白鲢MHCIα2基因克隆及序列分析

根据人和动物的ＭＨＣＩα２基因中两个半胱氨酸侧翼的保守序列设计了混合型引物,采用ＰＣＲ法从白鲢基因组ＤＮＡ中克隆了ＭＨＣＩα２。经氨基酸序列和同源性分析,Ｈｙｍｏ－ＢＸ１与人和动物的ＭＨＣ１α２存在２６．７－５０．６％同源性,并存在抗原多肽结合位点（Ｔ－１４３、Ｋ－１４６、Ｗ－１４７、Ｙ－１５９）以及α２微球蛋白结合位点（Ｑ－１１５、Ｄ－１１９、Ｇ－１２０、Ｄ－１２２）。由此认为,Ｈｙｍｏ－ＢＸ１     

MHC—I类分子抗原呈递机制的研究新进展

ＭＨＣ－１类分子限制性抗原提呈细胞免疫应答占有着重要地位,对其抗原呈递机制的研究一直是基础免疫学研究的热点,ＭＨＣ－Ｉ类分子限制性抗原呈递过程十分复杂,涉及到许多蛋白分子间的相互作用,一些伴侣分子如钙连接蛋白,钙网蛋白等在其中也起重要作用,本文从抗原多肽的处理,转运及其ＭＨＣ－Ｉ类分子－多肽复合物的分泌表达等３个方面概述了当前对其机制研究的新进展。     

基因打靶突变小鼠的早期T细胞发育

早期Ｔ细胞的发育是一个受到多种分子精确调控的过程,基因打靶技术的建立和发展 内研究上述分子的作用提供了有效的手段。对ＴＣＲ、ＣＤ３基因打靶小鼠的研究表明,ＣＤ４４－ＣＤ２５阶段是早期Ｔ细胞发育的重要调控点,在此发育阶段,由ＴＣＲβ、ＴＣＲα和ＣＤ３成分组成的ｐｒｅ－ＴＣＲ复俣体的表达或其与未知配体的结合通过ｐ５６ｌｃｋ传递信号,介导ＣＤ４４－ＣＤ２５细胞的进一上发育,该复全体任何成分的缺失都将使Ｔ     

抗原呈递过程中病毒免疫逃避的研究进展

抗原由抗原呈递细胞（ＡＰＣ）摄取并加工成肽分子,以ＭＨＣ－肽分子复合体的形式表达于细胞表面,由Ｔ细胞上的ＴＣＲ识别,激活特异的ＣＴＬ。病毒基因可编码某些蛋艇于该过程,进而逃避免疫体系的识别和清除。本文综述了这一过程中抗原呈递、病毒免疫逃避方面的一些新进展。     

HLA—G研究进展

ＨＬＡ－Ｇ分子属ＭＨＣ Ⅰ类非典型分子（ＭＨＣ Ⅰｂ）组织特异性地高表达于胎母界面的滋养层细胞,ＭＨＣⅠ、Ⅱ类抗原是缺乏的,ＨＬＡ－Ｇ分子通过ＮＫ细胞受体抑制ＮＫ细胞杀伤性,并作为ＣＤ８＾＋细胞毒抑制性Ｔ细胞的识别和激活因子,抑制ＣＴＬ的杀伤作用,ＨＬＡ－Ｇ在胎母耐受中发挥重要作用。     

主要组织相容性复合体—T细胞受体与病毒抗原肽

近年来有关主要组织相容性复合体－Ｔ细胞受体（ＭＨＣ－ＴＣＲ）与病毒抗原肽复合体的研究进展迅速,三者之间在空间结构上相互识别和结合,可以诱导病毒特异性ＣＤ８＾＋ＣＴＬ的产生,有可能利用病毒抗原肽作疫苗,清除胞内病毒颗粒。     

抗原的加工和提呈

抗原的加工有两条不同的途径：一条是内源性抗原途径,抗原在内质网（ＥＲ）和高尔基器内加工并与ＭＨＣＩ类分子结合后被提呈到细胞表面,加工后的抗原能被具有ＣＤ８分子的Ｔ细胞识别：另一条是外源性抗原途径,抗原在内吞体（ｅｎｄｏｓｏｍｅ）被加工降解并与ＭＨＣⅡ类分子结合后转运到细胞表面,它可被具有ＣＤ４分子的Ｔ辅助细胞（ＴＨ）识别。本从分子生物学角度描述了两条加工途径的合同制,为某些疾病的诊断和免疫治疗,     

双肾双夹肾性高血压大鼠左心室肌球蛋白重链同型异构 …

目的和方法：测定双肾双夹（２Ｋ２Ｃ）肾性高血压大鼠早期,左心室α－肌球蛋白重链（α－ＭＨＣ）和β－肌球蛋白重链（β－ＭＨＣ）ｍＲＮＡ水平的变化。实验分四组：对照组、２Ｋ２Ｃ组、巯甲丙脯酸组、巯甲丙脯酸对照组。术后２４ｈ、３６ｈ、４８ｈ、７２ｈ测动脉血压,提取左心室中样本取８．０μｇ,与＾３２Ｐ标记的α－ＭＨＣ和β－ＭＨＣ ｃＤＮＡ探针作班点杂交。结果：高血压大鼠左心室α－ＭＨＣ ｍＲＡ水平明显降低     

Ⅰ-A~k基因克隆转导及对肿瘤细胞成瘤的影响

采用ＲＴＰＣＲ方法合成小鼠ＭＨＣⅡ类分子ⅠＡｋ基因α和β链ｃＤＮＡ,插入逆转录病毒载体ｐＬＳＸＮ,构建ⅠＡｋα和ⅠＡｋβ表达载体,采用脂质体介导的重组质粒转移方法将ⅠＡｋα和ⅠＡｋβ基因导入ＥＬ４小鼠淋巴瘤细胞和Ｐ８１５小鼠肥大细胞瘤细胞,经流式细胞仪检测在细胞表面有ⅠＡｋ表达．将以上两种细胞注射到同源小鼠Ｃ５７ＢＬ／６（Ｈ２ｄ）皮下,观察到肿瘤产生后又消退,证明在肿瘤细胞中单独导入同种异型ＭＨＣⅡ类分子基因也能激活肿瘤的细胞免疫,为进一步开展肿瘤的基因治疗奠定了基础．     

免疫学中的共刺激现象

免疫学中的共刺激现象李连奋（卫生部成都生物制品研究所，成都６１００６３）１９８７年，Ｒ．Ｈ．Ｓｃｈｗａｒｔｚ等人在Ｔ细胞的无反应性研究中发现，用某种方法处理Ｔ细胞后，其ＭＨＣ分子结合的抗原就不再诱导Ｔ细胞分裂。几天后，当它遇到活的，未经处理的Ｔ细胞提...     

孤生受体的相互作用对视黄酸应答元件的影响

孤生受体ＣＯＵＰ－ＴＦ和ｎｕｒ７７的功能及其作用机理仍未阐明．以ＤＮＡ瞬时转染和测定氯霉素乙酰转移酶（ＣＡＴ）活性,以及凝胶阻抑测定,分析ＣＯＵＰ－ＴＦ和ｎｕｒ７７的相互作用对视黄酸应答元件（ＲＡＲＥｓ）的影响．实验表明,ＣＯＵＰ－ＴＦ通过降低ＲＡＲＥｓ的基础活性,来增强ＲＡＲＥ对视黄酸（ＲＡ）的敏感性,而ｎｕｒ７７则拮抗ＣＯＵＰ－ＴＦ的作用．ｎｕｒ７７能够加强不同ＲＡＲＥｓ的转录活性,并且与ＲＡ的诱导无关．结果证实,ｎｕｒ７７通过与ＣＯＵＰ－ＴＦ的直接作用而对ＲＡＲＥｓ产生影响,从而抑制ＣＯＵＰ－ＴＦ与ＲＡＲＥｓ结合和ＣＯＵＰ－ＴＦ的转录活性     

微生物超抗原在人类疾病中的作用

超抗原主要指一些微生物的外产物,极微量即可引起强烈反应。超抗原与抗原提呈细胞（ＡＰＣ）上的ＭＨＣⅡ类分子相互作用,再与Ｔ细胞受体（ＴｃＲ）上的β链可变区（Ｖβ）作用,从而剌激Ｔ细胞进行非特异性增殖,释放细胞因子而致病。     

补体分子结构中的共有基序

在人补体系统３０多种成分中，约有一半左右的分子中含有某种共的有结构序列。目前已翻，这些基序有ＳＣＲ（ＣＣＰ），ＴＳＲ，ＥＧＦ前体，ＬＤＬ－Ｒ，ＦＩＭ，ＳＰ区等。在补体分子中，有的只含有一种基序，如ＲＣＡ分子只含有ＳＣＲ，Ｐ分子中只含有ＴＳＲ；有的含有多种基序，如Ｃ６，Ｃ７，Ｃ８及Ｃ９等。     

曼氏血吸虫发育过程中的基因组DNA变异

曼氏血吸虫（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａｍａｎｓｏｎｉ）和日本血吸虫（Ｓ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）成虫和曼氏血吸虫尾蚴基因组ＤＡＮ经限制性内切酶ＢａｍＨＩ消化后,分别与＾３２ｐ－ｄＣＴＰ标记的来源于核糖体ＤＮＡ的ＰＳＭＨＣＲ５、ＰＳＭＨＣＲ４ＰＳＭ８８９探针杂交,曼我血吸虫尾蚴和成虫在ＰＳＭＨＣＲ４杂交带型的１．６－２．８ｋｂ之间,存在有明显不同的次杂带;而ＰＳＭＨＣＲ５和ＰＳＭ８８９的杂交带型,无明显差异     

大鼠卵巢绒毛膜促性腺激素受体在CHO中的表达和扩增

本文报道了利用二氢叶酸还原酶放大系统将大鼠ＬＨ／ｈＣＧ受体（记为Ｆ－ｈＣＧＲ）及其胞外肽段（记为Ｔ－ｈＣＧＲ）在中国苍鼠卵巢细胞（ＣＨＯ）中的表达。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明,Ｆ－ｈＣＧＲ为一条蛋白质带,其表观分子量为９２ｋｄ,而Ｔ－ｈＣＧＲ为３５ｋｄ和３７ｋｄ两条带。表达受体对其配基ｈＣＧ表现出高的亲合力,Ｆ－ｈＣＧＲ的解离常数为７×１０－９ｍｏｌ／Ｌ,Ｔ－ｈＣＧＲ为６．４×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。表达Ｆ－ｈＣＧＲ的转染ＣＨＯ细胞可结合１２５Ｉ－ｈＣＧ,而表达Ｔ－ｈＣＧＢ者不结合１２５Ｉ－ｈＣＧ。这提示Ｆ－ｈＣＧＲ主要存在于细胞质膜表面上。表达Ｆ－ｈＣＧＲ的转染ＣＨＯ细胞能刺激。ｃＡＭＰ的形成,而表达Ｔ－ｈＣＧＲ者不能刺激ｃＡＭＰ形成。免疫荧光定位结果表明,Ｔ－ｈＣＧＲ主要分布于质膜的细胞质侧以及胞内其他一些细胞器膜上。用免疫亲和层析可以得到纯化的Ｔ－ｈＣＧＲ。     

抗凝血酶因子Ⅲ的分子生物学研究进展

ＡＴ－Ⅲ是人血浆中重要的丝氨酸蛋白酶剂,由９个α－螺旋结构,３个β－折叠,一个反应中心环组成。天然ＡＴ－Ⅲ与肝素结合使半掩埋的ＲＣＬ排出分子表面,ＡＴ－Ⅲ分子处于高抑制活性构象。ＡＴ－Ⅲ基因位于１ｑ２３－２５,长度为１９ｋｂ。外显子Ⅰ前后的ＤＮＡ序列调控ＡＴ－Ⅲ基因的表达。基因的缺失、变异将导致ＡＴ－Ⅲ分子在血浆中的浓度低下或功能异常,引发血栓性疾病。     

CD1：第三类抗原递呈分子

ＣＤ１分子是不同于ＭＨＣ１类和Ⅱ类分子的第三类抗原 递呈分子,它能将脂类抗原递呈给某些亚群的Ｔ细胞,这些受ＣＤ１分子限制的Ｔ细胞虽然数量不多,但却在Ｔ细胞发育、免疫调节、粘膜免疫以及自身免疫等过程中具有重要作用。     

新一代疫苗——短肽疫苗的研究

短肽疫苗是在分子免疫学发展的基础上提出的,ＭＨＣ分子结合Ｔ、Ｂ细胞的表位后呈递给淋巴细胞,从而激活免疫系统。短肽疫苗通过模拟Ｔ、Ｂ细胞的表位,与ＭＨＣ分子结合,激活细胞和体液免疫,达到预防和治疗的目的,而疫苗制备的关键问题在于表位的筛选及佐剂的使用,本文就这些方面的问题进行了综述     

决定抗原表位特异性的氨基酸组成

所有蛋白质抗原表位既有其相对保守的氨基酸序列作为与相应ＭＨＣ分子相结合的“锚点”,也有与特定溶细胞性Ｔ细胞（ＣＴＬ）上的ＴＣＲ要子或抗体他子特异性结合的特异性氨基酸序列。对前者,分子免疫学已积累了相当多的资料,但对后者尚少有报道。我 立克病病毒的９个不同毒株对２个单抗的反应性及其３８ｋＤ磷蛋白基因的分析,确定了决定两个相叠的不同抗原表们特异性的氨基酸组成。     

白细胞介素2调节CC亚族趋化因子基因表达

白细胞介素２调节ＣＣ亚族趋化因子基因表达几项研究已表明,ＣＣ亚族趋化因子（ＣＣ－ＣＫ）可吸引Ｔ细胞,其中主要是ＣＤ４５ＲＯ＋、具有记忆表型的Ｔ细胞。为了进一步弄清ＣＣ－ＣＫ的趋化作用及ＣＣ－ＣＫ受体（ＣＣ－ＣＫＲ）的表达调节,Ｌｏｅｔｓｃｈｅｒ等将血...