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促红细胞生成素是控制红细胞生成的细胞因子,促红细胞生成素及受体在中枢和外周神经系统均有表达,发挥神经保护作用,有潜在的临床应用前景.本文对促红细胞生成素在外周神经损伤中的作用及机制作一综述,以求为外周神经损伤治疗提供新思路. 相似文献
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红细胞生成素受体研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
红细胞生成素受体是促红细胞生成素的作用受体 ,属于细胞因子超家族的成员。近年来 ,由于其克隆表达技术的应用使人们在对造血机制、EPO的信号转导机制 ,及利用其受体筛选 EPO类似物方面的研究有了新的进展。本文综合近年来有关文献对 EPO受体的研究作一概括性介绍。 相似文献
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促红细胞生成素(EPO)是一种糖蛋白激素,在动物低氧适应中发挥着重要作用。本研究采用RT-PCR方法克隆了花斑裸鲤(Gymncypris eckloni)Epo和Epor基因的编码序列,并开展了分子进化和低氧诱导表达研究。结果表明,花斑裸鲤Epo基因编码序列长度为552 bp,编码183个氨基酸;Epor基因编码序列长度为1 590 bp,编码529个氨基酸。氨基酸序列同源性分析显示,花斑裸鲤促红细胞生成素(EPO)和促红细胞生成素受体(EPOR)与鲤科其他鱼类均有较高的同源性,表明在进化过程中具有较强保守性,同时花斑裸鲤Epo和Epor基因均未经历正向选择。在重度低氧[溶解氧为(0.3±0.1)mg/L]和中度低氧[溶解氧为(3.0±0.1)mg/L]胁迫下,花斑裸鲤部分关键组织如红肌、脑组织中Epo m RNA表达量急剧升高,表明促红细胞生成素(EPO)可能在花斑裸鲤运动、神经营养和神经保护方面发挥了重要作用,是对低氧环境适应的一种调节机制。 相似文献
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林筱洁 《国外医学:分子生物学分册》1998,20(6):259-263
红细胞生成素(Epo)是调节红系晚期祖细胞存活、增于和分化的主要生长因子。Epo通过结合细胞表面特异的红细胞生成素受体(Epo-R)而发挥功能。Epo可激活多条信息通路,且多条信息通路之间又有信息交谈(crosstalk),体现了Epo-R介导的信号转导的复杂性和特异性。 相似文献
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重组人促红细胞生成素(EPO)是调节和维持红细胞生理循环的重要激素,对慢性肾性贫血有特效,并有可能在癌症、血液系统恶变、AIDS病等疾病所致的贫血治疗中开拓广泛的临床应用领域。目前国内使用的EPO制剂基本上全部从美国Amgen公司进口,为此每年要支付巨额外汇。我国促红细胞生成素的研究起步较晚,第二军医大学分子遗传学教研室在上海市科委的支持下,从1991年开始进行重组人促红细胞生成素高表达CHO细胞株 相似文献
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母乳中存在促红细胞生成素.该文介绍母乳中促红细胞生成素的含量以及来源,并着重探讨促红细胞生成素对幼仔的生理作用. 相似文献
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两个研究机构的研究人员叙述了登在4月21日《CELL》杂成上的他们的发现。际为EPO的红细胞生成素,是由肾天然产生的激素,它的作用是调节人体细胞的产生。受体是附着在未成熟红细胞外表面的一种蛋白质。当EPO与其受体结合时,便触发了细胞对激素的反应。预测EPO受体的研究将有助于进一步了解红细胞成熟的过程,并能改进对患有威胁生命的血液病的儿童和成人的治疗方法。这一突破还使研究者得以鉴别激素的活性部位并有助于研制模拟EPO活性的底物。 相似文献
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很早人们就发现,当机体缺氧或失血时,红细胞生成即加速,这是因为在血浆中有一种活性物质,能够刺激红细胞的生成。1948年这种活性物质被命名为红细胞生成素(Erythropoietin)。后来发现,肾脏是产生红细胞生成素的主要器官。杰克逊(Jacobson)等人首先观察到,当动物切除双侧肾脏后,血浆中红细胞生成素迅速减少,且缺氧或失血时,血浆中也不再出现该物质。临床上,患肾脏肿瘤的病人,有时出现红细胞增多,其血中红细胞生成素也增多。此后,从肾肿瘤组织中 相似文献
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目的 探究神经生长因子(NGF)对正常和放射线-化学复合损伤小鼠造血调节因子及其受体的影响.方法 用实时荧光定量PCR和酶联免疫吸附检测注射NGF后正常和经60Coγ射线照射+腹腔注射环磷酰胺(放射线-化学复合损伤,放-化复合损伤)小鼠肾脏红细胞生成素(Epo)、脾脏红细胞生成素受体(EpoR)、骨髓细胞粒-巨噬系集落刺激因子(GM-CSF) mRNA表达量和血清Epo、GM-CSF、白细胞介素-3(IL-3)浓度变化.结果 注射NGF后正常小鼠脾脏EpoR mRNA表达、放-化复合损伤小鼠血清GM-CSF、IL-3显著高于注射生理盐水的对照组.结论 NGF可以改变小鼠的造血调节因子及其受体水平,但对正常和放-化复合损伤机体,其作用各不相同. 相似文献
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人红细胞生成素受体的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
人红细胞生成素受体(hEPOR)是位于相对成熟阶段人体红系祖细胞表面的跨膜蛋白,它能专一性结合人红细胞生成素(hEPO),将促进细胞生长、增殖和分化的信号传导到膜内,该过程涉及了hEPOR自身及部分相关蛋白的磷酸化.hEPOR具有一些与其功能相关的保守结构,它的氨基酸序列与鼠EPOR(mEPOP)高度同源.EPOR因为膜外R129C突变或结合特定蛋白质而具有组成型活性.EPOR还与红白血病等多种血液病密切相关. 相似文献
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促红细胞生成素是一种促进红系造血前体细胞增殖、分化的细胞因子,主要作用为促进红细胞增殖,应用于临床各种贫血治疗。随着研究进展,学者发现促红细胞生成素为一种多功能营养因子及神经保护因子,具有调节中枢神经系统发育、神经营养及神经保护作用。脑缺血性卒中实验研究显示,促红细胞生成素可有效改善中枢神经系统疾病所致的神经功能缺损,本文主要概述促红细胞生成素在脑缺血性卒中动物模型的研究进展,及其发挥神经保护作用所经由的分子机制。相信随着实验研究进展,其在脑缺血性卒中临床治疗方面将拥有更广阔的前景。 相似文献
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近年来蛛网膜下腔出血发病率愈来愈高,迟发性缺血性损伤是蛛网膜下腔出血致死和致残的重要原因,迟发性缺血性损伤的治疗策略传统包括钙通道阻滞剂尼莫地平和高血容量、高血压、血液稀释治疗,近年来促红细胞生成素的研究,表明促红细胞生成素在治疗蛛网膜下腔出血中有一定的治疗作用。 相似文献
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目的研究人apoE4转基因鼠肾脏的基因表达谱变化.方法分别提取人apoE4转基因鼠和正常C57BL/6J小鼠的肾脏总RNA,经逆转录合成cDNA探针后分别与鼠cDNA表达点阵杂交,再用ESTblot软件进行分析,并用Northern印迹证明基因表达的改变.结果人apoE4转基因鼠肾脏中有38个基因的mRNA表达升高,22个基因的mRNA表达降低.其中血浆谷胱甘肽过氧化物酶前体、视黄酸γ受体和白介素5受体等基因的表达明显增加.B-raf原癌基因、促红细胞生成素受体、整联蛋白α4的基因表达显著降低.Northern杂交证明转基因鼠肾脏的c-Jun基因表达升高.结论人apoE4转基因鼠肾脏的c-Jun、血浆谷胱甘肽过氧化物酶前体、白介素5受体等基因的表达增加;促红细胞生成素受体、整联蛋白α4等基因的表达减少. 相似文献
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脑源性促红细胞生成素在短暂性前脑缺血沙土鼠海马的表达变化 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨短暂性前脑缺血鼠海马脑源性促红细胞生成素蛋白的表达变化,揭示脑缺血时中枢神经系统发生内源性脑保护的机制。方法 阻断沙土鼠双侧颈总动脉3.5min造成前脑缺血模型,再灌注1h,6h,12h,1d,3d,7d,应用免疫组织化学和免疫印迹法观察海马脑源性促红细胞生成素蛋白的表达变化。结果 脑缺血再灌注6h,可检测到脑源性促红细胞生成素的表达,再灌注12h,脑源性促红细胞生成素表达达到较高水平,以后随时间延长逐渐下调。结论 脑源性促红细胞生成素在脑缺血再灌注后的表达,可能是机体发生内源性脑保护的机制之一。 相似文献
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红细胞生成素在中国仓鼠卵巢细胞中稳定表达 总被引:3,自引:1,他引:3
红细胞生成素是调节体内血液生成的一种重要体液因子,对红细胞以及血小板发生都有调节作用,具有非常巨大的临床应用价值。由于该蛋白在正常体内含量甚微,目前国外已研制出体外高表达红细胞生成素的细胞株,临床应用表明其分泌产物对多种贫血尤其是由肾衰引起的贫血具有十分显著的疗效,而且安全可靠。国外几年前就有批量生产,但我国至今无自己的重组产品问市。为此,我们进 相似文献