远。有的条带清新,背景干净,令人赏心悦目;有的却条带模糊、肥瘦不均,其貌不扬;有的甚至歪歪扭扭,画成了地图。看来并不困难的操作,结果为什么会有如此之大的区别？除了试剂质量、制胶过程和跑胶的具体细节外。失败的主要原因往往在于样品制备的缺陷和加样量不适当。只有在样品制备良好、加样量又适当的情况下,     

鲎试验及其应用

<正> 本文就鲎试验及其应用的基本知识和进展,粗略介绍以下几个问题:(一)鲎及鲎试剂;(二)鲎试验的机理和方法;(三)关于鲎试验的评价及应用。     

血型单克隆抗体试剂规模化生产工艺的建立

为了满足规模化生产的需要 ,对血型杂交瘤细胞的接种量、培养时间、培养条件等重要步骤进行了优化比较。结果表明 ,最佳血型细胞的接种量为 2 4× 10 8个 ,过长上清的凝集效价达到 1∶12 8,重复性好。建立了切实可行的血型试剂大规模生产工艺 ,成品试剂的质量稳定可靠     

免疫试剂的试制——从实验室到临床应用

<正>小鼠的单克隆抗体在人体中的免疫原性使接受这种单克隆抗体治疗的病人体内产生抗这种单抗的抗体而显著地降低其临床的实用性。但用基因工程技术的方法却可使这种单克隆抗体“人体化”,因而提供了克服这种局限性的可能性。另外,抗体的药物动力学特性也可通过改变分子的形式而加以改变,同时又因基因工程的方法而嵌入有效的功能分子,如毒素等,使之能更有效地作用靶位点而发挥巨大的药理效能。     

胆固醇酶试剂测定血清HDL—C的探讨

血清低密度脂蛋白(LDL)是引起动脉粥样硬化的主要致病物质,血清HDL的作用则恰恰相反,是从动脉壁上清除LDL的物质基础,可被视为防御和保护动脉血管壁的重要物质。 许多研究证明冠心病患者即使血清总胆固醇正常,而HDL亦可降低。有人认为血清HDL的降低是临床冠心病的先兆,因此,测定血清HDL更为必要。