中国千金藤属植物化学分类概况

探讨了各结构类型的异喹啉类生物碱在千金藤属植物中的分布规律及千金藤属植物的亲缘关系,在较原始的类群中,生物碱的结构类型和数量均较少,而在较进化的类群中内,其结构类型得到较大的发展,化合物的数量也相对增多,显示异喹啉类生物碱的结构类型及数量与属内植物群的进化有一定的对应关系,一些结构类型特化的生物碱和在植物界中分布极为狭窄的化学成分对亚属下各植物组的划分起着重要作用。     

奶子藤属植物中生物碱研究进展

奶子藤属植物为傣族传统常用药材,含有大量结构复杂,生物活性良好的生物碱类成分。本文针对奶子藤属植物中已分离鉴定的95个生物碱及其体外抗肿瘤和抗HIV活性研究进行了系统综述,为更加合理地开发利用奶子藤属植物资源提供参考依据。     

茶叶中生物碱及多酚类化合物高效液相色谱-主成分聚类分析

色谱分析,以结果中该9种组分的相对含量关系为指标建立样本矩阵。应用主成分分析法进行聚类分析。结果很好的反映了不同品种和产地的茶叶的品质差异。     

千金藤碱中的微量生物碱杂质

纯度达99.5%的千金藤碱经氧柱层析反复分离纯化,得到其中的微量杂质成分,通过波谱鉴定为（＋）-千金藤碱2＇-β-N-氧化物（1）.     

短梗千金藤，越南防己科新记录种

报道了越南防己科(Menispermaceae)一新记录种:短梗千金藤(Stephania brevipes Craib)。据文献记载,该种仅分布于泰国,现首次在越南发现其分布。本种与粪箕笃(S. longa Lour.)形态相近,但叶宽三角状卵形至三角状扁圆形,雄花序小,腋生或生于无叶的茎上,总梗较短,花萼淡黄色,花瓣红紫色,内果皮外部沟数目较少而与后者不同。还提供了该种详细的形态学描述、图版、分布及生态学等信息。凭证标本保存在越南国立自然博物馆标本馆(VNMN)和中国科学院华南植物园标本馆(IBSC)。     

植物组织中赤霉酸含量的高效液相色谱测定

赤霉素(GAs)是最难检测的一类植物激素。目前,测定GAs最有效的手段是气-质联用色谱(GC-MS),但并非所有实验室都能具备。免疫学方法已经用于GAs含量测定,国内已建立了GA_4-RIA(~3H),但GA_4的抗血清还存在对GA_1,GA_3,GA_7的交叉     

重楼属植物甾体皂甙的高效液相色谱分析

应用高效液相层析技术,对重楼属十八个种植物的甾体皂甙进行了定性、定量分析。植物用甲醇提取,抽出物经DIAION柱,以90％甲醇洗出总甙。在HPLC上,用ODS柱先将总甙以用醇:水(9:1)洗脱分为三馏段,每馏再在ODS柱或Rp-8柱上以甲醇:水(8:2;7:3.5)洗脱,使各个皂甙成分完全分离。被分离的每个色谱峰与已知重楼皂甙的保留时间进行比较并配合HPLC的加入法,TLC分析及用HPLC制备少量样品做MS测定来加以定性鉴定。定量采用内标及校正曲线法。     

短梗千金藤,越南防己科新记录种（英文）

报道了越南防己科(Menispermaceae)一新记录种:短梗千金藤(Stephania brevipes Craib)。据文献记载,该种仅分布于泰国,现首次在越南发现其分布。本种与粪箕笃(S.longa Lour.)形态相近,但叶宽三角状卵形至三角状扁圆形,雄花序小,腋生或生于无叶的茎上,总梗较短,花萼淡黄色,花瓣红紫色,内果皮外部沟数目较少而与后者不同。还提供了该种详细的形态学描述、图版、分布及生态学等信息。凭证标本保存在越南国立自然博物馆标本馆(VNMN)和中国科学院华南植物园标本馆(IBSC)。     

应用分光光度法、薄层扫描及高效液相色谱法进行药根碱的定量分析

本工作比较考察了用分光光度法、薄屋扫描和高效液相色谱定量测定药根碱(Jatrorrhizine)的三种分析方法。对于九连小檗(Berberis julianae Schneid)细胞培养物的抽提液,其药根碱的含量可直接用分光光度法在波长430nm处进行测定,也可经薄层层析后用450nm波长进行反射吸收扫描定量,还可用高效液相色谱ODS反相柱经磷酸-乙腈体系洗脱,用346nm波长进行检测。三种方法均可得到良好的分析结果。     

云南栽培西洋参皂甙的高压液相色谱定量分析

采用N-18ODS柱,以CH_3CN:H_2O(31:69 v/v)中加入50mM KH_2PO_4和CH_3CN:H_2O:H_3PO_4(20:80:0.5 v/v)为流动相,在202 nm紫外吸收波长检测下,测定了云南丽江引种栽培的西洋参中丙二酸人参皂甙(malonyl ginsenoside)Rb_1、Rb_2、Rc、人参皂甙(ginsenosidc)Rb_1、Rb_2、Rc、Rd、Ro和Rc、Rgl等10种主要皂甙的含量,讨论了不同的栽培年代、采收季节、地下部位以及商品等级中皂甙含量的变化,对该地区西洋参的生产提出了建议。     

邻苯二甲醛衍生化高效液相色谱法分析脑氨基酸

本实验用邻苯二甲醛-β-巯基乙醇衍生化、反相梯度洗脱、荧光检测分析法测定豚鼠脑的氨基酸。60min内可测20种氨基酸。脑组织样本的预处理简单,平均回收率达95％。氨基酸保留时间的变异系数平均为1.1±0.3％(均值±标准差);峰面积的变异系数平均为2.9+0.8％;在10pmol—2nmol范围内,线性关系的相关系数平均为0.987±0.009。本文并对实验所用的色谱条件作了讨论。     

高效液相色谱法测定黄芪注射液中黄芪甲甙的含量

本文报道用高效液相色谱法测定黄芪注射液中黄芪甲甙的含量。色谱柱为:NOVA-PAK C_(18)4μm(4.6mm×250mm);流动相:乙腈-0.1％磷酸(33:67),205nm检测,外标定量。结果表明,建立的方法完全适用于黄芪注射液中黄芪甲甙的含量测定。其方法快速、灵敏、重现性好。     

寡糖的荧光标记高效液相色谱分析

 利用氨化还原的方法把高量子产率的荧光标记物——α-萘胺,接到异麦芽糖寡糖的还原端。用硅胶薄层色谱、荧光光谱及快原子轰击质谱证实反应物的完全性及其结构。高效液相色谱用Micropak si5硅胶柱,以乙腈-水(含0.05％三乙胺)为梯度洗脱液可使含有二到九个糖残基的异麦芽糖寡糖的α-萘胺衍生物全部分离。本法对异麦芽糖二糖的荧光检测灵敏测度为2.35Pmol。     

高效液相色谱法测定大黄及含大黄中成药中番泻甙A的含量

本文报道了用高效液相色谱法分离测定大黄及其制剂中番泻甙A的含量。色谱住为Hibar Cica-Merck NH_2柱(4.6×250mm);流动相:乙腈-水-36％乙酸(65:35:4),340nm检测,外标定量。结果表明,建立的方法完全适用于大黄及含大黄制剂中番泻甙A的含量测定。     

药用异喹啉生物碱的研究：Ⅱ.地不容生物碱的研究

从地不容块根中分得四种生物碱A、B、C、D,经UV,IR,~1H-NMR,~(13)C-NMR,HRMS等方法鉴定了它们的结构,分别是cepharanthine (A),1-curine (B),isochondodendrine (C),ushinsunine (D)。C,D系首次从该植物中获得。     

高效液相色谱法测定银杏叶提取物中黄酮甙含量

用高效液相色谱法测定银杏叶提取物经酸水解后黄酮甙元含量．采用Ｃ１８柱,甲醇：水：磷酸（５５：４４．５：０．５）为流动相,检测波长３７０ｎｍ,方法回收率９５．１％～１０３．２％,变异系数（ＣＶ）３．１７％,１０批样品含测平均为２５．４％．     

DEMONSTRATION OF NET INFLUX OF FREE AMINO ACIDS IN PHAEODACTYLUM TRICORNUTUM USING HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY1

Influx of glycine from dilute solution in the medium into Phaeodactylum tricornutum (Bohlin) was studied using radiochemical techniques. Comparison of these data with simultaneous measurements of the disappearance of primary amines from the medium by fluorometry indicates that influx of ¹⁴C-labeled glycine accurately reflects net entry of substrate. High performance liquid chromatography (HPLC) was employed to demonstrate net removal of fourteen different amino acids from dilute solution by P. tricornutum. HPLC was also used to demonstrate net removal of free amino acids naturally present in sea water.