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相似文献
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1.
寡糖素对滇紫草愈伤组织色素合成的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
从黑节草、红花和人参中提取的寡糖素对滇紫草愈伤组织的色素合成均能起促进作用,当它们单独使用时,分别找到了它们作用于愈伤组织以生产色素的最适浓度.本研究对将来采用组织培养方法进一步工业化生产紫草素提供了依据。  相似文献   

2.
密花滇紫草萘醌成分研究及紫草素含量测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
从密花滇紫草(Onosma confertum W.W.Smith)根的石油醚提取物中分离出四种化合物,根据其理化常数、光谱数据(MS、IR、~4H-NMR、CD)及 HPLC 等鉴定为:去氧紫草素(Ⅰ)、β,β-二甲基丙烯酰紫草素(Ⅱ)、乙酰紫草素(Ⅲ)和紫草素(Ⅳ)。并对紫草素衍生物碱水解所得紫草素总含量进行了测定。  相似文献   

3.
紫草组织培养研究概况   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文简要综述硬紫草、滇紫草和新疆紫草在利用愈伤组织培养、细胞悬浮培养和固定化培养生产紫草及其衍生物方面的研究进展。  相似文献   

4.
囊萼紫草属与滇紫草属花粉形态比较研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
本文借助光学显微镜和扫描电镜研究了囊萼紫草属3种和滇紫草属12种植物的花粉形态。囊萼紫草属的花粉为哑铃形或茧形,中等大小,P/E比为1.6一1.67,三孔沟,内孔横长;具小刺状纹饰。滇紫草属的花粉为近长球形或近卵球形,P/E为l—1.23;三孔沟或三合沟孔,内孔一般纵长,具皱波状纹饰,在皱波上具密集的小瘤或微颗粒。从花粉形态的角度,本文支持把囊萼紫草属从滇紫草属(广义)中分离出来的观点。值得注意的是,在滇紫草属的花粉中首次观察到了一种比较少见且特化的花粉即单极三合沟孔的花粉。  相似文献   

5.
第一期释百合科(广义)分类的沿革及对我国今后研究的展望…………………………………汤彦承(1)百合科(狭义)植物的分布区对中国植物区系研究的意义……………………………·一梁松筠(27)囊萼紫草属与滇紫草属花粉形态比较研究……………………………宁建长席以珍张玉龙(52)中国  相似文献   

6.
多糖对滇紫草培养细胞的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
黑节草多糖、火棘果果胶和琼脂加入到培养基中,均能促进滇紫草细胞合成紫草素。黑节草多糖促进紫草素合成的最适浓度为0.05—0.1%,大于最适浓度紫草素合成逐渐受到抑制。三种黑节草多糖单体中以多糖Ⅱ最为有效,紫草素产量为90.07mg/l。加入火棘果果胶和琼脂均对紫草素合成呈现促进作用。最后对多糖的作用机理以及多糖与寡糖的关系进行了讨论。  相似文献   

7.
滇紫草愈伤组织培养与紫草素产生   总被引:9,自引:1,他引:8  
浓度为10~(-5)Smol/1和10~(-6)mol/l的2,4-D和NAA分别与10~(-5)mol/l的KT组合,能明显抑制滇紫草(Onosma paniculatum Bur. et Fr.)愈伤组织中紫草素的产生,但几乎不受天然生长素IAA和KT组合的影响。葡萄糖较蔗糖能更有效地促进紫草素的产生,它们的最适浓度均为6%。LH和CH能抑制紫草素的产生,CH浓度大于0.02%时能抑制愈伤组织的生长,LH对生长无明显影响。椰乳浓度为10%时,能明显地促进紫草素的产生,紫草素的含量是对照的24倍。  相似文献   

8.
根癌农杆菌转化紫草的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
紫草 (LithospermumerythrorhizonSieb .etZucc)是传统中药。其根部含有萘醌类化合物—紫草素及其衍生物 ,具有显著的抗菌、抗炎、抗癌以及促进伤口愈合等生理活性。紫草素同时也是一种名贵化妆品染料。科学家对紫草的研究兴趣是基于其资源的缺乏及紫草植物本身所具有的一些特点 ;如 :紫草素及其衍生物的颜色特性可凭借肉眼观察 ,紫草素及其衍生物只在紫草的根部积累 ,紫草素合成的次生代谢途径受多种酶和外界条件 (光照 ,营养等 )的调节等。紫草细胞培养 (Fujita等 ,1983;叶和春等 ,1991)可以产…  相似文献   

9.
在滇紫草细胞培养第8天时加入来源于米曲霉的紫草色素诱导物,12h后滇紫草细胞中紫草色素含量增加,其衍生物之一的乙酰紫草素的相对含量增加,胞内可溶蛋白合成量上升,细胞对碳源消耗增多,而细胞生长受到抑制。处理12h后,培养液电导率下降,pH上升,K+外泄和Na+大量内流,表明离子跨膜运输发生改变。  相似文献   

10.
滇紫草愈伤组织中的紫草色素   总被引:1,自引:0,他引:1  
滇紫草(Onosma paniculatum Bur.et Franch)的幼嫩根茎经二步法诱导产生的愈伤组织.含有较原植物较高的紫草色素。经薄层层析鉴定,此种紫草色素由6种单体组成,其 Rf 值与原植物中的紫草色素各类衍生物非常近似。进一步采用硅胶 H 柱层析进行分离,最后得到4种单体。经结构分析证明它们是:去氧紫色素(deoxyshikonin)、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(β,β-dimethylacrylalkannin)、乙酰阿卡宁(acetylakannin)和β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁(β-acetoxyisovalerylalkannin)。  相似文献   

11.
米曲霉中的紫草色素诱导物对滇紫草细胞代谢的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
在滇紫草细胞培养第8天时加入来源于米曲霉的紫草色素诱导物,12h后滇紫草细胞中紫草色素含量增加,其衍生物之一的乙酰紫草素的相对含量增加,胞内可溶蛋白合成量上升,细胞对碳源消耗增多,而细胞生长受到抑制。处理12h后,培养液电导率下降,pH上升,K^+外泄和Na^+大量内流,表明离子跨膜运输发生改变。  相似文献   

12.
王文采 《广西植物》2016,36(Z1):214-223
描述了中国横断山区紫草科滇紫草属一新种和一新变型,附地菜属一新种和一新变种,微孔草属2新种和齿缘草属1新种。  相似文献   

13.
离体培养的新疆紫草萘醌色素的诱导形成   总被引:7,自引:0,他引:7  
紫草(Lithospermum erythrorhizon)细胞的大规模培养,生产有应用价值的代谢物质并用于医药、食品及化妆品,在日本早有报道。但迄今为止,对我国新疆地区的新疆紫草尚未见研究报道。新疆紫草属假紫草属,野生资源贪乏,引种栽培至今未获成功。卢馥荪等曾对新疆  相似文献   

14.
目的:研究紫草素对破骨细胞体外分化的影响,并探讨其对去卵巢(ovariectomized,OVX)诱导的骨质疏松模型小鼠的骨保护作用。方法:体外细胞生物学实验,采用CCK-8法检测不同浓度紫草素对C57BL/6J小鼠骨髓源性单核巨噬细胞的毒性;采用RANKL和M-CSF诱导单核巨噬细胞破骨分化模型,给予不同浓度的紫草素干预后,经TRAP染色对破骨细胞进行形态学观察,并通过Real-Time PCR技术检测破骨细胞特异性基因TRAP、c-Fos和NFATc1的表达。动物体内实验,随机将15只小鼠平均分为假手术组、OVX组、治疗组。造模成功后治疗组给予紫草素干预,假手术组和OVX组以等体积生理盐水处理。连续处理30天后取胫骨,用Micro CT扫描重建观察胫骨近端骨丢失状况。结果:(1)高于250 nmol/L的紫草素显著抑制小鼠单核巨噬细胞生长(P0.01)。(2)不同浓度的紫草素干预能显著抑制体外破骨细胞形成(P0.01)。(3)不同浓度的紫草素干预能显著抑制TRAP,c-Fos和NFATc1等参与破骨细胞分化的重要基因表达(P0.01)。(4)紫草素干预能显著改善去卵巢诱导的骨质疏松模型小鼠的骨丢失(P0.05)。结论:紫草素能在体外抑制破骨细胞分化并在体内改善去卵巢诱导的小鼠骨质疏松。  相似文献   

15.
紫草科新分类群   总被引:1,自引:0,他引:1  
王文采 《广西植物》2010,30(4):429-439
描述了中国横断山区紫草科滇紫草属1新种和1新变型,附地菜属1新种和1新变种,微孔草属2新种和齿缘草属1新种。  相似文献   

16.
以发根农杆菌诱导的新疆紫草毛状根为试验材料,采用二阶段液体培养法,首次建立了新疆紫草毛状根培养技术体系。结果显示:采用SH无铵培养基、pH 5.8时有利于毛状根的生长。培养12d时毛状根的增殖倍数达最高,平均10.26倍;毛状根生产的继代周期为25~30d;4种树脂吸附的紫草素及其衍生物含量均较对照(不添加树脂)高,以NKA-9所吸附的紫草素及其衍生物含量最高,为2.38%,较对照提高0.97倍。培养10d时添加NKA-9树脂,紫草素及其衍生物含量平均为3.64%,是对照的3.08倍。研究表明,生长阶段采用液体培养可以使新疆紫草毛状根快速增殖,生产阶段添加大孔吸附树脂能够提高紫草素及其衍生物含量。  相似文献   

17.
消化系统肿瘤是威胁我国居民生命健康的重要杀手,其发病率和死亡率均占全部肿瘤的50%左右,研发高效安全的抗肿瘤药物是治疗消化系统肿瘤的基础。植物提取物是抗肿瘤药物的重要来源,紫草素(Shikonin)是一种存在于紫草科植物根茎中的药物成分,它对消化系统肿瘤细胞具有显著的杀伤效果。本文通过检索最近10年紫草素在消化系统肿瘤中发挥抗癌作用的相关文献,对紫草素及其衍生物在消化系统肿瘤中的抗癌机制进行系统归纳整理,并分析了今后紫草素应用于临床治疗消化系统肿瘤的研究方向,为进一步探索紫草素在消化系统肿瘤中的抗癌机制研究和新药研发提供理论依据。  相似文献   

18.
紫草宁形成相关的基因克隆及其代谢工程   总被引:3,自引:0,他引:3  
紫草是我国重要的中草药材 ,其中紫草宁是主要的药用成分。目前 ,组织培养技术已经能够工业化生产紫草宁药物。近年来 ,人们运用分子生物学方法和技术 ,从紫草培养细胞中分离和鉴定的一些与紫草宁形成相关的基因克隆 ,并且开展了紫草宁代谢工程的研究。综述了这两方面的主要研究进展 ,并对其后续的基础和应用研究进行了展望。  相似文献   

19.
紫草作为一种常用中药,其应用历史悠久。在现代,紫草的化学成分与药理作用也是国内外研究的热点。但目前的研究中针对紫草种类的研究并不多。笔者对新疆紫草、泰山紫草、内蒙紫草、滇紫草以及藏紫草的化学成分和药理作用进行分析比较,进而为紫草在临床的合理应用提供科学依据。  相似文献   

20.
黑节草寡糖素C-7和C-8,人参寡糖素G-7和G-8分别加入到培养基中,均能影响滇紫草愈伤组织中色素的合成。C-7、C-8、G-7和G-8加入到培养基中,促进紫草色素合成的最适浓度分别为1.5ppm、2.5ppm、2.5ppm和2.5ppm,色素浓度分别为21.39mg/gDW、22.68mg/gDW、29.46mg/gDW和36.73mg/gDW,均明显地高于对照(16.73mg/gDW)。并对寡糖素的作用机理进行了讨论。  相似文献   

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