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机敏异漏斗蛛Allagelena difficilis是我国常见蜘蛛,在自然生态系统的害虫控制中起重要作用。野外调查结合室内饲养观察,弄清机敏异漏斗蛛的生活史及各龄虫态特征。机敏异漏斗蛛一年1代,蜕6次皮,以成蛛、卵和1龄幼蛛越冬,翌年4月上旬在蛛网上可以见到活动的2龄幼蛛,8月中旬发育为成蛛,由卵到成蛛平均历时265 d。卵椭球形,黄色;1-3龄幼蛛体光亮,枣红或红褐色;3龄幼蛛腹部背面隐约可见四对"八字形"灰白斑纹;4-6龄幼蛛体表光泽不明显,"八字形"灰白斑纹明显;6龄雄蛛触肢开始膨大而透明,雄性成蛛触肢膨大且色深。各龄虫态步足足式均为:ⅣⅠⅡⅢ。 相似文献
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斜纹猫蛛生物学特性的观察 总被引:3,自引:1,他引:2
对斜纹猫蛛的生物学特性进行观察,结果表明,斜纹猫蛛在鲁东南沿海地区一年发生一代,以不同的若蛛在松树翘皮下、枝叶基部和杂草丛中越冬,翌年4月上旬出蛰活动,若(幼)蛛经7龄,5月上旬开始羽化成蛛,5月中旬开始产卵,卵期13.9d,若(幼)蛛期341.5d,成蛛期40.6d,雌雄比为3:1。成蛛日捕食松大蚜6.056头,是多种害虫的天敌。该蛛的发生与自然灾害、海拔高度、天敌等关系密切。封山育林,禁止使用化学农药是保护成若蛛、扩大繁殖的关键。 相似文献
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拟水狼蛛的生物学生态学特性 总被引:10,自引:1,他引:9
运用田间观察与室内外饲养相结合的方法,对稻田蛛蛛优势种拟水狼蛛Pirata subpiraticus的生物学生态学特性进行了研究。拟水狼蛛在重庆地区1a发生3-4代,第4代不完整,以第2代历期最短,第3代(越冬代)历期最长;以成蛛或幼蛛越冬;5月初即由田埂向稻田内迁移,在水稻生育期间出现3次卵高峰、2次种群密度高峰;在田间具掘土作穴习性,室内发现4龄后的幼蛛在袋状网内蜕皮、交配期和携卵期有结袋状网或幕状网的习性;属游猎型蜘蛛,可步行、跳跃在植株、水面、陆地等处捕食飞虱、叶蝉、粘虫、螟虫等多种稻虫,捕食量与龄期、蜕皮和性别有关;受惊时,能入水中潜行和潜伏。雌雄蛛均可多次交配,雌蛛一生可产卵3-6次,卵囊含卵量25-130粒,平均75粒。平均孵化率90.5%。孵化的幼蛛,先群集在雌蛛的背部,3-5d后离开雌蛛分散捕食。幼蛛一般蜕皮7-8次,出卵囊前已蜕皮至少1次。拟水狼蛛的产卵前期2-6d,平均3d;卵期9-15d,平均11.4d;幼蛛期57-133d,平均81.6d;成蛛期128-186d,平均140d左右,雌蛛较雄蛛长24-51d,平均39.6d。性比除第1代外的各代均为雌多于雄蛛。论文详细记载了拟水狼蛛求偶与交配行为过程、产卵与护卵习性、孵化及携幼行为、幼蛛生长、蜕皮、各龄期形态特征、亚成蛛及性成熟。幼蛛出卵囊后至性成熟的成活率为21.4%-56.3%,平均达35.0%。室内饲养发现在一定湿度条件下,不提供食物成蛛可存活28-57d,平均42.7d。 相似文献
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温度对白斑隐蛛个体发育和生殖行为的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
白斑隐蛛在湖北省以成蛛和幼蛛混合群体越冬,全年可完成3代。3代平均发育历期:雌蛛分别为69.13d、71.80d和76.40d,雄蛛为67.30d、61.39d和69.45d。成蛛寿命一般70~90d,其寿命长短与温度呈负相关。发育起点温度、胚胎期为15.88℃;雌蛛全幼蛛期为13.71℃,雄蛛为14.51℃;全世代为13.69℃。有效积温、胚胎期为128.60日度;雌蛛的全幼蛛期为654.21日度,雄蛛全幼蛛期为655.87日度;全世代为818.67日度。抗高温能力较强,胚胎的最适温度是37℃;幼蛛期是35℃。25~30℃为产卵率最高温区。产卵袋最适温区是20℃~35℃之间,其中以30℃产卵袋数最多。产卵间隔在20℃~35℃温区内,与温度呈负相关。在15℃~35℃温区内,温度对卵袋含卵量影响不大,但超过35℃就显著减少。20℃~30℃为单雌产卵量最高温区,高温(35℃以上)可出现无效卵袋。在正常情况下,卵的孵化率达90%以上。 相似文献
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蜘蛛北国壁钱繁殖生物学特性的观察 总被引:2,自引:0,他引:2
为保护利用北国壁钱(Uroctea lesserti),作者从1996年3月~2003年3月在山东日照市沿海地区对其生物学特性进行了观察。结果表明,北国壁钱在该地区一年发生一代,以不同龄的若蛛附着于室内墙壁上、桥洞、山洞内的扁圆钱形巢内越冬。翌年4月上旬出蛰,7月上旬发育至成蛛,开始交配、产卵、孵化。卵期13·5d,若蛛期337·2d,成蛛期106·5d。雌雄比为5∶3。成蛛日食麦蛾(Gelechiidae)5·8头,以多种昆虫为食。 相似文献
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Gudo Dosse 《BioControl》1962,7(3):227-236
Summary The relations betweenMetatetranychus ulmi living on apple trees and its different predators are complex. The most important natural enemy of this spider mite is the
predacious miteTyphlodromus pyri (= T. tiliae). It destroys more spider mites than the beneficial insects do. In the district of Stuttgart-Hohenheim about 38 species of
insects and spiders feed onTyphlodromus mites. For instanceT. pyri is reduced considerably byOrius minutus. This bug is a natural enemy of aphids and spider mites, however it prefers the predatory mites. It attacks the spider mites
and aphids only ifTyphlodromus mites are not available.Chrysopa vulgaris andAnthocoris nemorum are similar in their feeding habits. These two destroyTyphlodromus pyri also but they are less important thanO. minutus. The other beneficial insects in our orchards have little effect on spider mites or predacious mites. If we have enough pests
on our apple trees to make spraying necessary, we should look forTyphlodromus mites and be careful no to destroy them. We should always examine the composition of the biocoenosis applying chemical agents
because the populations of insects and predacious mites may vary from one area to the other.
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低温冷藏是延长天敌昆虫货架期的有效方法之一.昆虫的存活率、生殖力、田间寄生(捕食)力等是评估天敌昆虫耐冷藏力的重要指标.昆虫耐冷藏力受冷藏前、冷藏中和冷藏后的各种外源(非生物)因子和内源(生物)因子的影响.这些因子主要包括温度、湿度、光周期、氧浓度、冷藏持续时间、冷藏前的预处理、冷藏过程中的温度处理(混合低温)等外源因子和虫体能量物质的储备、繁殖方式、年龄/龄期、滞育(休眠)状态、营养等内源因子.本文对影响天敌昆虫耐冷藏性的内源因子和外源因子的种类以及产生这些影响的生理学机制等进行了综述,以期为天敌昆虫低温储藏技术研究和生产方案的制定提供依据. 相似文献
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Specialised natural enemies maintain forest diversity by reducing tree survival in a density‐ or distance‐dependent manner. Fungal pathogens, insects and mammals are the enemy types most commonly hypothesised to cause this phenomenon. Still, their relative importance remains largely unknown, as robust manipulative experiments have generally targeted a single enemy type and life history stage. Here, we use fungicide, insecticide and physical exclosure treatments to isolate the impacts of each enemy type on two life history stages (germination and early seedling survival) in three tropical tree species. Distance dependence was evident for five of six species‐stage combinations, with each enemy type causing distance dependence for at least one species stage and their importance varying widely between species and stages. Rather than implicating one enemy type as the primary agent of this phenomenon, our field experiments suggest that multiple agents acting at different life stages collectively contribute to this diversity‐promoting mechanism. 相似文献